Quarterly Report • May 13, 2021
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| 【提出書類】 | 四半期報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条の4の7第1項 |
| 【提出先】 | 近畿財務局長 |
| 【提出日】 | 2021年5月13日 |
| 【四半期会計期間】 | 第9期第1四半期(自 2021年1月1日 至 2021年3月31日) |
| 【会社名】 | 株式会社ファンペップ |
| 【英訳名】 | FunPep Company Limited |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表取締役社長 三好 稔美 |
| 【本店の所在の場所】 | 大阪府茨木市彩都あさぎ七丁目7番18-303号 (同所は登記上の本店所在地であり、実際の業務は「最寄りの連絡場所」で行っております。) |
| 【電話番号】 | 該当事項はありません。 |
| 【事務連絡者氏名】 | 該当事項はありません。 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 東京都渋谷区千駄ヶ谷五丁目8番4号 |
| 【電話番号】 | 03-5315-4200(代表) |
| 【事務連絡者氏名】 | 取締役 管理部長兼CFO 林 毅俊 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町2番1号) |
E32989 48810 株式会社ファンペップ FunPep Company Limited 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 Japan GAAP false CTE 2021-01-01 2021-03-31 Q1 2021-12-31 2020-01-01 2020-12-31 1 false false false E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:OrdinarySharesSharesWithFullVotingRightsOtherMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:SharesLessThanOneUnitMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:SharesWithFullVotingRightsOtherMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:SharesWithFullVotingRightsTreasurySharesEtcMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:SharesWithRestrictedVotingRightsOtherMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:SharesWithRestrictedVotingRightsTreasurySharesEtcMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:SharesWithNoVotingRightsMember E32989-000 2021-05-13 jpcrp_cor:OrdinaryShareMember E32989-000 2020-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E32989-000 2020-01-01 2020-12-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E32989-000 2021-05-13 E32989-000 2021-03-31 E32989-000 2021-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E32989-000 2021-01-01 2021-03-31 E32989-000 2021-01-01 2021-03-31 jppfs_cor:NonConsolidatedMember E32989-000 2021-03-31 jpcrp_cor:OrdinarySharesSharesLessThanOneUnitMember xbrli:shares xbrli:pure iso4217:JPY iso4217:JPY xbrli:shares
第1四半期報告書_20210513092648
| 回次 | 第9期 第1四半期累計期間 |
第8期 | |
| 会計期間 | 自 2021年1月1日 至 2021年3月31日 |
自 2020年1月1日 至 2020年12月31日 |
|
| 事業収益 | (千円) | 1,090 | 2,970 |
| 経常損失(△) | (千円) | △144,370 | △505,080 |
| 四半期(当期)純損失(△) | (千円) | △145,082 | △507,930 |
| 持分法を適用した場合の投資利益 | (千円) | - | - |
| 資本金 | (千円) | 2,326,820 | 2,207,410 |
| 発行済株式総数 | (株) | 17,157,300 | 16,746,700 |
| 純資産額 | (千円) | 3,662,270 | 3,568,534 |
| 総資産額 | (千円) | 3,829,965 | 3,720,623 |
| 1株当たり四半期(当期)純損失(△) | (円) | △8.52 | △40.37 |
| 潜在株式調整後1株当たり四半期(当期)純利益 | (円) | - | - |
| 1株当たり配当額 | (円) | - | - |
| 自己資本比率 | (%) | 95.62 | 95.91 |
(注)1.当社は四半期連結財務諸表を作成しておりませんので、連結会計年度に係る主要な経営指標等の推移については記載しておりません。
2.事業収益には、消費税等は含まれておりません。
3.持分法を適用した場合の投資利益については、当社は関連会社を有していないため記載しておりません。
4.潜在株式調整後1株当たり四半期(当期)純利益については、新株予約権が存在するものの、1株当たり四半期(当期)純損失であるため記載しておりません。
5.当社は、第8期第1四半期累計期間については四半期財務諸表を作成していないため、第8期第1四半期累計期間に係る主要な経営指標等の推移については記載しておりません。
当第1四半期累計期間において、当社が営む事業の内容について、重要な変更はありません。また、主要な関係会社における異動もありません。
第1四半期報告書_20210513092648
当第1四半期累計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。
文中の将来に関する事項は、当四半期会計期間の末日現在において判断したものであります。なお、当社は、前第1四半期累計期間については四半期財務諸表を作成していないため、前年同四半期累計期間との比較分析は行っておりません。
(1)財政状態の状況
(資産)
当第1四半期会計期間末における流動資産は3,824,863千円となり、前事業年度末に比べ109,589千円増加いたしました。これは主に、前渡金が38,940千円減少したものの、現金及び預金が114,415千円、貯蔵品が37,984千円増加したことによるものであります。
また、当第1四半期会計期間末における固定資産は5,101千円となりました。
この結果、資産合計は3,829,965千円となり、前事業年度末に比べ109,341千円増加いたしました。
(負債)
当第1四半期会計期間末における流動負債は167,694千円となり、前事業年度末に比べ15,605千円増加いたしました。これは主に、未払法人税等が14,911千円減少したものの、未払金が13,752千円、前受金が12,500千円増加したことによるものであります。
この結果、負債合計は167,694千円となり、前事業年度末に比べ15,605千円増加いたしました。
(純資産)
当第1四半期会計期間末における純資産合計は3,662,270千円となり、前事業年度末に比べ93,735千円増加いたしました。これは、四半期純損失145,082千円の計上に加え、第三者割当増資等により資本金及び資本剰余金がそれぞれ119,409千円増加したことによるものであります。
(2)経営成績の状況
医薬品業界では新薬の研究開発の難易度が上昇しており、製薬会社は、従来の主役であった低分子医薬に加え、抗体医薬品、遺伝子医薬品、細胞医薬品・再生医療等の新しいタイプの創薬シーズ・モダリティ(創薬技術)を創薬系ベンチャー等から導入して研究開発パイプラインの強化を図っております。
当社が取り組んでいる抗体誘導ペプチド等の機能性ペプチドも新しいタイプの創薬シーズ・モダリティであり、当社は、大学等のシーズをインキュベーションして製薬会社に橋渡しすることで、医薬品業界における大学発創薬系ベンチャーの役割を果たしていきたいと考えております。この役割を担うため、当社は、大阪大学をはじめとする大学等の研究機関との間で、共同研究等により連携を図り、大学の技術シーズを生かした基礎研究を実施しております。更に、当社は、開発品の開発規模(試験規模及び必要資金規模)を踏まえ、医薬品の研究開発プロセスのうち、基礎研究から、一定段階の臨床試験や薬事承認までを実施して技術シーズのインキュベーションを行う方針です。
一方、医薬品の研究開発は期間が長く必要資金も大きいことから、当社は、研究開発段階から製薬会社等との提携体制を構築し、その提携収入等により、研究開発遂行上の財務リスクの低減を図っていく方針です。医薬品の研究開発段階においては、契約一時金、研究開発協力金及び開発マイルストーンを受取り、当社開発品が将来上市に至った場合には、提携製薬会社からのロイヤリティ―収入等によって本格的な利益拡大を実現する計画です。
このような業界環境及びビジネスモデルのもと、当社は、大阪大学大学院医学系研究科の研究成果である機能性ペプチド「AJP001」を強みとして展開する抗体誘導ペプチドプロジェクトと機能性ペプチド「SR-0379」を中心に研究開発を進めております。
① 抗体誘導ペプチドプロジェクト
当社の創薬活動の強みは、新しいモダリティである抗体誘導ペプチドの創薬プラットフォーム技術「STEP UP(Search Technology of EPitope for Unique Peptide vaccine)」を保有していることです。当社は、機能性ペプチド「AJP001」を利用した創薬プラットフォーム技術により、多様な抗体誘導ペプチドを創生して開発パイプラインの強化を図ってまいります。高額な抗体医薬品に対して医療費を抑制できる代替医薬品として抗体誘導ペプチドを開発することにより、先進国で深刻化する医療財政問題の解決や患者様の経済的負担の軽減に貢献していきたいと考えております。
(A)抗体誘導ペプチド「FPP003」(標的タンパク質:IL-17A)
FPP003は、標的タンパク質IL-17Aに対する抗体誘導ペプチドの開発化合物です。先行する抗IL-17A抗体医薬品は、尋常性乾癬、強直性脊椎炎、乾癬性関節炎及びX線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎等の幅広い薬事承認を取得しており、既に世界市場は数千億円規模まで拡大しております。
当社は、2019年4月からFPP003の尋常性乾癬を対象とする第Ⅰ/Ⅱa相臨床試験をオーストラリア(注)で進めております。また、強直性脊椎炎を対象とする前臨床試験を進めております。
なお、FPP003に関しては、2018年3月に大日本住友製薬株式会社との間でオプション契約を締結しており、同社は、北米での全疾患に対する独占的開発・商業化権の取得に関するオプション権を保有しております。
(注)オーストラリアでの臨床試験データは米欧等での承認申請に使用可能であり、次相以降は米国等での臨床試験を想定しております。
(B)抗体誘導ペプチド「FPP004」(標的タンパク質:IgE)
FPP004は、標的タンパク質IgEに対する抗体誘導ペプチドの開発化合物です。
先行する抗IgE抗体医薬品は、喘息、慢性蕁麻疹及び花粉症(季節性アレルギー性鼻炎)の薬事承認を取得しております。当社は、日本で患者数が多い花粉症(季節性アレルギー性鼻炎)を対象として開発を開始しており、現在、前臨床試験の段階にあります。
(C)抗体誘導ぺプチド「FPP005」(標的タンパク質:IL-23)
FPP005は、標的タンパク質IL-23に対する抗体誘導ペプチドの開発化合物です。
先行する抗IL-23抗体医薬品は、尋常性乾癬、乾癬性関節炎、クローン病及び潰瘍性大腸炎等の幅広い疾患を対象に開発が進んでおります。当社は、2021年1月から前臨床試験を開始いたしました。
(D)抗体誘導ペプチドの研究テーマ
抗体誘導ペプチドの探索研究は、大阪大学との共同研究により実施しております。
自社研究テーマは、抗体医薬品の代替医薬品として、アレルギー性疾患を対象とする抗体誘導ペプチドの研究を行っております。更に生活習慣病の高血圧及び抗血栓を対象とする抗体誘導ペプチド、遺伝性疾患の家族性大腸腺腫症を対象とする抗体誘導ペプチドの研究にも取り組んでおります。
また、2018年3月に大日本住友製薬株式会社との間で精神神経疾患を対象とする抗体誘導ペプチドの研究契約、2019年2月に塩野義製薬株式会社との間で疼痛を対象とする抗体誘導ペプチドの共同研究契約(注)を締結し、製薬会社とのアライアンスのもとでの探索研究にも取り組んでおります。
(注)塩野義製薬株式会社との共同研究については、共同研究期間を終え、現在、その研究成果に基づく今後の研究開発方針を両社で協議中です。
② 機能性ペプチド「SR-0379」
SR-0379は、皮膚潰瘍を対象疾患とする開発化合物です。皮膚のバリア機能が欠損して様々な細菌が創面に付着している皮膚潰瘍の治療には、細菌、感染のコントロールが重要です。SR-0379は、血管新生や肉芽形成促進による創傷治癒促進作用に加え、抗菌活性を併せ持つことが強みです。当社は、SR-0379の開発により、高齢化社会を迎え重要性が増している褥瘡等の皮膚潰瘍の早期回復を促進し、患者様のQOL向上に貢献することを目指しております。
SR-0379の開発は、複数のアカデミア主導の医師主導治験、更に企業治験を経て、現在、塩野義製薬株式会社と当社の共同開発により日本での第Ⅲ相臨床試験の準備が進んでおります。
③ 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)予防ワクチン
当社は、2020年4月から、新型コロナウイルス感染症の制御に重要な予防ワクチン開発に向けて、大阪大学及びアンジェス株式会社との間で、当社の抗体誘導ペプチド等のペプチド技術を活用した次世代ワクチンの共同研究を実施しております。
④ 機能性ペプチドの販売
上記の医薬品以外の分野において、当社の機能性ペプチドを含有する商品として、株式会社ファンケルより2018年3月に「マイルドクレンジングシャンプー」、同年6月に「ボリュームアップシャンプー」が発売され、更に株式会社SMV JAPANより2020年4月から「携帯アルコール除菌スプレー」等が発売されております。
これらの商品販売に関し、当社は化粧品原料商社又は販社に対して機能性ペプチドを販売しております。
以上の事業を進めた結果、当第1四半期累計期間の業績は、事業収益1,090千円、営業損失160,401千円、経常損失144,370千円、四半期純損失145,082千円となりました。
・事業収益
株式会社SMV JAPAN等に対する機能性ペプチドの販売額1,090千円を計上いたしました。
・事業費用、営業損失
事業費用は、161,491千円となりました。
研究開発費は、FPP003の臨床試験費用及び前臨床試験費用、SR-0379の臨床試験準備費用等により107,619千円、その他の販売費及び一般管理費は53,871千円を計上いたしました。
この結果、営業損失は160,401千円となりました。
・営業外損益、経常損失
営業外収益は、国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)からの抗体誘導ペプチド(標的タンパク質:IL-23)の研究開発に対する補助金収入23,333千円を計上いたしました。
営業外費用は、増資に伴う新株式発行により株式交付費6,848千円等を計上いたしました。
この結果、経常損失は144,370千円となりました。
・四半期純損失
四半期純損失は145,082千円となりました。
(研究開発パイプライン)
当社の研究開発パイプラインのうち、本書提出日現在、進行中の医薬品プロジェクトは以下のとおりであります。
<開発品>

(注)1.国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)「創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業」の支援の成果に基づき、開発を進めています。
2.国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO)「研究開発型ベンチャー支援事業/橋渡し研究開発促進による事業化支援」の支援の成果に基づき、開発を進めています。
<研究テーマ>

(注)国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)「医療分野研究成果展開事業・産学連携医療イノベーション創出プログラム セットアップスキーム(ACT-MS)」の支援の成果に基づき、香川大学、大阪大学及び京都府立医科大学との産学連携により実施しています。
なお、当社は医薬品等の研究開発事業の単一セグメントであるため、セグメントごとの情報は記載しておりません。
(3)経営方針・経営戦略等
当第1四半期累計期間において、当社が定めている経営方針・経営戦略等について重要な変更はありません。
(4)優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題
当第1四半期累計期間において、当社が優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題について重要な変更はありません。
(5)研究開発活動
当第1四半期累計期間における研究開発活動の金額は107,619千円であります。
なお、当第1四半期累計期間における研究開発活動の具体的な内容は、「(2)経営成績の状況」に記載のとおりであります。
当第1四半期会計期間において、経営上の重要な契約等の決定又は締結等はありません。
第1四半期報告書_20210513092648
| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
| --- | --- |
| 普通株式 | 56,000,000 |
| 計 | 56,000,000 |
| 種類 | 第1四半期会計期間末 現在発行数(株) (2021年3月31日) |
提出日現在発行数 (株) (2021年5月13日) |
上場金融商品取引所名 又は登録認可金融商品 取引業協会名 |
内容 |
| 普通株式 | 17,157,300 | 17,157,300 | 東京証券取引所 (マザーズ) |
権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であり、単元株式数は100株であります。 |
| 計 | 17,157,300 | 17,157,300 | - | - |
(注)1.発行済株式のうち200,000株は、現物出資(知的財産権 10,000千円)によるものであります。
2.2021年1月27日を払込期日とする第三者割当(オーバーアロットメントによる売出しに関連した第三者割当)による新株式395,600株の発行等により、発行済株式総数は410,600株増加しております。
3.「提出日現在発行数」欄には、2021年5月1日からこの四半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は含まれておりません。
該当事項はありません。
該当事項はありません。
該当事項はありません。
| 年月日 | 発行済株式総数増減数(株) | 発行済株式総 数残高(株) |
資本金増減額 (千円) |
資本金残高 (千円) |
資本準備金増 減額(千円) |
資本準備金残 高(千円) |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| 2021年1月27日 (注)1 |
395,600 | 17,142,300 | 118,284 | 2,325,695 | 118,284 | 2,324,695 |
| 2021年1月1日~ 2021年3月31日 (注)2 |
15,000 | 17,157,300 | 1,125 | 2,326,820 | 1,125 | 2,325,820 |
(注)1.有償第三者割当(オーバーアロットメントによる売出しに関連した第三者割当)
発行価格 598円
資本組入額 299円
割当先 株式会社SBI証券
2.新株予約権の行使による増加であります。
当四半期会計期間は第1四半期会計期間であるため、記載事項はありません。
当第1四半期会計期間末日現在の「議決権の状況」については、株主名簿の記載内容が確認できないため、記載することができないことから、直前の基準日(2020年12月31日)に基づく株主名簿による記載をしております。
| 2021年3月31日現在 | ||||
| 区分 | 株式数(株) | 議決権の数(個) | 内容 | |
| 無議決権株式 | - | - | - | |
| 議決権制限株式(自己株式等) | - | - | - | |
| 議決権制限株式(その他) | - | - | - | |
| 完全議決権株式(自己株式等) | - | - | - | |
| 完全議決権株式(その他) | 普通株式 | 16,742,100 | 167,421 | 権利内容に何ら限定のない当社における標準となる株式であり、単元株式数は100株であります。 |
| 単元未満株式 | 普通株式 | 4,600 | - | - |
| 発行済株式総数 | 16,746,700 | - | - | |
| 総株主の議決権 | - | 167,421 | - |
該当事項はありません。
該当事項はありません。
第1四半期報告書_20210513092648
1.四半期財務諸表の作成方法について
当社の四半期財務諸表は、「四半期財務諸表等の用語、様式及び作成方法に関する規則」(平成19年内閣府令第63号)に基づいて作成しております。
なお、当四半期報告書は、第1四半期に係る最初に提出する四半期報告書であるため、前年同四半期との対比は行っておりません。
2.監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、第1四半期会計期間(2021年1月1日から2021年3月31日まで)及び第1四半期累計期間(2021年1月1日から2021年3月31日まで)に係る四半期財務諸表について、EY新日本有限責任監査法人による四半期レビューを受けております。
3.四半期連結財務諸表について
当社は子会社がありませんので、四半期連結財務諸表を作成しておりません。
| (単位:千円) | ||
| 前事業年度 (2020年12月31日) |
当第1四半期会計期間 (2021年3月31日) |
|
| 資産の部 | ||
| 流動資産 | ||
| 現金及び預金 | 3,616,677 | 3,731,093 |
| 売掛金 | 341 | - |
| 貯蔵品 | 25,502 | 63,487 |
| 前渡金 | 50,987 | 12,047 |
| 前払費用 | 11,103 | 3,866 |
| その他 | 10,662 | 14,369 |
| 流動資産合計 | 3,715,274 | 3,824,863 |
| 固定資産 | ||
| 有形固定資産 | 1,688 | 1,473 |
| 無形固定資産 | 727 | 694 |
| 投資その他の資産 | 2,933 | 2,933 |
| 固定資産合計 | 5,349 | 5,101 |
| 資産合計 | 3,720,623 | 3,829,965 |
| 負債の部 | ||
| 流動負債 | ||
| 未払金 | 74,959 | 88,712 |
| 未払費用 | 15,702 | 20,171 |
| 未払法人税等 | 21,727 | 6,815 |
| 前受金 | 37,500 | 50,000 |
| その他 | 2,199 | 1,995 |
| 流動負債合計 | 152,089 | 167,694 |
| 負債合計 | 152,089 | 167,694 |
| 純資産の部 | ||
| 株主資本 | ||
| 資本金 | 2,207,410 | 2,326,820 |
| 資本剰余金 | 2,206,410 | 2,325,820 |
| 利益剰余金 | △845,287 | △990,370 |
| 株主資本合計 | 3,568,534 | 3,662,270 |
| 純資産合計 | 3,568,534 | 3,662,270 |
| 負債純資産合計 | 3,720,623 | 3,829,965 |
| (単位:千円) | |
| 当第1四半期累計期間 (自 2021年1月1日 至 2021年3月31日) |
|
| 事業収益 | 1,090 |
| 事業費用 | |
| 研究開発費 | 107,619 |
| その他の販売費及び一般管理費 | 53,871 |
| 事業費用合計 | 161,491 |
| 営業損失(△) | △160,401 |
| 営業外収益 | |
| 受取利息 | 13 |
| 補助金収入 | 23,333 |
| その他 | 0 |
| 営業外収益合計 | 23,346 |
| 営業外費用 | |
| 株式交付費 | 6,848 |
| 為替差損 | 467 |
| 営業外費用合計 | 7,315 |
| 経常損失(△) | △144,370 |
| 税引前四半期純損失(△) | △144,370 |
| 法人税、住民税及び事業税 | 712 |
| 四半期純損失(△) | △145,082 |
(新型コロナウイルス感染症の拡大に伴う会計上の見積りについて)
新型コロナウイルス感染症の拡大に伴う緊急事態宣言の発令や活動自粛要請等により、経済や企業活動に広範な影響を与えております。当社四半期財務諸表の作成においては、一定期間後に徐々に収束すると仮定して、固定資産の減損の判定を実施しております。
なお、当社においては、新型コロナウイルス感染症の拡大が当第1四半期累計期間の業績に一定程度影響を与えたものの、会計上の見積りに重要な影響を与えるものではないと判断しております。また、新型コロナウイルス感染症の収束時期やその他の状況の経過等が変化した場合も、翌四半期以降の会計上の見積りには重要な影響を与えないものと考えております。
当第1四半期累計期間に係る四半期キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第1四半期累計期間に係る減価償却費(無形固定資産に係る償却費を含む。)は、次のとおりであります。
| 当第1四半期累計期間 (自 2021年1月1日 至 2021年3月31日) |
|
| --- | --- |
| 減価償却費 | 248千円 |
当第1四半期累計期間(自 2021年1月1日 至 2021年3月31日)
1.配当に関する事項
該当事項はありません。
2.株主資本の金額の著しい変動
当社は、2021年1月27日を払込期日とするオーバーアロットメントによる売出しに関連した第三者割当増資による新株式395,600株の発行等により、資本金及び資本剰余金がそれぞれ119,409千円増加しております。この結果、当第1四半期会計期間末において資本金が2,326,820千円、資本剰余金が2,325,820千円となっております。
【セグメント情報】
当第1四半期累計期間(自 2021年1月1日 至 2021年3月31日)
当社は、医薬品等の研究開発事業の単一セグメントであるため、記載を省略しております。
1株当たり四半期純損失及び算定上の基礎は、以下のとおりであります。
| 当第1四半期累計期間 (自 2021年1月1日 至 2021年3月31日) |
|
| --- | --- |
| 1株当たり四半期純損失(△) | △8円52銭 |
| (算定上の基礎) | |
| 四半期純損失(△)(千円) | △145,082 |
| 普通株主に帰属しない金額(千円) | ― |
| 普通株式に係る四半期純損失(△)(千円) | △145,082 |
| 普通株式の期中平均株式数(株) | 17,034,349 |
| 希薄化効果を有しないため、潜在株式調整後1株当たり四半期純利益の算定に含めなかった潜在株式で、前事業年度末から重要な変動があったものの概要 | ― |
(注)潜在株式調整後1株当たり四半期純利益については、新株予約権が存在するものの、1株当たり四半期純損失であるため記載しておりません。
該当事項はありません。
該当事項はありません。
第1四半期報告書_20210513092648
該当事項はありません。
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