Genmab — Earnings Release 2011

Aug 3, 2011

• Fortsat højt fokus på omkostningsstyring med forbedret driftsresultat og cash
  burn for første halvår i forhold til 2010
• Opjusterede forventninger for 2011 som følge af reduktion af
  driftsomkostningerne med DKK 25 mio.
• Offentliggjorde HuMax-CD74™ “antibody-drug” konjugat-program med Seattle
  Genetics
• Afgørende skridt for at reducere fremtidige omkostninger gennem lukning af
  zalutumumab programmet

København, Danmark, 3. august 2011 - Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i
dag resultatet for første halvår af 2011 og foretog en mindre opjustering af
forventningerne til 2011.

“Ved at nedbringe vores driftsomkostninger yderligere i forhold til de
tidligere udmeldinger har vi i det seneste kvartal bekræftet Genmabs fokus på
disciplineret omkostningsstyring,” udtaler Jan van de Winkel, ph.d., Chief
Executive Officer hos Genmab.

Genmab har opnået følgende resultater for første halvår 2011:

• En nettoomsætning på DKK 167 mio. (USD 32 mio.) i første halvår 2011. I
  første halvår 2010 havde Genmab en nettoomsætning på DKK 276 mio. (USD 54
  mio.). Omsætningen består primært af royalties, udskudt omsætning og refusion
  af visse forsknings- og udviklingsomkostninger vedrørende vores
  samarbejdsaftaler. Nedgangen skyldes hovedsageligt indregningen af en
  milestonebetaling fra GSK i 2010.

• Et driftsunderskud på DKK 127 mio. (USD 25 mio.). Til sammenligning
  realiserede Genmab et driftsunderskud på DKK 240 mio. (USD 46 mio.) i samme
  periode af 2010. Dette var en forbedring på DKK 113 mio., eller 47%, som
  primært skyldtes en reduktion af driftsomkostningerne som følge af den ændrede
  GSK-aftale, et fortsat højt fokus på omkostningsstyring samt indregningen af en
  engangsomkostning relateret til Genmabs tidligere Chief Executive Officers
  fratrædelse i 2010.

• Et nettounderskud af fortsættende aktiviteter på DKK 173 mio. (USD 33 mio.) i
  forhold til et nettounderskud på DKK 191 mio. (USD 37 mio.) i samme periode af

• Nettounderskuddet af fortsættende aktiviteter pr. aktie udgjorde DKK 3,84
  for første halvår 2011 sammenlignet med DKK 4,25 for første halvår 2010.

• Et nettounderskud på DKK 192 mio. (USD 37 mio.) i forhold til DKK 219 mio.
  (USD 43 mio.) i første halvår 2010. Dette omfatter resultatet fra vores
  produktionsfacilitet, som er klassificeret som bestemt for salg og præsenteret
  som en ophørt aktivitet som følge af vores beslutning om at frasælge
  faciliteten. Nettoresultatet af ophørt aktivitet udgjorde et underskud på DKK
  19 mio. (USD 4 mio.) i første halvår 2011 sammenlignet med DKK 28 mio. (USD 6
  mio.) i samme periode sidste år.

• Genmab sluttede 1. halvår med en likviditet på DKK 1.308 mio. (USD 253 mio.)
  i forhold til DKK 1.546 mio. (USD 300 mio.) ved udgangen af 2010. Dette svarer
  til et cash burn på DKK 238 mio. (USD 47 mio.) i første halvår 2011, i forhold
  til DKK 350 mio. (USD 68 mio.) i samme periode sidste år. Dette cash burn kunne
  primært henføres til igangværende investeringer i vores forsknings- og
  udviklingsaktiviteter.

Væsentlige begivenheder i 2. kvartal 2011
- Genmab og Seattle Genetics udvidede selskabernes forskningssamarbejde omkring
”antibody-drug” konjugater (ADC) til at omfatte HuMax-CD74. Seattle Genetics
har modtaget en ikke-oplyst engangsbetaling og har ret til at udnytte en option
på fælles udvikling og kommercialisering for ethvert resulterende ADC-produkt
ved udgangen af klinisk fase I udvikling.

• Selskabet offentliggjorde beslutningen om at lukke det kliniske program med
  zalutumumab (et antistof, der retter sig mod Epidermal Growth Factor receptor).

• Toon Wilderbeek blev i andet kvartal valgt som nyt medlem til bestyrelsen, og
  Rachel Curtis Gravesen blev ansat som Senior Vice President, Investor Relations
  and Communication.

Efter balancedagen:
- I juli offentliggjorde selskabet en royaltybetaling på DKK 17,7 mio. på
baggrund af en nettoomsætning for Arzerra i andet kvartal 2011 på GBP 10,5 mio.
(ca. DKK 88,6 mio.).

Fremtidsudsigter
Genmab foretager en mindre opjustering af sine resultatforventninger for 2011
som følge af reduktionen i driftsomkostningerne på DKK 25 mio.

Vi fastholder vores omsætningsforventninger for 2011 på DKK 325 - 350 mio.
sammenlignet med DKK 582 mio. i 2010. Omsætningsnedgangen i forhold til 2010
kan primært tilskrives indregningen af to udviklingsmilestones vedrørende vores
aftale med GSK på i alt DKK 203 mio. i 2010. Der er ikke medregnet
udviklingsmilestones fra GSK i 2011. Den forventede omsætning for 2011 består
primært af en ikke-likviditetspåvirkende amortisering af udskudt omsætning på i
alt DKK 226 mio. og royalties fra salg af Arzerra på DKK 80 mio., svarende til
en stigning på 48% i forhold til 2010.

Vi forventer, at vores driftsomkostninger fra fortsættende aktiviteter nu vil
udgøre DKK 650 - 700 mio., svarende til et fald på DKK 25 mio. i forhold til
den tidligere forventning på DKK 675 - 725 mio. Faldet skyldes det fortsatte
fokus på omkostningsstyring og lavere udviklingsomkostninger, som primært
skyldes lavere omkostninger under samarbejdet med GSK som følge af en positiv
valutakursudvikling. Driftsomkostningerne udgjorde DKK 743 mio. i 2010. I
driftsudgifterne for 2011 indgår ca. DKK 80 - 90 mio. vedrørende zalutumumab
programmet, og selvom selskabet har offentliggjort nedlukningen af de
igangværende kliniske studier, vil besparelserne primært blive realiseret i
2012.

Vi forventer, at driftsunderskuddet fra fortsættende aktiviteter for 2011 vil
udgøre ca. DKK 325 - 375 mio., som også er en forbedring på DKK 25 mio. i
forhold til den tidligere forventning om DKK 350 - 400 mio. Selskabet
rapporterede et driftsunderskud for 2010 på DKK 161 mio.

Forventningerne til ophørt aktivitet på DKK 40 - 50 mio. er relateret til de
fortsatte driftsomkostninger vedrørende produktionsfaciliteten i Minnesota og
indeholder 12 fulde måneders vedligeholdelsesaktiviteter for at holde
faciliteten i valideret stand. Disse omkostninger kan blive lavere, hvis
faciliteten sælges før årets udgang. Vi har fortsat fokus på at indgå en
salgsaftale i 2011. For yderligere information om faciliteten henvises til
http://genmab-facility.com/. Produktionsfacilitetens dagsværdi med fradrag af
salgsomkostninger er estimeret til USD 120 mio., svarende til ca. DKK 660 mio.,
ved en valutakurs på USD 1,00 = DKK 5,50. Ved omregning til spotkursen ultimo
kvartalet på 5,1607 ville salgsværdien udgøre DKK 619 mio.

Pr. 31. december 2010 udgjorde vores likviditet DKK 1.546 mio., og vi forventer
et cash burn i 2011, ekskl. provenuet fra salg af faciliteten, på DKK 550 - 600
mio. i forhold til den tidligere udmeldte forventning på DKK 575 - 625 mio.,
som følge af faldet i driftsomkostningerne. Hvis der tages højde for det
planlagte salg af produktionsfaciliteten til DKK 660 mio., forventer vi, at
likviditeten ved årets udgang vil udgøre DKK 1.600 - 1.650 mio.

DKK mio.
------------------------------------------
Nye Tidligere
forventninger til forventninger til
2011 2011

---

Nettoomsætning 325 - 350 325 - 350

Driftsomkostninger (650) - (700) (675) - (725)

Driftsunderskud af fortsættende (325) - (375) (350) - (400)
aktiviteter

---

Ophørt aktivitet (40) - (50) (50)
------------------------------------------
Likviditet, primo året* 1.546 1.546
------------------------------------------
Likvider anvendt i driften (550) - (600) (575) - (625)
------------------------------------------
GSK upfrontbetaling - -
------------------------------------------
Salg af facilitet 660 660

---

Likviditet, ultimo året* 1.600 - 1.650 1.575 - 1.625

*Likvide beholdninger, overtræk kassekredit og kortfristede værdipapirer

I tillæg til de allerede nævnte faktorer kan ovenstående forventninger ændre
sig som følge af en række forskellige forhold, herunder, men ikke begrænset
til, timingen og variationen af udviklingsaktiviteter (herunder aktiviteter
udført af vores samarbejdspartnere) og relaterede indtægter og omkostninger,
dagsværdien med fradrag af salgsomkostninger af vores produktionsfacilitet,
udsving i værdien af vores kortfristede værdipapirer, omsætning fra salg af
Arzerra og dertil hørende royalties til Genmab samt valutakurser.
Forventningerne forudsætter endvidere, at der ikke indgås væsentlige aftaler i
2011, som kan få en væsentlig indvirkning på resultaterne.

Omregning af visse beløb i DKK til USD
Af hensyn til læseren er visse beløb i DKK omregnet til USD. Medmindre andet er
angivet, er der ved omregning af finansielle oplysninger fra DKK til USD heri
anvendt Nationalbankens spotkurs den 30. juni 2011, som var USD 1,00 = DKK
5,1607.

Telefonkonference
Genmab afholder en telefonkonference for at præsentere resultatet for første
halvår 2011 i morgen torsdag den 4. august klokken:

15.00 CEST
14.00 BST
9.00 EDT

Telekonferencen vil foregå på engelsk.

Ring venligst på følgende telefonnumre:

+1 877 317 6789 (i USA) og spørg efter Genmabs telefonkonference
+1 412 317 6789 (uden for USA) spørg efter Genmabs telefonkonference

Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen på www.genmab.com,
hvor relevante slides til telefonkonferencen også vil være tilgængelige.
Efterfølgende vil webcasten være tilgængelig på Genmabs hjemmeside.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, Arzerra® (ofatumumab), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, som er refraktær over for fludarabin
og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling.

Genmabs validerede, næste-generations antistofteknologier forventes at levere
en stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communication
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og
-udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg
herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med
produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne
til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og
vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt
kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte
vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede
selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan
overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger
om disse risici henvises til afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport,
som er tilgængelig på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser
til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse
og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater,
medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™,
HuMax-IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-CD38™, HuMax-TF™, HuMax-Her2™, HuMax-cMet™,
HuMax-CD74™, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 25
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark