Annual Report • Feb 14, 2008
Annual Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 31 december 2007
BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget innovativa läkemedelsprojekt inom trombos, cancer, åderförkalkning och ögonsjukdomar.
2007 har varit ett mycket framgångsrikt år för BioInvent. Vi har flyttat fram våra positioner såväl kommersiellt som i projekten. Vi har i dag tre projekt i klinisk fas och ett i den prekliniska utvecklingsfasen, steget före den kliniska fasen. Dessa betydande framgångar innebär att vi i dag står bra rustade med en bred och väldiversifierad projektportfölj. Den strategi som vi följer fungerar och vi är fast beslutna att fortsätta på den inslagna vägen – bredda portföljen och integrera framåt i värdekedjan, noggrant balanserat med samarbetsavtal för att säkerställa att projekten tillförs nödvändig finansiering och kompetens.
Våra projekt ligger också forskningsmässigt rätt med en rad innovativa medicinska koncept. BI-204, för förebyggande av hjärtinfarkt och stroke i högriskpatienter, har möjlighet att bli det första läkemedlet som adresserar de inflammationer som leder till att plack brister och att hjärtinfarkt uppstår.
Vår angiogeneshämmare TB-403 blockerar kärltillväxten i tumörer utan att skada normal kärlbildning och innebär en möjlighet att lansera ett konkurrenskraftigt alternativ till dagens behandling som också påverkar normal kärlbildning.
Antikoagulationsmedlet TB-402 adresserar de problem som är knutna till förebyggande av blodproppar; säkerhet och risken för okontrollerad blödning. Det kliniska utvecklingsprogrammet har så långt gett goda indikationer på att TB-402 kan utvecklas till ett långtidsverkande och säkert antikoagulationsmedel.
Vår senaste läkemedelskandidat, BI-505, har visat på bättre förmåga att döda tumörceller i svåra cancerformer, som multipelt myelom, jämfört med tillgängliga behandlingsstrategier för denna tumörform. Dessa prekliniska resultat gör att vi ser med tillförsikt mot de planerade kliniska studierna med BI-505.
BI-505 är också ett resultat av egen upptäcktsforskning. Fram till valet av denna kandidat har våra projekt baserats på medicinska koncept som rekryterats från externa forskningsgrupper. BI-505 och dess målprotein har identifierats genom ett egenutvecklat screeningsystem. Vi ser för närvarande på nya möjligheter där denna teknologi kan användas bredare i vår forskningsverksamhet.
BioInvent driver för närvarande fyra projekt i utvecklingsfas. I utvecklingsfasen testas produktkandidatens säkerhetsprofil i djurmodeller och därefter säkerhet och effekt i kliniska försök i flera faser.
TB-402 är en human antikropp riktad mot blodkoagulationsfaktor VIII. Antikroppen har uppvisat en fördelaktig partiell hämning av Faktor VIII även då den ges i mycket höga doser, vilket reducerar risken för att överdosering skulle leda till oönskade blödningar. Omfattande försök i flera djurmodeller har visat att TB-402 kraftigt minskade risken för trombos utan att öka risken för blödningar. Projektet utvecklas inom alliansen med ThromboGenics NV.
En klinisk fas I studie av TB-402 är framgångsrikt avslutad. Prövningen som genomfördes i Danmark var en randomiserad, singel-doserad och placebokontrollerad studie i eskalerande doser. 56 individer ingick i studien, som omfattade både yngre friska män (18-45 år) och äldre friska män (55-76 år). Resultaten från studien presenterades på American Society of Hematologys årsmöte i Atlanta, USA, i december. Dessa data visar att TB-402 har hög säkerhet och att den tolereras väl. Inga allvarliga biverkningar rapporterades.
Den farmakokinetiska studien, som genomfördes som en del av fas I-studien, bekräftade en halveringstid av TB-402 på cirka tre veckor, vilket möjliggör behandling med enkel dos för patienter som genomgår ortopedisk kirurgi, och/eller en dos per månad för att förebygga uppkomst av stroke hos patienter som långtidsbehandlas för förmaksflimmer, i motsats till nuvarande dagliga behandlingar med befintliga läkemedel. Den farmakodynamiska analysen bekräftade att TB-402 hämmar faktor VIII endast delvis och inte leder till oönskad fullständig hämning av faktor VIII. En stabil och långtidsverkande antikoagulerande effekt kunde också demonstreras.
Förberedande aktiviteter inför fas II programmet pågår. Som en del av utvecklingsprogrammet pågår interaktionsstudier parallellt med dessa förberedelser. I en studie undersöks om effekten av TB-402 kan reverseras genom att ge det målprotein (faktor VIII) som TB-402 blockerar. I en annan studie undersöks om effekten av TB-402 påverkas av att patienterna fått standardbehandling vid djup ventrombos. Resultaten från dessa studier förväntas föreligga under det andra kvartalet och ge bättre förutsättningar för fas ll programmet. Slutlig design av fas ll programmet fastställs när dessa resultat föreligger. Fas ll programmet förväntas därför starta under hösten 2008. Detta kommer att omfatta flera doser, och genomförs för att utvärdera läkemedlets säkerhet och dess förmåga att förebygga djup ventrombos i samband med ortopedisk kirurgi.
Läkemedelskandidaten BI-204 riktar sig mot oxiderade former av det "onda" kolesterolet LDL (oxLDL). Samband har påvisats mellan dessa oxiderade former av LDL och de inflammatoriska processer som leder till plackbildning i kärlväggen. BI-204 har i ett flertal försök reducerat inflammatoriska processer och i djurmodeller reducerat plackbildning högst väsentligt. I djur som är behandlade med BI-204 har man dessutom kunna påvisa en markant reduktion av storleken på redan existerande plack. Data stöder att mekanismen bakom BI-204 är en modulering av den inflammatoriska processen med en reduktion av pro-inflammatoriska celler i behandlade plack som resultat, vilket i sin tur leder till minskad nybildning av plack och regression av redan befintliga plack. Målsättningen är att utveckla ett läkemedel som förebygger följdeffekter i form av hjärtinfarkt eller slaganfall i patienter som tidigare haft sådan sjukdom, det vill säga i högriskpatienter.
Under januari 2008 inledde BioInvent och bolagets partner Genentech en fas I studie i Danmark. Studien är en dubbelblind randomiserad doseskaleringsstudie, där såväl enstaka som upprepade doser av BI-204 kommer att ges intravenöst eller subkutant. Studien kommer att omfatta totalt 80 friska män och kvinnor med förhöjd nivå av LDL-kolesterol.
Utöver uppföljning av hur väl läkemedlet tolereras och dess säkerhet, utvärderas farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper hos BI-204, vilket sedan kommer att ge viktig information om doseringen av BI-204 i kommande fas II-studier.
BI-204 utvecklas i samarbete med Genentech, Inc.. Samarbetet innebär att Genentech och BioInvent gemensamt ansvarar för den kliniska utvecklingen. Genentech kommer ensamt att kontrollera all kommersialisering av läkemedlet i Nordamerika, medan BioInvent åtnjuter alla kommersiella rättigheter i resten av världen. Genentech betalade en kontantersättning till BioInvent på 105,5 miljoner SEK under januari 2007, och BioInvent kan därutöver erhålla milstolpsersättningar på upp till cirka 1,2 miljarder SEK, samt dessutom royalties på Genentechs försäljning i Nordamerika.
Produktkandidaten TB-403 riktar sig mot tillväxtfaktor PlGF och har i prekliniska studier visat på god hämning av PlGF-associerad angiogenes och tumörbildning i djurmodeller. TB-403 verkar genom att blockera bildandet av nya blodkärl och därmed strypa syre- och näringstillförseln till växande tumörer. Därigenom hindras dessa från att växa och sprida sig till andra delar av kroppen. Projektet utvecklas inom alliansen med ThromboGenics NV.
PlGF utsöndras av tumörer och är specifikt uppreglerad vid till exempel cancer och kroniskt inflammatoriska tillstånd. Den påverkar nybildningen av kärl i vävnader som befinner sig under stress. I motsats till VEGF, som läkemedlet Avastin är riktat mot, tycks inte PlGF reglera normal, fysiologisk, angiogenes. Denna egenskap är viktig, eftersom hämning av PlGF därigenom kan förväntas ha färre bieffekter men ändå ge önskad effekt mot olika sjukdomstillstånd.
Data som understöder detta blev i november publicerat i den ansedda vetenskapliga publikationen Cell. Forskning genomförd av samarbetspartners vid Universitetet i Leuven, Belgien, och Flanders Institute for Biotechnology (VIB) visar att antikroppar mot tillväxtfaktorn PlGF kan förhindra tillväxt av tumörer och utveckling av metastaser i prekliniska modeller, utan att påverka friska vävnader. Denna forskning har i tillägg visat att hämning av PlGF inte leder till resistens eftersom den inte framkallar produktion av andra kärlstimulerande tillväxtfaktorer av tumören, till skillnad från befintliga angiogeneshämmare.
Under januari 2008 inleddes en klinisk fas I studie i Danmark. Studien är en dubbelblind, placebokontrollerad och randomiserad med singel-doser av TB-403 i tre eskalerande doser på 16 friska manliga individer. Målsättningen är att studera tolererbarhet och säkerhet. Dessutom bedöms farmakokinetiken i syfte att skapa grunden för en säker och effektiv dosering av substansen i en efterföljande studie med upprepade doser.
Studien med upprepade doser beräknas starta under tredje kvartalet 2008. Denna studie skall utvärdera tolererbarhet, farmakokinetik och farmakodynamik hos patienter med framskriden cancer. Patientgrupper som inte svarat på tidigare behandlingar kommer att ges eskalerande doser.
BioInvent utsåg i december 2007 en ny klinisk läkemedelskandidat, BI-505. Den nya läkemedelskandidaten kommer från ett forskningsprogram inom apoptos (programmerad celldöd) för bekämpning av tumörceller, i vilket bolaget har identifierat ett flertal antikroppar med tumördödande effekt. BI-505 är en human antikropp som riktas mot adhesionsproteinet ICAM-1 (också benämnt CD54). I tumörceller är uttrycket av ICAM-1 förhöjt och är därför en kandidat för att vara ett lämpligt målprotein för en terapeutisk antikropp. Förutom att inducera apoptos förmedlar antikroppen också viktiga immuneffektor funktioner vilka medverkar till att döda tumörceller. BI-505 har i ett flertal djurmodeller visats kunna bekämpa tumörer mycket effektivt och mer verksamt än existerande läkemedel.
BioInvent avser att i ett första steg utveckla kandidaten som en behandling av blodcancer, till exempel multipelt myelom. Inom blodcancer finns det ett stort behov av nya effektiva läkemedel för att ersätta eller komplettera redan befintliga läkemedel. Antal nya patienter med blodcancer beräknas uppgå till mer än 200 000 per år. Även möjligheten att behandla ICAM-1 uttryckande solida tumörer kommer att undersökas genom ytterligare prekliniska försök.
BI-505 befinner sig i preklinisk utvecklingsfas dvs. steget före kliniska studier. För närvarande sker uppskalning av produktionsprocesserna för att kunna producera material för planerade prekliniska och kliniska studier.
BioInvent driver ett flertal forskningsprojekt i stadiet innan en produktkandidat har valts ut. Bolagets forskningsportfölj inriktar sig i dag främst mot cancer och ögonsjukdomar. Inom cancerområdet inriktas forskningen mot ytterligare produktkandidater som hämmar oönskad kärltillväxt och därmed blodförsörjningen till tumören samt mot apoptotiska antikroppar som dödar tumörcellerna. BI-505 är ett resultat av apoptosprogrammet.
Nettoomsättningen för perioden januari–december uppgick till 143,4 MSEK (50,8). Första delbetalningen från samarbetet med Genentech på 105,5 MSEK i januari 2007 ingår i sin helhet i redovisad nettoomsättning. Periodens övriga intäkter avser ersättningar från externa utvecklingsuppdrag och utgör 37,9 MSEK (50,8) under perioden januari-december respektive 3,4 MSEK (17,5) under perioden oktober–december. Dessa uppdrag omfattar i huvudsak processutveckling och framställning av produkter för kunders kliniska studier. Minskningen av intäkter från externa utvecklingsuppdrag är huvudsakligen relaterad till att bolagets utvecklingskapacitet tagits i anspråk för de egna projekten.
Bolagets samlade kostnader under januari-december uppgick till 169,6 MSEK (165,2). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 83,1 MSEK (75,7), personalkostnader 74,2 MSEK (74,1) och avskrivningar 12,3 MSEK (15,4). De externa kostnaderna avser kostnader i huvudsak för toxikologiska studier, kliniska prövningar, uppdragsforskning och milstolpsersättningar.
Forsknings- och utvecklingskostnader, januari–december, uppgick till 140,9 MSEK (135,4). Avskrivningar enligt plan har belastat rörelseresultatet under perioden med 12,3 MSEK (15,4), varav avskrivningar på immateriella tillgångar utgör 6,3 MSEK (7,6).
BioInvents andel av det finansiella stödet från EU:s 6:e ramprogram inom TB-403 projektet uppgick till 2,5 MSEK (2,5) under perioden januari–december 2007 och redovisas i resultaträkningen under posten övriga rörelseintäkter och -kostnader.
Resultat efter skatt, januari–december, uppgick till -16,1 MSEK (-108,8). Det förbättrade resultatet är främst relaterat till erhållen kontantersättning avseende BI-204. Resultat efter skatt, oktoberdecember, uppgick till -38,0 MSEK (-25,1) Resultatförändringen beror i första hand på lägre intäkter under det fjärde kvartalet 2007. Finansnettot, januari–december, uppgick till 7,4 MSEK (2,9). Förändringen beror i huvudsak på högre marknadsräntor. Resultat efter skatt per aktie, januari– december, uppgick till -0,31 kronor (-2,31).
Per den 31 december 2007 uppgick koncernens kortfristiga placeringar samt kassa och bank till 216,9 MSEK (88,0). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten var positivt och uppgick under januari-december till 8,7 MSEK (-107,3). Kassaflödet har påverkats positivt av erhållen kontantersättning avseende BI-204, högre erhållen ränta, lägre investeringar och normala svängningar i rörelsekapitalet. Kassaflödet under perioden oktober-december uppgick till -13,4 MSEK
(-23,6). Den positiva utvecklingen av rörelsekapitalet under det senaste kvartalet är i huvudsak relaterad till avräkning med samarbetspartners och kunder.
Efter den riktade nyemissionen av 8 500 000 aktier som slutfördes i början av juli, ökade aktiekapitalet med 4,2 MSEK till 27,8 MSEK. Emissionen tillförde BioInvent 120,0 MSEK efter emissionskostnader. Emissionskostnaderna uppgick till 5,4 MSEK. Antalet aktier efter genomförd emission uppgår till 55 660 889.
Eget kapital uppgick till 214,1 MSEK (110,2) vid periodens slut. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 79,0 (74,3) procent. Eget kapital per aktie var 3,85 SEK (2,34). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 3,9 MSEK (9,0) och avser i huvudsak investeringar i ny produktionsutrustning. Inga investeringar har skett i immateriella anläggningstillgångar (-).
Nettoomsättningen, januari-december, uppgick till 143,4 MSEK (50,8). Resultat efter skatt uppgick till -16,1 MSEK (-108,9). Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick till 8,8 MSEK (-107,3). Moderbolaget sammanfaller i allt väsentligt med koncernen.
Per den 31 december 2007 hade BioInvent 94 (96) anställda. Av dessa är 79 (81) verksamma inom forskning och utveckling.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, samarbeten med partners, teknologiutveckling, patent, kapitalbehov, valuta och räntor. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed en investering i BioInventaktien.
Denna bokslutskommuniké är upprättad i enlighet med IAS 34, Interim Financial Reporting, vilket är i enlighet med de krav som ställs i Redovisningsrådets rekommendation RR 31, Delårsrapporter för koncerner. I övrigt tillämpas samma definitioner avseende nyckeltal och beräkningsmetoder som i senaste årsredovisningen.
Moderbolagets redovisning är upprättad med beaktande av RR 32, Redovisning för juridiska personer.
Årligen skall utses en valberedning bestående av styrelsens ordförande samt en representant för envar av bolagets tre största aktieägare per den 31 augusti varje år. Följande personer har utsetts till att ingå i valberedningen: Björn Ogenstam (Stiftelsen Industrifonden), Thomas Ehlin (Nordea Fonder), Ulrica Slåne Sens, (Tredje AP-fonden) samt styrelsens ordförande Karl Olof Borg.
Årsstämma kommer att hållas i Lund måndagen den 14 april 2008 klockan 16:00 på Ideon. Kallelsen kommer att annonseras i Post- och Inrikes Tidningar, Sydsvenska Dagbladet och Dagens Industri, samt finnas tillgänglig på bolagets hemsida. Årsredovisningen sänds till alla aktieägare som inte aktivt avsagt sig en sådan.
Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman skall vara införd i den av VPC förda aktieboken senast tisdagen den 8 april 2008 och anmäla deltagandet till BioInvent senast tisdagen den 8 april 2008 klockan 16:00 på adress Sölvegatan 41, 223 70 Lund, att: Marie Serwe, eller per telefax 046-211 08 06, eller telefon 046-286 85 50, eller per e-mail [email protected]. Anmälan ska innehålla namn, personnummer/organisationsnummer, aktieinnehav, telefonnummer samt eventuellt biträdes namn.
Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade måste, för att äga rätt att delta i bolagsstämman, begära att tillfälligt föras in i aktieboken hos VPC AB. Omregistreringen måste vara genomförd senast tisdagen den 8 april 2008 och förvaltaren bör således underrättas härom i god tid före nämnda datum.
Styrelsen och verkställande direktören föreslår att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret 2007.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande: Årsredovisning Tillgänglig på hemsidan i slutet av mars 2008 Delårsrapporter 10 april, 16 juli, 16 oktober 2008 Bokslutskommuniké 2008 12 februari 2009
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13 Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51, mobil 0708-16 85 70 Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.
| 3 MÅN 2007 |
3 MÅN 2006 |
12 MÅN 2007 |
12 MÅN 2006 |
|
|---|---|---|---|---|
| okt-dec | okt-dec | jan-dec | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 3 415 | 17 473 | 143 437 | 50 829 |
| Rörelsens kostnader | ||||
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -37 857 | -35 979 | -140 861 | -135 361 |
| Försäljnings- och administrationskostnader | -7 363 | -9 871 | -28 715 | -29 804 |
| Övriga rörelseintäkter och –kostnader | 933 -44 287 |
2 554 -43 296 |
2 690 -166 886 |
2 606 -162 559 |
| Rörelseresultat | -40 872 | -25 823 | -23 449 | -111 730 |
| Resultat från finansiella investeringar | 2 896 | 727 | 7 356 | 2 897 |
| Resultat efter finansiella poster | -37 976 | -25 096 | -16 093 | -108 833 |
| Skatt | - | - | - | - |
| Resultat | -37 976 | -25 096 | -16 093 | -108 833 |
| Resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | -37 976 | -25 096 | -16 093 | -108 833 |
| Före utspädning | -0,68 | -0,53 | -0,31 | -2,31 |
| Efter full utspädning | ** | * | ** | * |
| Resultat per aktie, genomsnittligt antal aktier, SEK Genomsnittligt antal aktier Före utspädning (tusental) Efter full utspädning (tusental) |
55 661 ** |
47 161 47 161 |
51 175 ** |
47 161 47 161 |
*De utställda teckningsoptionerna innebär ingen utspädning av resultat per aktie, eftersom inlösen till aktier
skulle medföra en förbättring av resultat per aktie.
**Vid utgången av perioden fanns inga utestående teckningsoptioner.
| 2007 | 2006 | |
|---|---|---|
| 31 dec | 31 dec | |
| Tillgångar | ||
| Anläggningstillgångar | ||
| Immateriella anläggningstillgångar | 12 532 | 18 877 |
| Materiella anläggningstillgångar | 14 182 | 16 241 |
| Omsättningstillgångar | ||
| Varulager m m | 3 825 | 7 789 |
| Kortfristiga fordringar | 23 611 | 17 414 |
| Kortfristiga placeringar | 191 212 | 81 659 |
| Kassa och bank | 25 639 | 6 352 |
| Summa tillgångar | 271 001 | 148 332 |
| Eget kapital och skulder | ||
| Eget kapital | 214 118 | 110 152 |
| Kortfristiga skulder | 56 883 | 38 180 |
| Summa eget kapital och skulder | 271 001 | 148 332 |
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | |
|---|---|---|---|---|
| okt-dec | okt-dec | jan-dec | jan-dec | |
| Ingående balans | 252 229 | 135 186 | 110 152 | 219 000 |
| Förändring reserv verkligt värde | -135 | 62 | -63 | -15 |
| Periodens resultat | -37 976 | -25 096 | -16 093 | -108 833 |
| Optionspremium | 99 | |||
| Riktad nyemission | 120 023 | |||
| Utgående balans | 214 118 | 110 152 | 214 118 | 110 152 |
| Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare | 214 118 | 110 152 | 214 118 | 110 152 |
Aktiekapitalet består per den 31 december 2007 av 55 660 889 aktier och aktiens kvotvärde är 0,5. Den riktade nyemissionen, som slutfördes i juli 2007, tillförde BioInvent 120 023 KSEK efter nyemissionskostnader om 5 352 KSEK.
| 2007 | 2006 | 2007 | 2006 | |
|---|---|---|---|---|
| okt-dec | okt-dec | jan-dec | jan-dec | |
| Den löpande verksamheten | ||||
| Rörelseresultat | -40 872 | -25 823 | -23 449 | -111 730 |
| Avskrivningar | 2 996 | 4 048 | 12 312 | 15 419 |
| Erhållen och erlagd ränta | 2 670 | 647 | 6 012 | 2 843 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten före | ||||
| förändringar av rörelsekapital | -35 206 | -21 128 | -5 125 | -93 468 |
| Förändringar i rörelsekapital | 24 203 | -1 687 | 17 752 | -4 880 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -11 003 | -22 815 | 12 627 | -98 348 |
| Investeringsverksamheten | ||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -2 436 | -756 | -3 909 | -8 962 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | - 2 436 | -756 | -3 909 | -8 962 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten och | ||||
| investeringsverksamheten | -13 439 | -23 571 | 8 718 | -107 310 |
| Finansieringsverksamheten | ||||
| Riktad nyemission | - | - | 120 023 | - |
| Optionspremium | - | - | 99 | - |
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | - | - | 120 122 | - |
| Förändring av kortfristiga placeringar** | 15 345 | -147 | -134 408 | 39 828 |
| Förändring av likvida medel | 1 906 | -23 718 | -5 568 | -67 482 |
| Likvida medel vid periodens början | 60 580 | 91 772 | 68 054 | 135 536 |
| Likvida medel vid periodens slut | 62 486 | 68 054 | 62 486 | 68 054 |
| Likvida medel, specifikation: | ||||
| Kortfristiga placeringar som utgör likvida medel* | 36 847 | 61 702 | 36 847 | 61 702 |
| Kassa och bank | 25 639 | 6 352 | 25 639 | 6 352 |
| 62 486 | 68 054 | 62 486 | 68 054 | |
| Kortfristiga placeringar** | 154 365 | 19 957 | 154 365 | 19 957 |
| 216 851 | 88 011 | 216 851 | 88 011 |
*löptid kortare än 3 månader
| 2007 | 2006 | |
|---|---|---|
| 31 dec | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK | ||
| Före utspädning | 3,85 | 2,34 |
| Efter full utspädning | * | 2,34 |
| Antal aktier vid periodens slut | ||
| Före utspädning (tusental) | 55 661 | 47 161 |
| Efter full utspädning (tusental) | * | 47 161 |
| Soliditet, % | 79,0 | 74,3 |
| Antal anställda vid periodens utgång | 94 | 96 |
*Vid utgången av perioden fanns inga utestående teckningsoptioner.
Lund den 14 februari 2008, Styrelsen
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Informationen i detta pressmeddelande är sådan som bolaget ska offentliggöra enligt svensk lag om börs- och clearingverksamhet och/eller svensk lag om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 14 februari 2008 kl 08.30.
**löptid längre än 3 månader
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.