Genmab — M&A Activity 2010

Jul 1, 2010

GLAXOSMITHKLINE OG GENMAB OFFENTLIGGØR ÆNDRING I OFATUMUMABAFTALEN

Resumé: GSK og Genmab offentliggør en ændring i aftalen om fælles udvikling og kommercialisering af ofatumumab.

København, Danmark; 1. juli 2010 – GlaxoSmithKline (GSK) og Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggør i dag en ændring i aftalen om fælles udvikling og kommercialisering af ofatumumab. I henhold til ændringen vil GSK påtage sig ansvaret for at udvikle ofatumumab inden for autoimmune indikationer mens udviklingen af ofatumumab inden for onkologiindikationer fortsat vil ske i samarbejde med Genmab.

Genmab vil modtage en upfrontbetaling på GBP 90 mio. (DKK 815 mio.) fra GSK. Der vil være lagt loft over Genmabs fremtidige forpligtelser vedrørende finansiering af udviklingen af ofatumumab inden for onkologiindikationer som totalt vil være på GBP 145 mio. (DKK 1.314 mio.), inklusive et årligt udgiftsloft på GBP 17 mio. (DKK 154 mio.) for hvert år de næste seks år med start fra 2010. Fremtidige milestones til Genmab i henhold til onkologiudviklingsprogrammet vil blive reduceret med 50 %. Der vil ikke være nogen ændring i de trinvis stigende royalties til Genmab inden for onkologiprogrammet.

GSK planlægger i øjeblikket en række fase II kliniske undersøgelser med henblik på at videreudvikle ofatumumab inden for autoimmune indikationer. "Autoimmune sygdomme udgør et område, hvor der er et stort udækket behandlingsbehov. GSKs voksende biofarmaceutiske kompetencer sammenholdt med vores dybe ekspertise inden for det terapeutiske område vil i høj grad fremme udviklingen af ofatumumab inden for disse indikationer," siger Ian Tomlinson, Senior Vice President, Biopharmaceutical R&D, GSK. GSK vil alene være ansvarlig for finansieringen af udviklingen inden for disse indikationer. Som følge heraf vil Genmab give afkald på milestones for autoimmune indikationer og de første to salgsmilestones, hvorimod Genmab fastholder en to-cifret royalty på produktsalg.

"Ændringen i ofatumumabaftalen understreger helt tydeligt Genmab og GSKs engagement i at udvikle dette vigtige produkt yderligere," udtaler professor Jan G.J. van de Winkel, ph.d. og Chief Executive Officer hos Genmab. "GSK er en fremragende partner. Deres fleksibilitet har givet os mulighed for både at få den bedst mulige værdi ud af ofatumumab og styrke Genmabs økonomiske sikkerhed.

Ændringen i ofatumumabaftalen forventes at have en væsentlig indflydelse på Genmabs forventninger til 2010, hvilket vil blive opdateret i Genmabs delårsrapport den 17. august 2010.

Beløbene i ændringen af ofatumumabaftalen om fælles udvikling og kommercialisering er angivet i britiske pund (GBP). Alene af hensyn til læseren indeholder denne

GLAXOSMITHKLINE OG GENMAB OFFENTLIGGØR ÆNDRING I OFATUMUMABAFTALEN

fondsbørsmeddelelse en omregning af disse GBP-beløb til danske kroner (DKK), hvor der er anvendt nationalbankens kurs pr. 1. juli 2010, som var GBP 1.00 = DKK 9,0600.

Genmab holder i morgen den 2. juli en telefonkonference for at gennemgå dagens nyhed:

10:00 AM CEST 9:00 AM BST 4:00 AM EST

Telefonkonferencen vil foregå på engelsk.

Ring venligst på følgende numre:

+1 866 966 9439 (i USA) og oplys kode nr. 85618918 + 44 1452 555 566 (uden for USA) og oplys kode nr. 85618918

Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen på www.genmab.com. På hjemmesiden vil der også være en præsentation og såvel webcast som præsentation vil være tilgængelige på hjemmesiden bagefter.

Om GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline – et af verdens ledende forskningsbaserede farma- og medicinalvirksomheder – er engageret i forbedring af livskvaliteten ved at gøre patienterne i stand til at kunne mere, føle sig bedre tilpas og leve længere. Yderligere oplysninger om GlaxoSmithKline fås på www.gsk.com.

Om Genmab A/S

Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer. Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som "tror", "forventer", "regner med", "agter" og "har planer om" og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnittet "Risikostyring" i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig

GLAXOSMITHKLINE OG GENMAB OFFENTLIGGØR ÆNDRING I OFATUMUMABAFTALEN

ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab® , det Y-formede Genmab logo® , HuMax® , HuMax-CD20® , HuMax-EGFr™, HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™, HuMax-TF™, HuMax-Her2™, HuMax-VEGF™, HuMax-Wnt, HuMax-cMet™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Kontakt: Helle Husted, Vice President, Investor Relations T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com