AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Bavarian Nordic

Earnings Release Aug 31, 2011

3354_ir_2011-08-31_032bbf5c-1288-4ace-905a-cc553a2fc227.pdf

Earnings Release

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Selskabsmeddelelse

  1. august 2011

Bavarian Nordic offentliggør regnskab for første halvår 2011

-- Telefonkonference i dag, 31. august 2011 kl. 14.00 CET –

Kvistgård, Danmark, 31. august 2011 – Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) offentliggør i dag regnskab for første halvår 2011. Bavarian Nordic havde i perioden en omsætning på DKK 58 mio. mod DKK 175 mio. i første halvår 2010.

Resultatet for perioden var et underskud før skat på DKK 275 mio. mod et underskud før skat på DKK 179 mio. i samme periode året før. Resultatet var i overensstemmelse med selskabets forventninger.

Pr. 30. juni 2011 udgjorde koncernens kapitalberedskab DKK 800 mio., inklusive kreditfaciliteter på DKK 120 mio.

Forventningerne til det økonomiske resultat for 2011 fastholdes med en omsætning i størrelsesordenen DKK 500 mio. og et underskud før skat i størrelsesordenen DKK 350 mio. Kapitalberedskabet forventes at være i størrelsesordenen DKK 525 mio. ved årets udgang.

Vigtige begivenheder i regnskabsperioden

  • Succesfuld emission med nettoprovenu på DKK 654 mio. I maj gennemførte Bavarian Nordic en succesfuld fortegningsemission og opnåede et nettoprovenu på DKK 654 mio., som muliggør en selvstændig udvikling af PROSTVAC® , der forventes at påbegynde de afsluttende fase 3 studier i andet halvår 2011.
  • Den amerikanske regering udvider kontrakten om udvikling af frysetørret IMVAMUNE® I april forøgede den amerikanske regering værdien af den eksisterende kontrakt om udvikling af en frysetørret version af koppevaccinen IMVAMUNE® fra USD 40 mio. til USD 94 mio. Udvidelsen af kontrakten vil finansiere yderligere studier og produktionsaktiviteter til fremme af udviklingen af den frysetørrede version inden for kontraktperioden.
  • Ansøgning om markedsgodkendelse af IMVAMUNE® indsendt i Canada I marts indsendte Bavarian Nordic en ansøgning til de canadiske sundhedsmyndigheder om markedsgodkendelse af IMVAMUNE® som koppevaccine til den generelle befolkning over 18 år.
  • Nye IMVAMUNE® leveringskontrakter med Danmark og et andet europæisk NATO-land I juni indgik Bavarian Nordic kontrakt med det danske forsvar samt et andet europæisk NATO-land om levering af IMVAMUNE® .
  • Nyt NCI sponseret fase 2 studie med PROSTVAC® i kombination med kemoterapi Et nyt multicenter, randomiseret fase 2 studie med PROSTVAC® i 144 patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer blev påbegyndt i februar. Studiet sammenligner PROSTVAC® efterfulgt af docetaxel (kemoterapi) med docetaxel som monoterapi.

PROSTVAC® data i tidlig-fase prostatacancer præsenteret på 2011 ASCO Annual Meeting På 2011 ASCO Annual Meeting i juni præsenterede investigatorer fra National Cancer Institute data fra et klinisk forsøg med PROSTVAC® i patienter med lokalt tilbagevendende prostatacancer. Resultaterne fra forsøget indikerer, at PROSTVAC® har aktiv virkning selv i en så tidlig fase af sygdommen som lokalt tilbagevendende prostatacancer.

Patentposition på MVA-BN® forsvaret med succes

I april afgjorde voldgiftsretten, ICC International Court of Arbitration voldgiftssagen, der har verseret mod Helmholtz Zentrum München siden 2009. Afgørelsen faldt ud til Bavarian Nordics fordel, idet Helmholtz Zentrum Münchens påstande om krav på royaltybetalinger for Bavarian Nordics MVA-BN® baserede vacciner, herunder IMVAMUNE® , blev fundet som værende grundløse.

Vigtige begivenheder efter regnskabsperiodens udløb

Fase 3 forsøg med IMVAMUNE® udvides og afventer fortsat endelige retningslinjer fra myndighederne De amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) har for nylig planlagt en åben workshop i september for at diskutere godkendelsesproceduren for næstegenerations koppevacciner (IMVAMUNE® ), for hvilke der søges godkendelse under den såkaldte "animal rule". Om end denne nye godkendelsesprocedure har forsinket de afgørende ikke-kliniske forsøg, er udformningen af det kliniske fase 3 studie i hovedtræk aftalt med FDA, og planlægningen heraf vil gå i gang allerede i år, men indrullering påbegyndes først i andet halvår 2012. Leverancerne af IMVAMUNE® under RFP-3 basiskontrakten påvirkes ikke af fase 3 studiets planlægning og efterfølgende gennemførelse. Da den aftalte udformning af fase 3 studiet er større og rummer flere forsøgspersoner end Bavarian Nordic oprindeligt havde foreslået, har selskabet, i henhold til en bestemmelse i RFP-3 kontrakten, anmodet den amerikanske regering om dækning af de relaterede meromkostninger, forud for studiets påbegyndelse.

Anders Hedegaard, administrerende direktør i Bavarian Nordic, udtaler: "I første halvår 2011 opnåede Bavarian Nordic en række væsentlige milepæle, der understøtter selskabets fortsatte fremdrift. Med en succesfuld aktieemission i maj sikrede vi en rettidig opstart af fase 3 for PROSTVAC® senere i år. Vi opskalerede vores produktion med succes og forventer således fortsat at levere fire millioner doser IMVAMUNE® i år. Endelig blev vores relationer til den amerikanske regering yderligere styrket med udvidelsen af kontrakten om udvikling af frysetørret IMVAMUNE® , hvilket potentielt kan føre til yderligere kontrakter. Med selskabets solide kassebeholdning og sikre ordrebeholdning er Bavarian Nordic godt sikret mod den nuværende turbulens i verdensøkonomien."

Udvalgte, kommende begivenheder

  • Påbegynde fase 3 forsøg med PROSTVAC® i patienter med asymptomatisk eller minimal symptomatisk metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (H2, 2011)
  • Afslutte indrullering af patienter og fremlægge foreløbige immundata for MVA-BN® HER2 i brystcancer (H2, 2011)
  • Rapportering af endelige fase 1/2 data for MVA-BN® PRO i prostatacancer (H1, 2012)
  • Påbegynde fase 3 forsøg med IMVAMUNE® (H2, 2012)
  • Markedsgodkendelse af IMVAMUNE® i Canada (2012)
  • Påbegynde fase 1 forsøg med MVA-BN® Anthrax (H1, 2012)
  • Påbegynde fase 1 forsøg med MVA-BN® RSV (H1, 2012)

Telefonkonference

Selskabet afholder telefonkonference i dag, onsdag den 31. august kl. 14.00, hvor administrerende direktør Anders Hedegaard vil præsentere delårsregnskabet efterfulgt af Q&A, hvor finansdirektør Ole Larsen og investorrelationschef Rolf Sass Sørensen ydermere vil deltage. Telefonkonferencen vil foregå på engelsk, og telefonnummeret er +45 3271 4607. Den tilhørende præsentation kan i forvejen downloades på selskabets hjemmeside: www.bavarian-nordic.com/q2.

Kontakt

Anders Hedegaard, administrerende direktør. Telefon +45 23 20 30 64

Side 2 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Ledelsesberetning

Cancer Vaccine Division

PROSTVAC® - prostatacancervaccine

PROSTVAC® er en vaccine under udvikling til behandling af prostatacancer. I 19 igangværende og afsluttede kliniske forsøg, der omfatter flere end 850 patienter, har vaccinen udvist en gunstig bivirkningsprofil. Et større fase 2 forsøg har påvist en øget median overlevelse på 8,5 måneder for patienter med fremskreden prostatacancer. På baggrund af disse resultater planlægger Bavarian Nordic at iværksætte fase 3 forsøg med vaccinen i andet halvår 2011.

Fase 3 udvikling af PROSTVAC®

Efter den succesfulde gennemførelse af en fortegningsemission i maj har Bavarian Nordic opnået den finansielle fleksibilitet til selvstændigt at videreudvikle PROSTVAC® . Det er fortsat en vigtig strategisk målsætning for Bavarian Nordic at finde en samarbejdspartner til PROSTVAC® , og selskabet fortsætter således igangværende drøftelser med potentielle samarbejdspartnere om udvikling og kommercialisering af PROSTVAC® .

Forberedelserne til fase 3 forsøget, der har fået navnet PROSPECT, forløber efter planen. I øjeblikket pågår udvælgelse af de mere end 300 kliniske centre i ca. 20 lande, der påregnes at deltage i studiet. Studiet forventes påbegyndt når det kliniske materiale er frigivet i løbet af andet halvår 2011.

PROSPECT forsøget udføres i henhold til en Special Protocol Assessment (SPA) aftale med de amerikanske sundhedsmyndigheder og omfatter ét globalt, randomiseret, dobbeltblindet placebokontrolleret studie, der forventes at indrullere omkring 1.200 patienter med asymptomatisk eller minimal symptomatisk metastatisk kastrationsresistent prostatacancer. Studiets primære endpoint er samlet overlevelse.

Nyt fase 2 studie med PROSTVAC® i kombination med kemoterapi

Et nyt multicenter, randomiseret fase 2 studie med PROSTVAC® i 144 patienter med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer blev påbegyndt i februar 2011. Studiet sammenligner PROSTVAC® efterfulgt af docetaxel (kemoterapi) med docetaxel som monoterapi. Studiet sponseres af National Cancer Institute.

Studiets primære mål er evaluering af overlevelse. De sekundære mål omfatter blandt andet evaluering af responsrater for det prostataspecfikke antigen (PSA) samt evaluering af sammenhængen mellem udviklingen i PSA-specifik immunrespons, progressionstid og overlevelsen i patienter, der modtager denne behandlingsform.

Igangværende PROSTVAC® studier i tidlige sygdomsfaser indikerer langsommere sygdomsudvikling

Data fra tidligere kliniske studier med PROSTVAC® i ikke-metastaserende prostatacancer har vist, at vaccinen har potentiale til at forsinke sygdomsudviklingen. Desuden har studier, hvor PROSTVAC® har været kombineret med andre behandlingsformer ligeledes påvist, at vaccinen er i stand til at forøge den terapeutiske effekt.

  • Foreløbige resultater fra et igangværende fase 2 studie, der sammenligner antihormonbehandling (flutamid) med eller uden PROSTVAC® i patienter med ikke-metastaserende prostatacancer blev præsenteret på 2011 Genitourinary Cancers Symposium i februar 2011. De foreløbige resultater fra 26 patienter indikerer en forøget tid til progression (TTP) for de patienter, der modtog PROSTVAC® i kombination med flutamid (gennemsnitlig TTP = 223 dage) sammenlignet med flutamid alene (gennemsnitlig TTP = 85 dage). Studiet fortsætter med at indrullere op til i alt 65 patienter, og endelige resultater forventes i 2012.
  • Resultater fra et fase 1 studie, der undersøger PROSTVAC® ved direkte injektion i prostata blev præsenteret på 2011 ASCO Annual Meeting i Chicago i juni. Studiet indrullerede 21 patienter med lokalt tilbagevendende prostatacancer, der tidligere havde modtaget strålebehandling. Patienterne blev i første omgang vaccineret subkutant med PROSTVAC® efterfulgt af boostervaccinationer direkte i prostata. Vaccinen var veltolereret og kun én grad 3 bivirkning (feber) blev rapporteret. 18 ud af 21 patienter havde et stabilt eller forbedret (lavere) PSA niveau. 16 patienter havde en stabil eller forlænget PSA fordoblingstid. Vaccination med PROSTVAC® direkte i prostata forekommer at være sikkert, gennemførbart og kan fremkalde en betydelig immunrespons.

Bavarian Nordic forventer at præsentere yderligere resultater fra disse og øvrige igangværende studier med PROSTVAC® fra andet halvår 2011 og fremefter.

Ny oversigtsartikel om immunterapi med omfattende gennemgang af PROSTVAC® data

Det videnskabelige tidsskrift Vaccine udgav for nylig en oversigtsartikel om immunterapier inden for prostatacancer: (Bilusic M, et al. Immunotherapy in prostate cancer: Emerging strategies against a formidable foe. Vaccine (2011), doi:10.1016/j.vaccine.2011.06.088). Artiklen er udarbejdet af førende investigatorer fra National Cancer Institute. Artiklen opsummerer interessante data fra en række afsluttede og igangværende kliniske studier med PROSTVAC® , som tidligere er rapporteret af Bavarian Nordic.

Nyt forskningsprojekt kan føre til udvikling af nye cancervacciner

I marts 2011 indgik Bavarian Nordic i et nyt dansk forskningsprojekt, hvis formål er at afdække virus og bakterier, som kan være mulige årsager til udvikling af cancer. Identifikation af sådanne virus er et vigtigt trin på vejen til udvikling af cancervacciner. Bavarian Nordic er udvalgt som partner i projektet og har eksklusive rettigheder til at forhandle en licens til at kommercialisere cancervacciner, som måtte blive udviklet på baggrund af projektet. Indtil eventuelle virus, som kan lede til den videre udvikling af nye vacciner, er blevet identificeret, er selskabets deltagelse i projektet forbundet med begrænsede omkostninger.

Forskningsprojektet indgår som en del af et større projekt, der har modtaget en rekordbevilling på næsten DKK 90 mio. fra Højteknologifonden.

Infectious Disease Division (Infektionssygdomme)

IMVAMUNE® - koppevaccine

Kommerciel produktion af IMVAMUNE® forløber efter planen

I januar opskalerede Bavarian Nordic med succes produktionen af IMVAMUNE® fra to til tre batcher om ugen og har netop skaleret op til fire batcher om ugen.

I 2010 blev de første 2 millioner doser IMVAMUNE® leveret til det amerikanske strategiske nationale beredskabslager som led i kontrakten på i alt 20 millioner doser. Selskabet har fortsat leverancerne af IMVAMUNE® gennem første halvår 2011 og planerne om levering af i alt 4 millioner doser i 2011 fastholdes. Af disse forventes ca. 3 mio. doser at blive indtægtsført, men kun ca. 2 mio. doser at bidrage til pengestrømme i 2011 som følge af forventede sene leverancer samt accept fra BARDA i fjerde kvartal 2011.

I 2011 har selskabet til dato leveret i alt 720.000 doser, hvoraf de 288.000 doser var leveret pr. 30. juni 2011. Yderligere 1,1 mio. doser er produceret og afventer de endelige frigivelsestests. Pr. 30. juni 2011 har selskabet modtaget USD 188 mio. under RFP-3 kontrakten, og således udestår USD 317 mio. under kontrakten, der har en samlet, sikret værdi af USD 505 mio.

Efter 2011 forventes de resterende 14 millioner doser at blive leveret i 2012 og 2013. Med udgangspunkt i den forventede leveringsplan forventes pengestrømme i Infectious Disease divisionen at være positive fra og med fjerde kvartal 2011.

Nye IMVAMUNE® leveringskontrakter med Danmark og et andet europæisk NATO-land

I juni indgik Bavarian Nordic kontrakt med det danske forsvar om levering af IMVAMUNE® . Endvidere indgik selskabet kontrakt med et andet europæisk NATO-land om levering af IMVAMUNE® . Størrelsen samt værdien af kontrakterne er ikke offentliggjort.

Ansøgning om markedsgodkendelse af IMVAMUNE® indsendt i Canada

I marts indsendte selskabet ansøgning om markedsgodkendelse i Canada for IMVAMUNE® . Efter behandling af ansøgningen, hvilket normalt tager et års tid og såfremt Health Canada godkender vaccinen, vil IMVAMUNE® blive accepteret som koppevaccine til personer over 18 år. Godkendelsen vil desuden omfatte immunsvækkede personer, som fx HIV-smittede, samt personer med hudlidelser, såsom atopisk dermatitis. Vaccinen vil, hvis den godkendes, kunne anvendes både til førstegangsvaccination og som revaccination i såvel nødsituationer som under normale forhold.

IMVAMUNE® fase 3 forsøg

Bavarian Nordic er i fortsat dialog med de amerikanske sundhedsmyndigheder (FDA) omkring de regulatoriske krav til godkendelse af IMVAMUNE® . FDA har for nylig planlagt en åben workshop i september for at diskutere den regulatoriske procedure for næstegenerations koppevacciner (IMVAMUNE® ), for hvilke der søges godkendelse under den såkaldte "animal rule" (effektdata fra dyrestudier). Om end denne nye godkendelsesprocedure har forsinket de afgørende ikke-kliniske forsøg, er udformningen af det kliniske fase 3 studie i hovedtræk aftalt med FDA. Studiet vil være et blindet, randomiseret, placebokontrolleret studie med 4.000 raske forsøgspersoner.

Planlægningen af dette globale studie vil gå i gang allerede i år, men indrullering påbegyndes først i andet halvår 2012. Leverancerne af IMVAMUNE® under RFP-3 basiskontrakten påvirkes ikke af fase 3 studiets planlægning og efterfølgende gennemførelse. Da den aftalte udformning af fase 3 studiet endvidere er større

Side 4 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Bavarian Nordic A/S Hejreskovvej 10A Tlf: +45 33 26 83 83 www.bavarian-nordic.com CVR-nr: 16 27 11 87

og rummer flere forsøgspersoner end Bavarian Nordic oprindeligt havde foreslået som led i kontrakttildelingen under Project BioShield, har selskabet, i henhold til en bestemmelse i kontrakten, anmodet den amerikanske regering om dækning af de relaterede meromkostninger forud for studiets påbegyndelse.

Den amerikanske regering udvider kontrakten om udvikling af frysetørret IMVAMUNE®

I april forøgede den amerikanske regering via Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) værdien af den eksisterende kontrakt om udvikling af en frysetørret version af koppevaccinen IMVAMUNE® fra USD 40 mio. til USD 94 mio.

Kontrakten omfatter tilpasning af den nye produktionsproces samt de tilhørende prækliniske og kliniske studier, der skal understøtte udviklingen af en frysetørret version af IMVAMUNE® . Udvidelsen af kontrakten vil finansiere yderligere studier og produktionsaktiviteter til fremme af udviklingen af den frysetørrede version inden for kontraktperioden.

Kontrakten blev oprindeligt tildelt i november 2009 og omfattede finansiering af første års udvikling efterfulgt af årlige optioner indtil 2014. Den første option til videre finansiering af projektet i 2011 blev allerede udnyttet af BARDA i 2010, hvorefter den samlede udnyttede værdi af kontrakten er DKK 141 mio. Den supplerende finansiering får ingen indvirkning på dette års omsætning, men indebærer en øget omsætning fra denne kontrakt i årene 2012-2014.

Kontrakt med Imperial College of London omkring produktion af rekombinant MVA til en HIV vaccine

Bavarian Nordic har indgået en kontrakt med Imperial College of London (ICL) med henblik på at karakterisere og fremstille en rekombinant MVA vaccine mod HIV til fase 1 studier, der finansieres og udføres af ICL. Dette repræsenterer den anden kontrakt der understøtter tidlig udvikling af MVA-baserede vacciner af tredjepart, og er en anerkendelse af Bavarian Nordics ekspertise inden for dette vækstområde.

Øvrige forhold

Bavarian Nordic vinder voldgiftssag over Helmholtz Zentrum München

I april afsagde voldgiftsretten, ICC International Court of Arbitration, kendelse i voldgiftssagen, der har verseret mod Helmholtz Zentrum München (tidligere GSF). Voldgiftsretten fandt Helmholtz Zentrum Münchens påstande om krav på royaltybetalinger for Bavarian Nordics MVA-BN® -baserede vacciner, herunder IMVAMUNE® , som værende grundløse. Retten afgjorde endvidere, at Bavarian Nordics omkostninger til sagen skal tilbagebetales.

Aktieemission øger udenlandsk ejerandel

Fortegningsemissionen, der blev gennemført i maj med tegning af 99,7% af de udbudte aktier, havde stor deltagelse af internationale investorer, herunder specialister inden for sundhedspleje, der støttede beslutningen om at videreføre udviklingen af PROSTVAC® på egen hånd. Dette medførte en markant ændring i aktionærbasen, idet den udenlandske ejerandel steg fra 25% til 34%.

Økonomisk udvikling i perioden (1. januar – 30. juni 2011, urevideret)

Sammenligningstallene for den samme periode i 2010 er angivet i parentes.

Nettoomsætningen for perioden udgør DKK 58 mio. (DKK 175 mio.). Omsætningen stammer primært fra salg af IMVAMUNE® under RFP-3 kontrakten, DKK 29 mio. (DKK 117 mio.); omsætning under RFP-2 kontrakten, DKK 10 mio. (DKK 26 mio.) samt omsætning under RFP kontrakten om frysetørret IMVAMUNE® , DKK 11 mio. (DKK 5 mio.). Faldet i omsætning skyldes primært et lavere antal doser leveret under RFP-3 kontrakten (288.000 i 2011 mod 1.152.000 i 2010). Nettoomsætningen i andet kvartal var DKK 29 mio. (DKK 162 mio.).

Produktionsomkostninger i perioden udgør DKK 120 mio. (DKK 212 mio.), hvoraf omkostninger relateret direkte til omsætningen udgør DKK 50 mio. (DKK 107 mio.). Andre produktionsomkostninger er faldet med DKK 35 mio. sammenlignet med 2010 som følge af en mere optimeret produktionsproces, som medfører lavere nedskrivninger og mindre kassation. I andet kvartal var produktionsomkostningerne DKK 65 mio. (DKK 149 mio.)

Koncernens forsknings- og udviklingsomkostninger udgør DKK 120 mio. (DKK 92 mio.). Stigningen kan væsentligst henføres til forberedelserne til fase 3 forsøget med PROSTVAC® . Forsknings- og udviklingsomkostninger i andet kvartal udgjorde DKK 62 mio. (DKK 52 mio.)

Distributionsomkostninger udgør DKK 11 mio. (DKK 14 mio.) og administrationsomkostninger udgør DKK 62 mio. (DKK 46 mio.). Stigningen i administrationsomkostninger skyldes væsentligst reklassifikation af omkostninger på DKK 14 mio. i cancervaccinedivisionen, der tidligere har været præsenteret som forsknings- og udviklingsomkostninger, men som følge af det kommende fase 3 studie for PROSTVAC® og udvidelse af organisationen i Californien er det besluttet at udskille omkostningerne for de administrative funktioner.

Finansielle poster udgør DKK -20 mio. (DKK 9 mio.) og består væsentligst af valutakursreguleringer på DKK -15 mio. (DKK 9 mio.) som følge af kursfaldet på USD.

Resultatet før skat er et underskud på DKK 275 mio. (underskud: DKK 179 mio.). I andet kvartal var resultatet før skat et underskud på DKK 140 mio. (underskud: DKK 63 mio.).

Periodens resultat udgør et underskud på DKK 227 mio. (underskud: DKK 148 mio.), svarende til en indtjening pr. aktie på DKK -14,7 (DKK -13,2).

Pr. 30. juni 2011 udgør koncernens kapitalberedskab DKK 800 mio. (DKK 219 mio.), inklusive kreditfaciliteter på DKK 120 mio. Pengestrømme fra driften udgør DKK -296 mio. (DKK -246 mio.). Pengestrømme fra investeringer udgør DKK -447 mio. (DKK -16 mio.) og pengestrømme fra finansieringsaktiviteter udgør DKK 648 mio. (DKK 283 mio.). Pengestrømme fra investeringer består overvejende af køb af værdipapirer. Pengestrømme fra finansieringsaktiviteter består væsentligst af nettoprovenu på DKK 654 mio. fra fortegningsemissionen gennemført i maj 2011. Nettoændringen i likvide midler udgør DKK -94 mio. (DKK 21 mio.).

Egenkapital for koncernen udgør pr. 30. juni 2011 DKK 1.276 mio. (DKK 822 mio.).

Forventninger til årets resultat

Bavarian Nordic fastholder de forventninger, der blev offentliggjort i årsrapporten for 2010. Ledelsen forventer en omsætning i størrelsesordenen DKK 500 mio. og et underskud før skat i størrelsesordenen DKK 350 mio.

Omsætningen vil primært komme fra levering af IMVAMUNE® til USA under RFP-3 kontrakten samt fakturering af den igangværende RFP-2 kontrakt og RFP kontrakten om frysetørret IMVAMUNE® . Selskabet forventer at levere 4 mio. doser IMVAMUNE® til USA i 2011. Heraf forventes ca. 3 mio. doser at blive indtægtsført, men kun ca. 2 mio. doser at bidrage til pengestrømme som følge af forventede sene leverancer samt accept fra BARDA i fjerde kvartal 2011. Efter 2011 forventes de resterende 14 millioner doser IMVAMUNE® under RFP-3 kontrakten at blive leveret i 2012 og 2013.

Kapitalberedskabet ved årets udgang forventes at være i størrelsesordenen DKK 525 mio., inklusive en kreditfacilitet på DKK 120 mio.

Side 6 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Ledelsespåtegning

Bestyrelse og direktion har dags dato behandlet og godkendt delårsrapporten for perioden 1. januar til 30. juni 2011.

Delårsrapporten aflægges i overensstemmelse med IAS 34 "Præsentation af delårsrapporter" som godkendt af EU og yderligere danske oplysningskrav til delårsrapporter for børsnoterede selskaber. Delårsrapporten er ikke revideret eller gennemgået af selskabets revisor.

Det er vores opfattelse, at delårsrapporten giver et retvisende billede af koncernens aktiver, passiver og finansielle stilling pr. 30. juni 2011 samt resultatet af koncernens aktiviteter og pengestrømme for perioden 1. januar – 30. juni 2011.

Det er endvidere vores opfattelse, at ledelsesberetningen indeholder en retvisende redegørelse af udviklingen i koncernens aktiviteter og økonomiske forhold, periodens resultat og af koncernens finansielle stilling som helhed og en beskrivelse af de væsentligste risici og usikkerhedsfaktorer, som koncernen står overfor.

Kvistgård, den 31. august 2011

Direktion:

Anders Hedegaard Administrerende direktør

Bestyrelse:

Asger Aamund Claus Bræstrup Erling Johansen Bestyrelsesformand

Gerard van Odijk Anders Gersel Pedersen Erik G. Hansen

Om Bavarian Nordic

Bavarian Nordic er et vaccine-fokuseret biotekselskab, der udvikler og producerer innovative vacciner til forebyggelse og behandling af livstruende sygdomme, hvor der er et stort udækket medicinsk behov. Selskabets kliniske pipeline fokuserer på cancer og infektionssygdomme, og indeholder syv udviklingsprogrammer. To programmer er under forberedelse til fase III: PROSTVAC® , en vaccine til behandling af fremskreden prostatacancer, der udvikles i samarbejde med National Cancer Institute og IMVAMUNE® , en tredjegenerations koppevaccine, der udvikles under en kontrakt med de amerikanske myndigheder.

Bavarian Nordic er noteret på NASDAQ OMX København under symbolet BAVA.

For yderligere information, besøg venligst www.bavarian-nordic.com

PROSTVAC® er et registreret varemærke i USA.

Udsagn om fremtiden

Denne meddelelse indeholder udsagn om fremtiden ("forward-looking statements"), som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte udsagn om fremtiden. Udsagn om fremtiden inkluderer udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov.

Side 7 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Bavarian Nordic A/S Hejreskovvej 10A Tlf: +45 33 26 83 83 www.bavarian-nordic.com CVR-nr: 16 27 11 87

Hoved- og nøgletal for koncernen

(DKK mio.) 1/4-30/6 2011 1/4-30/6 2010 1/1-30/6 2011 1/1-30/6 2010 1/1-31/12 2010
urevideret urevideret urevideret urevideret revideret
Resultatopgørelse
Nettoomsætning 29,2 161,9 57,8 175,4 314,1
Produktionsomkostninger 64,8 149,1 119,6 212,2 444,5
Forsknings- og udviklingsomkostninger 61,5 51,5 119,8 91,6 210,8
Distributionsomkostninger 6,4 8,0 11,0 13,8 28,3
Administrationsomkostninger 31,2 24,4 61,8 45,8 104,6
Resultat af primær drift (EBIT) (134,7) (71,1) (254,4) (188,0) (474,1)
Finansielle poster, netto (5,6) 8,0 (20,4) 9,2 (9,4)
Resultat før skat (140,3) (63,1) (274,8) (178,8) (483,5)
Periodens resultat (117,7) (55,4) (226,5) (148,2) (389,9)
Balance
Langfristede aktiver 872,2 762,0 829,2
Kortfristede aktiver 1.068,0 798,5 637,9
Samlede aktiver 1.940,2 1.560,5 1.467,1
Egenkapital 1.276,2 822,3 810,4
Langfristede forpligtelser 97,8 118,3 106,5
Kortfristede forpligtelser 566,2 619,9 550,2
Pengestrømsopgørelse
Likvide midler og værdipapirer 680,0 198,8 355,7
Pengestrømme fra driftsaktiviteter (296,0) (246,2) (239,9)
Pengestrømme fra investeringer (446,7) (15,5) (45,8)
Investering i materielle anlægsaktiver (20,5) (13,7) (45,7)
Pengestrømme fra finansieringsaktiviteter 648,3 282,7 471,0
Nøgletal (DKK) 1)
Indtjening pr. aktie
- basis pr. aktie á DKK 10 (14,7) (13,2) (33,5)
- udvandet pr. aktie á DKK 10 (14,7) (13,2) (33,5)
Indre værdi pr. aktie 49,3 69,0 62,5
Børskurs, ultimo 66 221 245
Børskurs/Indre værdi 1,3 3,2 3,9
Udestående aktier i t.stk, ultimo 25.881 11.912 12.962
Egenkapitalandel 66% 53% 55%
Antal medarbejdere omregnet til fuldtid, ultimo 431 381 402

¹) Resultat pr. aktie er beregnet i overensstemmelse med IAS 33 "Indtjening pr. aktie".

Øvrige nøgletal er beregnet efter Finansanalytikerforeningens "Anbefalinger og Nøgletal 2005".

Noter til delårsrapporten (findes bagest i dette dokument):

    1. Anvendt regnskabspraksis
    1. Væsentlige regnskabsmæssige estimater og skøn
    1. Immaterielle aktiver under opførelse
    1. Segmentoplysninger
    1. Omsætning
    1. Produktionsomkostninger
    1. Varebeholdninger
    1. Andre tilgodehavender
    1. Anden gæld
    1. Transaktioner med nærtstående parter
    1. Aktiebaseret vederlæggelse

Side 8 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Resultatopgørelse

(DKK mio.) Note 1/4-30/6 2011 1/4-30/6 2010 1/1-30/6 2011 1/1-30/6 2010 1/1-31/12 2010
urevideret urevideret urevideret urevideret revideret
Nettoomsætning 5 29,2 161,9 57,8 175,4 314,1
Produktionsomkostninger 6 64,8 149,1 119,6 212,2 444,5
Bruttoresultat (35,6) 12,8 (61,8) (36,8) (130,4)
Forsknings- og udviklingsomkostninger 61,5 51,5 119,8 91,6 210,8
Distributionsomkostninger 6,4 8,0 11,0 13,8 28,3
Administrationsomkostninger 31,2 24,4 61,8 45,8 104,6
Driftsomkostninger i alt 99,1 83,9 192,6 151,2 343,7
Resultat af primær drift (EBIT) (134,7) (71,1) (254,4) (188,0) (474,1)
Finansielle indtægter (0,4) 18,5 0,7 25,9 4,2
Finansielle omkostninger 5,2 10,5 21,1 16,7 13,6
Resultat før skat (140,3) (63,1) (274,8) (178,8) (483,5)
Skat af periodens resultat 22,6 7,7 48,3 30,6 93,6
Periodens resultat (117,7) (55,4) (226,5) (148,2) (389,9)
Resultat pr. aktie (EPS) – DKK
- basis indtjening pr. aktie á DKK 10 (6,6) (4,7) (14,7) (13,2) (33,5)
- udvandet indtjening pr. aktie á DKK 10 (6,6) (4,7) (14,7) (13,2) (33,5)

Totalindkomstopgørelse

(DKK mio.) 1/4-30/6 2011 1/4-30/6 2010 1/1-30/6 2011 1/1-30/6 2010 1/1-31/12 2010
urevideret urevideret urevideret urevideret revideret
Periodens resultat (117,7) (55,4) (226,5) (148,2) (389,9)
Valutakursregulering vedrørende
udenlandske dattervirksomheder
4,3 (5,8) 14,1 (10,1) (3,6)
Dagsværdiregulering af finansielle
instrumenter, indgået til sikring af
fremtidige pengestrømme:
Årets værdiregulering 3,8 (26,4) 18,2 (43,4) (22,3)
Værdireguleringer overført til omsætning 0,1 0,4 0,1 0,4 0,7
Skat af anden totalindkomst (1,0) 6,4 (4,6) 10,7 5,4
Anden totalindkomst efter skat 7,2 (25,4) 27,8 (42,4) (19,8)
Totalindkomst i alt (110,5) (80,8) (198,7) (190,6) (409,7)

Side 9 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Balance

(DKK mio.) Note 30/6 2011 30/6 2010 31/12 2010
urevideret urevideret revideret
Aktiver
Erhvervede patenter og licenser 7,2 9,1 8,1
Software 12,0 17,9 16,0
Immaterielle aktiver under udførelse
Immaterielle aktiver
3 112,6
131,8
104,6
131,6
109,5
133,6
Grunde og bygninger 180,5 169,5 179,9
Indretning af lejede lokaler 11,1 2,2 18,3
Produktionsanlæg og maskiner 119,3 132,0 121,7
Andre anlæg, driftsmateriel og inventar 27,8 16,4 18,4
Materielle aktiver under udførelse 21,4 27,7 22,5
Materielle aktiver 360,1 347,8 360,8
Øvrige finansielle aktiver 0,3 0,3 0,4
Finansielle aktiver 0,3 0,3 0,4
Udskudt skatteaktiv 380,0 282,3 334,4
Langfristede aktiver i alt 872,2 762,0 829,2
Varebeholdninger 7 214,8 203,7 121,4
Tilgodehavende fra salg og tjenesteydelser 25,5 296,5 36,9
Tilgodehavende skat 0,2 - 0,6
Andre tilgodehavender 8 22,7 8,6 13,7
Periodeafgrænsningsposter 124,8 90,9 109,6
Tilgodehavender 173,2 396,0 160,8
Værdipapirer 507,9 96,0 88,9
Likvide beholdninger 172,1 102,8 266,8
Værdipapirer og likvider 680,0 198,8 355,7
Kortfristede aktiver i alt 1.068,0 798,5 637,9
Aktiver i alt 1.940,2 1.560,5 1.467,1
Passiver
Aktiekapital 258,8 119,1 129,6
Overført resultat 959,8 711,4 651,4
Andre reserver 57,6 (8,2) 29,4
Egenkapital 1.276,2 822,3 810,4
Hensatte forpligtelser 8,7 11,1 8,7
Gæld til kreditinstitutter 89,1 107,2 97,8
Langfristede forpligtelser 97,8 118,3 106,5
Gæld til kreditinstitutter 8,2 12,1 9,0
Forudbetaling fra kunder 375,7 411,9 381,8
Leverandører af varer og tjenesteydelser 75,5 59,6 50,1
Selskabsskat 0,6 1,3 -
Hensatte forpligtelser 6,1 - 6,1
Anden gæld 9 100,1 135,0 103,2
Kortfristede forpligtelser 566,2 619,9 550,2
Forpligtelser i alt 664,0 738,2 656,7
Passiver i alt 1.940,2 1.560,5 1.467,1

Side 10 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Pengestrømsopgørelse

(DKK mio.) 1/1 - 30/6 2011 1/1 - 30/6 2010 1/1 - 31/12 2010
urevideret urevideret revideret
Resultat af primær drift (EBIT) (254,4) (188,0) (474,1)
Afskrivninger 26,3 25,4 49,7
Aktiebaseret vederlæggelse 10,1 6,9 25,5
Regulering for andre ikke-kontante poster 0,1 0,4 0,7
Ændringer i varebeholdninger (93,4) 42,8 125,0
Ændringer i tilgodehavender (4,6) (271,4) (34,2)
Ændringer i hensatte forpligtelser - - 0,7
Ændringer i kortfristet gæld 46,5 119,2 72,8
Pengestrømme vedrørende primær drift (269,4) (264,7) (233,9)
Modtagne finansielle indtægter 0,8 25,9 1,6
Betalte finansielle omkostninger (11,5) (5,9) (9,4)
Kursreguleringer koncernmellemværender (15,0) - 4,2
Betalt selskabsskat (0,9) (1,5) (2,4)
Pengestrømme vedrørende drift (296,0) (246,2) (239,9)
Køb af immaterielle aktiver (4,2) (9,2) (16,2)
Køb af materielle aktiver (20,5) (13,7) (45,7)
Køb af finansielle aktiver - (0,6) 0,5
Køb og salg af værdipapirer (422,0) 8,0 15,6
Pengestrømme fra investeringer (446,7) (15,5) (45,8)
Afdrag på prioritets- og bankgæld (4,3) (3,8) (8,6)
Nedbringelse af leasingforpligtelser (0,2) (6,6) (8,8)
Tilbagekøb af aktieoptioner i dattervirksomhed (1,6) (3,6) (5,6)
Provenu ved kapitalforhøjelse 697,6 316,8 521,6
Omkostninger i forbindelse med kapitalforhøjelse (43,2) (20,1) (27,6)
Pengestrømme fra finansiering 648,3 282,7 471,0
Årets pengestrøm (94,4) 21,0 185,3
Likvide midler, primo 266,8 81,0 81,0
Kursreguleringer, primo (0,3) 0,8 0,5
Likvide midler, ultimo 172,1 102,8 266,8
Værdipapirer 507,9 96,0 88,9
Bevilgede kreditfaciliteter 120,0 20,0 104,4
Kapitalberedskab 800,0 218,8 460,1

Egenkapitalopgørelse

Reserve for
værdi
Reserve for regulering
Overført valutakurs- af sikrings- Aktiebaseret Koncernens
DKK mio. Aktiekapital resultat udsving instrumenter vederlæggelse egenkapital
Egenkapital pr. 1. januar 2011 129,6 651,4 0,6 (5,5) 34,3 810,4
Totalindkomst for perioden
Periodens resultat - (226,5) - - - (226,5)
Anden totalindkomst
Valutakursregulering vedrørende
udenlandske dattervirksomheder
- - 14,1 - - 14,1
Dagsværdiregulering af
finansielle instrumenter - - - 13,7 - 13,7
Totalindkomst i alt for perioden - (226,5) 14,1 13,7 - (198,7)
Transaktioner med ejere
Aktiebaseret vederlæggelse
(tegningsoptioner)
- - - - 10,1 10,1
Tegningsoptionsprogram udløbet - 9,7 - - (9,7) -
Kapitaludvidelse ved fortegningsemission 129,2 568,4 - - - 697,6
Omkostninger relateret
til kapitalforhøjelse - (43,2) - - (43,2)
Transaktioner med ejere i alt 129,2 534,9 - - 0,4 664,5
Egenkapital pr. 30. juni 2011 258,8 959,8 14,7 8,2 34,7 1.276,2
Reserve for Reserve for
værdi
regulering
DKK mio. Aktiekapital Overført
resultat
valutakurs-
udsving
af sikrings- Aktiebaseret
instrumenter vederlæggelse
Koncernens
egenkapital
Egenkapital pr. 1. januar 2010 79,5 590,7 4,2 10,6 19,2 704,2
Totalindkomst for perioden
Periodens resultat
- (148,2) - - - (148,2)
Anden totalindkomst
Valutakursregulering vedrørende
udenlandske dattervirksomheder
- - (10,1) - - (10,1)
Dagsværdiregulering af
finansielle instrumenter
Totalindkomst i alt for perioden
-
-
-
(148,2)
-
(10,1)
(32,3)
(32,3)
-
-
(32,3)
(190,6)
Transaktioner med ejere
Aktiebaseret vederlæggelse
(tegningsoptioner)
Tegningsoptionsprogram udløbet
-
-
-
6,8
-
-
-
-
6,9
(6,8)
6,9
-
Kapitaludvidelse ved fortegningsemission 39,6 277,2 - - - 316,8
Omkostninger relateret
til kapitalforhøjelse
- (20,1) - - - (20,1)
Skat af transaktioner i egenkapitalen
Transaktioner med ejere i alt
-
39,6
5,0
268,9
-
-
-
-
-
0,1
5,0
308,6
Egenkapital pr. 30. juni 2010 119,1 711,4 (5,9) (21,7) 19,3 822,3

Side 12 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Noter

1. Anvendt regnskabspraksis

Delårsrapporten er aflagt i overensstemmelse med IAS 34, Præsentation af delårsrapporter som godkendt af EU, og yderligere danske oplysningskrav til børsnoterede selskaber. Der er ikke udarbejdet delårsrapport for moderselskabet.

Delårsrapporten aflægges i danske kroner (DKK), der anses for at være den primære valuta for koncernens aktiviteter og den funktionelle valuta for moderselskabet.

Anvendt regnskabspraksis er uændret i forhold til den regnskabspraksis, der er anvendt i selskabets årsrapport for 2010, og som er i overensstemmelse med International Financial Reporting Standards (IFRS) som godkendt af EU og yderligere danske oplysningskrav til årsrapporter for børsnoterede selskaber. Vi henviser til årsrapporten for 2010 for en nærmere beskrivelse af den anvendte regnskabspraksis.

2. Væsentlige regnskabsmæssige estimater og skøn

Ved udarbejdelse af delårsrapporten med almindelig gældende regnskabsprincipper er det nødvendigt, at ledelsen foretager skøn, idet mange regnskabsposter ikke kan måles med sikkerhed, men kun kan skønnes. Sådanne skøn omfatter vurderinger på baggrund af de seneste oplysninger, der er til rådighed på tidspunktet fra regnskabsaflæggelsen. Det kan være nødvendigt at ændre tidligere foretagne skøn på grund af de forhold, der lå til grund for skønnet, eller på grund af supplerende/nye oplysninger, yderligere erfaring eller efterfølgende begivenheder.

Ligeledes er værdien af aktiver og forpligtelser ofte afhængig af fremtidige begivenheder, hvorom der hersker en vis usikkerhed. I den forbindelse er det nødvendigt, at et hændelsesforløb afspejler ledelsens vurdering af det mest sandsynlige udfald.

Udover de væsentlige estimater og skøn, der er anført i årsrapporten 2010, har ledelsen ikke foretaget væsentlige estimater vedrørende indregninger og måling.

3. Immaterielle aktiver under opførelse

Immaterielle aktiver under opførelse omfatter udviklingsomkostninger knyttet til registreringen af IMVAMUNE® under RFP-3 kontrakten (egen udviklet).

4. Segmentoplysninger

Koncernen består af to primære forretningsområder: Cancer Vaccines og Infectious Diseases samt en holdingfunktion (ikke rapporteringspligtigt segment). Holdingfunktionen afholder omkostninger til koncernledelse, IR, Finance, IT, HR, Legal og Facility. Fra 2011 afholdes en stor del af disse omkostninger af de to driftssegmenter via interne allokeringer. Allokeringerne er ikke foretaget i 2010, idet beslutning om opdeling af koncernen i to divisioner først blev truffet i efteråret 2010.

Segmentresultaterne afspejler de resultater, der rapporteres til selskabets øverste operationelle ledelse til brug for dennes beslutninger om ressourcefordeling og vurdering af segmenternes resultater.

Finansielle poster fordeles ikke ud på driftssegmenter. Derfor er "Resultat af primær drift" valgt som resultatmål i segmentrapporteringen. Tilsvarende er balancen ikke opdelt på driftssegmenter, hvorfor aktivsum pr. driftssegment ikke vises. Anlægsinvesteringer opdeles på driftssegmenter og vises i nedenstående note.

Den regnskabspraksis, der anvendes ved opgørelse af segmentoplysninger, er den samme som koncernens regnskabspraksis.

Perioden 1/1 - 30/6 2011 Cancer Infectious
DKK mio. Vaccines Diseases Holding Total
RFP-3 IMVAMUNE®
salg
- 28,6 - 28,6
Kontraktarbejde - 29,1 - 29,1
Produktsalg - 0,1 - 0,1
Nettoomsætning - 57,8 - 57,8
Afskrivninger 2,5 18,6 5,2 26,3
Resultat af primær drift (93,3) (117,3) (43,8) (254,4)
Køb/salg () af interne ydelser 2,9 (2,9) - -
Fordeling af holdingomkostninger 5,0 26,0 (31,0) -
Resultat af primær drift efter allokeringer (101,2) (140,4) (12,8) (254,4)
Anlægsinvesteringer 4,7 19,1 0,9 24,7
Perioden 1/1 - 30/6 2010 Cancer Infectious
DKK mio. Vaccines Diseases Holding Total
RFP-3 IMVAMUNE®
salg
- 116,5 - 116,5
Kontraktarbejde - 58,9 - 58,9
Nettoomsætning - 175,4 - 175,4
Afskrivninger 1,7 19,5 4,2 25,4
Resultat af primær drift (48,2) (90,2) (49,6) (188,0)
Anlægsinvesteringer 0,6 19,7 2,6 22,9

Side 13 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Noter

(DKK mio.) 1/4-30/6 2011 1/4-30/6 2010 1/1-30/6 2011 1/1-30/6 2010 1/1-31/12 2010
urevideret urevideret urevideret urevideret revideret
5. Nettoomsætning
RFP-3 IMVAMUNE®
salg
14,0 116,5 28,6 116,5 215,0
Kontraktarbejde 15,2 45,4 29,1 58,9 98,8
Produktsalg - - 0,1 - 0,3
Nettoomsætning 29,2 161,9 57,8 175,4 314,1
I nettoomsætningen indgår:
Dagsværdiregulering overført fra egenkapital
vedrørende finansielle instrumenter indgået
til sikring af omsætning
(0,1) (0,4) (0,1) (0,4) (0,7)
6. Produktionsomkostninger
Vareforbrug RFP-3 IMVAMUNE® salg
13,2
66,6 22,6 66,6 136,9
Kontraktarbejde 11,4 32,9 27,5 40,7 68,6
Vareforbrug produktsalg - - - - 0,1
Andre produktionsomkostninger 40,2 49,6 69,5 104,9 238,9
Produktionsomkostninger 64,8 149,1 119,6 212,2 444,5
(DKK mio.) 30/6 2011 30/6 2010 31/12 2010
urevideret urevideret revideret
7. Varebeholdninger
Råvarer og hjælpematerialer 23,4 19,0 24,0
Varer under fremstilling 258,2 194,3 191,7
Fremstillede varer og handelsvarer 29,5 21,8 13,4
Nedskrivning af varebeholdninger (96,3) (31,4) (107,7)
Varebeholdninger 214,8 203,7 121,4
Nedskrivninger pr. 1. januar (107,7) (32,5) (33,9)
Periodens nedskrivninger (49,7) (35,9) (101,4)
Brug af nedskrivninger 38,5 33,1 19,9
Tilbageførsel af nedskrivninger 22,6 3,9 7,7
Nedskrivninger ultimo perioden (96,3) (31,4) (107,7)
8. Andre tilgodehavender
Periodiserede projektomkostninger
Øvrige tilgodehavender
8,3
14,4
4,5
4,1
5,9
7,8
Andre tilgodehavender 22,7 8,6 13,7
9. Anden gæld
Afledte finansielle instrumenter indregnet til dagsværdi 13,7 53,6 32,0
Forpligtelse vedrørende fantomaktier 0,4 2,4 3,8
Anden gæld 86,0 79,0 67,4
Anden gæld 100,1 135,0 103,2

10. Transaktioner med nærtstående parter

Arten og omfanget af transaktioner med nærtstående parter er uændret i forhold til sidste regnskabsår. Der henvises til beskrivelsen i årsrapporten for 2010.

Bavarian Nordic A/S Hejreskovvej 10A Tlf: +45 33 26 83 83 www.bavarian-nordic.com CVR-nr: 16 27 11 87

Noter

11. Incitamentsprogrammer

Oversigt over udestående tegningsoptioner

Udestående Regulering
ifm.
Tilgang Udnyttet Bortfaldet Udløbet Udestående
pr. 1. januaraktieemission i perioden i perioden i perioden i perioden Overførsel pr. 30. juni
Bestyrelse 84.852 25.274 - - - (11.924) - 98.202
Direktion 103.475 23.466 - - - (35.775) - 91.166
Koncernledelse 134.435 40.397 - - - (17.887) - 156.945
Øvrige medarbejdere 561.599 169.904 - - (29.992) (67.369) - 634.142
Fratrådte medarbejdere 167.745 42.637 - - - (44.715) - 165.667
I alt 1.052.106 301.678 - - (29.992) (177.670) - 1.146.122
Vægtet gns. udnyttelseskurs 243 - - - 142 460 - 148
Heraf kan udnyttes pr. 30. juni 2011 -

De tegningsoptioner, som blev tildelt selskabets bestyrelse og medarbejdere i 2007, er udløbet i 1. kvartal 2011, uden at programmet blev udnyttet.

Tegningsoptionsprogrammerne indeholder en reguleringsklausul såfremt der træffes beslutning om en kapitalforhøjelse i selskabet. Hvis kapitalforhøjelsen indebærer en reduktion af den potentielle gevinstmulighed ifølge tegningsoptionerne, skal der foretages en regulering af udnyttelseskursen og/eller antallet af aktier, der kan tegnes ved udnyttelse af tegningsoptionerne, således at den potentielle gevinstmulighed af tegningsoptionerne forbliver uændret. Tegningsoptioner tildelt i 2008, 2009 og 2010 er, i overensstemmelse med disse bestemmelser, reguleret på baggrund af selskabets gennemførelse af fortegningsemission i maj 2011, jf. ovenstående tabel.

I overensstemmelse med IFRS 2 er der beregnet en merværdi af tegningsoptionsprogrammerne efter den foretagne regulering, se Black-Scholes parametrene i opgørelsen nedenfor. Den samlede merværdi udgør DKK 11 mio. og vil blive udgiftsført over de enkelte tegningsoptionsprogrammers restløbetid.

De samlede regnskabsmæssige omkostninger forbundet med tegningsoptionsprogrammerne har udgjort DKK 10 mio. i første halvår 2011 (2010: DKK 7 mio.).

Specifikation af parametre til Black-Scholes model 2008 2009 marts december
2009
maj
2010
2010 august december
2010
Før emissionen:
Gennemsnitlig aktiekurs (DKK) på emissionsdagen 74 74 74 74 74 74
Gennemsnitlig udnyttelseskurs (DKK) 131 104 154 291 259 261
Forventet volatilitet i % på emissionsdagen 69% 69% 69% 69% 69% 69%
Forventet løbetid - antal år
(restløbetid på emissionsdagen) 0,4 0,8 1,6 2,0 2,3 2,6
Forventet udbytte pr. aktie - - - - - -
Risikofri rente i % p.a. på emissionsdagen 1,47% 1,47% 1,81% 1,81% 2,07% 2,07%
Værdiansættelsen af dagsværdien på emissionsdagen 15 23 20 13 17 19
Efter emissionen:
Gennemsnitlig aktiekurs (DKK) på emissionsdagen 74 74 74 74 74 74
Gennemsnitlig udnyttelseskurs (DKK) 97 77 114 216 192 194
Forventet volatilitet i % på emissionsdagen 69% 69% 69% 69% 69% 69%
Forventet løbetid - antal år
(restløbetid på emissionsdagen) 0,4 0,8 1,6 2,0 2,3 2,6
Forventet udbytte pr. aktie - - - - - -
Risikofri rente i % p.a. på emissionsdagen 1,47% 1,47% 1,81% 1,81% 2,07% 2,07%
Værdiansættelsen af dagsværdi på emissionsdagen 21 29 25 17 21 23

Den forventede volatilitet er baseret på den historiske volatilitet (over 12 måneder).

Side 15 af 15 Selskabsmeddelelse nr. 26 / 2011

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.