BerGenBio

Regulatory Filings • Oct 19, 2017

BerGenBio Announces Start of PhII Trial Assessing Selective AXL Inhibitor BGB324 in Combination with KEYTRUDA for Patients with Advanced Breast Cancer

BerGenBio Announces Start of PhII Trial Assessing Selective AXL Inhibitor BGB324 in Combination with KEYTRUDA for Patients with Advanced Breast Cancer

Bergen, Norge, 19 oktober 2017 - BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), er et

bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler nye, selektive Axl kinase

hemmere til bruk i flere kreftindikasjoner. Selskapet kunngjør at den første

pasienten har blitt dosert i fase 2 studiet, som evaluerer selskapets mest

avanserte legemiddelkandidat mot kreft, BGB324, i kombinasjon med KEYTRUDA®

(pembrolizumab) i pasienter med lokalt fremskredet non-resectable eller

metastatisk trippel negativ brystkreft (TNBC) eller trippel negativ

inflammatorisk brystkreft (TNIBC). BerGenBio sponser studien, der MSD

(Merck&Co., Inc., Kenilworth, N.J., USA) leverer KEYTRUDA, en anti-PD-1 terapi,

til bruk i studien ifølge en samarbeidsavtale mellom selskapene som ble inngått

i mars 2017. I følge planene vil studiet registrere opp til 56 pasienter i

sykehus i Norge, Spania, Storbritannia og USA (ClinicalTrials.gov identifier:

NCT03184558).

Den kliniske studien vil primært evaluere anti-kreft aktivitet, objective

response rate og hvor godt pasientene tåler kombinasjonen av de to

medikamentene. I tillegg vil studiet vurdere den farmakokinetiske profilen av

BGB324 når den blir gitt i kombinasjon med KEYTRUDA. Omfattende utforskende

studier vil evaluere biomarkører i svulsten og blod som indikerer immun

modulasjon og Axl signaler, inkludert uttrykksnivåer for PD-L1 og Axl. Studien

er forventet å levere preliminære resultater mot slutten av 2018.

Richard Godfrey, Chief Executive Officer i BerGenBio, kommenterer: "At Axl er en

drivende mekanisme som gjør at kreft celler blir etterhvert mindre mottagelig

for kreftbehandling og angrep fra immunsystemet er godt dokumentert. Prekliniske

og tidlige kliniske data viser at BGB324 motvirker kreftens aggressivitet og

motstand mot legemidler i en rekke kreftindikasjoner og støtter rasjonalen for å

teste BGB324 i kombinasjon med andre kreft behandlinger. KEYTRUDA og anti-PD-1

behandlinger har vekket begeistring på grunn av høye respons rater og varige

fordeler for pasientene. Dessverre utvikler en rekke pasienter resistens mot

anti-PD-1 behandlinger og kreftlegene søker derfor etter nye

kombinasjonsmuligheter med medikamenter som forbedrer utfallet for pasientene.

BerGenBio mener at det å kombinere BGB324 med KEYTRUDA har potensiale til å

forbedre overlevelsesraten hos kreftpasienter. Denne studien vil evaluere

kombinasjonen hos TNBC pasienter og vi planlegger å starte enda ett fase 2

studie hos pasienter med fremskredet lungekreft i løpet av de kommende uker."

Om TNBC

Brystkreft er den mest vanlige krefttypen hos kvinner. Det er estimert at mer

enn 250.000 nye tilfeller vil bli diagnostisert i USA i 2017. 20% av brystkreft

tilfellene mangler reseptorer for tre vanlige hormoner (østrogen, progesteron og

HER2) og er således kalt trippel negativ brystkreft (TNBC).

Behandlingsalternativer mot TNBC er begrenset til intens kjemoterapi, men

tilbakefall er hyppige og aggressive. Følgelig trengs det å utvikle nye

behandlingsstrategier mot TNBC.

Om BerGenBio ASA

BerGenBio er et onkologisk bioteknologiselskap i klinisk fase som utvikler

'first-in-class' legemidler mot nye medikamentmål (drug targets) som driver

aggressiv kreft. Selskapet er verdensledende i forståelsen av den essensielle

funksjonen og rollen til Axl, et medikamentmål av typen reseptor tyrosin kinase.

Selskapets mest avanserte legemiddelkandidat mot kreft er BGB324. Dette er en

'first-in-class' hemmer av Axl kinase, den inntas gjennom munnen (oralt), og er

den eneste selektive Axl hemmeren som er i klinisk utprøving. BerGenBio er

sponsor i fire pågående kliniske studier der BGB324 administreres både som

monoterapi og i kombinasjon med standard legemidler hos pasienter med akutt

myelogen leukemi ("AML"), myelodysplastisk syndrome ("MDS") og ikke-småcellet

lungekreft ("NSCLC").

De fire kliniske studiene BerGenBio sponser er:

· BGB324 som monoterapi og kombinasjonsterapi i akutt myelogen leukemi (AML) /

myelodysplastisk dysplastisk syndrome (MDS)

· BGB324 med TARCEVA® (erlotinib) i fremskredet EGFR mutasjons-drevet ikke

-småcellet lungekreft (NSCLC)

· BGB324 med KEYTRUDA® (pembrolizumab) i fremskredet adenocarcinoma av lungen,

og

· BGB324 med KEYTRUDA® i trippel negativ brystkreft (TNBC).

De kliniske studiene som kombinerer BGB324 med KEYTRUDA i adenocarcinoma av

lungen og TNBC er gjort i samarbeid med Merck & Co. Inc. (MSD).

I tillegg er det en rekke investigator-sponsede studier underveis, inkludert en

studie som tester BGB324 med enten MEKINIST® (trametinib) pluss TAFINLAR®

(dabrafenib) eller KEYTRUDA® i fremskredet føflekkreft, og en studie som

kombinerer BGB324 med docetaxel i fremskredet NSCLC.

BerGenBio utvikler samtidig en companion diagnostic test som skal identifisere

hvilke pasientgrupper som mest sannsynlig vil ha nytte av behandling med BGB324.

Selskapet utvikler også en diversifisert pre-klinisk pipeline av potensielle

legemiddelkandidater, inkludert BGB149, et anti-AXL monoklonalt antistoff.

For mer informasjon, besøk hjemmesiden vår på: www.bergenbio.com

KEYTRUDA® is a registered trademark of Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary

of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA, TARCEVA® is a registered trademark of

OSI Pharmaceuticals, LLC., marketed by Roche-Genentech. TAFLINAR® is a

registered trademark of Novartis International AG and MEKINIST® is a registered

trademark of GSK plc.

Kontakt

Richard Godfrey

CEO, BerGenBio ASA

+47 917 86 304

Tom Henrik Sundby

Finance Director, BerGenBio ASA

+47 477 54 415

tom.sundby@bergenbio.com

-Slutt-

Denne meldingen er informasjonspliktig etter verdipapirhandelloven §5-12.