Abnova — Regulatory Filings 2021

Jan 29, 2021

公開資訊觀測站

本資料由　 (上市公司) 4133 亞諾法　公司提供

序號	1	發言日期	110/01/29	發言時間	08:30:05
發言人	紀姵如	發言人職稱	總經理室特助	發言人電話	(02)8751-1888
主旨	公告亞諾法COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑已取得台灣衛福部 食品藥物管理署審核通過
符合條款	第	51	款	事實發生日	110/01/29
說明	1.事實發生日:110/01/29 2.公司名稱:亞諾法生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: 亞諾法COVID-19病毒抗原檢測快篩試劑，已取得台灣衛福部食品藥物管理署- 《因應新型冠狀病毒（COVID-19）疫情緊急使用抗原檢驗試劑申請專案製造》 審核通過。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:台灣衛福部食品藥物管理署認證屬於法規之核准，惟產品之銷售 仍需視疫情發展與市場供需而定，投資人應審慎判斷謹慎投資。

以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.