Genmab — Director's Dealing 2016

Aug 18, 2016

Selskabsmeddelelse

København, Danmark, 18. august 2016 – I henhold til artikel 19 i forordning nr. 596/2014 om markedsmisbrug og gennemførelsesforordning 2016/523 har nedenstående personer givet Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) bemyndigelse til på deres vegne at indberette og offentliggøre deres transaktioner med Genmab aktier og andre værdipapirer, som er knyttet til disse aktier, som følger:

1.	Nærmere oplysninger om tilknytning til denne	personen med	ledelsesansvar/personen	med nær
a)	Navn	Jan van de Winkel
2.	Årsag til indberetningen
a)	Stilling/titel	President & Chief Executive Officer
b)	Første indberetning/ændring	Første indberetning
3.	Nærmere oplysninger om udstederen, deltageren på markedet for emissionskvoter,
	auktionsplatformen, auktionsholderen eller den auktionstilsynsførende
a)	Navn	Genmab A/S
b)	LEI-kode	N/A
4.	Nærmere oplysninger om transaktionen/transaktionerne: gentages for i) hver type instrument, ii) hver type transaktion, iii) hver dato og iv) hvert sted, hvor der er udført transaktioner
a)	Beskrivelse af det finansielle instrument, instrumenttypen	Aktie DK0010272202
	Identifikationskode
b)	Transaktionens art	Salg af aktier
c)	Pris(er) og mængde(r)	Pris(er)		Mængde(r)
		DKK 1.091,91	100.000
d)	Aggregerede oplysninger - Aggregeret mængde - Pris
e)	Dato for transaktionen	2016-08-18
f)	Sted for transaktionen	Nasdaq Copenhagen (XCSE og DCSE) BATS (BATE og BATD) CHI-X (CHIX og CHID) Turquoise (TRQX og TRQM)

1.	Nærmere oplysninger om tilknytning til denne	personen med	ledelsesansvar/personen	med nær
a)	Navn	David A. Eatwell
2.	Årsag til indberetningen
a)	Stilling/titel	Executive Vice President & Chief Financial Officer
b)	Første indberetning/ændring	Første indberetning
3.	Nærmere oplysninger om udstederen, deltageren på markedet for emissionskvoter, auktionsplatformen, auktionsholderen eller den auktionstilsynsførende
a)	Navn	Genmab A/S
b)	LEI-kode	N/A
4.	Nærmere oplysninger om transaktionen/transaktionerne: gentages for i) hver type instrument, ii) hver type transaktion, iii) hver dato og iv) hvert sted, hvor der er udført transaktioner
a)	Beskrivelse af det finansielle instrument, instrumenttypen Identifikationskode	Aktie DK0010272202
b)	Transaktionens art	Salg af aktier
c)	Pris(er) og mængde(r)	Pris(er) DKK 1.091,91	40.000	Mængde(r)
d)	Aggregerede oplysninger - Aggregeret mængde - Pris
e)	Dato for transaktionen	2016-08-18
f)	Sted for transaktionen	Nasdaq Copenhagen (XCSE og DCSE) BATS (BATE og BATD) CHI-X (CHIX og CHID) Turquoise (TRQX og TRQM)

1.	Nærmere oplysninger om tilknytning til denne	personen med	ledelsesansvar/personen med nær
a)	Navn	Anders Gersel Pedersen
2.	Årsag til indberetningen
a)	Stilling/titel	Bestyrelsesmedlem
b)	Første indberetning/ændring	Første indberetning
3.	Nærmere oplysninger om udstederen, deltageren på markedet for emissionskvoter, auktionsplatformen, auktionsholderen eller den auktionstilsynsførende
a)	Navn	Genmab A/S
b)	LEI-kode	N/A
4.	Nærmere oplysninger om transaktionen/transaktionerne: gentages for i) hver type instrument, ii) hver type transaktion, iii) hver dato og iv) hvert sted, hvor der er udført transaktioner
a)	Beskrivelse af det finansielle instrument, instrumenttypen Identifikationskode	Aktie DK0010272202
b)	Transaktionens art	Salg af aktier
c)	Pris(er) og mængde(r)	Pris(er) DKK 1.091,91	Mængde(r) 12.000
d)	Aggregerede oplysninger - Aggregeret mængde - Pris
e)	Dato for transaktionen	2016-08-18
f)	Sted for transaktionen	Nasdaq Copenhagen (XCSE og DCSE) BATS (BATE og BATD) CHI-X (CHIX og CHID) Turquoise (TRQX og TRQM)

Om Genmab

Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og har i dag to godkendte antistoffer, Arzerra® (ofatumumab) til behandling af visse kronisk lymfatisk leukæmiindikationer, og DARZALEX® (daratumumab) til behandling af myelomatose-patienter, som har fået adskillige tidligere behandlinger, eller som har dobbelt-refraktær myelomatose. Daratumumab er i klinisk udvikling til behandling af yderligere myelomatose-indikationer samt til behandling af Non-Hodgkin lymfom. Genmab har også en bred klinisk og præklinisk produktportefølje. Genmabs teknologibase består af validerede og egenudviklede næste-generations antistofteknologier – DuoBody® platformen til generering af bispecifikke antistoffer og HexaBody® platformen, som skaber antistoffer med forbedret effektorfunktion. Selskabet har til hensigt at gøre brug af disse teknologier til at skabe mulighed for enten fuldt eller fælles ejerskab til fremtidige produkter. Genmab samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:

Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations & Communications T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som "tror", "forventer", "regner med", "agter" og "har planer om" og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab A/S og dets dattervirksomheder ejer følgende varemærker: Genmab® , det Y-formede Genmab logo® , Genmab i kombination med det Y-formede Genmab logo™, DuoBody logoet® , HexaBody logoet™, HuMax® , HuMax-CD20® , DuoBody® , HexaBody® og UniBody® . Arzerra® er et varemærke tilhørende Novartis AG eller dets associerede selskaber. DARZALEX® er et varemærke tilhørende Janssen Biotech, Inc.