Genmab — AGM Information 2012

Apr 25, 2012

• På Genmab A/S’ ordinære generalforsamling afholdt i dag den 25. april 2012
  blev årsrapporten for 2011 godkendt
• Der blev meddelt decharge til bestyrelse samt direktion, og årets underskud
  blev fremført
• Et medlem af bestyrelsen blev genvalgt
• PricewaterhouseCoopers blev genvalgt som Selskabets revisor
• Bestyrelsens forslag til overordnede retningslinjer for incitamentsaflønning,
  forslag til bestyrelsens vederlag for 2012 samt forslag om ændring af
  vedtægternes § 5 blev vedtaget

København, Danmark, 25. april 2012 – Den ordinære generalforsamling i Genmab
A/S (OMX: GEN) blev afholdt i dag den 25. april 2012 kl. 14.00 i Tivoli Hotel &
Congress Center, Arni Magnussons Gade 2, 1577 København V.

På generalforsamlingen aflagde formand for bestyrelsen Michael B. Widmer på
bestyrelsens vegne beretning om Selskabets virksomhed gennem det forløbne år.
Chief Executive Officer Jan van de Winkel præsenterede Selskabets planer for
det næste år, mens Chief Financial Officer David Eatwell fremlagde den
reviderede årsrapport for 2011. Rapporten blev godkendt, og der blev meddelt
decharge til bestyrelse og direktion.

Det blev besluttet, at årets resultat disponeres som angivet i årsrapporten,
dvs. at årets underskud på kr. 611 mio. overføres til næste år ved indregning i
overført resultat.

Hans Henrik Munch-Jensen blev genvalgt til bestyrelsen for en periode på to år.

PricewaterhouseCoopers, Statsautoriseret Revisionspartnerselskab, blev genvalgt
som Selskabets revisor.

Generalforsamlingen vedtog forslagene fra bestyrelsen som følger:

• Forslag om godkendelse af reviderede overordnede retningslinjer for
  incitamentsaflønning af bestyrelsen og direktionen.

• Forslag om godkendelse af bestyrelsens vederlag for 2012.

• Forslag om ændring af vedtægternes § 5, således at bestyrelsen bemyndiges
  til, uden fortegningsret for Selskabets aktionærer, at udstede yderligere
  warrants (tegningsoptioner), der giver ret til at tegne indtil nominelt 250.000
  kr. aktier i Selskabet til medlemmer af Selskabets bestyrelse, Selskabets
  medarbejdere og konsulenter samt medarbejdere og konsulenter i Selskabets
  datterselskaber og til at gennemføre de løbende kontante kapitalforhøjelser
  relateret til de udstedte warrants. Bestyrelsen vil i henhold til den ændrede §
  5 kunne genanvende eller genudstede eventuelle bortfaldne ikke udnyttede
  warrants tildelt under den nye bemyndigelse såvel som under den resterende del
  af den eksisterende bemyndigelse.

Om Genmab A/S
Genmab er et børsnoteret internationalt bioteknologisk selskab, som
specialiserer sig i at skabe og udvikle differentierede humane
antistoflægemidler til behandling af cancer. Selskabet er stiftet i 1999 og fik
sit første markedsførte antistof, ofatumumab (Arzerra®), godkendt til
behandling af kronisk lymfatisk leukæmi hos patienter, som er refraktære over
for fludarabin og alemtuzumab, efter mindre end otte års udvikling. Genmabs
validerede og næste-generations antistofteknologier forventes at levere en
stadig strøm af fremtidige produktkandidater. Samarbejdsaftaler omkring
innovative produktkandidater og teknologier er et primært fokusområde i Genmabs
strategi, og selskabet samarbejder med førende farmaceutiske og bioteknologiske
selskaber. For yderligere oplysninger henvises til www.genmab.com.

Kontakt:
Rachel Curtis Gravesen, Senior Vice President, Investor Relations &
Communications
T: +45 33 44 77 20; M: +45 25 12 62 60; E: r.gravesen@genmab.com

Denne selskabsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”,
”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er
fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige
væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller
indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som
kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger
væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med præklinisk og klinisk
udvikling af produkter, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af
kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet
med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende
evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort
forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og
fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at
håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold
til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi,
som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere
oplysninger om disse risici henvises til afsnit vedrørende risiko i Genmabs
seneste finansielle rapporter, som er tilgængelige på www.genmab.com. Genmab
påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede
udsagn i denne selskabsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i
forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax®-EGFr,
HuMax®-IL8, HuMax®-TAC, HuMax®-CD38, HuMax®-TF, HuMax®-Her2, HuMax®-cMet,
HuMax®-CD74, DuoBody™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.
Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.

Selskabsmeddelelse nr. 10
CVR no. 2102 3884

Genmab A/S
Bredgade 34
1260 København K
Danmark