Genmab — Remuneration Information 2017

Mar 29, 2017

Selskabsmeddelelse

København, Danmark, 29. marts 2017 – Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN)
offentliggjorde i dag, at på et bestyrelsesmøde har bestyrelsen besluttet at
tildele 5.042 restricted stock units (aktieoptioner) til de to nye
bestyrelsesmedlemmer og Selskabets nye direktør og 8.400 warrants
(tegningsoptioner) til Selskabets nye direktør.

Hver restricted stock unit tildeles vederlagsfrit og giver indehaveren en ret
og en pligt til at modtage én aktie i Genmab A/S af nominelt 1 kr. Værdien af
hver restricted stock unit er lig lukkekursen på Genmab A/S’ aktie på
tildelingstidspunktet, kr. 1.427.

Restricted stock units kan udnyttes på den første bankdag i den førstkommende
måned tre år efter tildelingsdatoen. Restricted stock units er desuden
underlagt optjeningsbetingelser i henhold til programmet for restricted stock
units vedtaget af bestyrelsen i overensstemmelse med de overordnede
retningslinjer for incitamentsaflønning vedtaget af aktionærerne på den
ordinære generalforsamling. Yderligere information omkring selskabets
restricted stock unit program kan findes på www.genmab.com under Investors >
Stock information > Restricted stock units.

Udnyttelseskursen for hver warrant er fastsat til kr. 1.427. Hver warrant
tildeles vederlagsfrit og berettiger indehaveren til at tegne én aktie af
nominelt 1 kr. mod betaling af udnyttelseskursen. Ved anvendelse af
Black-Scholes formlen, kan værdien af hver warrant beregnes til kr. 473,44.

Warrants kan udnyttes tre år efter tildelingsdatoen, og alle warrants udløber
syv år efter tildelingen. De nye warrants er tildelt under warrantprogrammet
vedtaget af bestyrelsen den 28. marts 2017. Yderligere information omkring
selskabets warrant-programmer kan findes på www.genmab.com under Investors >
Stock information > Warrants.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til
behandling af kræft. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte
antistoffer, DARZALEX® (daratumumab) til behandling af visse
myelomatose-indikationer, og Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse
kronisk lymfatisk leukæmi-indikationer. Daratumumab er i klinisk udvikling til
behandling af yderligere myelomatose-indikationer, andre blodkræftformer samt
solide tumorer. En subkutan formulering af ofatumumab er i klinisk udvikling
til behandling af recidiverende multipel sklerose. Genmab har også en bred
klinisk og præklinisk produktportefølje. Genmabs teknologibase består af
validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody®
platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen,
som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til
hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt
eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende
farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises
til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications

T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets
associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech,
Inc.

Selskabsmeddelelse nr. 12
CVR-nr. 2102 3884
LEI-kode 529900MTJPDPE4MHJ122

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark