Genmab — Regulatory Filings 2011

Dec 20, 2011

• DuoBody-ADC forskningssamarbejde med ikke-offentliggjort farmaselskab

København, Danmark, 20. december 2011 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag
offentliggjort, at selskabet har indgået et forskningssamarbejde med en endnu
ikke-offentliggjort, ny stor farma-partner om undersøgelse af et bispecifikt
antistofkonjugat ved brug af Genmabs DuoBody-teknologi i kombination med en ny
antistofkonjugat (”antibody-drug conjugate” eller ”ADC”) teknologiplatform fra
det pågældende farmaselskab. Hvis samarbejdet er vellykket, kan parterne
beslutte at indgå en licensaftale om yderligere udvikling af et nyt DuoBody-ADC
produkt. Det pågældende target i samarbejdet er klinisk valideret og udtrykt på
solide tumorer.

“Dette forskningssamarbejde med et stort farmaselskab er det første skridt i
vores strategi om at indgå forskellige typer af samarbejde baseret på vores
innovative bispecifikke antistofteknologi. Dette partnerskab vil hjælpe os til
at undersøge anvendelsen af vores DuoBody-platform til at skabe mere effektive
cancerbehandlinger” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer
hos Genmab.

Aftalen vil ikke få væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger til
2011.

Om DuoBody-platformen
Genmabs egenudviklede DuoBody-platform skaber humane bispecifikke antistoffer,
som binder til to forskellige epitoper på de samme eller på forskellige
sygdomstargets. Bispecifikke antistoffer kan som følge af denne øgede
specificitet have potentialet til at være mere potente og effektive end andre
antistoflægemidler. DuoBody-teknologiplatformen anvender en naturlig proces til
at skabe bispecifikke antistoffer, som er klar til terapeutisk anvendelse uden
omkloning til et terapeutisk format. Desuden kan enhver antistofsekvens
anvendes og kombineres til at generere nye bispecifikke antistoffer via
DuoBody-platformen. Storskala-produktion af DuoBody-molekyler er baseret på
skalérbare processer. Bispecifikke antistoffer dannet ved brug af
DuoBody-platformen har anvendelsesmuligheder inden for onkologi, autoimmune
sygdomme, sygdomme i centralnervesystemet og infektionssygdomme.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og
fik sit første markedsførte antistof, Arzerra® (ofatumumab), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, som er refraktær over for fludarabin
og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs validerede,
næste-generations antistofteknologier forventes at levere en stadig strøm af
fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring innovative
produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs strategi,
og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-Her2, HuMax®-cMet,
HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 37
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark