Report Content W nawiązaniu do raportu ESPI nr 22/2025 z dnia 07/10/2025 r. dotyczącego podpisanej z dwoma partnerami szwajcarskimi umowy trójstronnej (Umowa) dotyczącej dostarczenia gotowych produktów zawierających suszony kwiat konopii Cannabis sativa L. o zawartości 25% THC, Zarząd Cannabis Poland S.A. ("Emitent") informuje, iż w dniu dzisiejszym (11/12/2025). złożył w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ("URPL") wniosek o uzyskanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Polski suszu z konopi medycznych zawierającego powyżej 0,3% THC, czyli tzw. konopi medycznych ("Produkt").
Deklarowane zawartości delta-9-tetrahydrokanabinolu (THC) oraz kannabidiolu (CBD) wynoszą odpowiednio 25% THC oraz < 1% CBD.
Zgodnie z przepisami, URPL powinien rozpatrzyć wniosek w ciągu 210 dni od dnia otrzymania kompletnego wniosku (bieg terminu rozpatrzenia wniosku ulega każdorazowo zawieszeniu w przypadku konieczności uzupełnienia dokumentów lub złożenia wyjaśnień).
Rolą pierwszego partnera będzie prowadzenie upraw surowca w warunkach Good Agricultural and Collection Practices (GACP), zapewnienie wyłączności Emitentowi na terenie Polski na sprzedaż zakontraktowanego szczepu i dostawa surowca do zakładu farmaceutycznego w celu dalszego przetwarzania.
Rolą drugiego partnera - zakładu farmaceutycznego - będzie realizacja czynności wytwórczych zgodnie z Europejską Dobrą Praktyką Wytwarzania (EU GMP), w tym przeprowadzenie niezbędnych badań obejmujących pełną kontrolę jakości Produktów oraz ich przepakowanie w finalne opakowanie, pod marką Emitenta.
W ramach Umowy hurtownia farmaceutyczna z grupy kapitałowej Emitenta, to jest "THC Pharma SA", otrzyma prawo do wyłącznej dystrybucji całości Produktów do aptek na terytorium Polski.
Emitent zakłada, iż rejestrację oraz pierwszy import Produktu uda się przeprowadzić w przyszłym roku.
Wartość rynkowa Produktu objętego Umową - czyli nie mniej 200 kg w średnich cenach hurtowych - powinna wynieść 3-4 miliony PLN.