Genmab — Earnings Release 2010

Feb 3, 2011

-- Nettoomsætningen for Arzerra i fjerde kvartal 2010 udgjorde GBP 9 mio. (DKK
77 mio.)
-- Nettoomsætningen for Arzerra i helåret 2010 udgjorde GBP 31 mio. (DKK 270
mio.)
-- Dette gav Genmab en royaltyindtægt på DKK 15,5 mio. i fjerde kvartal og DKK
54,1 mio. for helåret

København, Danmark, 3. februar 2011 - Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i
dag, at nettoomsætningen for Arzerra® (ofatumumab) for fjerde kvartal 2010
udgjorde GBP 9 mio. (ca. DKK 77 mio.). Nettoomsætningen for Arzerra i USA og
resten af verden i fjerde kvartal var på henholdsvis GBP 7 mio. (ca. DKK 60
mio.) og GBP 2 mio. (ca. DKK 17 mio.).I henhold til aftalen med GlaxoSmithKline
(GSK) forventer Genmab at modtage en royalty på ca. DKK 15,5 mio.

Nettoomsætningen for Arzerra i hele 2010 udgjorde GBP 31 mio. (ca. DKK 270
mio.) på verdensplan, hvilket gav Genmab en samlet royaltyindtægt på DKK 54,1
mio. i 2010.

“Vi er glade for at kunne offentliggøre det første omsætningstal for ét helt år
for Arzerra, og forventer en stigning i omsætningen i 2011 drevet af den
fortsatte kommercialisering samt af tilskud i Europa og USA,” udtaler Jan van
de Winkel, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab.

Arzerra opnåede fremskyndet godkendelse hos de amerikanske sundhedsmyndigheder
(FDA) i oktober 2009 til behandling af patienter i USA, som lider af kronisk
lymfatisk leukæmi (CLL), som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.
Arzerra blev lanceret af GSK i midten af november 2009. I april 2010 udstedte
EU-kommissionen en betinget markedsføringstilladelse til behandling af CLL hos
patienter, som er refraktære over for fludarabin og alemtuzumab.

Der er ved omregningen fra GBP til DKK anvendt den danske nationalbanks
gennemsnitskurser for de pågældende kvartaler i 2010.

Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på
udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af
cancer. Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik
og avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede
behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de
patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere
oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Helle Husted, Vice President, Investor Relations
T: +45 33 44 77 30; M: +45 25 27 47 13; E: h.husted@genmab.com

Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og
-udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg
herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne
til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og
vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt
kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte
vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede
selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan
overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger
om disse risici henvises til afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport,
som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser
til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse
og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater,
medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®,
HuMax-EGFr™,HuMax-IL8™,HuMax-TAC™,HuMax-CD38™, HuMax-TF™, HuMax-Her2™,
HuMax-Wnt™, HuMax-cMet™, DuoBody™ og UniBody®er alle varemærker tilhørende
Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Fondsbørsmeddelelse nr. 02
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark