Genmab — M&A Activity 2015

Aug 14, 2015

Selskabsmeddelelse

-- Novo Nordisk tildelt to kommercielle licenser til DuoBody
®
teknologien
-- Genmab modtager upfrontbetaling på USD 2 mio.

København, Danmark; 14. august 2015 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt,
at selskabet har indgået aftale om at tildele Novo Nordisk kommercielle
licenser til at anvende DuoBody teknologiplatformen med henblik på at skabe og
udvikle bispecifikke antistofkandidater til to terapeutiske programmer. De
bispecifikke antistoffer vil blive rettet mod et andet sygdomsområde end
cancer. I henhold til aftalen modtager Genmab en upfrontbetaling på USD 2 mio.
fra Novo Nordisk.

Novo Nordisk vil have eksklusivitet til de to target-kombinationer i en
indledende periode og vil derefter have option på at fastholde eksklusiviteten
eller fortsætte med licenserne på ikke-eksklusiv basis. Genmab er berettiget
til potentielle betalinger ved opnåelse af udviklings-, regulatoriske og
salgs-milestones på op til ca. USD 250 mio. for hver eksklusive licens eller
ca. USD 200 mio. for hver ikke-eksklusive licens. Endvidere vil Genmab være
berettiget til encifrede royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt.

“Vores egenudviklede DuoBody teknologi kan anvendes til at skabe bispecifikke
antistoffer, som retter sig mod en lang række sygdomsområder. Denne aftale med
Novo Nordisk viser, hvordan vi kan udnytte vores unikke state-of-the-art
antistofekspertise og samarbejder til at skabe forskellige indtægtskilder inden
for andre områder end cancer,” udtaler Jan van de Winkel, Chief Executive
Officer hos Genmab.

Aftalen forventes ikke at få væsentlig indvirkning på Genmabs
resultatforventninger til 2015.

Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er Genmabs egenudviklede teknologiplatform til dannelse og
udvikling af bispecifikke antistoffer. Bispecifikke antistoffer binder til to
forskellige epitoper (eller “docking-steder”) enten på det samme eller på
forskellige targets (også benævnt som “dual-targeting”). Dual-targeting kan
forbedre bindingens specificitet og effekt med hensyn til at inaktivere
sygdoms-targets. Bispecifikke antistoffer genereret med DuoBody platformen kan
forbedre antistofbehandlingen af cancer, autoimmune sygdomme og
infektionssygdomme samt sygdomme i centralnervesystemet. DuoBody molekyler er
unikke, idet de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af
konventionelle antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og
doseres som andre antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform
genererer bispecifikke antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces,
som let kan foretages i laboratoriemålestok samt bruges til produktion i
kommerciel skala.

Om Genmab
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har
i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab), på markedet til behandling af visse
indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi samt daratumumab i klinisk
udvikling til behandling af myelomatose og non-Hodgkins lymfom. Derudover har
Genmab andre kliniske programmer og en innovativ præklinisk pipeline. Genmabs
teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations
antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke
antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret
effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en
strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
Tlf.: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet®, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody® og
UniBody®. Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis Pharma AG.

Selskabsmeddelelse nr. 34
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark