Genmab — Earnings Release 2012

Oct 31, 2012

Selskabsmeddelelse

• Den globale nettoomsætning for Arzerra i tredje kvartal 2012 udgjorde GBP
  18,2 mio.
• Genmab forventer royaltybetaling på DKK 34 mio.

København, Danmark, 31. oktober 2012 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i
dag, at nettoomsætningen for Arzerra (ofatumumab) i tredje kvartal 2012
udgjorde GBP 18,2 mio. (ca. DKK 171 mio.). Resultatet er sammensat af en
nettoomsætning på GBP 9,6 mio. i USA og GBP 8,6 mio. i resten af verden. I
henhold til aftalen med GlaxoSmithKline (GSK) forventer Genmab at modtage en
royaltybetaling på ca. DKK 34 mio.

Omsætningen i resten af verden i tredje kvartal blev øget gennem salg af
ofatumumab til brug i kliniske forsøg foretaget af andre selskaber.

Der er ved omregningen fra GBP til DKK anvendt Nationalbankens
gennemsnitskurser for tredje kvartal 2012 (GBP 1,00 = DKK 9,4055).

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, DuoBody™ og UniBody®
er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende
GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 28
CVR-nr. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34E
1260 København K
Danmark