Genmab — Regulatory Filings 2011

Jun 24, 2011

• Genmab lukker zalutumumab programmet ned
• Ingen indvirkning på resultatforventningerne for 2011
• Zalutumumab vil blive gjort tilgængelig for fremtidig partnerskabsaftale

København, Danmark; 24. juni 2011 - Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag
offentliggjort, at selskabet lukker det kliniske zalutumumab program ned.

Efter en omfattende indsats i første halvdel af året er det ikke lykkes for
selskabet at finde et tilfredsstillende partnerskab til at føre zalutumumab
videre under de nuværende omstændigheder. Som led i selskabets disciplinerede
tilgang og fokus på omkostningsstyring vil Genmab nu lukke det kliniske
zalutumumab program ned. Genmab vil fortsat søge at finde samarbejdsmuligheder
men vil ikke investere yderligere i udviklingen af zalutumumab.
Omkostningsbesparelserne fra nedlukningen af programmet vil primært blive
realiseret i 2012, og resultatforventningerne for 2011 vil derfor ikke blive
påvirket.

“Vi har hele tiden haft fokus på at afslutte investeringen i zalutumumab, så vi
kan koncentrere vores ressourcer på at videreføre øvrige programmer med større
værdi i vores pipeline. Produktet har vist gode resultater i vores kliniske
studier uden alvorlige virkninger, og jeg mener, at produktet har terapeutisk
potentiale. Men vi var besluttede på at træffe en afgørelse om produktets
fremtid inden udgangen af juni måned, og derfor lukker vi nu zalutumumab
programmet ned, men holder mulighederne for et fremtidigt samarbejde åbne,”
udtaler Jan van de Winkel, ph.d., CEO hos Genmab.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, Arzerra® (ofatumumab), godkendt til
behandling af refraktær kronisk lymfatisk leukæmi efter mindre end otte års
udvikling. Genmabs validerede, næste-generations antistofteknologier forventes
at levere en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler
omkring innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i
Genmabs strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og
bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til
www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og
-udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg
herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne
til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og
vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt
kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte
vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede
selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan
overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger
om disse risici henvises til afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport,
som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser
til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse
og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater,
medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™,
HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-CD38™, HuMax-TF™, HuMax-Her2™, HuMax-cMet™,
HuMax-CD74™, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Fondsbørsmeddelelse nr. 22
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark