AI assistant
Genmab — Regulatory Filings 2007
Jun 4, 2007
3365_iss_2007-06-04_df504c9b-731f-4e60-8525-df9997894f72.pdf
Regulatory Filings
Open in viewerOpens in your device viewer
Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729
Kontakt:
Helle Husted Sr. Director, Investor Relations T: +45 33 44 77 30 M: +45 25 27 47 13 E: [email protected]
GENMABS HUMAX-EGFR VISER BREDT POTENTIALE I BEHANDLINGEN AF CANCER
Resumé: HuMax-EGFr kan have potentiale til at behandle en lang række forskellige cancerformer, som omfatter de typer, der overudtrykker både normale og muterede EGFreceptorer.
København, Danmark, den 3. juni 2007 – Genmab (CSE: GEN) har i dag offentliggjort prækliniske data, som viser, at selskabets fuldt humane antistof HuMax-EGFr™ (zalutumumab) kan have et bredt potentiale i behandlingen af cancerformer, som overudtrykker flere typer EGFr (epidermal vækstfaktor receptor).
Mutationer, som tilsyneladende ændrer EGFr's signalevne, er for nyligt blevet identificeret i tumorer hos patienter med lungecancer. Sådanne mutationer kan være en kritisk faktor for den potentielle succes for EGFr-rettede behandlinger af lungecancer.
I en ny laboratoriemodel af cancerceller hæmmede HuMax-EGFr effektivt væksten af tumorceller, som udtrykker både muterede og normale EGF-receptorer. Dette skete via forskellige virkningsmekanismer, herunder direkte hæmning af cancercellevækst og en immun cellemedieret toksisk aktivitet, som kaldes antistofafhængig cellemedieret cytotoksicitet (ADCC).
Genmabs forskere har også anvendt modellen til at afprøve effekten af tyrosinkinasehæmmere (TKI) som f.eks. de markedsførte produkter Iressa og Tarceva på EGFr-udtrykkende tumorceller. Sensitiviteten af tumorceller, der udtrykker forskellige muterede EGF-receptorer, var meget forskellig over for TKI-behandling, hvorimod der ikke sås forskelle i effekten for HuMax-EGFr.
"Disse prækliniske data indikerer, at HuMax-EGFr kan have et større potentiale end tyrosinkinasehæmmere i behandlingen af visse cancerformer som f.eks. lungecancer", udtaler Lisa N. Drakeman, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.
Disse resultater præsenteres i dag ved en postersession på det 43. årlige møde i American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Chicago, Illinois, USA.
GENMABS HUMAX-EGFR VISER BREDT POTENTIALE I BEHANDLINGEN AF CANCER
Om Genmab A/S
Genmab A/S er en biotekvirksomhed, der udvikler og fremstiller humane antistoffer til behandling af livstruende og invaliderende sygdomme. Genmab har flere produkter under udvikling til behandling af cancer, infektionssygdomme, leddegigt og andre betændelsestilstande og hensigten er at fortsætte med at sammensætte en bred portefølje af nye lægemiddelprodukter. Derudover har Genmab udviklet UniBodyTM , en ny egenudviklet teknologi, der skaber et stabilt, mindre antistofformat. Genmab har afdelinger i Europa og USA. For yderligere oplysninger om Genmab, se www.genmab.com.
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som "tror", "forventer", "regner med", "agter" og "har planer om" og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. Genmab er ikke forpligtet til at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne meddelelse og er heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD4®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™, HuMax-Inflam™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-ZP3™ og UniBody™ er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.