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Regulatory Filings • Dec 18, 2025

지씨셀/투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 자진취하 등)/(2025.12.18)투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 자진취하 등)(AB-201의 국내 제 1상 임상시험계획 자진취하)

투자판단 관련 주요경영사항(임상시험계획 자진취하 등)

투자 유의사항		- 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10%수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
1. 제목		AB-201의 국내 제 1상 임상시험계획 자진취하
2. 주요내용	1) 임상시험명칭	A Multicenter, Open-label, Phase 1 Clinical Trial to Evaluate the Safety and Anti-Tumor Activity of AB-201 in Subjects with Advanced HER2+ Solid Tumors 진행된 HER2+고형암 환자에서 AB-201의 안전성과 항종양 활성을 평가하기 위한 다기관, 공개, 제 1상 임상시험
2) 임상시험단계	임상시험 제 1상
3) 임상시험승인기관	식품의약품안전처(MFDS)
4) 임상시험실시국가	대한민국
5) 임상시험실시기관	대한민국 내 3개 병원 *임상 진행에 따라 변동 될 수 있음
6) 대상질환	HER2 양성 유방암 및 위암/위식도접합부암
7) 신청일	2023-10-17
8) 승인일(결정일)	2023-12-21
9) 등록번호	접수번호 : 20230179455 승인번호 : 101846
10) 임상시험목적	HER2 양성 고형암 환자를 대상으로 AB-201 단회투여 시의 안전성 및 내약성을 평가하고 제2상 권장용량을 결정함
11) 임상시험방법	1. 임상시험 참여 환자 수 : 최대 48명 - 용량 증량 단계 (Phase 1a) 대상자 (최대 24명) - 용량 확장 단계 (Phase 1b) 대상자 (약 24~27명) *안전성 평가에 따라 대상자 수가 변동될 수 있음 2. 실시방법 : 국내, 다기관, 공개, 용량 증량 및 확장 용량 증량 단계(Phase 1a)에서 최대 4단계 용량까지 증량(또는 최대 1단계 감량)하여 안전성을 확인함 용량 확장 단계(Phase 1b)에서 용량 증량 단계(Phase 1a)에서 안전성이 확인된 용량 중 적정한 2가지 용량을 선정하고 용량 단계별로 인원을 확대하여 안전성과 유효성을 확인하여 권장 2상 용량(RP2D)을 확인함 [용량] Dose Level -1 : 1.5 × 10^5 cells/kg Dose Level 1 : 4.0 × 10^5 cells/kg Dose Level 2 : 1.5 × 10^6 cells/kg Dose Level 3 : 4.0 × 10^6 cells/kg Dose Level 4 : 1.5 × 10^7 cells/kg
12) 1차 지표	1) AE의 발생률, 중증도, 중대성, 투여 관련성을 통해 AB-201의 안전성 및 내약성을 평가 2) HER2+ 고형암 환자에게서 RP2D를 확립하기 위한 DLT 평가 *RP2D; Recommended Phase 2 Dose, 제 2상 권장 용량 *DLTs; Dose-limiting toxicity (용량 제한 독성)
13) 1차 지표 통계분석방법	1),2)항의 안전성 정보는 검사 일정에 따라 이상반응(AEs) (DLTs, AESI, SAEs, 병용약물, 신체검사, ECOG 평가 상태, 급성 GvHD, 활력징후와 실험실 검사 결과 포함)을 모니터링하여 평가함. 범주형 변수는 각 범주 내의 시험대상자 수와 백분율로 요약됨 (해당되는 경우, 결측 범주 포함). 연속형 변수는 n, 평균, 표준편차, 중위 값, 사분위값 및 범위(최소, 최대)로 표기됨. 모든 실시기관으로부터 수집된 데이터는 분석에 포함됨. *DLTs; Dose-limiting toxicity (용량 제한 독성) *AESI; Adverse Events of Special Interest (특별 관심 대상 이상반응) *SAEs; Serious Adverse Event (중대한 이상반응) *ECOG; Eastern Cooperative Oncology Group (동부종양학협력그룹) *GvHD; Graft-versus-host disease (이식편대숙주질환)
14) 임상시험기간	임상시험 승인일로부터 약 36개월 - 시험대상자의 모집률 등에 따라 변동 될 수 있음
15) 목표 시험대상자 수	48명
3. 자진취하 등 사유		- 환자 대상 초기 임상적 유효성(Clinical Proof of Concept)을 보다 신속하게 확보하기 위해, 국내 임상 1상 SIT를 첨단재생바이오법(첨생법)을 활용한 국내 IIT 임상연구로 개발 전략 전환. - 첨단재생바이오법(첨생법)을 활용한 국내 IIT 임상연구는 2025년 12월 1일 세브란스병원, 12월 8일 건양대학교병원 등 각각의 기관에서 진행하는 것으로 승인받음. - 이에, 국내 SIT 임상 1상 시험은 중단하고, 첨단재생의료 임상연구 개발에 집중하고자 함.
4. 사실발생(확인)일		2025-12-18
5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 본 공시는 국내 제 1상 임상시험에 해당합니다. - 상기 사실발생(확인)일은 한국 식품의약품안전처(MFDS)에 지씨셀의 자진취하 의사를 전달한 시점입니다.
※ 관련 공시	2023-10-17 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인신청)(AB-201의 국내 제 1상 임상시험계획승인신청(IND)) 2023-12-22 투자판단 관련 주요경영사항(임상시험 계획 승인 등 결정)(AB-201의 국내 제 1상 임상시험계획 승인)