M&A Activity • Jan 12, 2022
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에이비엘바이오/투자판단 관련 주요경영사항/(2022.01.12)투자판단 관련 주요경영사항(ABL301 기술이전 및 공동개발 계약 체결)
투자판단 관련 주요경영사항
| 1. 제목 | ABL301 기술이전 및 공동개발 계약 체결 | |
| 2. 주요내용 | *투자유의사항 본 계약을 통한 수익 인식은 개발 및 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구/개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다. 1. 계약상대방 : Sanofi (100% 자회사인 Genzyme Corporation을 통해 계약) 2. 계약의 주요 내용 : ABL301의 개발 및 상업화를 할 수 있는 전세계 시장에서의 독점적 권리 이전 (ABL301 : 파킨슨병 등 퇴행성뇌질환 치료 이중항체 후보물질) 3. 계약체결일 : 2022년 1월 11일 (미국 동부 시간) 4. 계약의 주요 내용 1) 총 기술이전 금액 : USD 1,060,000,000 (1조 2,720억원) ① 계약금 및 단기 마일스톤 : USD 120,000,000 (1,440억원) - 계약금 (Upfront) : USD 75,000,000 (900억원) - 단기 마일스톤 (Near-term Milestones) : USD 45,000,000 (540억원) ② 기타 마일스톤 (Milestones) : USD 940,000,000 (1조 1,280억원) (임상, 허가, 상업화 등의 성공에 따라 단계별 수령) 2) 경상기술료 (Royalty) : 순매출액에 따라 합의된 비율로 수령 3) 계약지역 : 전세계 5. 계약종료일 : 마지막까지 존속하는 특허권의 만료일까지 |
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| 3. 사실발생(확인)일 | 2022-01-12 | |
| 4. 결정일 | 2022-01-12 | |
| - 사외이사 참석여부 | 참석(명) | 3 |
| 불참(명) | - | |
| - 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 | - | |
| 5. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 | ||
| - 본 계약은 미국의 Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act (반독점개선법) 등의 행정절차가 만족되면 효력이 발효됨 - ABL301은 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier, BBB) 침투를 극대화시키는 IGF1R 타깃인 BBB 셔틀 플랫폼(Grabody-B)과 응집된 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein)을 제거하는 항체를 결합시킨 이중항체 신약 후보물질 - ABL301의 남은 전임상 연구와 임상 1상 시험은 당사 주도하에 공동개발하며, 이후 임상시험부터 상업화까지는 계약상대방 회사가 책임지게 됨 - Upfront는 반환 의무 없으며, Milestone은 해당 조건 달성시 수령 가능하며 반환 의무 없음 - 임상시험, 허가, 상업화 미실현시 본 계약은 종료될 수 있으며, 계약 종료에 따른 당사의 위약금 지급 의무는 없음 - 상기 '3. 사실발생(확일)일' 및 '4. 결정일'은 한국시간 기준임 - 상기 '2. 주요내용' 중 '계약의 주요 내용'에 기재된 원화 금액은 2022년 1월 11일 고시환율(1,200.00원)을 적용하여 환산한 금액임 - 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생 시 지체 없이 공시할 예정임 |
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| ※ 관련공시 | - |
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