Genmab — Earnings Release 2014

Jul 7, 2014

Selskabsmeddelelse

-- Genmab vil modtage en milestonebetaling fra Janssen på USD 25 mio.
-- Milestonebetalingen er udløst af fremskridt i fase III studiet med
daratumumab i kombination med lenalidomid og dexamethason til behandling af
recidiverende eller refraktær myelomatose

København, Danmark; 7. juli 2014 – Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at
selskabet har opnået den tredje milestone i daratumumab-samarbejdet med Janssen
Biotech, Inc. (“Janssen”). Milestonebetalingen på USD 25 mio. blev udløst som
følge af fremskridt i det igangværende fase III studie med daratumumab i
kombination med lenalidomid og dexamethason over for lenalidomid og
dexamethason alene til behandling af recidiverende eller refraktær myelomatose.

“Siden vi indledte vores samarbejde med Janssen i oktober 2012, har vi gjort
store fremskridt med udviklingen af daratumumab, herunder offentliggørelsen af
fem nye kliniske studier og rapportering af data fra to igangværende studier i
myelomatose. Denne milestone er endnu et vigtigt skridt, da patienterne nu får
behandling i det første fase III studie med daratumumab til behandling af
myelomatose,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos
Genmab.

Milestonebetalingen er indeholdt i Genmabs resultatforventninger til 2014, som
blev offentliggjort den 1. maj 2014.

Om daratumumab
Daratumumab er et humant CD38 monoklonalt antistof med bredspektret
celledræbende aktivitet. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af
myelomatose. Daratumumab er rettet mod CD38-molekylet, som er overudtrykt på
overfladen af myelomatoseceller. Daratumumab kan også have potentiale i andre
cancerformer, hvor CD38 er udtrykt, herunder diffust storcellet B-celle lymfom,
kronisk lymfatisk leukæmi, akut lymfoblastisk leukæmi, plasmacelleleukæmi, akut
myeloid leukæmi, follikulært lymfom og mantle-celle lymfom. Daratumumab har
fået tildelt Breakthrough Therapy-status fra FDA i USA til behandling af
patienter med myelomatose, som har gennemgået mindst tre tidligere
behandlingsforløb herunder en proteasom-hæmmer (PI) og et immunmodulerende stof
(IMiD), eller som er dobbelt-refraktære over for en PI og et IMiD. I august
2012 gav Genmab Janssen Biotech, Inc. en global eksklusiv licens til at udvikle
og kommercialisere daratumumab.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har
i dag ét antistof, Arzerra® (ofatumumab) på markedet til behandling af visse
indikationer inden for kronisk lymfatisk leukæmi, en klinisk pipeline med
programmer i både sen og tidlig fase samt en innovativ præklinisk pipeline.
Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations
antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke
antistoffer og HexaBody™ platformen, som skaber antistoffer med forbedret
effektorfunktion. Genmabs omfattende antistofekspertise ventes at føre til en
strøm af fremtidige produktkandidater. Partnerskaber vedrørende udvalgte
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets datterselskaber ejer følgende varemærker: Genmab®, det
Y-formede Genmab logo®, Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™,
DuoBody logoet™, HexaBody logoet™, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody®, HexaBody™ og
UniBody®. Arzerra® er et registreret varemærke tilhørende GSK group of
companies.

Selskabsmeddelelse nr. 34
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark