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DIRUI INDUSTRIAL CO.,LTD. — Board/Management Information 2016
Dec 28, 2016
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Board/Management Information
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证券代码:300396 证券简称:迪瑞医疗 公告编号:2016-065
长春迪瑞医疗科技股份有限公司
关于变更经营范围暨修改《公司章程》的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。
长春迪瑞医疗科技股份有限公司(以下简称“公司”)于2016年12月28日召 开第三届董事会第二次临时会议,审议通过了《关于变更经营范围暨修改<公司 章程>的议案》。
公司根据实际生产经营需要,拟变更公司经营范围,并对《公司章程》相应 条款作出修订,具体修订内容如下:
| 序号 | 原公司章程条款 | 修订后的公司章程条款 |
|---|---|---|
| 1 | 第十三条:经依法登记,公司的经营范围为:生产III 类6840 临床检验分析仪器、III 类6840 体外诊断试剂、II 类6840临床检验分析仪器、II 类6840 体外诊断试剂(医疗器械生产许可证到2020 年6月22 日)、I 类6840 临床检验分析仪器及I 类6840 体外诊断试剂;经销一类医疗器械、二类医疗器械:6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6830 医用X射线设备,6833 医用核素设备,6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841 医用化验和基础设备器具,6866 医用高分子材料及制品、三类医疗器械:6823 医用超声仪器及有关设备,6825 医用高频仪器设备,6828 医用磁共振设备,6830 医用X 射线设备,6840 临 | 第十三条:经依法登记,公司的经营范围为:从事医疗科技领域的技术开发、技术转让、技术咨询及技术服务。生产III 类6840 临床检验分析仪器、III 类6840 体外诊断试剂、II 类6840 临床检验分析仪器、II 类6840 体外诊断试剂(医疗器械生产许可证到2020 年6 月22 日)、I 类6840 临床检验分析仪器及I 类6840体外诊断试剂;经销一类医疗器械、二类医疗器械:6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备,6830 医用X 射线设备,6833 医用核素设备,6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂),6841医用化验和基础设备器具,6866 医用高分子材料及制品、三类医疗器械:6823医用超声仪器及有关设备,6825 医用高 |
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| 床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);自产产品的原辅材料及半成品、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表、软件开发销售,生产经营产品的售后服务及租赁业务。(以工商登记为准)。 | 频仪器设备,6828 医用磁共振设备,6830医用X 射线设备,6840 临床检验分析仪器及诊断试剂(含诊断试剂);自产产品的原辅材料及半成品、科研所需原辅材料、机械设备、仪器仪表的销售,软件开发、销售,生产经营产品的售后服务及租赁业务。(以工商登记为准)。 |
|---|
该事项尚需提交2017年第一次临时股东大会审议并以特别决议通过,变更后 的公司经营范围最终以工商部门核准为准。
特此公告。
长春迪瑞医疗科技股份有限公司董事会
2016 年12 月28 日
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