Active Biotech — Interim / Quarterly Report 2007

Aug 9, 2007

Active Biotech Delårsrapport Januari – juni 2007

• Laquinimod; fas III-prövningar inleds
• ANYARA; orphan drug-status erhållen från EMEA
• TASQ; fas I-studien avslutad
• 57-57; nya positiva prekliniska resultat presenterade
• I-3D; nya positiva prekliniska resultat presenterade
• RhuDex®; klinisk fas IIa-studie fortskrider enligt plan
• Nettoomsättning 5,8 (11,4) MSEK
• Rörelseresultat -108,5 (-79,3) MSEK
• Resultat efter skatt -112,1 (-83,4) MSEK
• Resultat per aktie för perioden uppgick till 2,46 (-2,10) SEK/aktie

VD Sven Andréasson kommenterar:

"Samtliga våra forskningsprojekt utvecklas fortsatt positivt. Kliniska fas III-prövningar av vårt unika MS-projekt laquinimod inleds av Teva. Vi har vidare just erhållit orphan drug-status för vårt njurcancerprojekt ANYARA. Satsningarna på det omfattande kliniska programmet fortskrider och vi räknar med att kunna presentera ytterligare viktiga vetenskapliga och kommersiella framsteg för våra projekt under året."

För ytterligare information, vänligen kontakta: Sven Andréasson Cecilia Hofvander VD Informationsansvarig Tel 046-19 20 49 Tel 046-19 11 22

Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tel 046-19 20 00

Fax 046-19 20 50 Rapporten finns även tillgänglig på www.activebiotech.com

Verksamheten

Registreringsgrundande fas III-prövningar inleds för laquinimod

Active Biotech och Teva Pharmaceutical Industries Ltd meddelade i början av juni att kliniska fas III-studier av den immunmodulerande substansen laquinimod, en oralt tillgänglig behandling (1 tablett om dagen) för behandling av relapserande multipel skleros (RMS), inleds. Studierna inleds efter en framgångsrikt genomförd andra fas II-studie och avslutade diskussioner med det amerikanska läkemedelsverket (FDA) och dess europeiska motsvarighet EMEA.

Active Biotech och Teva kommer att genomföra två globala, registreringsgrundande fas IIIprövningar av laquinimod vid kliniker i USA, Europa och övriga världen, i syfte att ytterligare bekräfta resultaten från fas II-prövningarna.

Kompletta resultat från en tidigare avrapporterad 36-veckors randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas IIb-studie presenterades i maj på "American Academy of Neurology" (AAN) årliga konferens i Boston. Studien utvärderade effekten, mätt med magnetkamera (MRI), av en daglig oral dos om 0,3 mg eller 0,6 mg laquinimod avseende sjukdomsaktiviteten i patienter med relapserande remitterande multipel skleros (RRMS). Studien visar att daglig oral behandling med 0,6 mg laquinimod, jämfört med placebo, signifikant minskade sjukdomsaktiviteten, mätt med MRI, med 38 procent i patienter med RRMS. Dessutom uppvisades en positiv trend mot en minskning av antalet relapser (skov) per år samt en ökning av andelen skovfria patienter och tiden fram till första skov. Behandling med såväl 0,3 mg som 0,6 mg laquinimod tolererades väl med endast enstaka övergående och dosberoende ökningar av leverenzym.

Fram till dags dato har cirka 460 MS-patienter fått laquinimod i olika kliniska prövningar de senaste åren. Data från de avslutade studierna, tillsammans med den prekliniska dokumentationen, bekräftar laquinimods effektivitet och fördelaktiga säkerhetsprofil i MS-patienter.

Information kring fas III-studierna publiceras på www.clinicaltrials.gov.

Laquinimod är en ny oral substans för behandling av multipel skleros (MS). MS är en kronisk, progressiv sjukdom i det centrala nervsystemet. Den beskrivs som en autoimmun sjukdom eftersom den är en av många sjukdomar där kroppens immunförsvar angriper friska områden i kroppen, som om de vore främmande, ej kroppsegna. MS kan variera från lätta besvär under lång tid till gravt invalidiserande symptom inom loppet av ett par år. I början har MS ofta ett förlopp som går i vågor – skov – med mellanliggande stabila perioder. Sjukdomen drabbar framförallt unga vuxna människor, fler kvinnor än män och den genomsnittliga debutåldern ligger runt 30 år. Då MSpatienter måste ta läkemedel under decennier, innebär en oral behandling ("en tablett en gång om dagen") en väsentlig fördel jämfört med de på marknaden befintliga produkterna som alla måste injiceras. Marknaden för MS-läkemedel uppgår till närmare 6 miljarder USD och ökar med tvåsiffriga procenttal varje år (källa: Cowen & Co.).

ANYARA erhåller orphan drug-status i Europa

ANYARA för behandling av njurcancerpatienter erhöll i slutet av juli "orphan drug-status" (särläkemedelsstatus) från det europeiska läkemedelsverket EMEAs expertkommitté, COMP (Committee for Orphan Medicinal Products). EMEAs beslut att bevilja "orphan drug-status" är ett viktigt steg i utvecklingen av ANYARA och innebär bland annat upp till 10 års exklusivitet på marknaden efter att produkten erhållit registreringsgodkännande. Det innebär även en förenklad process för sammanställning av registreringsansökan.

Strax före årsskiftet 2006/2007 inleddes en fas II/III-studie av ANYARA i kombination med interferon alfa, i jämförelse med enbart interferon alfa, i patienter med avancerad njurcancer. Studien fortskrider enligt plan.

Den primära kliniska effektparametern för denna studie är överlevnad och kommer att omfatta totalt cirka 500 patienter vid 45 olika kliniker i Europa. Förväntad överlevnad med konventionell behandling för dessa patienter är 10-15 månader och längden på studien kommer att vara avhängig patienternas sjukdomsutveckling. En interimsanalys baserad på cirka 200 patienter planeras till halvårsskiftet 2008.

Njurcancer drabbar årligen närmare 40 000 personer i USA och cirka 200 000 världen över. Vanligaste ålder för insjuknande är mellan 50-70 år, män oftare än kvinnor. Femårsöverlevnad för ännu icke spridd sjukdom uppgår till cirka 64 %. Har sjukdomen spridits till lymfkörtlarna sjunker femårsöverlevnaden till 5 -15%. Marknaden för behandling av njurcancer uppskattas till cirka 1 miljard USD per år (källa: Cowen & Co.).

Klinisk fas I-studie för prostatacancerprojektet TASQ avslutad

I mars 2007 presenterades nya positiva kliniska data från den pågående fas Ib-studien av TASQ för kronisk tablettbehandling av prostatacancer.

Genom att stegvis höja dosen visades att TASQ på ett säkert sätt kan ges upp till en dos om 1,0 mg/dag, vilket motsvarar en dubblering av den tidigare rapporterade maximalt tolererbara dosnivån (MTD) 0,5 mg/dag. Detta innebär att en stegvis doseskalering för varje patient gör det möjligt att ge dosen 1,0 mg/dag i de fortsatta kliniska prövningarna.

Därmed är fas I-programmet för projektet avslutat. En tillräckligt robust dokumentation av substansens säkerhet i människa finns nu som bas för nästa steg i utvecklingen. Detta steg innebär en dokumentation av substansens effekt på tumörtillväxt i en kontrollerad fas II-studie. Denna studie kommer att genomföras i USA under en IND (Investigational New Drug) och det amerikanska läkemedelsverket (FDA) har redan kontaktats. Denna fas II-studie planeras att starta under 2007.

Ett fåtal patienter i studien befinner sig fortfarande i en förlängd del av studien där substansen tas dagligen i upp till ett år. När all information från dessa patienter är tillgänglig kommer kompletta resultat att redovisas. Vid studiens start hade alla patienter stigande serumnivåer av "Prostate Specific Antigen" (PSA), vilket är en surrogatmarkör för tumörtillväxt. Som tidigare rapporterats uppvisar en övervägande majoritet av patienterna en sänkt ökningstakt av PSA i serum efter TASQbehandling och denna effekt kvarstod under minst fyra månaders behandling.

Studien genomförs på de urologiska klinikerna vid Akademiska sjukhuset i Uppsala och Universitetssjukhusen i Lund och Malmö.

TASQ-projektet syftar till att utveckla ett läkemedel som kan ges oralt för behandling av prostatacancer. Active Biotech samarbetar i projektet med professor John T. Isaacs vid Johns Hopkins University i Baltimore, USA. Prostatacancer kan ha mycket varierande svårighetsgrad. Trots att prognosen är relativt god är prostatacancer den näst vanligaste dödsorsaken bland män. Under 2006 beräknades drygt 2,2 miljoner nya fall diagnostiseras enbart i USA. Marknaden för läkemedel mot prostatacancer uppskattas till drygt 3 miljarder USD.

Nya positiva prekliniska resultat för projektet 57-57 mot SLE

Active Biotech presenterade prekliniska resultat för projektet 57-57 på konferensen "8th World Congress on Inflammation" (www.inflammation2007.dk) i Köpenhamn den 16-20 juni. För ytterligare information och för att ta del av hela postern "Steroid Sparing Effect of Paquinimod (ABR-215757) in Disease Development of Experimental Lupus in MRLlpr/lpr Mice", besök www.activebiotech.com

De nya prekliniska data som presenterades visar att 57-57, i experimentell behandling av sjukdomen systemisk lupus erythematosus (SLE), kan ersätta prednisolone, en anti-inflammatorisk kortikosteroid som används vid gängse behandling av en rad olika inflammatoriska sjukdomar, däribland SLE.

En klinisk fas Ib-studie för 57-57 pågår med huvudindikationen SLE och omfattar patienter med SLE eller ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA). Studien är en multicenterstudie och genomförs på tre sjukhus i Sverige - Karolinska Universitetssjukhuset i Stockholm, Akademiska sjukhuset i Uppsala och Universitetssjukhuset i Lund samt ett antal kliniker i Ryssland. Studiens upplägg är en så kallad doseskalerings-studie där substansens säkerhet studeras vid stegvis höjda doser. Vidare studeras diverse effektparametrar i form av så kallade surrogatmarkörer för sjukdomsaktivitet. I denna studie har nu fler patienter inkluderats än vad som var planerat vid start, vilket innebär att studien kommer att avslutas senare än tidigare aviserats. Kliniska fas II-studier beräknas nu starta under första halvåret 2008.

SLE är en bindvävssjukdom som kan orsaka inflammation och skador i bindväven i många olika organ. Sjukdomen framskrider i skov med mellanliggande relativt symptomfria intervall och drabbar framförallt kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen har ytterst varierande förlopp och symptom, beroende på vilka organ som drabbas. Utan behandling kan SLE vara livshotande. Behandlingen idag består av inflammationsdämpande läkemedel, så kallade Cox-hämmare (som också kallas NSAID), antimalariamedel, kortison, cellhämmande eller blodförtunnande läkemedel. Active Biotech uppskattar marknaden till minst 1 miljon patienter i USA och Europa. Marknadspotentialen för SLE-indikationen uppskattas till cirka 6 miljarder USD.

Klinisk fas IIa-studie för RhuDex® fortskrider enligt plan

RhuDex® är en ny, oralt tillgänglig substans för behandling av reumatoid artrit som har sitt ursprung i Active Biotechs patenterade CD80-antagonister, utlicensierade till MediGene AG.

En klinisk fas IIa-studie pågår sedan januari 2007 för läkemedelskandidaten RhuDex® som utvecklas för behandling av ledgångsreumatism (reumatoid artrit, RA). Denna placebokontrollerade studie avser att utvärdera substansens tolerabilitet, bestämma lämplig dos och analysera den anti-inflammatoriska effekten av RhuDex®. Första patienten har påbörjat behandling och resultat från studien förväntas i slutet av 2007.

När denna studie är avslutad planeras en kompletterande fas II-studie med fler än 200 patienter att inledas 2008. MediGene är ansvarig för det kliniska programmet och bär kostnaderna för detta.

Avtalet med MediGene gav Active Biotech initiala betalningar, vilka erhölls 2002 och 2005. Möjliga framtida delmålsbetalningar, kopplade till det kommande kliniska programmet fram till dess att produkten lanseras, uppgår till 5,6 miljoner GBP. Därutöver erhåller Active Biotech royalty-ersättningar på framtida försäljning.

RA är en kronisk inflammatorisk sjukdom som drabbar kroppens leder och orsakar inflammationer i ledhinnorna och senskidorna. Inflammationen kan skada ledbrosk och omgivande skelettdelar, vilket gör att patienterna så småningom kan drabbas av rörelseinskränkande funktionsnedsättning. Risken att drabbas av RA ökar med åldern och den allt högre medelåldern i västvärlden kommer att innebära en stor utmaning för sjukvården under nästa århundrade. Ungefär två av tre drabbade är kvinnor. Sjukdomen finns över hela världen och är ungefär lika vanlig i alla världsdelar. Marknaden för läkemedel mot RA uppskattas till drygt 4 miljarder USD per år. Den medicinska behandlingen består idag främst av smärt- och inflammationsdämpande behandling.

Nya positiva kliniska data för RA-projektet I-3D

Active Biotech presenterade nya prekliniska resultat för projektet I-3D vid den årliga konferensen EULAR (The European League Against Rheumatism, www.eular.org) den 13-16 juni. För ytterligare information och för att ta del av hela postern "ABR-224050: a novel dihydroorotate dehydrogenase inhibitor suppressing disease development in collagen induced arthritis", besök www.activebiotech.com.

De nya prekliniska data som presenterades visar att I-3D har en signifikant hämmande effekt på sjukdomsutvecklingen i en experimentell modell för sjukdomen reumatoid artrit (RA).

Genom att kombinera I-3D med methotrexat (ett läkemedel som hämmar celldelning), som används för gängse behandling av olika inflammatoriska sjukdomar och cancer, förstärks behandlingseffekten.

Resultaten stärker den fortsatta kliniska utvecklingen av I-3D som monoterapi eller i kombination med methotrexat.

Under året planeras en läkemedelskandidat utses för vidare kliniska prövningar 2008.

I-3D är en ny småmolekylär substans som hämmar enzymet dihydroorotat dehydrogenas (DHODH). Vid inflammatoriska sjukdomar som till exempel RA förökar sig T-cellerna i snabb takt och har då ett exceptionellt stort behov av att kunna nysyntetisera pyrimidin. Hämning av DHODH resulterar i att tillverkningen av pyrimidin bromsas och därmed även T-cellernas tillväxt. I maj 2006 tecknade Active Biotech och Chelsea Therapeutics ett avtal för gemensam utveckling och kommersialisering av I-3D-portföljen primärt för behandling av reumatoid artrit, RA. Avtalet innebär att Active Biotech och Chelsea gemensamt utför och bekostar den kliniska utvecklingen av I-3D-portföljen

Finansiell information

Kommentar till koncernens resultat för första halvåret 2007

Nettoomsättningen för perioden januari - juni uppgick till 5,8 (11,4) MSEK och omfattade serviceoch hyresintäkter. Föregående års omsättning inkluderade 7,2 MSEK från Chelsea Therapeutics relaterat till den gemensamma utvecklingen av projektet I-3D.

Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 114,3 (90,7) MSEK. Kostnadsökningen kan framförallt hänföras till ökade kliniska aktiviteter med mer omfattande studier i senare klinisk fas, innefattande den pågående fas II/III-studien för ANYARA-projektet som inleddes i slutet av 2006, 57-57-projektet i slutfasen av klinisk fas I och TASQ-projektet som förväntas inleda fas II-studier under 2007. Förutom detta kliniska utvecklingsprogram har Active Biotech tillsammans med Chelsea Therapeutics drivit utvecklingen av det prekliniska projektet I-3D för behandling av RA.

Kostnaderna för fas II-studier med RhuDex® för behandling av RA samt de kliniska fas IIIstudierna för laquinimod, som nu inleds, finansieras av respektive samarbetspartner.

Rörelseresultatet uppgick till -108,5 (-79,3) MSEK.

Periodens finansiella netto uppgick till -3,6 (-8,9) MSEK. Förbättringen av det finansiella nettot förklaras i huvudsak av högre ränteintäkter samt att det utestående konvertibellånet löstes i förtid under andra kvartalet. Resultat efter skatt uppgick till -112,1 (-83,4) MSEK.

Likviditet och finansiell ställning

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar med en löptid om högst 90 dagar uppgick vid periodens utgång till 127,2 (130,8) MSEK. Därutöver har 98,8 MSEK placerats med en löptid överstigande 90 dagar.

Koncernens kassaflöde för perioden uppgick till 29,3 (-47,6) MSEK. Förändringen mellan åren är framförallt hänförlig till den under perioden genomförda företrädesemissionen.

Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till -102,0 (-69,9) MSEK.

Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 229,8 (-2,7) MSEK, där innevarande period inkluderar den genomförda företrädesemissionen som inbringade totalt 234,4 MSEK.

Totalt uppgick koncernens likvida medel samt kortfristiga placeringar vid periodens utgång till 226,0 MSEK, att jämföras med 97,9 MSEK vid utgången av föregående år.

Moderbolaget Active Biotech AB

Verksamheten i moderbolaget Active Biotech AB består av koncernsamordnande administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 3,4 (1,8) MSEK.

Rörelsekostnaderna uppgick under perioden till 16,7 (14,7) MSEK. Finansnettot uppgick för perioden till 1,0 (-5,2) MSEK. Resultatet efter finansiella poster uppgick till -12,3 (-18,1) MSEK.

Under perioden har endast marginella investeringar i anläggningstillgångar gjorts.

Likvida medel inklusive kortfristiga placeringar uppgick vid periodens slut till 208,4 MSEK jämfört med 88,2 MSEK vid årets början.

Aktiekapital

Koncernens egna kapital vid periodens utgång uppgick till 283,5 MSEK, att jämföras med 60,4 MSEK vid utgången av föregående år. Utvecklingen förklaras av den under perioden genomförda nyemissionen som tillförde 234,4 MSEK efter transaktionskostnader samt konverteringen av konvertibellånet 2004/2009 som tillförde 98,6 MSEK.

Totalt antal utestående aktier vid periodens utgång uppgick till 47 300 115, en ökning med 7 504 694 aktier efter genomförd företrädesemission och konvertering av konvertibla förlagsbevis sedan utgången av föregående år. Vid eventuell lösen av utestående teckningsoptioner ökar antalet aktier i Active Biotech till maximalt cirka 48,6 miljoner aktier.

Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 48,3 procent, att jämföras med 13,1 procent vid utgången av 2006. Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 75,9 respektive 42,7 procent.

Organisation

Medelantalet anställda vid periodens utgång uppgick till 89 (89), varav andelen anställda i forsknings- och utvecklingsverksamheten uppgick till 73 (72).

Framtidsutsikter inklusive väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer

Eftersom tidpunkten för tecknande av ytterligare samarbetsavtal och erhållandet av delmålsersättningar från redan ingångna avtal ej kan preciseras lämnas ingen resultatprognos för helåret 2007.

Ett forskningsbolag som Active Biotech kännetecknas av en hög operationell och finansiell risk, då de projekt bolaget driver befinner sig i klinisk fas där ett antal parametrar påverkar sannolikheten för kommersiell framgång. Sammanfattningsvis är verksamheten förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav kapitalbehov, valutor och räntor.

Då inga väsentliga förändringar avseende risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat under innevarande period hänvisas till en detaljerad redovisning av dessa i förvaltningsberättelsen i årsredovisningen 2006.

Active Biotech - koncernen

Resultaträkning i sammandrag	april - juni		jan - juni		Helår
MSEK	2007	2006	2007	2006	2006
Nettoomsättning	3.3	9.7	5.8	11.4	66.4
Administrationskostnader	-7.3	-7.1	-12.9	-12.6	-25.2
Forsknings och utvecklingskostnader	-52.0	-38.8	-101.4	-78.1	-165.7
Rörelseresultat	-56.0	-36.3	-108.5	-79.3	-124.6
Finansnetto	-0.3	-4.5	-3.6	-8.9	-17.3
Resultat efter finansiella poster	-56.3	-40.8	-112.1	-88.2	-141.8
Skatt	–	4.8	–	4.8	2.6
Årets resultat	-56.3	-36.0	-112.1	-83.4	-139.2
Hänförligt till:
Moderbolagets aktieägare	-56.3	-36.0	-112.1	-83.4	-139.2
Minoritetsintresse	–	–	–	–	–
Avskrivningar ingår med	4.8	3.5	9.6	8.6	20.0
Investeringar i materiella anläggningstillgångar	–	–	–	–	0.0
Resultat per aktie före utspädning (sek)	-1.19	-0.90	-2.46	-2.10	-3.50
Resultat per aktie efter utspädning (sek)	-1.19	-0.90	-2.46	-2.10	-3.50
Vägt antal utestående stamaktier före utspädning (tusental)	47 300	39 759	45 539	39 724	39 755
Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning (tusental)	47 300	39 759	45 539	39 724	39 755
Antal aktier vid periodens slut, tusental	47 300	39 772	47 300	39 772	39 795
Antal aktier vid periodens slut inklusive teckningsoptioner, tusental	48 630	41 102	48 630	41 102	41 125
Balansräkning i sammandrag			30 juni		31 dec
MSEK			2007	2006	2006
Materiella anläggningstillgångar			338.8	358.2	347.7
Finansiella anläggningstillgångar			2.5	2.9	2.8
Summa anläggningstillgångar			341.3	361.1	350.5
Kortfristiga fordringar			19.2	9.1	14.0
Kortfristiga placeringar			98.8	–	–
Likvida medel			127.2	130.8	97.9
Summa omsättningstillgångar			245.2	139.9	111.9
Summa tillgångar			586.5	501.0	462.4
Eget kapital			283.5	112.8	60.4
Långfristiga skulder			252.9	354.0	254.9
Kortfristiga skulder			50.0	34.3	147.2
Summa eget kapital och skulder			586.5	501.0	462.4

	30 juni		31 dec
	2007	2006	2006
Förändring av eget kapital i sammandrag
Belopp vid periodens ingång	60.4	176.8	176.8
Personaloptionsprogram	2.4	1.7	4.3
Nyemission	234.4	–	–
Konvertibelemission	98.6	4.9	5.6
Omvärdering av fastighet	–	17.3	15.4
Skatt hänförlig till poster som redovisats direkt mot eget kapital	–	-4.8	-2.7
Omräkningsdifferenser	-0.2	0.3	0.1
Periodens resultat	-112.1	-83.4	-139.2
Belopp vid periodens utgång	283.5	112.8	60.4

Kassaflödesanalys i sammandrag	jan - juni		Helår
MSEK	2007	2006	2006
Resultat efter finansiella poster	-112.1	-88.2	-141.8
Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m.	11.8	13.2	24.6
Betald skatt	–	–	–
Kassaflöde från den löpande verksamheten före
förändringar av rörelsekapital	-100.3	-75.0	-117.2
Förändringar i rörelsekapital	-1.7	5.1	17.1
Kassaflöde från den löpande verksamheten	-102.0	-69.9	-100.1
Investeringar i materiella anläggningstillgångar	0.3	25.0	25.0
Investeringar i finansiella anläggningstillgångar	-98.8	-	-
Kassaflöde från investeringsverksamheten	-98.5	25.0	25.0
Nyemission	234.4	–	–
Upptagna lån/amortering av låneskulder	-4.6	-2.7	-5.4
Kassaflöde från finansieringsverksamheten	229.8	-2.7	-5.4
Periodens kassaflöde	29.3	-47.6	-80.5
Likvida medel vid periodens början	97.9	178.4	178.4
Kursdifferens i likvida medel	0.0	0.0	0.0
Likvida medel vid periodens slut	127.2	130.8	97.9

		30 juni
Nyckeltal	2007	2006	2006
Eget kapital, MSEK	283.5	112.8	60.4
Eget kapital per aktie, SEK	5.99	2.84	1.52
Soliditet i moderbolaget, %	75.9%	36.8%	42.7%
Soliditet i koncernen, %	48.3%	22.5%	13.1%
Medelantal årsanställda	89	89	89

Active Biotech moderbolaget

Resultaträkning i sammandrag	april - juni		jan - juni	Helår
MSEK	2007	2006	2007	2006	2006
Nettoomsättning	1.7	0.9	3.4	1.8	54.7
Administrationskostnader	-8.6	-8.2	-16.7	-14.7	-32.4
Rörelseresultat	-6.9	-7.3	-13.3	-12.9	22.3
Resultat från finansiella poster:
Resultat från andelar i koncernföretag	–	–	–	–	37.0
Ränteintäkter och liknande
resultatposter Räntekostnader och liknande	2.1	0.5	3.4	1.0	2.0
resultatposter	0.0	-3.2	-2.4	-6.2	-11.9
Resultat efter finansiella poster	-4.8	-10.1	-12.3	-18.1	49.3
Skatt	–	–	–	–	–
Årets resultat	-4.8	-10.1	-12.3	-18.1	49.3
Balansräkning i sammandrag			30 juni		31 dec
MSEK			2007	2006	2006
Materiella anläggningstillgångar			0.4	0.4	0.4
Finansiella anläggningstillgångar			231.9	231.8	232.2
Summa anläggningstillgångar			232.2	232.2	232.6
Kortfristiga fordringar
			75.0	181.7	72.9
Kortfristiga placeringar			173.6	-	-
Kassa och bank			34.8	98.0	88.2
Summa omsättningstillgångar			283.5	279.8	161.1
Summa tillgångar			515.7	512.0	393.7
Eget kapital			391.4	188.5	168.2
Långfristiga skulder			–	94.7	–
Kortfristiga skulder			124.3	228.8	225.5

Eventuella summeringsfel beror på avrundningar.

Redovisnings- och värderingsprinciper

Från och med den 1 januari 2005 upprättas koncernredovisningen i enlighet med (IFRS) International Financial Reporting Standards. Bolagets delårsrapport är utformad i enlighet med de av EU antagna IFRS standarderna samt de av EU antagna tolkningarna av gällande standarder, IFRIC. Delårsrapporten har utformats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering. För information om tillämpade redovisningsprinciper hänvisas till årsredovisningen 2006. Redovisningsprinciperna är oförändrade jämfört med dem som tillämpades 2006.

Moderbolaget tillämpar från och med den 1 januari 2005 RR32, Redovisning för juridiska personer. RR32 innebär i huvudsak att IFRS ska tillämpas men med vissa undantag.

Juridisk friskrivning

Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker.

Kommande rapporttillfällen

Delårsrapport januari-september 2007: 8 november Bokslutsrapport 2007: 14 februari 2008

Rapporten finns per detta datum tillgänglig på www.activebiotech.com.

Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport för perioden 2007-01-01 ─ 2007-06-30 ger en rättvisande översikt av moderbolagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som moderbolaget och de företag som ingår i koncernen står inför.

Lund den 9 augusti 2007

Mats Arnhög Klas Kärre Peter Sjöstrand Peter Ström Styrelseordförande Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot

Magnhild Sandberg-Wollheim Hans Wännman Kerstin Andersson Styrelseledamot Anställdas representant/ Anställdas representant/

Styrelseledamot Styrelseledamot

Sven Andréasson Verkställande direktör

Denna delårsrapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer.

Active Biotech AB är ett bioteknikföretag fokuserat på forskning och utveckling av läkemedel. Företaget har en stark forskningsportfölj med fokus på autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som avancerat längst är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, avsedd för behandling av multipel skleros, samt ANYARA för immunterapi, "targeted therapy", av i första hand njurcancer. Företaget har ytterligare tre projekt i klinisk utveckling, TASQ för prostatacancer, 57-57 för SLE och RhuDex® för RA, samtliga i tablettform. Dessutom drivs projektet I-3D i preklinisk utveckling gemensamt med Chelsea Therapeutics.

Active Biotech AB (org.nr 556223-9227) Box 724, 220 07 Lund Tel 046-19 20 00 Fax 046-19 20 50

www.activebiotech.com