Celyad Oncology SA — Board/Management Information 2015

Sep 4, 2015

Celyad kondigt benoeming aan van Dr. Debasish Roychowdhury tot onafhankelijk bestuurder

Mont-Saint-Guibert, België - Celyad (Euronext Brussel en Parijs, en NASDAQ: CYAD), toonaangevend in de ontdekking en ontwikkeling van engineered celtherapieën, heeft vandaag aangekondigd dat Debasish F. Roychowdhury wordt benoemd tot onafhankelijk, nietuitvoerend bestuurder.

Dr. Roychowdhury is medisch oncoloog met meer dan 15 jaar ervaring in de farmaceutische sector en 14 jaar in de patiëntenzorg en het wetenschappelijk onderzoek. Binnen de farmaceutische sector heeft Debasish een reeks functies met toenemende verantwoordelijkheid vervuld bij respectievelijk Eli Lilly, GSK en Sanofi. Hij deed daarbij rechtstreeks therapeutische ervaring op in vooral de oncologie en de hematologie. Debashish, die is gevestigd in Boston, Massachusetts, benut nu zijn ruime ervaring en zijn wereldwijd netwerk om bedrijven, organisaties en instellingen in de biomedische sector te adviseren.

De benoeming van dr. Roychowdhury werd van kracht op 21 augustus 2015. Debashish vervangt Jean-Marc Heynderickx, die zijn functie in de raad heeft neergelegd.

Michel Lussier, Voorzitter van de raad van bestuur van Celyad: "De toetreding van dr. Roychowdhury tot de raad van bestuur is een volgende belangrijke stap om het strategische advies voor onze businessplannen te versterken, en levert heel wat oncologie-ervaring op die ons zal helpen het potentieel waar te maken van de Natural Killer Receptor CAR-T-portefeuille die we onlangs hebben overgenomen. We richten hierbij ook een bijzonder woord van dank aan Jean-Marc Heynderickx, die ons de voorbije drie jaar trouw heeft bijgestaan met zijn advies."

Dr. Christian Homsy, CEO van Celyad: "We zijn van plan ons strategisch plan, dat is toegespitst op gebieden waarvan we vinden dat de grootste meerwaarde bieden voor patiënten. Dr. Roychowdhury wordt hierbij een cruciale partner om ons te adviseren hoe we onze engineered celtherapieën het best tot bij de patiënt kunnen brengen."

***EINDE***

Voor meer informatie kan u contact opnemen met:

Voor Europa : Consilium Strategic Communications

Amber Fennell, Chris Gardner, Chris Welsh,en Laura Thornton - T: +44 (0)20 3709 5700 – celyad@consilium-comms.com

Voor de VS. : The Ruth Group

Lee Roth (Investeerders) en Kirsten Thomas (Media) - T: +1 646 536 7012 / 7014 - celyad@theruthgroup.com

Voor Frankrijk : NewCap Pierre Laurent en Nicolas Mérigeau - T: + 33(0)1 44 71 94 94 - celyad@newcap.fr

Celyad

Christian Homsy, CEO en Patrick Jeanmart, CFO : T: +32 (0)10 39 41 00 investors@celyad.com

Om u in te schrijven op de nieuwsbrief van Celyad, ga naarwww.celyad.com Volg ons op TwitterTwitter @CelyadSA

Over Celyad

Celyad, opgericht in 2007 en gevestigd in België, is een leider in gespecialiseerde celtherapieën, met klinische onderzoeksprogramma's die in eerste instantie gericht zijn op cardiologie en oncologie. Celyad ontwikkelt momenteel zijn belangrijkste kandidaatproduct op het vlak van cardiologie, C-Cure®, voor de behandeling van ischemisch hartfalen. De rekrutering van patiënten in het fase III klinisch onderzoek in Europa en Israel werd onlangs afgerond. Daarnaast is Celyad ook bezig met de ontwikkeling van een portefeuille van CAR T-celtherapiëen die gebruik maken van humane Natural Killer celreceptoren voor de behandeling van een breed spectrum aan solide tumoren en bloedkankers. Een fase 1 klinische studie van het belangrijkste kandidaatproduct van het bedrijf op het vlak van oncologie, NKG2D CAR T-cel, is gestart in april 2015.

De aandelen van Celyad zijn genoteerd op Euronext Brussel and Euronext Parijs onder het symbool CYAD en op NASDAQ Global Market onder het symbol CYAD.

Meer informatie over Celyad vindt u op de website www.celyad.com.

Toekomstgerichte Verklaringen

Naast de historische feiten of verklaringen inzake de huidige situatie, bevat dit persbericht ook toekomstgerichte verklaringen die de verwachtingen en veronderstellingen van het Bedrijf voor de toekomst vertegenwoordigen, inclusief verklaringen inzake het klinische data en de veiligheid en het doeltreffendheid van C-Cure®. Deze toekomstgerichte verklaringen houden bekende en onbekende risico's, onzekerheden en hypothesen in die kunnen uitmonden in werkelijke resultaten of gebeurtenissen die aanzienlijk verschillen van wat wordt aangegeven in deze toekomstgerichte verklaringen. Deze verklaringen kunnen vaak, maar niet altijd, herkend worden aan bepaalde bewoordingen zoals 'gelooft', "voorziet", 'verwacht', 'neemt zich voor', 'plant', 'streeft na', 'raamt', 'kan misschien', 'zal', 'zou kunnen", "spreekt", "doet voort", "we geloven", "we nemen ons voor", en andere gelijkaardige uitdrukkingen. Deze risico's, onzekerheden en hypothesen kunnen de uitkomsten en financiële aspecten van de plannen en het hier in beschreven evenementen nadelig beïnvloeden. Deze toekomstgerichte verklaringen moeten daarnaast worden beschouwd in het licht van belangrijke factoren die kunnen uitmonden in werkelijke resultaten of gebeurtenissen die aanzienlijk verschillen van de voorspellingen, waaronder risico geassocieerd met het tijdige indiening en goedkeuring van de dossiers voor administratieve toestemming; start en voltooiing naar behoren van klinische studies, waaronder fase III klinische studies naar C-Cure® en een fase I klinische studie naar NKG2D CAR T-Cell en aanvullende klinische resultaten die het gebruik van volwassen autologe stamcellen voor de behandeling van hartfalen en autologe CAR T-celtherapie voor de behandeling van kanker rechtvaardigen; conformiteit met diverse typen vereisten, ook regelgevend; interventies van regelgevende en andere overheidsinstanties het verkrijgen, behouden en beschermen van intellectuele-eigendomsrechten, in hoeverre wij in staat zijn onze octrooien te gebruiken tegen inbreukmakers en onze octrooiportefeuille te verdedigen tegen oppositie door derden, concurrentie van anderen die producten voor vergelijkbaar gebruik ontwikkelen, in hoeverre wij operationele kosten weten te beheersen, en in hoeverre wij aanvullende financiering weten te verkrijgen ter ondersteuning van onze bedrijfsactiviteiten en strategische zakelijke partnerschappen en nieuwe bedrijfsinitiatieven tot stand weten te brengen en weten te behouden. Een volledige lijst en beschrijving van deze risico's, onzekerheden en andere risico's kan gevonden worden in de dossiers en rapporten van het Bedrijf bij de Securities and Exchange Commission, met inbegrip van de prospectus van het bedrijf ingediend bij de SEC op 19 juni 2015 en toekomstige dossiers en rapporten door het Bedrijf. Gezien deze onzekerheden wordt de lezer aangeraden geen misplaatst vertrouwen te hebben in

Persbericht Gereglementeerde informatie 4 September 2015 07:00 CET

dergelijke toekomstgerichte verklaringen. Deze toekomstgerichte verklaringen zijn slechts geldig vanaf de publicatiedatum van dit document. Het Bedrijf wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om enige toekomstgerichte verklaringen te actualiseren om eventuele wijzigingen te weerspiegelen in de verwachtingen van TiGenix of veranderingen van gebeurtenissen, randvoorwaarden of omstandigheden waarop zulke verklaringen, voorspellingen of schattingen steunen, behalve als dat verplicht is door wet- of regelgeving.

C3BS-CQR-1, C-Cure, NKG2D CAR T-Cell, C-Cathez, OnCyte, Celyad, Cardio3 BioSciences en de logo's Cardio3 BioSciences, Celyad, C-Cathez, CHART-1, CHART-2 en OnCyte zijn namen die op internationaal vlak beschermd zijn door de Intellectuele eigendomsrechten. Mayo Clinic heeft aandelen in Cardio3 BioSciences ten gevolge van de intellectuele eigendom die in licentie gegeven is aan het bedrijf.