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에이프로젠 KIC/투자판단 관련 주요경영사항/(2020.09.29)투자판단 관련 주요경영사항

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목		항체 관련 기술의 비독점적 사용 허여 계약
2. 주요내용		1. 계약상대방 : 주식회사 에이프로젠 2, 계약의 주요내용 당사가 보유한 CD43, CD47, CA12 항체에 대한 특허 및 일체의 관련 기술을 주식회사 에이프로젠이 비독점적으로 활용하여 신약을 개발할 수 있는 권리를 주식회사 에이프로젠에게 부여 3. 계약조건(대가 지불 일정) 1) CD43 항체 관련   ① 착수기술료 : 없음      ② 중도기술료 (미국,EU, 일본 식약청 중 어느 한 기관에 임상 3상 시험 IND신청 승인후) : 5,000백만원   ③ 중도기술료 (미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관에 품목허가를 신청한 이후) : 20,000백만원   ④ 최종기술료 (미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관이 품목허가를 승인하여 해당 국가에서 그 제품의 판매를 개시한 후) : 55,000백만원 2) CD47 항체 관련   ① 착수기술료 : 없음      ② 중도기술료 (미국,EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관에 임상 3상 시험 IND신청 승인후) : 5,000백만원   ③ 중도기술료 (미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관에 품목허가를 신청한 이후) : 20,000백만원   ④ 최종기술료 (미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관이 품목허가를 승인하여 해당 국가에서 그 제품의 판매를 개시한 후) : 35,000백만원 3) CA12항체 관련   ① 착수기술료 : 2,000백만원   ② 중도기술료 (국내외 임상 1상승인을 득한 후) : 1,000백만원   ③ 중도기술료 (국내외 임상 2상 시험 IND신청 승인후) : 2,000백만원   ④ 중도기술료 (CA12항체를 활용한 다중결합항체로 수행,미국,EU, 일본 식약청 중에서 어느 한 기관에 임상 3상 시험 IND신청 승인후): 5,000백만원   ⑤ 중도기술료 (CA12항체를 다중결합항체 기술이 아닌 기타의 방법으로 개발된 신약 후보물질로 수행,미국,EU, 일본 식약청 중에서 어느 한 기관에 임상 3상 시험 IND신청 승인후): 5,000백만원   ⑥ 중도기술료 (CA12항체를 활용한 다중결합항체로 수행, 미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관에 품목허가를 신청한 이후) : 25,000백만원   ⑦ 중도기술료 (CA12항체를 다중결합항체 기술이 아닌 기타의 방법으로 개발된 신약 후보물질로 수행, 미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관에 품목허가를 신청한 이후) : 25,000백만원   ⑧ 최종기술료 (CA12항체를 활용한 다중결합항체로 수행, 미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관이 품목허가를 승인하여 해당 국가에서 그 제품의 판매를 개시한 후) : 68,500백만원   ⑨ 최종기술료 (CA12항체를 다중결합항체 기술이 아닌 기타의 방법으로 개발된 신약 후보물질로 수행, 미국, EU, 일본의 식약청 중에서 어느 한 기관이 품목허가를 승인하여 해당 국가에서 그 제품의 판매를 개시한 후) : 68,500백만원   * 경상기술료 : 판매 제품으로부터 발생하는 법인세 차감 후 순이익의 12%(지급기한은 특허 만료일까지)
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일		2020-09-29
- 사외이사 참석여부	참석(명)	1
불참(명)	0
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부		불참
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 2018.02.27 다이노나 주식회사로부터 당사가 양수한 항체 관련 특허 및 일체의 기술을 비독점적으로 활용하여 신약을 개발할 수 있는 권리를 주식회사 에이프로젠에 부여하는 계약임. - 향후 계약내용 변경 및 공시의무 발생시 즉시 공시할 예정임.
※ 관련공시	2018-02-27 투자판단 관련 주요경영사항 2018-02-27 투자판단 관련 주요경영사항 2018-02-27 투자판단 관련 주요경영사항