AI Terminal

MODULE: AI_ANALYST
Interactive Q&A, Risk Assessment, Summarization
MODULE: DATA_EXTRACT
Excel Export, XBRL Parsing, Table Digitization
MODULE: PEER_COMP
Sector Benchmarking, Sentiment Analysis
SYSTEM ACCESS LOCKED
Authenticate / Register Log In

Biophytis S.A.

Regulatory Filings Mar 3, 2020

1153_iss_2020-03-03_d7436888-b8af-450e-8995-d35cbcb3e619.pdf

Regulatory Filings

Open in Viewer

Opens in native device viewer

Biophytis présente les résultats préliminaires de SARA-OBS et l'impact sur SARA-INT, l'étude clinique de Phase 2b, au 10 ème congrès international sur la fragilité et la sarcopénie (ICFSR) à Toulouse

Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 3 mars 2020, 08h00 – BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique avec son candidat médicament le plus avancé : Sarconeos (BIO101) en développement dans les maladies neuromusculaires, annonce que Biophytisfera une présentation intitulée SARA PROGRAM: PRELIMINARY FINDINGS & IMPLICATIONS FROM SARA-OBS STUDY AND ITS IMPACT ON SARA-INT STUDY (Programme SARA: résultats préliminaires et implications de l'étude SARA-OBS et son impact sur l'étude SARA-INT) au 10ème congrès international sur la fragilité et la sarcopénie (ICFSR - International Conference on Frailty and Sarcopenia Research). Le congrès se tient du 11 au 13 mars 2020 à Toulouse.

Le plan de développement clinique de Sarconeos (BIO101) pour le traitement de la sarcopénie, comprend :

  • SARA-PK, un essai clinique de phase 1 qui a montré l'innocuité et la tolérabilité de BIO101 chez des volontaires sains et âgés. L'essai s'est terminé en 2017.
  • SARA-OBS, une étude clinique observationnelle achevée au deuxième trimestre 2019, et
  • SARA-INT, une étude clinique internationale de phase 2b avec une période de suivi de 6 mois qui recrute actuellement des patients aux États-Unis et en Europe. Le critère d'évaluation principal de l'étude est la vitesse de marche mesurée au cours du test de 400 mètres de marche.

Dans sa présentation, Biophytis va :

  • Décrire l'étude SARA-OBS, conçue pour caractériser, prérecruter et confirmer la population de patients optimale pour l'essai SARA-INT, et
  • Fournir des données sur les caractéristiques des patients lors de l'inclusion et les changements après 6 mois de suivi sur une première série de patients SARA-OBS.

De plus, de nouveaux éléments seront apportés sur les stratégies de recrutement de SARA-INT, y compris les critères d'inclusion, ainsi que les caractéristiques des premiers patients randomisés.

La présentation aura lieu mercredi 11 mars à 12h20.

****

A propos de BIOPHYTIS

Biophytis SA est une société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de candidats médicaments permettant de ralentir les processus dégénératifs et d'améliorer les capacités fonctionnelles chez les patients atteints de maladies liées à l'âge, particulièrement les maladies neuromusculaires.

Sarconeos (BIO101), notre principal candidat-médicament, est une petite molécule, administrée par voie orale actuellement en phase 2b clinique dans la sarcopénie (SARA-INT) aux États-Unis et en Europe. Une formulation pédiatrique de Sarconeos (BIO101) est en cours de développement pour le traitement de la myopathie de

Communiqué de presse

Duchenne (DMD) pour laquelle la société a reçu le statut d'IND par la FDA (U.S. Food and Drug Administration) en décembre 2019.

La société est basée à Paris, en France, et à Cambridge, Massachussetts. Les actions ordinaires de la société sont cotées sur le marché Euronext Growth Paris (Ticker : ALBPS -ISIN : FR0012816825). Pour plus d'informations www.biophytis.com.

Avertissement

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés dans lesdites déclarations prospectives. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de BIOPHYTIS et ainsi à entrainer une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Prospectus d'Admission des actions de la Société à la cotation sur le marché Euronext Growth d'Euronext à Paris déposé́ auprès de l'AMF et disponible sur les sites Internet de l'AMF (www.amf-france.org) et de BIOPHYTIS (www.biophytis.com).

Le présent communiqué, et les informations qu'il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre d'achat ou de souscription, des actions BIOPHYTIS dans un quelconque pays. Les éléments qui figurent dans cette communication peuvent contenir des informations prospectives impliquant des risques et des incertitudes. Les réalisations effectives de la Société́peuvent être substantiellement différentes de celles anticipées dans ces informations du fait de différents facteurs de risque et d'incertitude. Ce communiqué de presse a été́rédigé en langues Française et Anglaise ; en cas de différence entre les textes, la version française prévaudra.

Contact Biophytis pour les Relations Investisseurs

Evelyne Nguyen, CFO [email protected] Tel: +33 1 44 27 23 32

Contact médias Citigate Dewe Rogerson

Quentin DUSSART/Sylvie BERREBI/ Nathaniel DAHAN [email protected] Tel: +33 (0)1 55 30 70 91 / +44 (0) 20 7638 9571

Talk to a Data Expert

Have a question? We'll get back to you promptly.