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Celyad Oncology SA — Share Issue/Capital Change 2015
Mar 3, 2015
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Share Issue/Capital Change
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Cardio3 BioSciences SA – Société Anonyme Siège social : Rue Edouard Belin 12, 1435 Mont-Saint-Guibert Numéro d'entreprise : 0891 118 115
Publication effectuée en application de l'article 15 §. 1, al. 1 de la loi du 2 mai 2007 (« la Loi ») relative à la publicité des participations importantes dans des émetteurs dont les actions sont admises à la négociation sur un marché réglementé et portant des dispositions diverses.
• Suite à l'augmentation de capital réalisée le 3 mars 2015 par l'émission de 713.380 actions nouvelles consécutive à la réalisation d'un placement privé auprès d'investisseurs institutionnels, le capital de Cardio3 BioSciences SA est porté à 27.438.380,63 euros et est représenté par 7.847.187 actions.
- Nombre total de titres conférant le droit de vote : 7.847.187
- Nombre total de droits de vote existants : 7.847.187 (dénominateur).
La société n'a pas inscrit dans ses statuts de seuils supplémentaires par rapport aux seuils légaux. Les seuils légaux prévus par la Loi (article 12) sont 5%, 10%, 15% et tout autre multiple de 5%.
Conformément à la Loi, les notifications de participations importantes doivent nous être envoyées par e-mail à l'attention de Patrick Jeanmart, Directeur Administratif et Financier : [email protected]
Toute question à propos de ce qui précède peut être transmise à : [email protected]
*** FIN ***
Pour plus d'information, s'adresser à :
| Cardio3 BioSciences | www.c3bs.com |
|---|---|
| Patrick Jeanmart, Directeur administratif et financier | [email protected] |
| Julie Grade, Corporate Communication Manager | Tél. : +32 10 39 41 00 |
| [email protected] |
À propos de Cardio3 BioSciences
Cardio3 BioSciences est une société de biotechnologie de pointe spécialisée dans la découverte et la mise au point de thérapies cellulaires pour le traitement des besoins médicaux non satisfaits en cardiologie et oncologie. Fondée en 2007 et basée en Belgique, en Région Wallonne, Cardio3 BioSciences s'appuie sur des collaborations de recherche aux Etats-Unis et en Europe avec la Mayo Clinic (Minnesota, Etats-Unis) et le Dartmouth College (New Hampshire, Etats-Unis). Le produit candidat phare en cardiologie de la Société, C-Cure®, est une thérapie cellulaire autologue utilisant des cellules souches adultes différenciées pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. En oncologie, le produit candidat phare de la Société est CM-CS1, une thérapie cellulaire autologue issue de la technologie CAR T-Cell utilisant NKG2D, un récepteur de cellule tueuse naturelle (Natural Killer Cell – NK cell) dont le rôle est de cibler les ligands exprimés dans la plupart des cancers
3 MARS 2015 – 17H45 CET
liquides et solides. Cardio3 BioSciences est également engagée dans le développement d'un portefeuille de dispositifs médicaux destinés à optimiser la libération d'agents biothérapeutiques dans le myocarde (C-Cathez®), ainsi que pour la chirurgie cardiaque relative aux défauts de la valve mitrale.
Les actions de Cardio3 BioSciences sont cotées sur Euronext Brussels et Euronext Paris sous le symbole CARD.
Pour obtenir plus d'informations à propos de Cardio3 BioSciences, rendez-vous sur www.c3bs.com
Déclarations prévisionnelles
C3BS-CQR-1, C-Cure, CM-CS1, C-Cathez, OnCyte, Cardio3 BioSciences et les logos Cardio3 BioSciences, C-Cathez, CHART-1, CHART-2 et OnCyte sont des marques déposées de Cardio3 BioSciences SA en Belgique, dans d'autres pays, ou les deux. En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle, le présent communiqué de presse présente des déclarations prévisionnelles qui expriment les attentes et projections de la Société pour l'avenir et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient influer négativement sur les résultats et les effets financiers des plans et évènements décrits dans le présent document. Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents des prévisions : dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers d'autorisation administrative, lancement et achèvement satisfaisants des essais de phase III obligatoires, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le traitement de l'insuffisance cardiaque, conformité à tous types d'exigences, dont réglementaires, et enfin intervention d'organismes réglementaires et autres instances gouvernementales.