Quarterly Report • Oct 26, 2017
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
Pressmeddelande 26 oktober 2017
"Under det tredje kvartalet 2017 har BioInvent påbörjat förberedelser för en klinisk prövning med BI-1206 i kombination med rituximab för att undersöka dess potential i behandling mot aggressiva former av non-Hodgkins lymfom och indolent lymfom. Vår hypotes är att BI-1206 kan förebygga utvecklingen av resistens mot rituximab, det läkemedel som idag utgör standardbehandling i dessa patientgrupper. Ett positivt utfall av denna studie, som är planerad att börja under första halvan av 2018, skulle ytterligare stärka det kommersiella intresset för vår unika antikropp BI-1206. Den nya studien kommer att ge BioInvent en möjlighet att snabbare undersöka säkerhet för den kombinerade behandlingen samt se tidiga tecken på patientrespons.
Vi är dessutom glada över att ytterligare stärka vår ledningsgrupp genom att välkomna dr Andres McAllister som vår nye Chief Medical Officer. Andres är specialistläkare i medicin och kirurgi från Universidad del Rosario (Bogotá) och har en doktorsexamen från Institut Pasteur/Université Paris. Han har forskat på immunterapi mot cancer vid Pasteurinstitutet och vid University of California, San Francisco. Andres kommer närmast från en position som Chief Scientific Officer vid Debiopharm och har tidigare haft ledande befattningar vid IDM och BioMérieux/Pierre Fabre.
Bolaget har meddelat att jag avgår som Vd för BioInvent den 31 december 2017. Utmaningarna i ett bioteknikföretag är många, men med mycket kompetenta och hängivna medarbetare har arbetet varit väldigt givande och stimulerande. Det har varit en förmån att få vara en del av organisationen, men nu behöver bolaget mer vetenskaplig kompetens i Vd-rollen. Jag kommer självklart fortsätta att följa bolaget", säger BioInvents Vd, Michael Oredsson.
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Michael Oredsson, Vd, 046-286 85 67, mobil 0707-18 89 30. Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com
Baserat på sina unika kunskaper inom immunologi, cancerbiologi och antikroppsbiologi utvecklar BioInvent immunterapier för att förbättra och förlänga cancerpatienters liv. Företaget strävar efter en position i läkemedelsutvecklingens framkant och vårdar sina relationer med investerare, sjukvårdshuvudmän, kommersiella partners, akademin, forskningsinstitut, patienter och regulatoriska myndigheter. Sammantaget maximerar detta möjligheterna att skapa bättre hälsa för cancerpatienter och betydande värden för våra aktieägare.
BioInvents nuvarande operativa fokus är att:
BioInvents ledande läkemedelskandidat BI-1206 är en fullt human antikropp riktad mot CD32b, ett immunhämmande protein som uttrycks hos vissa patienter med B-cellscancer. Forskning har visat att uttrycket av CD32b kan leda till utveckling av resistens mot rituximab, dagens standardbehandling av non-Hodgkins lymfom (NHL) och kronisk lymfatisk leukemi (KLL). BioInvent utvecklar därför BI-1206 som läkemedelskandidat för kombination med rituximab vid B-cellscancer.
Den första kliniska studien (fas I/II) med BI-1206 pågår i patienter med NHL och KLL som är resistenta mot rituximab. De första säkerhets- och dosresultaten från studien förväntas under det första halvåret 2018. Studien finansieras och utförs av Cancer Research UK (CRUK), Cancer Research Technology (CRT) och Leukaemia & Lymphoma Research (LLR).
Under det tredje kvartalet 2017 meddelade BioInvent planer på att expandera BI-1206-antikroppens terapeutiska potential genom att kombinera den med rituximab i en fas I/IIa-klinisk prövning. Studien planeras omfatta ungefär 20 patienter med recidiverande eller refraktär CD32b-positiv non-Hodgkins lymfom (NHL). Målgruppen är patienter med mantelcellslymfom, follikulärt lymfom och marginalzonslymfom (MZL). Studien är planerad att påbörjas under det första halvåret 2018. Det kommer att vara en öppen, enarmad studie och den sista patienten förväntas avsluta studien före årsslutet 2019.
TB-403 är en humaniserad antikropp som riktar sig mot proteinet PlGF, vilket anses hämma dess signalering via Nrp-1-receptorn. PlGF uttrycks i vissa former av barncancer inklusive medulloblastom, Ewings sarkom, neuroblastom och alveolärt rhabdomyosarkom.
En fas I/II-studie genomförs med TB-403 för behandling av patienter med medulloblastom i samarbete med ett USA-baserat nätverk inom pediatrisk onkologi, Beat Childhood Cancer. Studien fortskrider och den andra dosnivån pågår.
TB-403 har erhållit Orphan Drug Designation (särläkemedelsstatus) för indikationen medulloblastom av den europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).
Utvecklingen av TB-403 sker i samarbete med Oncurious, ett dotterbolag till ThromboGenics. I juli 2017 ökade BioInvents ägande i TB-403 från 40 till 50 procent efter omförhandling av det mångåriga samarbetsavtalet som undertecknades 2004. BioInvent bidrar fortsatt med 50 procent av utvecklingskostnaderna.
THR-317 utvärderas i en fas II-studie på patienter med diabetiskt makulaödem. I juli 2017 omförhandlades samarbetsavtalet från 2004. Enligt det reviderade avtalet erhåller ThromboGenics fullt och exklusivt ägande över THR-317 för utveckling och kommersialisering inom alla indikationer som inte rör onkologi. ThromboGenics fortsätter att bära alla kostnader för utvecklingen av THR-317 inom indikationer som inte rör onkologi och BioInvent har rätt till fem procent av projektets ekonomiska värde.
BioInvents prekliniska forskning är inriktad på att ta fram nya immunmodulerande antikroppar för att avsevärt förbättra effekten av de checkpoint-inhibitorer som finns tillgängliga idag för behandling av patienter med cancer. Dessa nya antikroppar kan också aktivera anti-cancerimmunitet hos patienter och cancertyper som inte svarar på nuvarande behandling.
BioInvent utvecklar antikroppar som övervinner effekterna av två viktiga celler som hämmar immunsystemet i tumörens mikromiljö. Dessa är
Regulatoriska T-celler kan avsevärt hämma olika immunsvar vilket gör det möjligt för tumörceller att undkomma upptäckt. BioInvent arbetar för närvarande med att ta fram antikroppar för att modulera specifika i dagsläget odefinierade Treg-målstrukturer och -funktioner såväl som för kända målstrukturer som OX40 och 4-1BB.
BioInvent arbetar nu med att expandera poolen av antikroppar och målstrukturer som har visats vara associerade med Treg-specificitet och förmåga att eliminera Treg.
BioInvent samarbetar med Cancer Research Technology och University of Southampton i Storbritannien för att utveckla nya immunterapeutiska cancerläkemedel baserade på antikroppar som riktar sig mot OX-40 och 4-1BB, två kända co-receptorer som bidrar till att aktivera T-celler och som ger långvarig immunrespons mot tumörer.
I december 2016 tillkännagav BioInvent att bolaget ingått ett forskningssamarbete avseende cancerimmunterapi och ett licensavtal med Pfizer Inc. för att utveckla antikroppar mot tumörassocierade myeloida celler. BioInvent kommer att utnyttja sin expertis för att identifiera nya onkologiska målstrukturer och terapeutiska antikroppar som hämmar cancertillväxt genom att antingen upphäva tumörassocierade myeloida cellers immunsuppressiva aktivitet eller reducera antalet tumörassocierade myeloida celler i tumören.
Villkoren i avtalet innebär att BioInvent kan komma att erhålla framtida milstolpsersättningar på drygt 0,5 miljarder dollar (under förutsättning att fem antikroppar utvecklas till kommersialisering). Bolaget kan också komma att erhålla upp till tvåsiffriga royalties relaterade till produktförsäljning. I gengäld har Pfizer rätt att utveckla och kommersialisera antikroppar som tagits fram under detta avtal.
Pfizer har erlagt en initial licensavgift på 3 miljoner dollar när avtalet tecknades och har åtagit sig att betala 1 miljon dollar i forskningsfinansiering under 2017. Pfizer har också investerat 6 miljoner dollar i nya aktier i BioInvent när avtalet tecknades.
BioInvent har flera avtal avseende antikroppstillverkning med stora läkemedels- och bioteknikföretag. Med tanke på bolagets produktionskapacitet och expertis arbetar BioInvent aktivt med att säkerställa fler tillverkningskontrakt för att generera ytterligare intäkter.
Bolaget har också flera licensavtal, och i några fall forskningssamarbeten, med en rad externa partners, bland annat Bayer Pharma, Daiichi Sankyo, Mitsubishi Tanabe Pharma och Xoma. Formerna och villkoren för dessa avtal och samarbeten varierar, men gemensamt är att BioInvent erhåller licensersättningar, forskningsfinansiering, milstolpsersättningar och samt royalties på försäljningen av kommersiella produkter. Av dessa externa läkemedelsutvecklingsprogram befinner sig för närvarande fem projekt i fas I och ett projekt i preklinisk fas.
Nettoomsättningen uppgick till 7,1 MSEK (0,8). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier och intäkter från forskningsfinansiering.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 29 MSEK (29). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 18 MSEK (19), personalkostnader 11 MSEK (11) och avskrivningar 0,8 MSEK (0,2). Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 21 MSEK (22).
Resultat efter skatt uppgick till -21 MSEK (-29). Finansnetto uppgick till 0,0 MSEK (0,0). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,07 SEK (-0,10).
Nettoomsättning uppgick till 31 MSEK (40). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från produktion av antikroppar för kliniska studier, intäkter från forskningsfinansiering och en milstolpsbetalning på 0,5 miljoner euro, som erhölls i april 2017, inom ramen för samarbetet med Mitsubishi Tanabe Pharma i samband med godkännande av att starta en klinisk fas I-studie. I februari 2016 erhölls en milstolpsbetalning på 2 miljoner euro inom ramen för samarbetet med Daiichi Sankyo i samband med att en klinisk fas I-studie inletts.
Bolagets samlade kostnader uppgick till 99 MSEK (97). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 59 MSEK (60), personalkostnader 38 MSEK (36) och avskrivningar 1,7 MSEK (0,5). Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 72 MSEK (73).
Resultat efter skatt uppgick till -67 MSEK (-55). Finansnetto uppgick till 0,1 MSEK (0,2). Resultat per aktie före och efter utspädning uppgick till -0,22 SEK (-0,23).
Per den 30 september 2017 uppgick koncernens likvida medel till 163 MSEK (196). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari - september till -64 MSEK (-54).
Eget kapital uppgick till 163 MSEK (184) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 24 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 84 (85) procent. Eget kapital per aktie var 0,54 SEK (0,65). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Under perioden januari - september uppgick investeringar i materiella anläggningstillgångar till 10 MSEK (4,4).
All verksamhet i koncernen bedrivs i moderbolaget. Koncernens och moderbolagets finansiella rapporter sammanfaller i allt väsentligt.
Per den 30 september 2017 hade BioInvent 52 (51) anställda. Av dessa är 46 (45) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman 2013 beslutades att inrätta ett nytt, långsiktigt personaloptionsprogram omfattande vederlagsfri tilldelning av högst 900 000 personaloptioner till samtliga anställda i koncernen.
Optionerna erhålls baserat på prestation avseende verksamhetsåren 2013, 2014 resp. 2015 och tilldelning sker i samband med offentliggörandet av bokslutskommunikén påföljande år. Varje personaloption berättigar innehavaren att förvärva 1,207 ny aktie i BioInvent till ett lösenpris om 2,92 SEK under tiden från dagen för offentliggörande av bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2016 fram till och med den 1 december 2017. Lösenpris och det antal aktier som varje personaloption berättigar är omräknade till följd av genomförda företrädesemissioner. Tilldelning av 100 747 personaloptioner har skett i februari 2014, 74 516 personaloptioner i februari 2015 och 50 250 personaloptioner i februari 2016.
För att säkerställa BioInvents åtaganden och kostnader i anledning av personaloptionsprogram 2013/2017 beslutade årsstämman 2013 att emittera högst 1 182 780 teckningsoptioner till BioInvent Finans AB.
Om samtliga personaloptioner som tilldelats med anledning av Personaloptionsprogram 2013/2017 utnyttjas för teckning av nya aktier, jämte det ytterligare antal teckningsoptioner som säkerställer BioInvents kostnader i anledning av tilldelade personaloptioner, kommer bolagets aktiekapital att öka med 28 617 kronor, vilket motsvarar cirka 0,1 procent av aktierna och rösterna i bolaget efter fullt utnyttjande.
Vid årsstämman 2016 beslutades att inrätta ett incitamentsprogram för bolagets anställda i form av ett teckningsoptionsprogram. Under programmet har 957 571 teckningsoptioner överlåtits, med en maximal utspädningseffekt om cirka 0,3 procent.
Programmet omfattar samtliga anställda med undantag för Vd och de befattningshavare som omfattades av det stay-on bonusprogram som implementerades 2015. Teckningsoptionerna överlåts till marknadsvärde och tilldelning sker med högst 50 000 teckningsoptioner per anställd. 855 000 teckningsoptioner har överlåtits under andra kvartalet 2016 och 102 571 teckningsoptioner överläts i slutet av december 2016. Teckning av aktier med stöd av teckningsoptionerna ska kunna äga rum under perioden från och med den 1 juli 2019 till och med den 1 december 2019. Teckningskursen per aktie kommer att uppgå till 2,81 kronor. Deltagare i incitamentsprogrammet som per den 1 juni 2019 kvarstår i sin anställning inom BioInvent erhåller en stay-on bonus som motsvarar två gånger det belopp som investerades i teckningsoptionsprogrammet, dock högst 60 000 kronor.
Vid årsstämman 2017 beslutades att inrätta ett styrelseaktieprogram för styrelsens ledamöter, innebärande att de styrelseledamöter som önskar delta i programmet tilldelas 45 procent av grundarvodet för styrelseuppdraget i form av aktier i BioInvent till ett antal som vid tilldelningstillfället värdemässigt motsvarar 45 procent av arvodet. Beslutet innefattar riktad emission av högst 900 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 0,3 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) respektive godkännande av förfogande över teckningsoptionerna för att säkerställa bolagets åtaganden enligt programmet. Teckning av aktier med stöd av teckningsoptionerna ska ske senast den 30 juli 2018 och teckningskursen per aktie ska uppgå till aktiens kvotvärde (f.n. 0,08 kr).
Vid årsstämman 2017 beslutades att inrätta ett långsiktigt incitamentsprogram i form av ett optionsprogram omfattande till ledning och andra nyckelpersoner, innefattande riktad emission av högst 7 117 000 teckningsoptioner (motsvarande cirka 2,3 procent av samtliga aktier och röster i bolaget) samt godkännande av överlåtelse av teckningsoptioner för fullgörande av bolagets åtaganden enligt programmet jämte säkring av sociala avgifter. Programmet innebär att deltagarna kan tilldelas maximalt 5 650 000 teckningsoptioner beroende på prestation och bolagets långsiktiga värdeutveckling. Varje option berättigar innehavaren att förvärva en ny aktie i BioInvent under perioden efter offentliggörandet av bolagets bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2019 till och med den 15 december 2020. Teckningskursen per aktie kommer att uppgå till 3,00 kronor.
Anställda tjänar in 50 % av optionerna baserat på prestation avseende ettvart av verksamhetsåren 2017, 2018 respektive 2019 samt 50 % baserat på bolagets långsiktiga värdeutveckling under programmets löptid. Prestationskriteriet för deltagarna ska härvid vara detsamma som för utfallande lönebonus, som huvudsakligen är baserad på fastställda tekniska milstolpskriterier i projekt, kriterier för utvecklingen av projektportföljen samt andra förutbestämda kriterier hänförliga till verksamheten. Utfallskriteriet för bolagets långsiktiga värdeutveckling är att bolagets market cap ska vara minst tre gånger så stort under perioden 1 juli-31 december 2019, beräknat som ett genomsnitt på samma sätt som lösenpriset, jämfört med market cap under mätperioden för bestämmandet av lösenpriset, beräknat på motsvarande sätt.
Intjäning för övriga nyckelpersoner sker med upp till 1/3 ettvart verksamhetsår 2017-2019 och ska baseras på styrelsens bedömning huruvida och i vilken utsträckning aktuell person har bidragit positivt till uppfyllandet av målen för det uppdrag som innehas av aktuell person samt till den allmänna utvecklingen av bolaget under respektive verksamhetsår.
Programmet har implementerats under tredje kvartalet och omfattar f.n. 9 personer. Under tredje kvartalet 2017 har BioInvent enligt villkoren för programmet emitterat 7 117 000 teckningsoptioner i BioInvent till dotterbolaget BioInvent Finans AB, som säkerhet för bolagets rätta fullgörande av leverans av aktier vid utnyttjande av optionerna samt likviditet för betalning av sociala avgifter.
För beskrivning av förmåner till ledande befattningshavare, se sidan 41 i bolagets årsredovisning för 2016. Bolaget har, i enlighet med beslut på årsstämman 2015, beslutat att införa ett stay-on bonus program som för en treårsperiod kan uppgå till maximalt 100 procent av den fasta lönen för ett år. I övrigt föreligger det inga transaktioner med närstående, i enlighet med IAS 24, att rapportera.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, kliniska prövningar och produktansvar, kommersialisering och samarbetspartners, konkurrens och snabb teknologiutveckling, bioteknik och patentrisker, ersättning vid läkemedelsförsäljning, kvalificerad personal och nyckelpersoner, ytterligare finansieringsbehov, valutarisk och ränterisk. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed för en investering i BioInventaktien.
Ingen väsentlig förändring av risker och osäkerhetsfaktorer har skett under perioden. För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet "Risker och riskhantering", sidan 26, i bolagets årsredovisning för 2016.
Denna delårsrapport i sammandrag för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering samt tillämpliga bestämmelser i årsredovisningslagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens 9 kapitel, Delårsrapport. För koncernen och moderbolaget har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den senaste årsredovisningen.
Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2017 har inte haft någon väsentlig påverkan på de finansiella rapporterna. De finansiella rapporterna för moderbolaget är i allt väsentligt lika med koncernens finansiella rapporter.
Definitionen av alternativa nyckeltal som inte är definierade av IFRS är oförändrade jämfört med de som presenterades i den senaste årsredovisningen.
Årsstämma kommer att hållas tisdagen den 24 april 2018 klockan 16.00 i Lund.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande:
Bokslutskommuniké 2017: 27 februari 2018
| 3 MÅN 2017 juli-sep |
3 MÅN 2016 juli-sep |
9 MÅN 2017 jan-sep |
9 MÅN 2016 jan-sep |
12 MÅN 2016 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 7 141 | 812 | 31 478 | 40 495 | 71 284 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-20 837 -8 140 383 -28 594 |
-21 621 -7 769 18 -29 372 |
-72 252 -26 909 367 -98 794 |
-73 291 -23 710 975 -96 026 |
-99 477 -35 715 1 049 -134 143 |
| Rörelseresultat | -21 453 | -28 560 | -67 316 | -55 531 | -62 859 |
| Finansnetto | 24 | 20 | 78 | 228 | 272 |
| Resultat före skatt | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat efter skatt | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Övrigt totalresultat Poster som har omförts eller kan omföras till periodens resultat |
- | - | - | - | - |
| Periodens totalresultat | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Årets totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Resultat per aktie, SEK Före utspädning Efter utspädning |
-0,07 -0,07 |
-0,10 -0,10 |
-0,22 -0,22 |
-0,23 -0,23 |
-0,25 -0,25 |
| 2017 | 2016 | 2016 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 13 932 | 5 243 | 5 648 |
| Summa anläggningstillgångar | 13 932 | 5 243 | 5 648 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 4 626 | 1 282 | 1 918 |
| Kortfristiga fordringar | 12 821 | 14 352 | 42 618 |
| Likvida medel | 162 551 | 196 418 | 226 114 |
| Summa omsättningstillgångar | 179 998 | 212 052 | 270 650 |
| Summa tillgångar | 193 930 | 217 295 | 276 298 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 163 391 | 184 183 | 230 437 |
| Kortfristiga skulder | 30 539 | 33 112 | 45 861 |
| Summa eget kapital och skulder | 193 930 | 217 295 | 276 298 |
| 2017 | 2016 | 2017 | 2016 | 2016 | |
|---|---|---|---|---|---|
| juli-sep | juli-sep | jan-sep | jan-sep | jan-dec | |
| Eget kapital vid periodens ingång | 184 597 | 212 692 | 230 437 | 29 454 | 29 454 |
| Totalresultat | |||||
| Resultat | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Övrigt totalresultat | - | - | - | - | - |
| Totalresultat | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Summa, exklusive transaktioner med bolagets ägare | 163 168 | 184 152 | 163 199 | -25 849 | -33 133 |
| Transaktioner med bolagets ägare | |||||
| Personaloptionsprogram | 223 | 31 | 192 | 12 | 58 |
| Överlåtelse av teckningsoptioner | 479 | 587 | |||
| Företrädesemission och riktad nyemission | 209 541 | 209 541 | |||
| Riktad nyemission | 53 384 | ||||
| Eget kapital vid periodens utgång | 163 391 | 184 183 | 163 391 | 184 183 | 230 437 |
Aktiekapitalet består per den 30 september 2017 av 304 695 213 aktier och aktiens kvotvärde är 0,08. Företrädesemissionen och riktad emission som slutfördes i april 2016 tillförde BioInvent 209 541 KSEK efter nyemissionskostnader om 24 074 KSEK. Den riktade emission som slutfördes i december 2016 tillförde BioInvent 53 384 KSEK efter nyemissionskostnader om 2 868 KSEK.
| 2017 juli-sep |
2016 juli-sep |
2017 jan-sep |
2016 jan-sep |
2016 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | -21 453 | -28 560 | -67 316 | -55 531 | -62 859 |
| Avskrivningar | 778 | 172 | 1 731 | 515 | 996 |
| Övriga justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet | 223 | 31 | 192 | 12 | 58 |
| Erhållen och erlagd ränta | 35 | 22 | 35 | 22 | 34 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| före förändringar av rörelsekapital | -20 417 | -28 335 | -65 358 | -54 982 | -61 771 |
| Förändringar i rörelsekapital | -6 016 | 3 282 | 11 810 | 5 842 | -10 278 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -26 433 | -25 053 | -53 548 | -49 140 | -72 049 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -3 790 | -2 988 | -10 015 | -4 435 | -5 322 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | -3 790 | -2 988 | -10 015 | -4 435 | -5 322 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| och investeringsverksamheten | -30 223 | -28 041 | -63 563 | -53 575 | -77 371 |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Överlåtelse av teckningsoptioner | 479 | 587 | |||
| Företrädesemission och riktad nyemission | 209 541 | 209 541 | |||
| Riktad nyemission | 53 384 | ||||
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | - | - | - | 210 020 | 263 512 |
| Förändring av likvida medel | -30 223 | -28 041 | -63 563 | 156 445 | 186 141 |
| Likvida medel vid periodens början | 192 774 | 224 459 | 226 114 | 39 973 | 39 973 |
| Likvida medel vid periodens slut | 162 551 | 196 418 | 162 551 | 196 418 | 226 114 |
| Likvida medel, specifikation: | |||||
| Kortfristiga placeringar | 30 060 | - | 30 060 | - | - |
| Kassa och bank | 132 491 | 196 418 | 132 491 | 196 418 | 226 114 |
| 162 551 | 196 418 | 162 551 | 196 418 | 226 114 |
| 2017 | 2016 | 2016 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | 0,54 | 0,65 | 0,76 |
| Antal aktier vid periodens slut (tusental) | 304 695 | 282 722 | 304 695 |
| Soliditet, % | 84,3 | 84,8 | 83,4 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 52 | 51 | 51 |
| 3 MÅN 2017 juli-sep |
3 MÅN 2016 juli-sep |
9 MÅN 2017 jan-sep |
9 MÅN 2016 jan-sep |
12 MÅN 2016 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 7 141 | 812 | 31 478 | 40 495 | 71 284 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-20 837 -8 140 383 -28 594 |
-21 621 -7 769 18 -29 372 |
-72 252 -26 909 367 -98 794 |
-73 291 -23 710 975 -96 026 |
-99 477 -35 715 1 049 -134 143 |
| Rörelseresultat | -21 453 | -28 560 | -67 316 | -55 531 | -62 859 |
| Finansnetto | 24 | 20 | 78 | 228 | 272 |
| Resultat efter finansiella poster | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Periodens resultat | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| Övrigt totalresultat | - | - | - | - | - |
| Totalresultat | -21 429 | -28 540 | -67 238 | -55 303 | -62 587 |
| 2017 | 2016 | 2016 | |
|---|---|---|---|
| Tillgångar | 30 sep | 30 sep | 31 dec |
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 0 | 0 | 0 |
| Materiella anläggningstillgångar | 13 932 | 5 243 | 5 648 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 687 | 579 | 687 |
| Summa anläggningstillgångar | 14 619 | 5 822 | 6 335 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 4 626 | 1 282 | 1 918 |
| Kortfristiga fordringar | 12 821 | 14 352 | 42 618 |
| Kortfristiga placeringar | 30 060 | - | - |
| Kassa och bank | 132 491 | 196 418 | 226 114 |
| Summa omsättningstillgångar | 179 998 | 212 052 | 270 650 |
| Summa tillgångar | 194 617 | 217 874 | 276 985 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | |||
| Bundet eget kapital | 52 069 | 50 311 | 52 069 |
| Fritt eget kapital | 111 360 | 133 910 | 178 406 |
| Summa eget kapital | 163 429 | 184 221 | 230 475 |
| Skulder | |||
| Kortfristiga skulder | 31 188 | 33 653 | 46 510 |
| Summa eget kapital och skulder | 194 617 | 217 874 | 276 985 |
Lund den 26 oktober 2017
Michael Oredsson Verkställande direktör
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag för BioInvent International AB (publ) per den 30 september 2017 och för den niomånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med International Standard on Review Engagements ISRE 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing, ISA, och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Malmö den 26 oktober 2017 KPMG AB
Eva Melzig Auktoriserad revisor
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Denna delårsrapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Denna information är sådan information som BioInvent International AB (publ) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 26 oktober 2017 kl 8.30 CET.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.