AI Terminal
Ascelia Pharma
Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements • Mar 31, 2022
3132_rns_2022-03-31_c0f8b55a-2eef-42d1-91ce-e3fca6293ed3.pdf
Declaration of Voting Results & Voting Rights Announcements
Open in ViewerOpens in native device viewer
31 mars 2022 10:20:00 CEST
Antal aktier och röster i Ascelia Pharma AB
Under mars månad har antalet aktier och röster i Ascelia Pharma AB ökat med anledning av riktad nyemission och återköp av 294 729 C-aktier som styrelsen, med stöd av bemyndigade från årsstämman den 5 maj 2021, beslutade om den 2 mars 2022.
Per den 31 mars 2022 uppgår antalet aktier i Ascelia Pharma AB till 34 871 177 aktier, varav 33 668 262 är stamaktier med en röst vardera och 1 202 915 är C-aktier med en ti-ondels röst vardera. Det totala antalet röster i bolaget uppgår till 33 788 553,5 röster.
Kontakter
Magnus Corfitzen, VD E-post: [email protected] Tel: +46 735 179 118
Mikael Widell, IR & Kommunikation E-post: [email protected] Tel: +46 703 11 99 60
Denna information är sådan information som Ascelia Pharma är skyldigt att offentliggöra enligt lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 2022-03-31 10:20 CEST.
Om oss
Ascelia Pharma är ett bioteknikbolag fokuserat på behandlingar med särläkemedel inom onkologi. Bolaget utvecklar och kommersialiserar nya läkemedel som tillgodoser medicinska behov och har en tydlig väg framåt rörande utveckling och marknadsföring. Bolaget har två produktkandidater – Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral) och Oncoral – i klinisk utveckling. Ascelia Pharma har sitt huvudkontor i Malmö och är noterat på Nasdaq Stockholm (kortnamn: ACE). För mer information besök http://www.ascelia.com.
Om Orviglance (tidigare benämnd som Mangoral)
Orviglance (manganklorid-tetrahydrat) är ett nytt oralt kontrastmedel för magnetkameraundersökningar som är utvecklat för att förbättra upptäckten och visualiseringen av fokala leverskador (inklusive levermetastaser och primära tumörer) hos patienter med nedsatt njurfunktion. Dessa patienter riskerar allvarliga biverkningar från den nuvarande tillgängliga klassen av gadoliniumbaserade kontrastmedel. Orviglance, som har beviljats särläkemedelsstatus av amerikanska läkemedelsmyndigheten Food and Drug Administration (FDA), är för närvarande i fas 3-utveckling, inklusive den globala multicenterstudien SPARKLE.
Om Oncoral
Oncoral är en ny oral irinotecan-baserad tablettformulering för cellgiftsbehandling av magcancer. Oncoral har potentialen att erbjuda en mer patientvänlig behandlingsform, inklusive en bättre säkerhetsprofil med en daglig oral dosering i hemmet jämfört med intravenösa högdosinfusioner på sjukhuset. Efter framgångsrika fas 1-resultat är Oncoral nu förbered för fas 2-studier.