Genmab — M&A Activity 2014

Jul 14, 2014

Selskabsmeddelelse

-- Genmab vil modtage milestonebetaling på USD 3 mio. i samarbejdet med
Janssen om DuoBody® platformen

København, Danmark; 14. juli 2014 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at
selskabet har nået en milestone i samarbejdet med Janssen Biotech, Inc.
(“Janssen”) vedrørende DuoBody teknologiplatformen, som udløser en
milestonebetaling på USD 3 mio. Milestonebetalingen udløses som følge af
prækliniske fremskridt med en DuoBody produktkandidat, som er rettet mod to
inflammatoriske mediatorer, som er proteiner der spiller en væsentlig rolle i
større autoimmune sygdomme.

“Dette er endnu en milestone fra vores produktive samarbejde med Janssen om
DuoBody platformen. Denne milestone afspejler hurtig og støt fremgang i
udviklingen af potentielle produkter ved brug af vores state-of-the-art
bispecifikke antistofteknologi,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief
Executive Officer hos Genmab.

Dagens nyhed vil ikke få indvirkning på Genmabs resultatforventninger til 2014.

Om samarbejdet om DuoBody teknologien med Janssen
I henhold til den oprindelige aftale har Janssen ret til at anvende
DuoBody-teknologien til at skabe paneler af bispecifikke antistoffer (op til 10
DuoBody programmer) mod flere sygdomstarget-kombinationer, hvor Genmabs
forskning finansieres af Janssen. Genmab modtog i juli 2012 en upfrontbetaling
på USD 3,5 mio. (ca. DKK 21 mio. på aftaletidspunktet) fra Janssen og vil
potentielt være berettiget til milestone- og licensbetalinger på op til ca. USD
175 mio. (ca. DKK 1.062 mio. på aftaletidspunktet) samt royalties for hvert
kommercialiseret DuoBody produkt.

I henhold til en ændring af aftalen i december 2013 er Janssen berettiget til
at arbejde på op til ti yderligere programmer. Genmab modtog en upfrontbetaling
på USD 2 mio. (ca. DKK 11 mio. på ændringstidspunktet) fra Janssen. For hvert
af de ti yderligere programmer, som Janssen med succes igangsætter, udvikler og
kommercialiserer, vil Genmab potentielt være berettiget til milestone- og
licensbetalinger fra op til ca. USD 174 mio. (DKK 956 mio. på
ændringstidspunktet) til USD 219 mio. (DKK 1,2 mia. på ændringstidspunktet)
afhængig af tidspunktet, hvorpå det enkelte program igangsættes. I det mest
favorable scenarie, hvor alle de ti yderligere programmer igangsættes, udvikles
og kommercialiseres med succes, vil Genmab modtage gennemsnitlige milestone- og
licensbetalinger på ca. USD 191 mio. (DKK 1,0 mia. på ændringstidspunktet) for
hvert af de ti programmer. Endvidere vil Genmab være berettiget til royalties
af salg af ethvert kommercialiseret produkt.

Om DuoBody platformen
DuoBody platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af
bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af
cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i
centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige
epitoper på de samme eller på forskellige targets (også benævnt som
“dual-targeting”), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt
med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. DuoBody molekyler er unikke, idet
de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle
antistoffer, hvorved DuoBody molekylerne kan administreres og doseres som andre
antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke
antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i
laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har
i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab) på markedet til behandling af visse
indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi, en klinisk pipeline med
programmer i både sen og tidlig fase samt en innovativ præklinisk pipeline.
Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations
antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke
antistoffer og HexaBody™ platformen, som skaber antistoffer med forbedret
effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en
strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet™, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og
UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of
companies.

Selskabsmeddelelse nr. 35
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark