Quarterly Report • Aug 11, 2016
Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
• Utlicensieringsaktiviteter pågår
| MSEK | Q2 | Q1-Q2 | Helår | ||
|---|---|---|---|---|---|
| 2016 | 2015 | 2016 | 2015 | 2015 | |
| Nettoomsättning | 3,9 | 3,2 | 7,9 | 6,1 | 16,3 |
| Rörelseresultat | -14,5 | -70,1 | -30,6 | -127,5 | -177,9 |
| Resultat efter skatt | -15,5 | -71,4 | -32,3 | -129,3 | -193,5 |
| Resultat per aktie (SEK) | -0,17 | -0,79 | -0,36 | -1,44 | -2,15 |
| Likvida medel (vid periodens slut) | 57,4 | 186,6 | 103,6 |
• Omfokusering av bolaget genomförd, operativa kostnader reducerade med 71 % (95,2 MSEK) jämfört med 2015
| Tomas Leanderson, VD | Active Biotech AB |
|---|---|
| Tfn 046-19 20 95 | (org.nr 556223-9227) |
| Box 724, 220 07 Lund | |
| Hans Kolam, CFO | Tfn 046-19 20 00 |
| Tfn 046-19 20 44 | Fax 046-19 11 05 |
Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com.
Under de två första kvartalen 2016 har Active Biotechs nya organisation implementerats. Då många av bolagets uppsagda medarbetare hade en lång anställningstid kommer avvecklingen att belasta även årets tredje kvartal. Full ekonomisk effekt av omorganisationen kommer under årets fjärde kvartal. Bolagets primära fokus är att stötta vår partner Teva i utvecklingen av laquinimod-projektet. Vad gäller projekten ANYARA, tasquinimod, paquinimod och SILC pågår endast aktiviteter som krävs för att Active Biotech skall hitta en kommersiell partner för vidare utveckling av desamma. Status för sådana diskussioner kommenteras ej.
Laquinimod är en quinolinsubstans som utvecklas för behandling av multipel skleros (MS) och Huntingtons sjukdom. Active Biotech har avtal med det israeliska läkemedelsbolaget Teva Pharmaceutical Industries Ltd sedan 2004 avseende utveckling och kommersialisering av laquinimod.
I december 2010 presenterades positiva resultat från fas 3-studien ALLEGRO. Laquinimod uppnådde det primära kliniska målet att minska antalet relapser (skov) per år och bromsade signifikant funktionsnedsättningen. Den 1 augusti 2011 offentliggjordes de första resultaten från den andra fas 3-studien BRAVO. Resultaten från BRAVOstudien bekräftade laquinimods direkta effekt på det centrala nervsystemet (CNS) och var i linje med resultaten från den första fas 3-studien av laquinimod, ALLEGRO, men uppnådde ej statistisk signifikans avseende det primära kliniska målet.
Den pågående CONCERTO-studien är Tevas tredje fas 3-studie i relapserande remitterande MS (RRMS) och är utformad för att undersöka 0.6 mg och 1.2 mg daglig dos av laquinimod. Studien är avsedd att bekräfta fördelarna med laquinimod avseende fördröjning av ytterligare funktionsnedsättning (mätt enligt skalan EDSS – Expanded Disability Status Scale) och har detta som primärt kliniskt mål ("primary endpoint"). Studien kommer även att undersöka laquinimods påverkan på andra parametrar såsom procentuell förändring av hjärnvolym, samt andra kliniska markörer och MRI (magnetkamera)-parametrar för sjukdomsaktivitet. Den 25 juni 2015 meddelades att CONCERTO var fullrekryterad med 2 199 patienter.
I november 2014 screenades den första patienten till den kliniska fas 2-studien LEGATO-HD, som utvärderar en daglig dos (0.5 eller 1.0 mg/dag) laquinimod som en möjlig behandling för vuxna med Huntingtons sjukdom. Det primära målet med LEGATO-HD är förändring från studiestart enligt skalan "Unified Huntington's Disease Rating Scale-Total Motor Scale" (UHDRS-TMS), definierad som summan av graderingen på samtliga nivåer av denna skala, efter 12 månaders behandling. Studien planeras innefatta cirka 400 patienter i USA, Kanada och Europa.
I april 2015 meddelades att den första patienten rekryterats till studien "A Randomized Placebo-controlled Trial Evaluating Laquinimod in PPMS, Gauging Gradations In MRI and Clinical Outcomes" (ARPEGGIO), som kommer att utvärdera laquinimods potential för behandling av primärprogressiv multipel skleros (PPMS). ARPEGGIO är en multinationell, multicenter, randomiserad, dubbel-blind, placebokontrollerad klinisk fas 2-studie med parallella grupper. Studien kommer att utvärdera laquinimod (0.6 mg/dag) jämfört med placebo i patienter med PPMS. Det primära målet med studien är hjärnatrofi, definierad som procentuell förändring av hjärnvolym (PBVC) mätt med magnetkamera, MRI.
Den 4 januari 2016 meddelades att de studiearmar som studerar en högre dos laquinimod avbryts i två pågående studier i multipel skleros (MS) (CONCERTO och ARPEGGIO), efter att kardiovaskulära biverkningar observerats i åtta patienter, ingen med dödlig utgång. Ändringen skedde på rekommendation av den säkerhetskommitté, "Data Monitoring Committee" (DMC) som övervakar de två kliniska studierna i MS. DMC identifierade en obalans i antalet kardiovaskulära biverkningar i studierna. Vidare analys av dessa biverkningar pågår. Studierna fortgår enligt plan med behandling av patienter på 0,6 mg/dag. Den 11 januari 2016 meddelades att även studiedesignen för en fas 2 studie (LEGATO-HD) med laquinimod för behandling av Huntingtons sjukdom ändras. Ändringen innebär att den högsta (1,5 mg/dag) av de tre dosnivåerna i studien tas bort medan de andra två aktiva dosnivåerna (0,5 och 1 mg/dag) är oförändrade. Detta görs med hänsyn till patientsäkerhet och av försiktighetsskäl som Teva framfört till den oberoende säkerhetskommittén DMC för studien LEGATO-HD. Inga kardiovaskulära biverkningar har observerats på någon av dosnivåerna i studien LEGATO-HD.
Förlängningsstudier med patienter från såväl en klinisk fas 2-studie som fas 3-studierna ALLEGRO och BRAVO pågår. Dessa studier innefattar över 2 000 patienter som är behandlade med 0.6 mg laquinimod i upp till tio år.
De kliniska studierna CONCERTO, ARPEGGIO och LEGATO-HD fortgår enligt plan.
På den vetenskapliga konferensen 68th AAN Annual Meeting (American Academy of Neurology) som hölls i Vancouver, Canada, den 15-21 april 2016, presenterade Teva uppdaterade resultat från uppföljningsstudierna efter fas 3-studierna ALLEGRO och BRAVO. Sammanslagna data för studierna, där vissa patienter behandlats med laquinimod i upp till tio år, visade att effekten och säkerheten av laquinimod bibehålls över tid. Man kunde också visa att även om strängare krav vid uppskattning av funktionsnedsättning appliceras, kvarstår effekten av laquinimod. Analys av en subgrupp patienter med mer avancerad sjukdom (EDSS>3) vid studiestart visade att laquinimod även i denna grupp hade positiva effekter på såväl relapser, funktionsnedsättning som MRI-parametrar.
Studieresultat från den registreringsgrundande fas 3-studien CONCERTO förväntas vara tillgängliga under första halvåret 2017.
Tasquinimod är en immunmodulerande, metastashämmande substans som indirekt påverkar tumörens möjlighet att växa och sprida sig. Utvecklingen av tasquinimod har tidigare inriktats mot behandling av prostatacancer och i mars 2016 meddelades att bolaget planerar utveckling inom multipelt myelom.
I april 2011 tecknade Active Biotech och Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) ett brett samarbetsavtal för gemensam utveckling och kommersialisering av Active Biotechs substans tasquinimod. Den 16 april 2015 presenterades de första resultaten från fas 3-studien 10TASQ10, en global, randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad studie i patienter med metastaserad kastratresistent prostatacancer (mCRPC). Studien var avsedd att bekräfta tasquinimods effekt på sjukdomen med radiologisk sjukdomsprogression (rPFS) som primärt kliniskt mål och totalöverlevnad (OS) som sekundärt kliniskt mål. Resultaten visade att studien uppnådde det primära målet och behandling med tasquinimod jämfört med placebo minskade risken signifikant för radiologisk cancerprogression i patienter med mCRPC som ännu inte behandlats med kemoterapi. Däremot förlängde inte behandling med tasquinimod totalöverlevnaden (OS, HR=1.09, CI 95%: 0.94 – 1.28). Sammanvägda effektdata gav, trots den goda säkerhetsprofilen, ej en positiv nytta/risk-kvot i denna population, vilket medförde att bolagen beslutade att avsluta alla studier, och all vidare utveckling, av tasquinimod i prostatacancer. Detta innebar även att vidare utveckling av tasquinimod i Ipsens regi i andra indikationer upphörde och samarbetsavtalet mellan Ipsen och Active Biotech avslutades. Bolaget söker nu en kommersiell partner för en vidare utveckling av tasquinimod för behandling av multipelt myelom.
– Kompletta studieresultat från 10TASQ10 studien har publicerats i Journal of Clinical Oncology (Sternberg et al, JCO, E-pub ahead of print, June 13 2016.)
Nettoomsättningen uppgick till 7,9 (6,1) MSEK och omfattade service- och hyresintäkter.
Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 38,5 (133,7) MSEK, varav forskningskostnaderna uppgick till 29,9 (123,7) MSEK. Kostnadsminskningen på 93,8 MSEK förklaras av ett lägre kostnadsutfall för den under 2015 avslutade fas 3-studien för tasquinimod mot prostatacancer. De övriga projekten; njurcancerprojektet ANYARA, 57-57 mot sklerodermi samt det prekliniska projektet SILC har endast haft en begränsad påverkan på kostnadsutvecklingen mellan åren. De utlicensierade projekten med laquinimod och RhuDex finansieras av respektive samarbetspartner.
Rörelseresultatet för perioden uppgick till -30,6 (-127,5) MSEK. Resultatförbättringen, 96,9 MSEK, jämfört med föregående år förklaras av lägre kostnader för den under 2015 avslutade fas 3-studien med tasquinimod. Administrationskostnaderna uppgick till 8,6 (10,0) MSEK, periodens finansiella netto till -2,9 (-2,9) MSEK och resultatet efter skatt till -32,3 (-129,3) MSEK.
Nettoomsättningen uppgick till 3,9 (3,2) MSEK och omfattade service- och hyresintäkter.
Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 18,4 (73,4) MSEK, varav forskningskostnaderna uppgick till 14,3 (68,7) MSEK. Kostnadsminskningen på 54,4 MSEK förklaras av ett lägre kostnadsutfall för den under 2015 avslutade fas 3-studien för tasquinimod mot prostatacancer. De övriga projekten; njurcancerprojektet ANYARA, 57-57 mot sklerodermi samt det prekliniska projektet SILC har endast haft en begränsad påverkan på kostnadsutvecklingen mellan åren.
Rörelseresultatet för perioden uppgick till -14,5 (-70,1) MSEK. Resultatförbättringen jämfört med föregående år förklaras av lägre forskningskostnader. Administrationskostnaderna uppgick till 4,1 (4,7) MSEK, periodens finansiella netto till -1,6 (-1,8) MSEK och resultatet efter skatt till -15,5 (-71,4) MSEK.
Likvida medel uppgick vid periodens slut till 57,4 MSEK, att jämföras med 103,6 MSEK vid utgången av 2015. Kassaflödet för perioden uppgick till -46,2 (-141,8) MSEK varav kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -43,0 (-138,3) MSEK och kassaflödet från finansieringsverksamheten till -3,2 (-3,5) MSEK.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 0,0 (0,0) MSEK.
Nettoomsättning för perioden uppgick till 11,9 (11,1) MSEK och rörelsekostnaderna till 48,5 (149,8) MSEK. Moderbolagets rörelseresultat för perioden uppgick till -36,6 (-138,7) MSEK. Det finansiella nettot uppgick till 0,4 (0,5) MSEK och resultatet efter finansiella poster till -36,2 (-138,2) MSEK. Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 46,9 MSEK jämfört med 88,7 MSEK vid årets början.
Nettoomsättning för perioden uppgick till 5,2 (6,1) MSEK och rörelsekostnaderna till 23,5 (81,9) MSEK. Moderbolagets rörelseresultat för perioden uppgick till -18,3 (-75,8) MSEK. Det finansiella nettot uppgick till 0,1 (-0,1) MSEK och resultatet efter finansiella poster till -18,2 (-75,9) MSEK.
Styrelsen har beräknat moderbolagets eget kapital enligt reglerna i Aktiebolagslagen 25 kap, 14 §, punkt 1 och 2 och av denna beräkning framgår att eget kapital inte understiger hälften av det registrerade aktiekapitalet.
Koncernens egna kapital vid periodens utgång uppgick till 152,2 MSEK, att jämföras med 180,6 MSEK vid utgången av föregående år.
Antalet utestående aktier uppgick vid utgången av perioden till 89 908 298. Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 38,6 %, att jämföras med 40,2 % vid utgången av 2015. Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 88,2 % respektive 81,4 %.
Medelantalet anställda uppgick till 36 (56), varav andelen anställda i forsknings- och utvecklingsverksamheten uppgick till 28 (45). Vid periodens slut uppgick antalet anställda i koncernen till 29. Som tidigare meddelats har bolaget beslutat att fokusera verksamheten till laquinimod-projekten och enbart bedriva utlicensieringsaktiviteter för övriga projekt. Uppsagda medarbetare avslutar sina anställningar successivt under 2016 och vid utgången av tredje kvartalet 2016 planeras antalet anställda uppgå till 17.
På lång sikt har det existerande samarbetsavtalet med Teva Pharmaceuticals en betydande påverkan på framtida intäkter och finansiell ställning. På kort sikt förväntas befintlig likviditet, finansiella och reala tillgångar finansiera verksamheten fram till att fas III resultat för laquinimod beräknas erhållas under första halvåret 2017. Därutöver har styrelsen bolagsstämmans mandat att vid behov emittera upp till sju miljoner nya aktier.
Ett forskningsbolag som Active Biotech kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, då de projekt bolaget driver befinner sig i klinisk fas där ett antal parametrar påverkar sannolikheten för kommersiell framgång. Sammanfattningsvis är verksamheten förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. En detaljerad redovisning av dessa risker och osäkerhetsfaktorer framgår i förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2015. Då koncernens verksamhet i huvudsak bedrivs i moderbolaget avser risk- och osäkerhetsfaktorerna både moderbolaget och koncernen.
| Resultaträkning för koncernen i sammandrag | Q2 | Q1 - Q2 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| MSEK | 2016 | 2015 | 2016 | 2015 | 2015 | |
| Nettoomsättning | 3,9 | 3,2 | 7,9 | 6,1 | 16,3 | |
| Administrationskostnader | -4,1 | -4,7 | -8,6 | -10,0 | -18,0 | |
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -14,3 | -68,7 | -29,9 | -123,7 | -176,2 | |
| Rörelseresultat | -14,5 | -70,1 | -30,6 | -127,5 | -177,9 | |
| Finansnetto | -1,6 | -1,8 | -2,9 | -2,9 | -6,8 | |
| Resultat före skatt | -16,1 | -71,9 | -33,4 | -130,4 | -184,7 | |
| Skatt | 0,6 | 0,6 | 1,1 | 1,1 | -8,8 | |
| Periodens resultat | -15,5 | -71,4 | -32,3 | -129,3 | -193,5 | |
| Periodens resultat hänförligt till: | ||||||
| Moderbolagets aktieägare | -15,5 | -71,4 | -32,3 | -129,3 | -193,5 | |
| Innehav utan bestämmande inflytande | – | – | – | – | – | |
| Periodens resultat | -15,5 | -71,4 | -32,3 | -129,3 | -193,5 | |
| Periodens resultat per aktie före utspädning (sek) | -0,17 | -0,79 | -0,36 | -1,44 | -2,15 | |
| Periodens resultat per aktie efter utspädning (sek) | -0,17 | -0,79 | -0,36 | -1,44 | -2,15 | |
| Rapport över totalresultat för koncernen i sammandrag | Q2 | Q1 - Q2 | Helår | |||
| MSEK | 2016 | 2015 | 2016 | 2015 | 2015 | |
| Periodens resultat | -15,5 | -71,4 | -32,3 | -129,3 | -193,5 | |
| Övrigt totalresultat | ||||||
| Poster som inte kan omföras till periodens resultat | ||||||
| Förändring av omvärderingsreserv | 1,8 | 1,8 | 3,6 | 3,6 | -42,8 | |
| Skatt hänförlig till poster som inte kan återföras till periodens resultat | -0,4 | -0,4 | -0,8 | -0,8 | 9,4 | |
| Periodens totalresultat | -14,1 | -70,0 | -29,5 | -126,5 | -226,9 | |
| Periodens totalresultat hänförligt till: | ||||||
| Moderbolagets aktieägare | -14,1 | -70,0 | -29,5 | -126,5 | -226,9 | |
| Innehav utan bestämmande inflytande | – | – | – | – | – | |
| Periodens totalresultat | -14,1 | -70,0 | -29,5 | -126,5 | -226,9 | |
| Avskrivningar ingår med | 2,9 | 3,0 | 5,9 | 6,1 | 12,0 | |
| Investeringar i materiella anläggningstillgångar | – | – | – | – | – | |
| Vägt antal utestående stamaktier före utspädning (tusental) | 89908 | 89908 | 89908 | 89908 | 89908 | |
| Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning (tusental) | 89908 | 89908 | 89908 | 89908 | 89908 | |
| Antal aktier vid periodens slut, (tusental) | 89908 | 89908 | 89908 | 89908 | 89908 |
| Koncernens rapport över finansiell ställning i sammandrag | 30 juni | 31 dec | |
|---|---|---|---|
| MSEK | 2016 | 2015 | 2015 |
| Materiella anläggningstillgångar | 328,9 | 380,8 | 329,8 |
| Långfristiga fordringar | 0,0 | 0,0 | 0,0 |
| Summa anläggningstillgångar | 328,9 | 380,8 | 329,8 |
| Kortfristiga fordringar | 7,5 | 7,7 | 16,0 |
| Likvida medel | 57,4 | 186,6 | 103,6 |
| Summa omsättningstillgångar | 64,9 | 194,4 | 119,6 |
| Summa tillgångar | 393,8 | 575,1 | 449,4 |
| Eget kapital | 152,2 | 279,9 | 180,6 |
| Långfristiga skulder | 213,1 | 219,5 | 216,3 |
| Kortfristiga skulder | 28,5 | 75,7 | 52,6 |
| Summa eget kapital och skulder | 393,8 | 575,1 | 449,4 |
| Koncernens rapport över förändring av totalt eget kapital i sammandrag | 30 juni | 31 dec | |
|---|---|---|---|
| MSEK | 2016 | 2015 | 2015 |
| Belopp vid periodens ingång | 180,6 | 405,3 | 405,3 |
| Överföring från omvärderingsreserv | 1,1 | 1,1 | 2,2 |
| Periodens totalresultat | -29,5 | -126,5 | -226,9 |
| Belopp vid periodens utgång | 152,2 | 279,9 | 180,6 |
| Koncernens rapport över kassaflöden i sammandrag | Q1 - Q2 | ||
|---|---|---|---|
| MSEK | 2016 | 2015 | 2015 |
| Resultat före skatt | -33,4 | -130,4 | -184,7 |
| Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m. | 5,9 | 6,1 | 12,0 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten före | |||
| förändringar av rörelsekapital | -27,5 | -124,4 | -172,7 |
| Förändringar i rörelsekapital | -15,4 | -14,0 | -45,2 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -43,0 | -138,3 | -217,9 |
| Upptagna lån/amortering av låneskulder | -3,2 | -3,5 | -7,0 |
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | -3,2 | -3,5 | -7,0 |
| Periodens kassaflöde | -46,2 | -141,8 | -224,8 |
| Likvida medel vid periodens början | 103,6 | 328,5 | 328,5 |
| Likvida medel vid periodens slut | 57,4 | 186,6 | 103,6 |
| 30 juni | 31 dec | ||
|---|---|---|---|
| Nyckeltal | 2016 | 2015 | 2015 |
| Eget kapital, MSEK | 152,2 | 279,9 | 180,6 |
| Eget kapital per aktie, SEK | 1,69 | 3,11 | 2,01 |
| Soliditet i moderbolaget | 88,2% | 79,3% | 81,4% |
| Soliditet i koncernen | 38,6% | 48,7% | 40,2% |
| Medelantal anställda | 36 | 56 | 55 |
| Resultaträkning för koncernen i | ||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 | ||||||||||||||
| MSEK | Q1 | Q2 | Q3 | Q4 | Q1 | Q2 | Q3 | Q4 | Q1 | Q2 | Q3 | Q4 | Q1 | Q2 | Q3 | Q4 | Q1 | Q2 |
| Nettoomsättning | 2,6 | 94,0 | 39,8 | 91,5 | 2,4 | 2,5 107,0 | 4,0 | 2,1 | 2,7 | 2,6 | 2,9 | 2,9 | 3,2 | 5,2 | 5,0 | 3,9 | 3,9 | |
| Administrationskostnader | -3,8 | -4,2 | -3,2 | -4,7 | -4,2 | -4,6 | -3,8 | -4,4 | -4,5 | -5,3 | -3,7 | -3,5 | -5,3 | -4,7 | -3,8 | -4,2 | -4,4 | -4,1 |
| Forskning- & utvecklingskostn. -99,4 -109,7 | -84,8 | -81,3 | -75,2 | -77,5 | -75,3 | -80,0 | -56,9 | -55,3 | -54,6 | -55,1 | -55,0 | -68,7 | -23,6 | -29,0 | -15,6 | -14,3 | ||
| Rörelseresultat | -100,7 | -19,9 | -48,2 | 5,5 | -77,0 | -79,5 | 27,9 | -80,4 | -59,2 | -57,9 | -55,7 | -55,6 | -57,4 | -70,1 | -22,2 | -28,2 | -16,1 | -14,5 |
| Finansnetto | 1,0 | -5,3 | -4,1 | -0,4 | -1,6 | -2,2 | 0,8 | -2,2 | -1,5 | -0,3 | -1,5 | -1,9 | -1,1 | -1,8 | -1,8 | -2,1 | -1,3 | -1,6 |
| Resultat före skatt | -99,6 | -25,1 | -52,3 | 5,1 | -78,6 | -81,7 | 28,7 | -82,6 | -60,8 | -58,2 | -57,2 | -57,6 | -58,5 | -71,9 | -23,9 | -30,3 | -17,4 | -16,1 |
| Skatt | 0,6 | 0,6 | 0,6 | -5,0 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | 0,6 | -10,4 | 0,6 | 0,6 |
| Periodens resultat | -99,0 | -24,5 | -51,6 | 0,1 | -78,0 | -81,2 | 29,2 | -82,1 | -60,2 | -57,7 | -56,6 | -57,0 | -58,0 | -71,4 | -23,4 | -40,8 | -16,8 | -15,5 |
| Resultaträkning för moderbolaget i sammandrag | Q2 | Q1 - Q2 | Helår | ||
|---|---|---|---|---|---|
| MSEK | 2016 | 2015 | 2016 | 2015 | 2015 |
| Nettoomsättning | 5,2 | 6,1 | 11,9 | 11,1 | 26,0 |
| Administrationskostnader | -8,3 | -9,1 | -16,8 | -18,8 | -35,6 |
| Forsknings- och utvecklingskostnader | -15,2 | -72,8 | -31,7 | -131,0 | -191,2 |
| Rörelseresultat | -18,3 | -75,8 | -36,6 | -138,7 | -200,8 |
| Resultat från finansiella poster: | |||||
| Ränteintäkter och liknande resultatposter | 0,1 | -0,1 | 0,4 | 0,1 | 0,2 |
| Räntekostnader och liknande resultatposter | 0,0 | 0,0 | 0,0 | 0,4 | -0,1 |
| Resultat efter finansiella poster | -18,2 | -75,9 | -36,2 | -138,2 | -200,7 |
| Skatt | – | – | – | – | – |
| Periodens resultat | -18,2 | -75,9 | -36,2 | -138,2 | -200,7 |
| Rapport över totalresultat för moderbolaget i sammandrag | |||||
| Periodens resultat | -18,2 | -75,9 | -36,2 | -138,2 | -200,7 |
| Övrigt totalresultat | – | – | – | – | – |
| Periodens totalresultat | -18,2 | -75,9 | -36,2 | -138,2 | -200,7 |
| Balansräkning i sammandrag för moderbolaget MSEK |
2016 | 30 juni 2015 |
31 dec 2015 |
|---|---|---|---|
| Goodwill | 72,7 | 88,8 | 80,7 |
| Materiella anläggningstillgångar | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 40,6 | 40,6 | 40,6 |
| Summa anläggningstillgångar | 113,7 | 129,9 | 121,8 |
| Kortfristiga fordringar | 18,8 | 20,3 | 28,4 |
| Kortfristiga placeringar | 41,7 | 146,8 | 76,6 |
| Kassa och bank | 5,2 | 27,1 | 12,1 |
| Summa omsättningstillgångar | 65,7 | 194,2 | 117,0 |
| Summa tillgångar | 179,4 | 324,1 | 238,8 |
| Eget kapital | 158,3 | 257,0 | 194,4 |
| Kortfristiga skulder | 21,1 | 67,1 | 44,4 |
| Summa eget kapital och skulder | 179,4 | 324,1 | 238,8 |
Eventuella summeringsfel beror på avrundning.
Delårsrapporten för koncernen har upprättats i enlighet med IAS 34 Delårsrapportering samt tillämpliga delar av årsredovisningslagen. Delårsrapporten för moderbolaget har upprättats i enlighet med årsredovisningslagens 9 kapitel. För koncernen och moderbolaget har samma redovisningsprinciper och beräkningsgrunder tillämpats som i den senaste årsredovisningen.
| Juni 30, 2016 | Dec. 31, 2015 | |
|---|---|---|
| MSEK | Nivå 2 | Nivå 2 |
| Kortfristiga placeringar | 41,7 | 76,6 |
Verkligt värde avseende finansiella tillgångar och skulder överensstämmer i allt väsentligt med redovisat värde i balansräkningen. För mer info hänvisas till årsredovisningen för 2015, Not 17. I förhållande till värderingen per den 31 december har inga väsentliga förändringar skett.
Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomi- och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker.
Delårsrapporter 2016: 10 november Bokslutsrapport 2016: 16 februari, 2017
Rapporterna finns per dessa datum tillgängliga på www.activebiotech.com.
Active Biotech AB (publ)
| Mats Arnhög | Magnhild Sandberg-Wollheim | Peter Sjöstrand |
|---|---|---|
| Styrelseordförande | Styrelseledamot | Styrelseledamot |
| Peter Thelin | Tomas Leanderson | |
| Styrelseledamot | Verkställande direktör | |
Denna rapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer.
Active Biotech AB (publ) (NASDAQ Stockholm: ACTI) är ett bioteknikföretag fokuserat på utveckling av läkemedel för behandling av neurodegenerativa/inflammatoriska sjukdomar och cancer. Laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, är i registreringsgrundande fas 3-prövning för behandling av relapserande remitterande multipel skleros. Laquinimod är även i fas 2-prövningar för behandling av primärprogressiv multipel skleros och Huntingtons sjukdom. Vidare bedrivs kommersiella aktiviteter för projekten tasquinimod, SILC, ANYARA och paquinimod. För ytterligare information besök www.activebiotech.com.
Active Biotech är skyldigt att offentliggöra informationen i denna delårsrapport enligt EU´s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 11 augusti 2016, kl. 08.30 CET.
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.