Celyad Oncology SA — Director's Dealing 2017

Feb 17, 2017

Notification de transparence de TOLEFI SA (Article 14 de la loi du 2 mai 2007)

Mont-Saint-Guibert, Belgique – Celyad SA (EURONEXT Bruxelles et Paris : CYAD – NASDAQ Global Market: CYAD), leader dans la découverte et l'élaboration de thérapies cellulaires spécialisées, annonce avoir reçu une notification de transparence émanant de TOLEFI SA, en application de la loi belge du 2 mai 2007, relative à la publicité des participations importantes au capital d'émetteurs dont les actions sont admises sur les marchés régulés en Belgique.

A ce jour, le capital de Celyad SA s'élève à 33.117.973,63 EUR et est représenté par 9.520.853 actions donnant chacune droit à un droit de vote.

Notification de transparence reçue de TOLEFI SA

Celyad SA a reçu le 13 février 2017 une notification de transparence émanant de TOLEFI SA, celle-ci étant passée sous le seuil des 25%, le 1 er février 2017.

• Motif de la notification : franchissement de seuil passif.
• Notification faite par une entreprise mère ou une personne détenant le contrôle.
• Personnes tenues à la notification :

Nom	Adresse
TOLEFI SA	27 Drève de Carloo, 1180 Bruxelles
Serge Goblet	48 Avenue du golf. 1640 Rhode St Genèse
Isabelle Thoumyre	48 Avenue du golf. 1640 Rhode St Genèse
Jérôme Goblet	48 Avenue du golf. 1640 Rhode St Genèse
Jean-Daniel Goblet	48 Avenue du golf. 1640 Rhode St Genèse

Droits de vote	Notification précédente	Après la transaction
	# droits de vote	# droits de vote		% de droits de vote
Détenteurs de droits de vote		Attachés à des actions	Non liés à des titres	Attachés à des titres	Non liés à des titres
TOLEFI SA	2.267.844	2.312.487		24,29 %
Serge Goblet	0	39.217	-	0,41 %	-
Isabelle Thoumyre	0	7.300		0,08 %	-
Sous-total	2.267.844	2.359.004		24,78 %
Jérôme Goblet	0	250		0,00 %
Jean-Daniel Goblet	0	384		0,00 %
TOTAL		2.359.638	-	24,78 %	-

À propos de Celyad

Celyad est une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires. La Société utilise son expertise en développement cellulaire pour cibler diverses maladies graves, telles que le cancer. La plateforme NKR-T de Celyad se base sur des Lymphocytes T que l'on modifie afin de les pousser à exprimer un Récepteurs de Cellules Tueuses Naturelles (NK). Cette technologie offre un potentiel thérapeutique très large, tant dans les tumeurs solides que sanguines. CAR-T NKR-2 est le produit candidat phare de Celyad en oncologie. Cette thérapie a fait l'objet d'une première étude clinique de Phase I visant à évaluer la sécurité du produit chez des patients souffrant de deux types de cancer du sang, la Leucémie Myéloïde Aigüe (LMA) ou de Myélome Multiple (MM), Cette étude s'est terminée avec succès en septembre 2016. Celyad a été fondée en 2007. La Société est basée à Mont-Saint-Guibert, en Belgique, et à Boston, aux Etats-Unis. Les actions de Celyad sont cotées sur Euronext Bruxelles et Euronext Paris sous le symbole CYAD. Les ADS sont cotés sur le NASDAQ Global Select Market sous le symbole « CYAD ».

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Déclarations prévisionnelles

En plus des faits historiques ou des déclarations de condition actuelle, le présent communiqué présente des déclarations prévisionnelles, incluant des déclarations au sujet de la sécurité et de la faisabilité potentielles de la thérapie cellulaire CAR-T NKR-2 et de C-Cure® et du potentiel clinique, en général, de la plateforme technologique de la Société ainsi que le calendrier de futurs essais cliniques, qui expriment les attentes et projections de la Société pour l'avenir et impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et des hypothèses pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents de ceux présentés ou suggérés par lesdites déclarations prévisionnelles. Devrait, en particulier, être considéré, que les données du suivi de sécurité à 30 jours telles que décrites dans le communiqué sont des données préliminaires et que la Phase I de l'essai n'est pas achevée. Il existe des données relatives à la sécurité et à la faisabilité de la thérapie cellulaire CAR-T NKR-2. Ces données ne seront peut-être pas reprises pour ces sujets ou répétées ou observées dans les études, en cours et à venir, impliquant notre thérapie cellulaire CAR-T NKR-2, C-Cure® ou d'autres produits candidats. Il est en effet possible que des problèmes de sécurité ou que des évènements défavorables se produisent dans le futur. Ces déclarations prévisionnelles doivent par ailleurs être considérées à la lumière de facteurs importants pouvant déboucher sur des résultats ou événements réels sensiblement différents des prévisions, ceci incluant les risques liés à la conduite d'essais cliniques : le risque que la sécurité, la bioactivité, la faisabilité et/ou l'efficacité démontrées dans les études cliniques précoces ou précliniques ne soient pas répétées dans les études suivantes ; les risques associés au dépôt dans les temps et agrément de tous dossiers d'autorisation administrative, lancement et achèvement satisfaisants d'études cliniques, dont les études cliniques de Phase III sur le C-Cure® et les études cliniques de Phase I sur programme CAR-T NKR-2, résultats cliniques complémentaires validant le recours aux cellules souches autologues adultes pour le traitement de l'insuffisance cardiaque ischémique et la thérapie cellulaire autologue CAR-T afin de traiter les maladies cancéreuses, conformité à tous types d'exigences réglementaires et autres, et intervention d'organismes réglementaires et autres instances gouvernementales, obtention, maintien et protection de la propriété intellectuelle, capacité de la Société à se prémunir de contrefaçons en faisant prévaloir ses brevets et à défendre son portefeuille de brevets contre toute contestation de tiers, concurrence d'autres entreprises mettant au point des produits à des fins comparables, capacité de la Société à gérer ses dépenses d'exploitation, capacité de la Société à obtenir des fonds supplémentaires pour financer ses activités et établir et maintenir ses alliances commerciales stratégiques et à prendre de nouvelles initiatives commerciales. Une liste et une description plus complète de ces risques, incertitudes et autres risques potentiels peuvent être trouvés dans les rapports et soumissions déposés par la Société auprès de la Securities and Exchange Commission, et notamment dans le rapport annuel 20-F déposé à la SEC le 8 avril 2016, ainsi que dans les futurs rapports et soumissions provenant de la Société. Au vu de l'existence de ces incertitudes, il est conseillé de traiter ces déclarations prévisionnelles avec circonspection. Ces déclarations prévisionnelles sont uniquement valables au jour du présent communiqué. La Société n'est aucunement dans l'obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles dans le présent communiqué qui reflèteraient un changement de ses estimations un changement des conditions ou circonstances d'un évènement, ou cet évènement en tant que tel, et sur lesquels ces déclarations seraient basées, sous réserve d'une obligation légale ou réglementaire lui imposant de le faire.