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Evotec SE — AGM Information 2014
Jun 17, 2014
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AGM Information
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Evotec Hauptversammlung 2014 "Execute & Innovate" 20 Jahre Forschung – 20 Jahre Evotec
Evotec AG, Hamburg, Hauptversammlung, 17. Juni 2014
Agenda
Begrüßung und Vorstellung
20 Jahre Forschung
20 Jahre Evotec
- Was wir bis heute erreicht haben
- EVT Execute und EVT Innovate
- Investitions- und Finanzierungsstrategie
- Nächste Schritte
Tagesordnung
Thank you Mary Tanner! Danke Roland Oetker, Danke Andreas Pinkwart!
Der Aufsichtsrat
Der Forschung, dem Aktionär und den Mitarbeitern verpflichtet
Der Vorstand – Ihr Team für Innovationseffizienz
Agenda
Begrüßung und Vorstellung
20 Jahre Forschung
20 Jahre Evotec
- Was wir bis heute erreicht haben
- EVT Execute und EVT Innovate
- Investitions- und Finanzierungsstrategie
- Nächste Schritte
Tagesordnung
Es wurde in den letzten 20 Jahren viel erreicht …
Beispiele von Innovationen
Vor 20 Jahren Heute:
1993 durchschnittliche Lebenserwartung nach Aids-Diagnose: 10 Jahre
Noch Mitte der 90er Jahre: Weniger als 10% Heilungsrate bei Hepatitis C
Noch Mitte der 90er Jahre: Kaum Lebensverlängerung bei Krebspatienten möglich
Bei genau abgestimmter Therapie normale Lebenserwartung
Bei moderner Kombinationstherapie über 90% Heilungsrate
Erste individualisierte Therapie gegen Brustkrebs, erste Antikörper (z. B. Herceptin, Brentuximab)
… aber es gibt noch viel mehr zu tun!
Ca. 3.000 Krankheiten, die noch nicht ursächlich bekämpft werden können
Altersentwicklung, Ausgabenstruktur – Versorgungslücke
Größte Herausforderung, vor der wir stehen
Ein Kind, das heute in der EU geboren wird, kann damit rechnen, 102 Jahre alt zu werden1)
Ausgabestruktur
Ausgaben für das Gesundheitswesen anteilig am Einkommen (in %)
Biotechinnovation nachhaltiger Treiber von Behandlungserfolg
Die Biotechnologiebranche
Agenda
Begrüßung und Vorstellung
20 Jahre Forschung
20 Jahre Evotec
- Was wir bis heute erreicht haben
- EVT Execute und EVT Innovate
- Investitions- und Finanzierungsstrategie
- Nächste Schritte
Tagesordnung
Die initiale Idee der "effizienten" evolutiven Biotechnologie ist zeitgemäßer als je zuvor
Die Evolutionsmaschine, Manfred Eigen, Göttingen/Hamburg, 1994
Innovationsunternehmen mit starken Wurzeln und klaren Kernkompetenzen in "Discovery"
20 Jahre Firmengeschichte
20 Jahre Qualität in der frühen Wirkstoffforschung – Unser Endprodukt: Der "PDC"
Unsere Stärken
Unsere heutige Marktposition: Qualitätsführer – First- und best-in-class Wirkstoffforschung
Evotecs Standorte weltweit – ca. 600 Wissenschaftler
Operative Standorte & Vertriebsstandorte (Boston, Tokio)
1) Manfred Eigen (*1927), deutscher biophysikalischer Chemiker und weltweit ein führender Vertreter und Pionier auf dem Gebiet der Biotechnologie. Im Jahr 1967 gewann er den Nobelpreis für Chemie für seine Arbeit an einer speziellen Messtechnik für schnelle chemische Reaktionen, die bis dahin als unmessbar galten. Er initiierte die Gründung der Evotec AG.
Klarheit innerhalb von Segmenten für optimale Wertschöpfung
Execute & Innovate
EVT Execute
Profitables Servicegeschäft mit niedrigem Risiko EVT Execute
- Fee-for-Service-Basis
- Plattform-basierte Projekte mit niedrigem wirtschaftlichem Risiko
- Ausgewählte Projekte mit Meilensteinen und Umsatzbeteiligungen
EVT Innovate (Cure X/Target X)
- Todays • Erstklassige Forschungsinvestitionen innerhalb Kernkompetenzen
- focus • Aus Kostengründen "Strategie der frühzeitigen Verpartnerung"
- Leistungsbasierte Allianzen mit Vorab- und Meilensteinzahlungen sowie Umsatzbeteiligungen
EVT Innovate Innovationsausgaben mit hohem Risiko und hoher Upside
Grundlage für Innovationsleistungen
EVT Execute – Umfassende Wirkstoffforschungsplattform
| Target ID and validation |
$\mathord{\mathsf{\odot}}$ ⊝ $\odot$ e $(+)$ $\Theta$ $\odot!\odot$ Hit identification |
Compound management |
Chemistry | ADME profiling | |
|---|---|---|---|---|---|
| Proteomics | 75 Reagent production |
In vitro pharmacology |
⋒ In vivo pharmacology |
Integrated Services |
Ο |
Laufendes Upgrade unserer Technologieplattformen
Integrierte Wirkstoffforschung
Evotec greift die Makrotrends der Zukunft auf
EVT Innovate
- Verfolgen der bestehenden Produktkandidaten, um "Pipeline ohne finanzielles Risiko" zu erweitern
- Umfassende Infrastruktur und Forschungslösungen
- Systematischer, umfassender und industrieführender Ansatz beim Pipeline-Aufbau innerhalb von sechs Indikationsfeldern
Stark wachsendes Portfolio von Produktoptionen
Überblick Produktpartnerschaften
| Substanz | Indikation | Partner | Forschung | Präklinik | Phase I | Phase II | Phase III | Markteintritt | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| DiaPep277® 1) | Diabetes – Typ 1 |
||||||||
| EVT3022) | Alzheimer'sche Erkrankung |
||||||||
| EVT201 | Schlafstörungen | ||||||||
| k ni |
Somatoprim | Akromegalie | |||||||
| Kli | EVT100 | Depression | |||||||
| EVT401 | Entzündungskrankheiten | ||||||||
| ND3) | Onkologie | ||||||||
| ND3) | Onkologie | ||||||||
| ND3) | Schmerz | ||||||||
| k ni |
ND3) | Onkologie | |||||||
| kli | Verschiedene | Endometriose | |||||||
| ä Pr |
EVT770 | Diabetes – Typ 2/1 |
|||||||
| ND3) | Schmerz | ||||||||
| Verschiedene | Entzündungskrankheiten | ||||||||
| EVT070 | Diabetes – Typ 2 |
||||||||
| g n |
Verschiedene | Diabetes – Typ 2/1 |
|||||||
| u h |
Verschiedene4) Diabetes – | Typ 2/1 | |||||||
| c s |
Verschiedene | Nierenerkrankungen | |||||||
| or F |
Verschiedene | Onkologie | |||||||
| Verschiedene | Alzheimer'sche Erkrankung | ||||||||
| Verschiedene | ZNS-Erkrankungen/MS | NEU2 / Bionamics |
1) Im April 2014 erwarb Hyperion Therapeutics Andromeda sowie die Rechte an DiaPep277® – Abschluss in erster Jahreshälfte 2014 erwartet 2) RO4602522
3) Nicht bekannt gegeben
4) Programm im Bereich Betazellregeneration mit Janssen läuft aus; CureBeta-Allianz zwischen Harvard und Evotec bleibt bestehen
Der westliche Lebensstil und seine Folgen
Diabetes und Diabetes-Folgeerkrankungen
Thomas Willis, 1675
Douglas Melton, Harvard University 2014 Unzureichende Betazellfunktion bei beiden Typen von Diabetes (Typ 1 und Typ 2)
Weltweit mehr als 382 Millionen Menschen an Diabetes erkrankt
Für die Behandlung von Diabetes wurden 2013 ca. 548 Mrd. \$ aufgewendet
Nachfrage nach neuartigen Biotechmedikamenten
Evotecs Pipeline-Überblick in Diabetes und Diabetes-Folgeerkrankungen
| Projekt(e) | Indikation | Partner | Status | Nächster Meilenstein | Commercials |
|---|---|---|---|---|---|
| DiaPep277®1) | Diabetes Typ 1 (Immunmodulation) |
2. Phase-III Rekrutierung beendet |
Finale Phase-III-Daten | bis zu 40 Mio. € Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligung, Marktpotenzial ca. 500 Mio. € |
|
| EVT770 | Diabetes Typ 1 und 2 (Betazellregeneration) |
Leitstruktur | Phase I | 5 Mio. € Vorabzahlung, margenstarke Forschungszahlungen, bis zu 254 Mio. € Meilensteinzahlungen pro Produkt, signifikante Umsatzbeteiligungen |
|
| ALM | Diabetes Typ 1 und 2 (Betazellregeneration) |
Forschung | Phase I | 2 Mio. € Vorabzahlung, margenstarke Forschungszahlungen, bis zu 183 Mio. € Meilensteinzahlungen pro Produkt, signifikante Umsatzbeteiligungen |
|
| CureBeta | Diabetes Typ 1 und 2 (Betazellregeneration) |
Target-ID und -Validierung |
Pharmapartnerschaft | ||
| EVT070 | Diabetes Typ 2 (Insulinresistenz) |
Leitstruktur | Präklinischer Entwicklungskandidat |
7 Mio. € Vorabzahlung, margenstarke Forschungszahlungen, bis zu 237 Mio. € Meilensteinzahlungen, signifikante Umsatzbeteiligungen |
|
| CureNephron | Chronische Nierenerkrankungen |
Forschung | Pharmapartnerschaft | ||
| TargetEEM | Diabetes Typ 1 und 2 (enteroendokrine Mechanismen) |
Forschung | Pharmapartnerschaft | ||
| Verschiedene | Nierenerkrankungen | Nicht bekannt gegeben |
Nicht bekannt gegeben |
Nicht bekannt gegebene Vorabzahlung, margenstarke Forschungszahlungen, Meilensteinzahlungen pro Produkt, Umsatzbeteiligungen |
Neue Behandlungsmethode für Diabetes Typ 1
DiaPep277®
DiaPep277® – Erstklassige Interventionstherapie für Diabetes Typ 11)
- Diabetes Typ 1 entsteht durch unzureichende körpereigene Insulinproduktion und führt zu lebenslanger Insulintherapie
- Zur Zeit keine Therapie, die Zerstörung der insulinfreisetzenden Betazellen verlangsamen kann
- DiaPep277® zielt auf die Behandlung von neu diagnostizierten Patienten mit verbleibenden, insulinfreisetzenden Zellen ab
- Entwicklungsstand: Orphan drug status in den USA; 2. Phase-III-Rekrutierung beendet – Ergebnisse erwartet in Q1 2015
Über DiaPep277®
- DiaPep277® ist ein neuartiges Peptid aus 24 Aminosäuren aus dem Hitzeschockprotein 602)
- Das Peptid bewirkt eine Veränderung des Immunsystems, dadurch wird die Zerstörung von insulinfreisetzenden Pankreaszellen als Reaktion auf einen erhöhten Blutzuckerspiegel verhindert
1)Im April 2014 erwarb Hyperion Therapeutics Andromeda sowie die Rechte an DiaPep277® – Abschluss in erster Jahreshälfte 2014 erwartet. Hyperion Therapeutics, Inc. ist ein US-amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Erforschung und Entwicklung von lebensveränderndern Therapien für seltene Krankheiten (orphan diseases) spezialisiert ist.
Konfrontation mit neuen Krankheitsbildern im Alter
Alzheimer'sche Erkrankung
Namensgeber: Alois Alzheimer (1864-1915)
Kevin Eggan, Harvard University 2014 Alzheimer ist die häufigste Form der Demenz
Weltweit sind 44 Millionen Menschen an Demenz erkrankt – bis zum Jahr 2040 wird diese Zahl auf 135 Millionen Patienten ansteigen
Der globale Alzheimer-Markt wird bis zum Jahr 2015 auf bis zu 19 Mrd. \$ ansteigen
Systematischer Ansatz in ZNS-Erkrankungen
Evotecs Pipeline-Überblick in ZNS
| Substanz | Indikation (Mechanismus) | Partner | Status | Nächster Meilenstein | Commercials |
|---|---|---|---|---|---|
| EVT302 | Alzheimer'sche Erkrankung (MAO-B) |
Phase-IIb Rekrutierung beendet |
Abschluss Phase II, Start Phase III |
10 Mio. \$ Vorabzahlung, bis zu 820 Mio. \$ Meilensteinzahlungen, signifikante Umsatzbeteiligungen |
|
| EVT100-Serie | Depression (NR2B) | Präklinik | Nachweis präklinischer Eigenschaften/ Start Phase II |
2 Mio. € Vorabzahlung, bis zu 173 Mio. \$ Meilensteinzahlungen, signifikante Umsatzbeteiligungen |
|
| EVT201 | Schlafstörungen | Phase II | Start klinischer Studien | Meilensteine, Umsatzbeteiligungen | |
| Verschiedene | Huntington-Krankheit | Target Validierung |
Nicht bekannt gegeben | Forschungszahlungen | |
| Nicht bekannt gegeben |
Neurodegeneration | Präklinik | Nicht bekannt gegeben | Forschungszahlungen | |
| TargetAD | Alzheimer'sche Erkrankung (Neue Wirkungsprinzipien) |
Forschung | Nicht bekannt gegeben | Bis zu 10 Mio. \$ Forschungszahlungen, ca. 125-145 Mio. \$ Meilensteinzahlungen/ Projekt, Umsatzbeteiligungen |
|
| TargetASIC | Multiple Sklerose | nicht bekannt gegebener Pharmapartner |
Leitstruktur generierung |
Leitstrukturstatus | Kofinanziert |
| CureMN | Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) |
Nicht bekannt gegeben |
Pharmapartnerschaft | ||
| Various | ZNS/Multiple Sklerose | NEU2 / Bionamics | Präklinik/ Verschiedene |
Nicht bekannt gegeben | Nicht bekannt gegeben |
Rekrutierung in Phase-IIb-Studie abgeschlossen
Produktentwicklungspartnerschaft mit
Oral verfügbarer MAO-B Inhibitor, der das Fortschreiten der Alzheimer'schen Erkrankung (AD) potenziell verlangsamt
- Ca. 5% aller Menschen über 65 von AD betroffen
- Es gibt derzeit keine Heilung für diese Krankheit
- Die Behandlung zielt darauf ab, das Fortschreiten von AD zu verlangsamen. Dies wird durch kognitive Tests wie ADAS-cog1) gemessen.
- Entwicklungsstand Phase-IIb-Rekrutierung beendet (>544 Patienten, 52-wöchige Studie)
- Ergebnisse erwartet in 2015
Über RO4602522 (EVT302)
- MAO-B ist besonders im Gehirn präsent und ist für den Abbau bestimmter Neurotransmitter verantwortlich.
- MAO-B-Aktivität trägt zur Produktion von freien Radikalen bei, die oxidativen Stress verursachen können und so zu neuronalen Schäden führen können.
- Die Blockade der Aktivität von MAO-B soll oxidativen Stress reduzieren und das Fortschreiten von Alzheimer verlangsamen.
Schmerzkrankheiten – Ein chronisches Problem
Schmerzkrankheiten
Josef Moritz Schiff (1823-1896), Physiologe; Neue Schmerztheorie "Spezifitätstheorie"
Clifford Woolf, Harvard University 2014
17% aller Deutschen sind von lang anhaltenden, chronischen Schmerzen betroffen
Bei 50% aller Menschen mit chronischen Schmerzen dauert es mehr als zwei Jahre, um eine ausreichend wirksame Schmerzbehandlung zu erhalten.
Geschätzte Gesamtkosten in den USA von ca. 600 Mrd. \$
Neue Wirkstoffkandidaten
Evotecs Pipeline-Überblick in Schmerz und Entzündungskrankheiten
| Substanz | Indikation (Mechanismus) |
Partner | Status | Nächster Meilenstein |
Commercials |
|---|---|---|---|---|---|
| EVT401 | Entzündungs krankheiten (P2X7-Blockierung) |
Phase I/II | Start Phase II | bis zu 60 Mio. € Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
|
| Verschiedene | Endometriose | Präklinik | Präklinischer Kandidat |
12 Mio. € Vorabzahlung, Gesamtwert ca. 580 Mio. €, Umsatzbeteiligungen |
|
| Verschiedene | Verschiedene/ Schmerz |
Präklinik | Start Phase I | Nicht bekannt gegebene Vorabzahlung, Forschungs- und Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
|
| Verschiedene | Entzündungs krankheiten |
Leitstruktur | Präklinik | Forschungszahlungen, bis zu 183 Mio. € Meilensteinzahlungen pro Produkt, signifikante Umsatzbeteiligungen |
|
| Nicht bekannt gegeben |
Verschiedene/ Schmerz |
Präklinik | Erfolgreicher Wirksamkeits nachweis |
Forschungs- und Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
|
| Nicht bekannt gegeben |
Schmerz | Leitstruktur generierung |
Präklinik | Neue integrierte Allianz im Bereich Schmerz, Meilensteinzahlungen und signifikante Umsatzbeteiligungen |
Zukünftige Behandlungen werden besser auf Patienten zugeschnitten
Onkologie
"War on Cancer" (1971) Richard Nixon
Jessie English, Belfer Institute 2014
2012 14 Millionen Menschen mit Krebs diagnostiziert – 8 Millionen krebsbedingte Todesfälle
2030 mehr als 20 Millionen neu diagnostizierter Krebsfälle jährlich erwartet
Im Jahr 2010 jährliche Kosten für Krebs weltweit 1,16 Bio. \$ (ca. 2% des globalen Bruttoinlandsprodukts)
Quellen: World Health Organization: World Cancer Report 2014; DGHO Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V.: Herausforderung demografischer Wandel. Bestandsaufnahme und künftige Anforderungen an die onkologische Versorgung, 2013; Wikipedia
Fokus auf neue Wirkmechanismen
Evotecs Pipeline-Überblick in Onkologie
| Substanz | Indikation (Mechanismus) | Partner | Status | Nächster Meilenstein | Commercials |
|---|---|---|---|---|---|
| Somatoprim (DG3173) |
Akromegalie/NET | Phase IIa | Pharmapartnerschaft | Beratungshonorar, Umsatzbeteiligungen | |
| Nicht bekannt gegeben |
Onkologie | Phase I | Nicht bekannt gegeben | Forschungs- und Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
|
| ND1) /Biomarker Plattform |
Onkologie | Phase I | Nicht bekannt gegeben | Erfolgsbasierte Meilensteine |
|
| Nicht bekannt gegeben |
Onkologie | Präklinik | Nicht bekannt gegeben | Forschungs- und Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
|
| TargetImmuniT | Verschiedene (Immuntherapie) |
Präklinik | Pharmapartnerschaft | Geteilte Forschungszahlungen, Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
|
| TargetKDM | Verschiedene (Epigenetische Zielstrukturen) |
Präklinik | Pharmapartnerschaft | ||
| TargetDBR | Glioblastome (Hirntumore) |
Hit-to-Lead | Pharmapartnerschaft | ||
| TargetCanMet | Verschiedene (Epigenetische Zielstrukturen) |
Hit-to-Lead | Nicht bekannt gegeben | Forschungs- und Meilensteinzahlungen, Umsatzbeteiligungen |
Resistenz gegen Antibiotika steigt dramatisch an
Antiinfektiva
Alexander Fleming (1881-1955), Entdecker des Antibiotikums Penicillin
Suzanne Walker und Dan Kahne, Harvard University 2014
Verschiedene Ursachen für Antibiotika-Resistenz: u.a. unkritische Verschreibung von Antibiotika in der Humanmedizin
Jedes Jahr erkranken mindestens 4 Millionen Menschen in den USA und EU an ernsten, durch Bakterien verursachten Infektionskrankheiten, die resistent gegen die vorliegenden Antibiotika sind
Erwartetes Volumen des weltweiten Antibiotikamarkts im Jahr 2016: 44,68 Mrd. \$
Quellen: http://www.transparencymarketresearch.com/antibiotic-market.html, Deutsche Antibiotika-Resistenzstrategie April 2011, U.S. Department of Health and Human Services, Centers for Disease Control and Prevention: Antibiotic Resistance Threats in the United States 2013
Entwicklung neuer antibakterieller Wirkstoffe
Evotecs Pipeline-Überblick im Bereich Antiinfektiva
| Substanz | Indikation (Mechanismus) | Partner | Status | Nächster Meilenstein | Commercials |
|---|---|---|---|---|---|
| TargetPicV | Virale Indikationen | Forschung | Präklinischer Kandidat | ||
| TargetPGB | Neuartige Antibiotika | Forschung | Präklinischer Kandidat |
Cure X- und Target X- Strategie
Seit 2011 initierte EVT Innovate F+E-Projekte
| 2011 | 2012 | 2013 | 2014 (Q1) |
|---|---|---|---|
| CureBeta (Harvard Stem Cell Institute) |
CureNephron1) (Harvard, BWH, USC, AstraZeneca) TargetSP (Internes Projekt) TargetASIC1) (BMBF/nicht bekannt gegebener Pharma partner) Somatoprim (Aspireo) TargetPicV (Haplogen) TargetCanMet1) (Debiopharm) |
TargetImmuniT (Apeiron) TargetDBR (Yale) TargetFGFR (Internes Projekt) TargetPGB (Harvard) TargetKDM (Dana-Farber, Belfer) CureMN (Harvard) TargetEEM (Harvard) TargetAD1) (NBB/J&J) |
TargetSX (nicht bekannt gegeben) TargetBCD (Internes Projekt) TargetDR (Internes Projekt) TargetNX (Internes Projekt) TargetKX (nicht bekannt gegeben) TargetCytokine (Internes Projekt) |
Wirkstoffforschung ist Fortsetzung von akademischer Neugier mit effizienten Mitteln
Evotecs Translationsmodel
EBITDA gegenüber 2012 deutlich verbessert
Wichtige Kennzahlen für das Geschäftsjahr 2013: Verkürzte G&V (IFRS)
| in Mio. € | |||
|---|---|---|---|
| 2012 (Ist) | 2013 (Ist) | % vs. Ist 2012 | |
| Umsatzerlöse | 87,3 | 85,9 | -2% |
| Bruttomarge | 35,6% | 36,3% | |
| • F+E-Aufwendungen |
8,3 | 9,7 | +16% |
| • Vertriebs- und Verwaltungskosten |
16,3 | 16,6 | +2% |
| • Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte |
2,8 | 3,2 | +16% |
| • Wertberichtigungen, saldiert |
3,5 | 25,0 | – |
| • Restrukturierungsaufwendungen |
0,0 | 0,5 | – |
| • Sonstige betriebliche Erträge und Aufwendungen, saldiert |
3,3 | -2,4 | – |
| Operatives Ergebnis | -3,2 | -21,4 | |
| Bereinigtes operatives Ergebnis | +1,4 | +1,2 | |
| EBITDA | +9,4 | +12,9 | |
| Jahresüberschuss/-fehlbetrag | +2,5 | -25,4 |
- Umsatzanstieg auf 87,7 Mio. € bei Annahme von konstanten Wechselkursen von 2012
- Erhöhte Investitionen in Innovate F+E
- Wertberichtigung insbesondere für EVT100-Serie und Restrukturierungsaufwendungen aufgrund der Schließung von Evotecs Indien-Standort
Hohe Profitabilität in EVT Execute, signifikante Investitionen in Cure X-/Target X-Initiativen innerhalb EVT Innovate
Verkürzte G&V nach Segmenten für 20131)
in Mio. €
| EVT Execute |
EVT Innovate |
Eliminierungen zwischen den Segmenten |
Evotec Konzern |
|
|---|---|---|---|---|
| Umsatzerlöse | 86,1 | 9,7 | -9,9 | 85,9 |
| Bruttomarge | 35,6% | 15,0% | 36,3% | |
| • F+E-Aufwendungen |
2,2 | 8,4 | -0,9 | 9,7 |
| • Vertriebs- und Verwaltungskosten |
12,6 | 4,0 | 0 | 16,6 |
| • Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte |
2,4 | 0,8 | 0 | 3,2 |
| • Wertberichtigungen, saldiert |
5,7 | 19,3 | 0 | 25,0 |
| • Restrukturierungsaufwendungen |
0,5 | 0,0 | 0 | 0,5 |
| • Sonstige betriebliche Erträge und Aufwendungen, saldiert |
0,2 | -2,6 | 0 | -2,4 |
| Operatives Ergebnis | 7,1 | -28,5 | 0 | -21,4 |
| Bereinigtes operatives Ergebnis | 13,0 | -11,8 | 0 | 1,2 |
| EBITDA2) | 19,7 | -6,8 | 0 | 12,9 |
- Umsätze mit Dritten (76,2 Mio. €) enthalten Umsätze aus Meilensteinen und Lizenzen in Höhe von 14,3 Mio. € in EVT Execute
- Erhöhte Investitionen in Cure X-/Target X-Initiativen in EVT Innovate
- Hohes EBITDA in EVT Execute von 19,7 Mio. € bei hoher Bruttomarge
1) Hilfsweise erstellt für zukünftige Periodenvergleiche 2) Aufteilung der Abschreibungen geschätzt
Geringerer Meilensteinbeitrag als geplant – Dennoch Anstieg der Bruttomarge
Überblick Entwicklung Umsatz und Bruttomarge
Investitionsfokus auf Cure X-/Target X-Initiativen, Kostenbasis stabil
Überblick F+E-Aufwendungen und Vertriebs- und Verwaltungskosten
+2%
in Mio. €
Rückgang des operativen Ergebnisses aufgrund einmaliger Wertberichtigungen, bereinigtes operatives Ergebnis positiv
Entwicklung des operativen Ergebnisses
Erhebliche Auswirkungen der Kapitalerhöhung auf Evotecs Bilanz
Bilanzüberblick
in Mio. €
Umsatzwachstum und gesteigerte finanzielle Performance für 2014 erwartet
Prognose 2014: Organisches Wachstum, gesteigerte Profitabilität & erhöhte Innovationen
| 1 | Umsätze | • Wachstum vor Umsätzen aus Meilensteinen, Abschlagszahlungen und Lizenzen im hohen einstelligen %-Bereich • Weiterhin hohe Volatilität von Meilensteinen zwischen Quartalen |
|---|---|---|
| 2 | Verbesserte Profitabilität |
• Positives EBITDA1) vor Änderungen der bedingten Gegenleistung auf ähnlichem Niveau wie 2013 erwartet • Positiver operativer Cashflow2) • Liquidität von mehr als 90 Mio. € zum 31. Dezember 2014 |
| 3 | F+E Aufwendungen |
• Investitionen von 10-14 Mio. € in strategische Cure X-/Target X Initiativen • Investitionen von ca. 5-7 Mio. € in Erweiterung der Kapazitäten und Plattformen |
1) EBITDA ist die Abkürzung für "Earnings before Interests, Taxes, Depreciation, and Amortisation", d. h. das "Ergebnis vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen". Die heraus gerechneten Abschreibungen umfassen dabei sowohl die Abschreibungen als auch Wertberichtigungen auf immaterielle Vermögenswerte des Anlagevermögens und auf Sachanlagen. Für die Ermittlung des EBITDA wurde das komplette nichtoperative Ergebnis heraus gerechnet.
2) Darin ist kein Mittelabfluss für mögliche Akquisitionen oder ähnliche Transaktionen berücksichtigt.
Nachhaltig und angetrieben von first-in-class Innovation
Kernzahlen für 2013 und Trends für 2014
Wir möchten Kritik hören, analysieren und uns ständig verbessern
Feedback von Aktionären
Das mit dem Kurs wird wohl erst wieder etwas wenn Evotec bewiesen hat, dass sie ein Projekt endlich mal zu einem Abschluss bringen können.
Diese Leerverkäufer machen doch diese ganze Aktie kaputt nur weil von Evotec seit Monaten stillschweigen
herrscht. Euprotec ist zwar kein riesiges Unternehmen, der Umsatz sollte auch nicht ins Gewicht fallen aber die Expertise im Bereich von Infektionskrankheiten ist sehr gut! Passt perfekt ins Portfolio von Evotec!
Stärkung der Aktionärsstruktur mit BVF
Überblick Aktienkursentwicklung und Aktionärsstruktur
Wir haben uns für 2014 noch viel vorgenommen
Wichtige Ereignisse für 2014
Wichtige Meilensteine für 2014
EVT Execute
- Expansion der bestehenden Allianzen
- Neue langfristige Partnerschaften mit Biotechnologie- sowie großen/mittleren Pharmaunternehmen
- Mindestens 1 bedeutende neue integrierte Technologie- bzw. Indikationsallianz
EVT Innovate
- Erweiterung des Netzwerks akademischer Allianzen
- Erhöhte Investitionen in bestehende Cure X und Target X-Initiativen
- Guter Fortschritt der klinischen Pipeline innerhalb Produktentwicklungspartnerschaften (Überführung von mindestens 2 Programmen in klinische Studien in 2014)
- Verpartnerung von mindestens 1 Cure X-/Target X-Initiative
Agenda
Begrüßung und Vorstellung
20 Jahre Forschung
20 Jahre Evotec
- Was wir bis heute erreicht haben
- EVT Execute und EVT Innovate
- Investitions- und Finanzierungsstrategie
- Nächste Schritte
Tagesordnung
Jährlich wiederkehrende Tagesordnungspunkte
TOP 1-4
| TOP 1 | Vorlage Jahresabschluss |
|---|---|
| TOP 2 | Entlastung des Vorstands für das Geschäftsjahr 2013 |
| TOP 3 | Entlastung des Aufsichtsrats für das Geschäftsjahr 2013 |
| TOP 4 | Bestellung des Abschlussprüfers für das Geschäftsjahr 2014 Der Aufsichtsrat schlägt vor, Ernst & Young GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft ("E&Y") zum Abschluss-, zum Konzernabschlussprüfer und zum Prüfer für die prüferische Durchsicht von Zwischenfinanzberichten für das Geschäftsjahr 2014 zu bestellen. |
TOP 5 – Neuwahlen zum Aufsichtsrat
Kandidaten
| Wolfgang Plischke |
Walter Wenninger |
Claus Braestrup |
Paul Linus Herrling |
Bernd Hirsch |
Iris Löw-Friedrich |
|---|---|---|---|---|---|
| Aschau im Chiemgau |
Leverkusen | Kopenhagen (Dänemark) |
Kuesnacht (Schweiz) |
Neuler | Ratingen |
| Vormals Vorstand der Bayer AG |
Vormals Vorstand der Bayer AG |
Vormals Lundbeck A/S |
Vormals Novartis Pharma AG |
Finanzvorstand Symrise AG |
Vorstand (CMO) UCB S.A. |
Weitere Tagesordnungspunkte
TOP 6 & TOP 7
| TOP 6 | Beschlussfassung über eine Änderung der Satzung in § 12 (Vergütung der Mitglieder des Aufsichtsrats) Die Summe der an die Mitglieder des Aufsichtsrats zu zahlenden festen Vergütung wird um € 20.000 angehoben, nachdem die erfolgsorientierte Vergütung bereits mit Wirkung für 2013 ersatzlos gestrichen wurde. |
|---|---|
| Beschlussfassung über die Schaffung von neuem genehmigten Kapital mit der Möglichkeit zum Bezugsrechtsausschluss und Änderung von § 5 Abs. 4 der Satzung |
|
| TOP 7 | Es soll ein neues, aufgestocktes genehmigtes Kapital von bis zu € 26.292.038,00 (20%) geschaffen werden, um die Gesellschaft auch künftig in die Lage zu versetzen, ihre Eigenkapitalausstattung den Erfordernissen entsprechend rasch und flexibel anzupassen. |
| Der Vorstand ist unter bestimmten Umständen berechtigt, dass Bezugsrecht der Aktionäre mit Zustimmung des Aufsichtsrats auszuschließen, u.a. wenn die neuen Aktien gegen Bareinlage ausgegeben werden und der auf die neuen Aktien entfallende Betrag 10% des Grundkapitals nicht übersteigt. |
Your contact:
Werner Lanthaler [email protected]