GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

Regulatory Filings • Jan 15, 2025

[CONSOLIDATION_METHOD_TITLE]	[CONSOLIDATION_METHOD]

İlgili Şirketler

Related Companies

[]

İlgili Fonlar

Related Funds

[]

Türkçe

Turkish

İngilizce

English

oda_MaterialEventDisclosureGeneralAbstract|

Özel Durum Açıklaması (Genel)	Material Event Disclosure General

oda_UpdateAnnouncementFlag|

	Yapılan Açıklama Güncelleme mi?	Update Notification Flag

Evet (Yes)

Evet (Yes)

oda_CorrectionAnnouncementFlag|

	Yapılan Açıklama Düzeltme mi?	Correction Notification Flag

Hayır (No)

Hayır (No)

oda_DateOfThePreviousNotificationAboutTheSameSubject|

	Konuya İlişkin Daha Önce Yapılan Açıklamanın Tarihi	Date Of The Previous Notification About The Same Subject

04.01.2024

04.01.2024

oda_DelayedAnnouncementFlag|

	Yapılan Açıklama Ertelenmiş Bir Açıklama mı?	Postponed Notification Flag

Hayır (No)

Hayır (No)

oda_AnnouncementContentSection|

	Bildirim İçeriği	Announcement Content

oda_ExplanationSection|

	Açıklamalar	Explanations

oda_ExplanationTextBlock|

Almanya Sağlık Otoritesi tarafından gerçekleştirilmiş olan denetim sonucu düzenlenen EU GMP (Avrupa Birliği İyi Üretim Uygulamaları) sertifikamızın, 14.01.2025 tarihinde kapsamı genişletilerek, steril üretim hatlarına ek olarak non-steril üretim hatları da eklenerek güncellenmiştir. Bu sayede terminal sterilize ürünler, aseptik hazırlanan ürünler ve liyofilize ürünler ile birlikte tablet ürünler de sertifika kapsamına dahil edilmiştir. Söz konusu sertifika ile şirketimizin Avrupa Birliği ülkelerine yönelik ihracat potansiyeli artmış olup, bu sertifikanın şirketimizin ihracat faaliyetlerinde olumlu etkisi olması beklenmektedir.

İşbu açıklamamızın İngilizce çevirisi ekte yer almakta olup, açıklama metinlerinde herhangi bir farklılık olması durumunda, Türkçe açıklama esas kabul edilecektir.

-Unofficial Translation-

Scope of Our Company's EU GMP (European Union Good Manufacturing Practices) certificate expanded on 14.01.2025 as a result of audit made by Germany Health Authority with non-sterile production line in addition to sterile production line. In this way, terminal sterilized products, aseptically prepared products and lyophilized products, as well as tablet products, are included in the scope of the certification. With this certificate our company's export potential to European Union countries increased and this certificate is expected to have a positive impact on our company's export activities.