Genmab — Environmental & Social Information 2013

Dec 4, 2013

Selskabsmeddelelse

-- Samarbejdet med Janssen om DuoBody®-platformen udvidet til at omfatte
yderligere programmer
-- Genmab modtager et engangsbeløb på USD 2 mio.

København, Danmark; 4. december 2013 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt,
at selskabet har udvidet samarbejdet med Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”) om
at skabe og udvikle bispecifikke antistoffer ved brug af
DuoBody-teknologiplatformen. I den oprindelige aftale var Janssen berettiget
til at arbejde på op til ti DuoBody-programmer. De ændrede vilkår berettiger
Janssen til at arbejde på op til yderligere ti programmer.

Genmab vil indledningsvis modtage et engangsbeløb på USD 2 mio. (ca. DKK 11
mio.) fra Janssen. For hvert af de ti yderligere programmer, som Janssen
igangsætter, udvikler og kommercialiserer, vil Genmab potentielt være
berettiget til milestone- og licensbetalinger fra op til ca. USD 174 mio. (DKK
956 mio.) til USD 219 mio. (DKK 1,2 mia.) afhængig af tidspunktet, hvorpå det
enkelte program igangsættes. I det mest favorable scenarie, hvor alle de ti
yderligere programmer igangsættes, udvikles og kommercialiseres med succes, vil
Genmab modtage gennemsnitlige milestone- og licensbetalinger på ca. USD 191
mio. (DKK 1,0 mia.) for hvert af de ti programmer. Endvidere vil Genmab være
berettiget til royalties af salg af ethvert kommercialiseret produkt.

“Vores DuoBody-samarbejde med Janssen har været yderst produktivt, siden vi
indgik den første aftale i juli 2012. Vi glæder os over muligheden for at
arbejde sammen med Janssen på yderligere programmer,” udtaler Jan van de
Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Aftalen har ingen væsentlig indvirkning på Genmabs resultatforventninger til
2013.

Om DuoBody-platformen
DuoBody-platformen er en innovativ platform til dannelse og udvikling af
bispecifikke antistoffer, som potentielt kan forbedre antistofbehandlingen af
cancer, autoimmune sygdomme og infektionssygdomme samt sygdomme i
centralnervesystemet. Bispecifikke antistoffer binder til to forskellige
epitoper på de samme eller på forskellige targets (også benævnt som
“dual-targeting”), hvilket kan forbedre antistoffernes specificitet og effekt
med hensyn til at inaktivere sygdoms-targets. DuoBody-molekyler er unikke, idet
de kombinerer fordelene ved bispecificitet med styrken af konventionelle
antistoffer, hvorved DuoBody-molekylerne kan administreres og doseres som andre
antistofbaserede lægemidler. Genmabs DuoBody platform genererer bispecifikke
antistoffer via en hurtig og bredt anvendelig proces, som let kan foretages i
laboratoriemålestok samt bruges til produktion i kommerciel skala.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
Tlf.: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody™ logoet, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og UniBody®. Arzerra®
er et registreret varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 52
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark