Skip to main content

AI assistant

Sign in to chat with this filing

The assistant answers questions, extracts KPIs, and summarises risk factors directly from the filing text.

Genmab Regulatory Filings 2007

Aug 2, 2007

3365_iss_2007-08-02_c4e1302c-717b-4132-a689-16e486a62fb3.pdf

Regulatory Filings

Open in viewer

Opens in your device viewer

{# SEO P0-1: filing HTML is rendered server-side so Googlebot sees the full text without executing JS or following an iframe to a Disallow'd CDN path. The content has already been sanitized through filings.seo.sanitize_filing_html. #}

Genmab A/S Toldbodgade 33 1253 København K Danmark Tlf.: + 45 7020 2728 Fax: + 45 7020 2729

Kontakt:

Helle Husted Sr. Director, Investor Relations T: +45 33 44 77 30 M: +45 25 27 47 13 E: [email protected]

GENMAB FÅR RETTIGHEDERNE TIL HUMAX-TAC TILBAGE

Resumé: Genmab har fået alle rettigheder til HuMax-TAC tilbage fra Merck Serono S.A.

København, Danmark; 2. august 2007 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag, at selskabet har fået alle rettigheder til HuMax-TAC™ antistoffet tilbage fra Merck Serono efter Merck Seronos portefølje gennemgang. Globale rettigheder til HuMax-TAC blev tidligere udlicenseret til Merck Serono i maj 2005. Genmabs resultatforventninger til 2007 påvirkes ikke af, at selskabet får rettighederne til HuMax-TAC tilbage.

"Nu da vi har fået rettighederne til HuMax-TAC programmet tilbage, vil Genmab gennemgå programmet internt for at tage bestemmelse om fremtidige planer," udtalte Lisa N. Drakeman, Ph.D., Chief Executive Officer hos Genmab.

Om Genmab A/S

Genmab A/S er en biotekvirksomhed, der udvikler og fremstiller humane antistoffer til behandling af livstruende og invaliderende sygdomme. Genmab har flere produkter under udvikling til behandling af cancer, infektionssygdomme, leddegigt og andre betændelsestilstande og hensigten er at fortsætte med at sammensætte en bred portefølje af nye lægemiddelprodukter. Derudover har Genmab udviklet UniBodyTM, en ny egenudviklet teknologi, der skaber et stabilt, mindre antistofformat. Genmab har afdelinger i Europa og USA. For yderligere oplysninger om Genmab, se www.genmab.com.

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som "tror", "forventer", "regner med", "agter" og "har planer om" og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder,

GENMAB FÅR RETTIGHEDERNE TIL HUMAX-TAC TILBAGE

manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. Genmab er ikke forpligtet til at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne meddelelse og er heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD4®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™, HuMax-Inflam™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-ZP3™ og UniBody™ er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.