Genmab — Regulatory Filings 2012

Dec 11, 2012

Selskabsmeddelelse

-- Genmab når væsentlig milestone i samarbejdet med Janssen om
DuoBody®-platformen
-- Milestonebetaling på USD 2 mio. til Genmab

København, Danmark; 11. december 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag
meddelt, at selskabet har nået en væsentlig milestone i samarbejdet med Janssen
Biotech, Inc. og dets tilknyttede selskaber (“Janssen”) om Genmabs
DuoBody-teknologiplatform, hvilket udløser en betaling på USD 2 mio.
Milestonebetalingen udløses idet der er opnået teknisk proof-of-concept for den
første DuoBody-produktkandidat.

I henhold til aftalen har Janssen ret til at anvende DuoBody-teknologien til at
skabe paneler af bispecifikke antistoffer (op til 10 DuoBody-programmer) mod
flere sygdomstarget-kombinationer, hvor Genmabs forskning finansieres af
Janssen. Genmab modtog i juli 2012 en upfrontbetaling på USD 3,5 mio. (ca. DKK
21 mio. på aftaletidspunktet) fra Janssen og vil potentielt være berettiget til
milestone- og licensbetalinger på op til ca. USD 175 mio. (ca. DKK 1.062 mio.
på aftaletidspunktet) samt royalties på ethvert DuoBody-produkt.

“Vi glæder os over at have nået en vigtig proof-of-concept milestone for et af
de DuoBody-produkter, vi udvikler i vores samarbejde med Janssen, og vi er godt
tilfredse med de store fremskridt, vi har gjort til dato,” udtaler Jan van de
Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Dagens nyhed vil ikke få væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger
til 2012.

Om DuoBody-platformen
DuoBody-platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af
bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af
cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i
centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige
epitoper på de samme eller på forskellige targets (også benævnt som
“dual-targeting”), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt
med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. DuoBody-molekyler er unikke, idet
de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle
antistoffer, hvorved DuoBody-molekylerne kan administreres og doseres som andre
antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody-platform genererer bispecifikke
antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i
laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody® og UniBody®
er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende
GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 37
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark