Quarterly Report • Oct 18, 2012
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 30 september 2012
Bolaget har beslutat att genomföra en fokusering av verksamheten med målsättning att uppnå en självfinansiering av verksamheten före externa kostnader för framtida, nya kliniska studier. Den egna utvecklingen av nya antikroppsläkemedel koncentreras inom cancerområdet och får därigenom ett tydligt indikationsfokus.
Antalet heltidsanställda har under perioden juli till oktober reducerats från 89 till 48. I juli 2012 reducerades antalet heltidsanställda med 21. I oktober och efter avslutade fackliga förhandlingar, beslutades att i en andra fas minska antalet med ytterligare 20 heltidsanställda. Bolagets kostnader nästa år kommer att reduceras till cirka 75 MSEK. Målsättningen är att balansera dessa kostnader med intäkter från externa läkemedelsprogram med produktkandidater från antikroppsbiblioteket n-CoDeR® .
BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget innovativa läkemedelsprojekt främst inom cancer. Samtidigt utvecklas antikroppsläkemedel för partners där sådana partners finansierar utvecklingen och där BioInvent vid framgång i tillägg mottar milstolpsersättningar och royalties.
BioInvent har under många år utvecklat en stark plattform för framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel – den grupp läkemedel som växer starkast på dagens läkemedelsmarknad. Hörnstenen i teknikplattformen är vårt unika antikroppsbibliotek, n-CoDeR, som är källan till bolagets produktkandidater, liksom know-how och effektiva system för isolering av läkemedelskandidater från biblioteket.
De läkemedelskandidater som tagits fram tolereras väl i människa och har fördelaktiga egenskaper i form av lång halveringstid och förmåga att kunna aktivera kroppens eget försvar för ökad effekt. Framstegen i våra partnerskap med större läkemedelsbolag, som utvecklar antikroppsläkemedel baserad på bolagets teknologi och know-how, bygger på dessa kvaliteter i n-CoDeR och i bolaget. Flera produktkandidater från dessa samarbeten testas för närvarande i toxikologiska studier, stadiet före kliniska studier. För att på bästa sätt ta till vara och utveckla våra tillgångar, genomför vi nu en strategisk justering med följande målsättningar:
Den egna utvecklingen av nya antikroppsläkemedel kommer framöver att fokuseras på utvalda cancerindikationer. I det korta perspektivet läggs tonvikt på olika former av blodcancer med ett program som nu genomgår fas I-kliniska studier (BI-505) och två nya läkemedelskandidater, där nästa utvecklingssteg är toxikologiska studier. Utöver dessa projekt omfattar bolagets utvecklingsaktiviteter ett fokuserat forskningsprogram i samarbete med Cancer Research Technology, UK med målsättning att ta fram nya läkemedelskandidater som hämmar tumörassocierade makrofagers roll i utveckling av cancer.
Denna strategiska inriktning innebär en förändring genom att vi går från att arbeta med flera olika medicinska områden till att framgent ha ett tydligt indikationsfokus. Genom att prioritera ökar vi vår förmåga att kunna etablera en konkurrenskraftig position på ett område med stort medicinsk behov. Strategin för den egna produktutvecklingen kommer i det korta perspektivet vara att knyta en utvecklingspartner till något av de prioriterade programmen i ett tidigt skede. Vi kan dock på längre sikt välja att ta utvalda projekt längre fram i värdekedjan.
Idag har vi fem framgångsrika partnerskap med större läkemedelsbolag där dessa i samverkan med BioInvent utvecklar antikroppsläkemedel med utgångspunkt i n-CoDeR. Vi förväntar oss att kliniska studier på minst två produktkandidater från dessa samarbeten kommer att inledas redan under nästa år, vilket kommer att leda till att BioInvent erhåller intäkter i form av milstolpsersättningar.
Under 2012 har intäkterna från dessa affärer främst utgjorts av forskningsfinansiering och licensavgifter. I klinisk fas ger varje produktkandidat BioInvent intäkter i form av ett flertal milstolpsersättningar när kandidaten avancerar i det kliniska programmet. Under förutsättning att den kliniska utvecklingen är lyckosam och produkten lanseras kommer sådana betalningar ackumulerat att kunna nå upp till 13 MEUR per produktkandidat. Dessutom tillkommer royalties på framtida försäljning av produkten efter lansering. Typiskt sett erhålls en första milstolpsersättning när fas I-studier startas med produktkandidaten. I dessa partnerskap tar vi ingen finansiell risk genom att samtliga kostnader täcks av partnerföretaget.
Vi ser goda möjligheter att öka intäkterna från sådana partnerskap; dels i kraft av framgångar genom att fler läkemedelskandidater hos existerande partners går in i klinisk prövning, dels genom möjligheter till nya affärer. För att kunna ta tillvara möjligheter att ingå nya avtal stärker bolaget resurserna för marknadsföring av vår teknologi.
Efter en minskning av bemanningen i två steg har antalet anställda reducerats från 89 till 48 anställda. Detta förväntas resultera i att bolagets kostnader reduceras till cirka 75 MSEK nästa år. Målsättningen är att balansera dessa kostnader för basverksamheten med intäkter från samarbeten med partners som utvecklar antikroppsläkemedel från n-CoDeR.
Med genomförda kostnadsreduktioner och intäktsmålsättningarna räknar vi med att befintlig kassa ska kunna finansiera verksamheten genom hela 2014 även inkluderat genomförande av fas I-studier för två nya produktkandidater. Lyckas vi med att knyta en utvecklingspartner till något av de egna projekten kommer de finansiella förutsättningarna att ytterligare stärkas.
Svein Mathisen
En fas I-studie med BI-505 i patienter med cancersjukdomen multipelt myelom, med kvarvarande sjukdom trots minst två tidigare behandlingar med andra läkemedel, har nått ett avslutande skede. Studien kartlägger säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik, såsom relevanta biomarkörer för tumörsvar, i syfte att bestämma den lämpliga dosen av antikroppen inför fortsatt klinisk utveckling. Studien bedrivs vid sju kliniker i Europa och USA.
Patienter som rekryteras till studien behandlas med intravenösa doser av BI-505 varannan vecka under en fyraveckorsperiod, med möjlighet att förlänga behandlingen fram till dess att sjukdomsförloppet förvärras.
Bolaget bedömer att optimal biologisk dos (OBD) har identifierats och dosering i en sista grupp patienter på denna dos pågår. OBD definieras som den dosnivå där halten av BI-505 i plasma är tillräckligt hög för att fullständigt mätta ICAM-1-receptorerna/epitoperna på patientens benmärgsceller.
BI-505 har visat god säkerhet. Resultat från studien beräknas kunna presenteras under slutet av det fjärde kvartalet.
Läkemedelskandidaten BI-505 är en human antikropp som binder specifikt till adhesionsproteinet ICAM-1 (också benämnt CD54). På tumörceller är uttrycket av ICAM-1 förhöjt, vilket gör det till ett lämpligt mål för en läkemedelskandidat. BI-505 har en ny mekanism vilket effektivt medverkar till att döda myelomcellerna. BI-505 har i ett flertal djurmodeller därför visat sig kunna bekämpa tumörer mycket effektivt och mer verksamt än existerande läkemedel. Antal nya patienter i världen med multipelt myelom beräknas uppgå till fler än 40 000 per år.
BI-505 har erhållit "Orphan Drug Designation" (särläkemedelsstatus) i både Europa och USA för indikationen multipelt myelom. Detta ger BI-505 möjlighet till marknadsexklusivitet för behandling av multipelt myelom med en antikropp mot ICAM-1 i upp till 10 år efter det att marknadsgodkännande erhållits.
ACD-1013 är en så kallad agonistisk (aktiverande) immunstimulerande antikropp. Målproteinet för ADC-1013 är uttryckt på immunförsvarsceller som är kritiska för cancerpatientens förmåga att aktivera kroppsegna försvarsmekanismer mot cancer. Målproteinet är också uttryckt på flera olika typer av tumörceller, framförallt blodcellscancrar. ADC-1013 har i prekliniska studier visat stark immunstimulerande förmåga och starka antitumöreffekter. Produkten är selekterad från BioInvents antikroppsbibliotek n-CoDeR och utvecklad i prekliniska studier av Alligator Bioscience, ett svenskt bioteknikbolag baserat i Lund.
BioInvent har genom ett optionsavtal erhållit rätten att samutveckla produktkandidaten ADC1013 med Alligator Bioscience. Parterna kommer att dela framtida kostnader och intäkter från projektet lika. Utveckling av processen för produktion av ADC1013 är påbörjad. Efter uppskalning och produktion är toxikologiska studier nästa steg i utvecklingen.
BI-1206 är en så kallad antagonistisk (blockerande) antikropp riktad mot det immunhämmande målproteinet Fc gamma receptor IIb, CD32b. BI-1206 har potentialen att öka den terapeutiska effekten av flera, redan idag godkända anti-cancer antikroppar. Vidare är målproteinet CD32b överuttryckt på tumörceller hos patienter med de svåraste typerna av non-Hodgkins lymfom. Data indikerar att CD32b är direkt involverad i utvecklande av tumörcellers resistens mot nuvarande standardbehandling med
antikroppen rituximab. Kombinerad behandling med BI-1206 och rituximab har därför potentialen att avsevärt förbättra behandlingen av dessa patienter. BI-1206 kommer initialt utvecklas mot non-Hodgkins lymfom. Prekliniska studier är planerade för utvärdering av antikropens potential i solida cancrar. Produkten är utvecklad i samarbete med ledande forskargrupper.
Utveckling av processen för produktion av BI1206 är påbörjad. Efter uppskalning och produktion är toxikologiska studier nästa steg i utvecklingen.
Under andra kvartalet ingick BioInvent ett samarbete med Cancer Research Technology (CRT), en kommersiellt inriktad del av Cancer Research UK, och universitetssjukhuset Queen Mary, kring identifikation av nya antikroppsläkemedel inom onkologi. Samarbetet centreras kring utvecklande av funktionsmodulerande antikroppar mot sk tumörassocierade makrofager "TAM". Makrofager är dynamiska celler som beroende på signaler från omgivningen kan anta såväl tumördrivande (TAM) som tumörhämmande (sk klassiska makrofager) egenskaper och funktioner. I vissa typer av cancrar utgör makrofager en större del av tumörens massa än tumörcellerna själva. Antikroppsmedierad "utbildning" av makrofager mot tumörhämmande funktion är således ett mycket attraktivt terapeutiskt koncept, och representerar biologi som BioInvent och samarbetspartner är i framkanten av.
BioInvent ska tillsammans med forskare under ledning av Dr Thorsten Hagemann, senior research fellow vid Cancer Research UK, identifiera nya målproteiner för läkemedelsutveckling. I samarbetet kommer BioInvents F.I.R.S.T.™-teknologi att användas, medan Dr Hagemann och hans grupp, som är finansierad av Cancer Research UK, kommer att förse samarbetet med biologiska verkningsmekanismer för utveckling av nya cancerläkemedel.
I juli meddelades att en fas IIa-studie med BI-204 för behandling av patienter med akut kranskärlsjukdom icke uppnådde det primära effektmåttet. En slutlig analys av de sekundära effektmåtten har konfirmerat att utvecklingen av BI-204 inom akut kranskärlsjukdom avbryts.
I juni meddelade BioInvent och ThromboGenics att bolagen återtar rättigheterna till TB-403 för behandling av cancer från den tidigare licenstagaren Roche.
I juni meddelade BioInvent och ThromboGenics att en fas IIb-studie med TB-402 för behandling av trombos uppvisade att TB-402 hade en likvärdig tromboshämmande effekt som rivaroxaban (Bayer/Johnson&Johnson), men med signifikant fler antal blödningar. Som en konsekvens av detta resultat beslutade BioInvent och ThromboGenics att lägga ned all vidare utveckling av TB-402.
Rörelsens intäkter för perioden juli–september uppgick till 13 MSEK (7,2) och utgjordes av intäkter från partners som utvecklar läkemedelskandidater från antikroppsbiblioteket n-CoDeR.
Bolagets samlade kostnader under, juli-september, uppgick till 51 MSEK (44). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 27 MSEK (26), personalkostnader 23 MSEK (17) och avskrivningar 1,4 MSEK (1,6). Personalkostnader har varit högre under perioden på grund av att omstruktureringskostnader 8,7 MSEK reserverades per 30 september 2012 i samband med neddragning av personalstyrkan. Avsättning av 7,6 MSEK har även gjorts för andra direkta kostnader hänförliga till omstruktureringen. Resultat under juli-september uppgick till -37 MSEK (-36).
Rörelsens intäkter för perioden januari–september uppgick till 34 MSEK (123). Intäkterna under perioden utgjordes av intäkter från partners som utvecklar läkemedelskandidater från antikroppsbiblioteket n-CoDeR. Under samma period förra året ingår 15 miljoner USD i milstolpsersättning från Genentech, då BioInvent och Genentech inledde en ny klinisk studie av BI-204, samt 1,6 miljoner EUR i milstolpsbetalning från Roche för TB-403.
Bolagets samlade kostnader under januari-september uppgick till 212 MSEK (134). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 134 MSEK (70), personalkostnader 74 MSEK (59) och avskrivningar 4,1 MSEK (4,7). Ökningen i externa kostnader är en följd av att ett mer omfattande klinisk program har pågått under rapportperioden jämfört med föregående period samt en reservering på 31 MSEK per 30 juni 2012 efter att utvecklingen av blodproppshämmaren TB-402 avbrutits. Avsättningen täcker återstående kostnader i projektet. Omstruktureringskostnader (personalkostnader) reserverades per 30 juni 2012 och per 30 september med respektive 8,0 MSEK och 8,7 MSEK i samband med neddragning av personalstyrkan. Avsättning av 7,6 MSEK har även gjorts per 30 september 2012 för andra direkta kostnader hänförliga till omstruktureringen.
Forsknings- och utvecklingskostnader under januari–september uppgick till 183 MSEK (111). Under perioden har godkännande erhållits för finansiellt stöd från EU:s 7:e ramprogram avseende perioden 2008-2012 för ett av våra tidiga forskningsprojekt. Bidraget uppgår till 9,4 MSEK och redovisas i resultaträkningen under posten övriga rörelseintäkter och -kostnader.
Resultat för perioden januari–september uppgick till -166 MSEK (-7,9). Finansnetto för perioden januari– september uppgick till 2,2 MSEK (2,7). Resultat per aktie under januari–september uppgick till -2,33 SEK (-0,12).
Per den 30 september 2012 uppgick koncernens kortfristiga placeringar samt likvida medel till 153 MSEK (217). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januariseptember till -118 MSEK (-18). Reserv för återstående kostnader i TB-402 projektet och reserver för omstruktureringskostnader har påverkat rörelsekapitalet under det andra och tredje kvartalet. Dessa utbetalningar kommer i huvudsak att regleras under det fjärde kvartalet 2012 och första kvartalet 2013.
BioInvent har genomfört en företrädesemission om totalt 6 720 525 aktier som i april 2012 tillförde bolaget 97 MSEK efter transaktionskostnader 8,3 MSEK. Teckningskursen fastställdes till 15,60 SEK per aktie. Företrädesemissionen var övertecknad. Bolagets aktiekapital fördelar sig efter emissionen på totalt 73 925 782 aktier.
Eget kapital uppgick till 69 MSEK (197) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 37 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 38 (82) procent. Eget kapital per aktie var 0,93 SEK (2,92). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 0,1 MSEK (3,7). Inga investeringar har skett i immateriella anläggningstillgångar (-).
Antalet heltidsanställda har i oktober reducerats till 48. Av de anställda arbetar nu 39 med forskning och utveckling, varav 16 i processutveckling och produktion.
Per den 30 september 2012 hade BioInvent 69 (86) heltidsanställda efter att antalet reducerades 21 personer i juli.
Vid årsstämman den 14 april 2008 beslutades om ett personaloptionsprogram omfattande högst 1 450 000 personaloptioner samt utgivande av 1 920 090 teckningsoptioner till dotterbolaget BioInvent Finans AB vilket sker vederlagsfritt för att säkra bolagets åtagande under optionsprogrammet och bolagets kostnader för sociala avgifter. BioInvent Finans AB har tecknat samtliga teckningsoptioner. Varje option ger efter omräkning till följd av företrädesemissionen våren 2012 rätt att teckna 1,004 ny aktie till ett lösenpris av 26,73 SEK. Grundtilldelning av 513 750 personaloptioner har skett under 2008 och 2009. Extratilldelning av 69 750 personaloptioner har skett i februari 2009, i januari 2010 med 429 750 och i februari 2011 med 37 875 personaloptioner. Av dessa kan 1 023 122 personaloptioner påkallas för inlösen. Sista utnyttjandedag för dessa är den 1 december 2012.
Vid årsstämman den 21 april 2009 beslutades om ett tillägg till det befintliga personaloptions-programmet 2008/2012 som beslutades av årsstämman 2008. Tilläggsprogrammet omfattar högst 240 250 personaloptioner till bolagets anställda med åtföljande rätt till nyteckning av aktier. Varje option ger rätt att teckna 1,004 ny aktie till ett lösenpris av 26,73 SEK. Grundtilldelning av 33 750 personaloptioner har skett under 2009 och 2010. Extratilldelning av 8 127 personaloptioner har skett i januari 2010.
Vid årsstämman den 24 mars 2011 beslutades om ett komplement till tidigare beslutat personaloptionsprogram. Det nya Personaloptionsprogrammet 2011/2015 skall omfatta nyanställda ledande befattningshavare och nyckelpersoner som inte deltar i det tidigare programmet. Programmet omfattar högst 350 000 personaloptioner samt utgivande av 459 970 teckningsoptioner till dotterbolaget BioInvent Finans AB vilket sker vederlagsfritt för att säkra bolagets åtagande under optionsprogrammet och bolagets kostnader för sociala avgifter. BioInvent Finans AB har tecknat samtliga teckningsoptioner. Varje option ger rätt att teckna 1,004 ny aktie till ett lösenpris av 30,24 SEK. Grundtilldelning av 37 500 personaloptioner har skett i juni 2011. Extratilldelning av 6 667 personaloptioner har skett i februari 2012.
Fullt utnyttjat representerar programmen ovan en utspädning motsvarande cirka 3,4 procent av aktierna i bolaget.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, samarbeten med partners, teknologiutveckling, patent, kapitalbehov, valuta och räntor. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed en investering i BioInventaktien. För en mer utförlig beskrivning av riskfaktorer hänvisas till avsnittet "Risker och riskhantering", sidan 30, i bolagets årsredovisning för 2011.
BioInvent beslutade i oktober 2012 att genomföra en fokusering inom cancerområdet och ha en målsättning att uppnå självfinansiering av verksamheten före externa kostnader för framtida, nya kliniska studier. Som en konsekvens av detta har bolaget efter att fackliga förhandlingar är slutförd, under oktober 2012 reducerat antalet heltidsanställda med 20 personer. Därmed kommer antalet heltidsanställda under perioden juli till oktober att ha reducerats från 89 till 48.
Denna delårsrapport i sammandrag har upprättats i enlighet med IAS 34, Interim Financial Reporting samt tillämpliga delar i årsredovisningslagen. De redovisningsprinciper som tillämpas stämmer huvudsakligen överens med de redovisningsprinciper som användes vid upprättandet av den senaste årsredovisningen. Förändringar i IFRS som trätt i kraft under 2012 har inte haft någon påverkan på de finansiella rapporterna.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande: Bokslutskommuniké 2012 21 februari 2013 (observera ändrat datum) Delårsrapporter 25 april, 25 juli, 24 oktober 2013
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13
Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.
| 3 MÅN | 3 MÅN | 9 MÅN | 9 MÅN | 12 MÅN | |
|---|---|---|---|---|---|
| 2012 | 2011 | 2012 | 2011 | 2011 | |
| juli-sep | juli-sep | jan-sep | jan-sep | jan-dec | |
| Rörelsens intäkter | 12 888 | 7 163 | 33 644 | 122 812 | 124 649 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-39 179 -11 706 241 -50 644 |
-37 204 -7 181 -169 -44 554 |
-182 894 -29 168 9 847 -202 215 |
-110 650 -22 988 257 -133 381 |
-163 904 -32 557 152 -196 309 |
| Rörelseresultat | -37 756 | -37 391 | -168 571 | -10 569 | -71 660 |
| Finansnetto | 516 | 1 734 | 2 175 | 2 677 | 4 607 |
| Resultat efter finansiella poster | -37 240 | -35 657 | -166 396 | -7 892 | -67 053 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat | -37 240 | -35 657 | -166 396 | -7 892 | -67 053 |
| Övrigt totalresultat | |||||
| Förändring verkligt värde kortfristiga placeringar | -116 | -9 | -11 | 30 | 13 |
| Totalresultat | -37 356 | -35 666 | -166 407 | -7 862 | -67 040 |
| Totalresultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -37 356 | -35 666 | -166 407 | -7 862 | -67 040 |
| Resultat per aktie, SEK | |||||
| Före utspädning | -0,50 | -0,53 | -2,33 | -0,12 | -1,04 |
| Efter utspädning | -0,50 | -0,53 | -2,33 | -0,12 | -1,04 |
| 2012 | 2011 | 2011 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 952 | 2 152 | 1 852 |
| Materiella anläggningstillgångar | 7 847 | 11 099 | 11 005 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 217 | 328 | 282 |
| Kortfristiga fordringar | 19 227 | 9 968 | 18 653 |
| Kortfristiga placeringar | 55 915 | 197 664 | 81 622 |
| Likvida medel | 96 622 | 18 953 | 92 343 |
| Summa tillgångar | 180 780 | 240 164 | 205 757 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 69 053 | 196 546 | 137 952 |
| Kortfristiga skulder | 111 727 | 43 618 | 67 805 |
| Summa eget kapital och skulder | 180 780 | 240 164 | 205 757 |
| 2012 | 2011 | 2012 | 2011 | 2011 | |
|---|---|---|---|---|---|
| juli-sep | juli-sep | jan-sep | jan-sep | jan-dec | |
| Ingående balans | 106 369 | 231 628 | 137 952 | 74 191 | 74 191 |
| Effekt av personaloptionsprogram | 40 | 584 | 973 | 1 953 | 2 537 |
| Riktad nyemission | 128 264 | 128 264 | |||
| Företrädesemission | 96 535 | ||||
| Periodens totalresultat | -37 356 | -35 666 | -166 407 | -7 862 | -67 040 |
| Utgående balans | 69 053 | 196 546 | 69 053 | 196 546 | 137 952 |
| Eget kapital hänförligt till moderbolagets | |||||
| aktieägare | 69 053 | 196 546 | 69 053 | 196 546 | 137 952 |
Aktiekapitalet består per den 30 september 2012 av 73 925 782 aktier och aktiens kvotvärde är 0,5. Den riktade nyemissionen som slutfördes i april 2012 tillförde BioInvent 96 535 KSEK efter nyemissionskostnader om 8 305 KSEK. Den riktade nyemissionen som slutfördes i juni 2011 tillförde BioInvent 128 264 KSEK efter nyemissionskostnader om 7 979 KSEK.
| 2012 | 2011 | 2012 | 2011 | 2011 | |
|---|---|---|---|---|---|
| juli-sep | juli-sep | jan-sep | jan-sep | jan-dec | |
| Den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | -37 756 | -37 391 | -168 571 | -10 569 | -71 660 |
| Avskrivningar | 1 374 | 1 606 | 4 116 | 4 671 | 6 305 |
| Övriga justeringar för poster som inte ingår i | |||||
| kassaflödet | 40 | 584 | 973 | 1 953 | 2 537 |
| Erhållen och erlagd ränta | 1 193 | 983 | 2 853 | 1 653 | 3 462 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| före förändringar av rörelsekapital | -35 149 | -34 218 | -160 629 | -2 292 | -59 356 |
| Förändringar i rörelsekapital | 1 438 | -2 816 | 42 724 | -11 750 | 3 902 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -33 711 | -37 034 | -117 905 | -14 042 | -55 454 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | - | -85 | -58 | -3 675 | -4 915 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | - | -85 | -58 | -3 675 | -4 915 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | |||||
| och investeringsverksamheten | -33 711 | -37 119 | -117 963 | -17 717 | -60 369 |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Företrädesemission | - | - | 96 535 | 128 264 | - |
| Riktad nyemission Kassaflöde från finansieringsverksamheten |
- - |
- - |
- 96 535 |
- 128 264 |
128 264 128 264 |
| Förändring av kortfristiga placeringar** | 36 637 | 468 | 25 707 | -78 354 | -12 504 |
| Förändring av likvida medel | 2 926 | -36 651 | 4 279 | 32 193 | 55 391 |
| Likvida medel vid periodens början | 93 696 | 105 796 | 92 343 | 36 952 | 36 952 |
| Likvida medel vid periodens slut | 96 622 | 69 145 | 96 622 | 69 145 | 92 343 |
| Likvida medel, specifikation: | |||||
| Kortfristiga placeringar som utgör likvida medel* Kassa och bank |
78 244 18 378 |
50 192 18 953 |
78 244 18 378 |
50 192 18 953 |
80 242 12 101 |
| 96 622 | 69 145 | 96 622 | 69 145 | 92 343 | |
| Kortfristiga placeringar** | 55 915 | 147 472 | 55 915 | 147 472 | 81 622 |
| 152 537 | 216 617 | 152 537 | 216 617 | 173 965 | |
*löptid kortare än 3 månader
**löptid längre än 3 månader
| 2012 | 2011 | 2011 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | 0,93 | 2,92 | 2,05 |
| Antal aktier vid periodens slut (tusental) | 73 926 | 67 205 | 67 205 |
| Soliditet, % | 38,2 | 81,8 | 67,0 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 69 | 86 | 87 |
| 9 MÅN 2012 |
9 MÅN 2011 |
12 MÅN 2011 |
|
|---|---|---|---|
| jan-sep | jan-sep | jan-dec | |
| Rörelsens intäkter | 33 644 | 122 812 | 124 649 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och –kostnader |
-182 894 -29 168 9 847 -202 215 |
-110 650 -22 988 257 -133 381 |
-163 904 -32 557 152 -196 309 |
| Rörelseresultat | -168 571 | -10 569 | -71 660 |
| Finansnetto | 2 175 | 2 677 | 4 607 |
| Resultat efter finansiella poster | -166 396 | -7 892 | -67 053 |
| Skatt | - | - | - |
| Resultat | -166 396 | -7 892 | -67 053 |
| Övrigt totalresultat Förändring verkligt värde kortfristiga placeringar |
-11 | 30 | 13 |
| Totalresultat | -166 407 | -7 862 | -67 040 |
| 2012 | 2011 | 2011 | |
|---|---|---|---|
| 30 sep | 30 sep | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 952 | 2 152 | 1 852 |
| Materiella anläggningstillgångar | 7 847 | 11 099 | 11 005 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 100 | 100 | 100 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager | 217 | 328 | 282 |
| Kortfristiga fordringar | 19 227 | 9 968 | 18 653 |
| Kortfristiga placeringar | 55 909 | 197 624 | 161 864 |
| Kassa och bank | 96 616 | 18 953 | 12 101 |
| Summa tillgångar | 180 868 | 240 224 | 205 857 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 69 055 | 196 559 | 137 965 |
| Kortfristiga skulder | 111 813 | 43 665 | 67 892 |
| Summa eget kapital och skulder | 180 868 | 240 224 | 205 857 |
Lund den 18 oktober 2012
Svein Mathisen, Verkställande direktör
Inledning
Vi har utfört en översiktlig granskning av den finansiella delårsinformationen i sammandrag för BioInvent International AB (publ) per den 30 september 2012 och för den niomånaders period som slutade per detta datum. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport grundad på vår översiktliga granskning.
Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning SÖG 2410 "Översiktlig granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor". En översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt International Standards on Auditing, ISA, och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Delårsrapporten per 2011-09-30 granskades översiktligt av en annan revisor som i sin rapport över översiktlig granskning daterad den 13 oktober 2011 uttalade sig enligt standardutformningen om denna delårsrapport.
Lund den 18 oktober 2012
KPMG AB
Alf Svensson Auktoriserad revisor
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Denna delårsrapport innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Informationen i denna delårsrapport detta pressmeddelande är sådan som bolaget ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 18 oktober 2012 kl 08.45.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.