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Medesis Pharma S.A.

AGM Information Jun 15, 2021

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AGM Information

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COMPTE-RENDU ASSEMBLÉE GÉNÉRALE MIXTE DU 15 JUIN 2021

Montpellier, le 15 juin 2021 - MEDESIS PHARMA, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d'administration de principes actifs, annonce que l'Assemblée Générale Ordinaire Annuelle et Extraordinaire de la Société, qui s'est tenue à huis clos le 15 juin 2021 à 18 heures sur l'et convocation, a adopté l'ensemble des résolutions soumises à titre ordinaire et extraordinaire, à
l'exception de la résolution 12, telles que figurant dans l'avis de réunion valant avis de convocation de

Le nombre total de titres avec droits de votes représentés ou ayant voté par correspondance s'élevait à 2064 726
actions, représentant ainsi 47,5 % du capital, le quorum a ainsi été atteint pour la partie ordinaire et pour extraordinaire de l'Assemblée.

Les documents requis par les dispositions légales et réglementaires applicables ont été rendus disponibles sur le site internet de la société et étaient intégralement disponibles au siège de la société, au moins 15 jours avant la tenue sur Jère convocation de l'Assemblée, conformément à la loi.

Medesis Pharma tient à remercier tous les actionnaires qui se sont mobilisés et a mis à disposition l'enregistrement de son Assemblée générale mixte à huis clos sur son site internet (www.medesispharma.com, menu Bourse: Assemblée générale).

Au cours de cette Assemblée, présidée par Jean Paul Rohmer, Président du Conseil de Surveillance de Medesis Pharma, Jean Claude Morel, Président du Directoire a fait un point sur l'activité de Medesis Pharma en 2020 et également sur l'avancement des programmes en développement depuis le début de l'exercice 2021. L'ensemble des programmes ont été abordés :

Programme NanoManganese (traitement des formes graves de la COVID-19) : l'étude de toxicologie demandée
par l'Agence du Médicament (ANSM) au mois d'août 2020 a été réalisée et a démontré l'absence de toxicité du
candidat m déposé en France il y a un mois et en Hongrie il y a 20 jours. Les produits destinés à cette étude clinique ont été de juillet prochain. Les résultats de l'étude devraient être disponibles à l'automne. En fonction du résultat thérapeutique
de juillet prochain. Les résultats de l'étude devraient être disponibles à l'automne. En fonction obtenu, une demande d'Autorisation Temporaire d'Utilisation (ATU) pourrait être faite, afin de permettre le cas échéant de réaliser rapidement du chiffre d'affaires en commercialisant le produit dans les Centres hospitaliers de plusieurs pays Européens.

Programme NanoLithium (traitement des psychoses associées à la Maladie d'Alzheimer) : le dossier de demande d'étude clinique de Phase II sur des malades a été déposé aujourd'hui auprès de l'ANSM. En fonction du retour des Autorités de Santé, l'inclusion des premiers malades devrait débuter à l'automne sur 5 centres hospitaliers universitaires (CHU de Montpellier, Toulouse, Paris, Lille et Lyon). L'étude a été préparée avec le Professeur Jacques Touchon Vario de Montpoline, 7 colocado, 7 cins, Elio el Lyon, 2 cidade a cida proparce avec le 1 rolesseur jueques rodenon
2019), et le Professeur Audrey Gabelle du CHU de Montpellier (Neurologue, Responsable du Centre Mémoire
Re Comportementale)

Programme NanosiRNA HD (traitement génétique de la Maladie de Huntington) : une demande d'avis scientifique sur le plan de développement préclinique et clinique à été déposée fin février auprès de l'Agence Européenne du
Médicament (EMA). Le plan de développement du NanosiRNA HD de Medesis Pharma, a reçu un avis favorable de
l'EM mi-2023, en vue d'obtenir un accord de commercialisation auprès des malades dans des délais rapides au niveau
international. (cf. communiqué de presse du 3 juin 2021).

Programme NanosiRNA® COVID (candidat médicament antiviral contre le SRAS-Cov-2) : les phases précliniques sont en cours (étude pharmacologique modèle animal) afin d'évaluer l'activité d'inhibition de la réplication du virus. Une première étude in vitro a donné des résultats positifs, une deuxième étude est en cours ce mois-ci. Un modèle animal Covid est prévu pour les mois d'août / septembre 2021.

Ainsi que les programmes collaboratifs :

Programme de collaboration avec la Société Transgene : des études précliniques basées sur la technologie Aonys de Medesis Pharma se poursuivent.

Préparation d'un programme de recherche préclinique pour le traitement des cancers du sein résistants avec des NanosiRNA, en collaboration avec des équipes académiques de l'Université McGill à Montréal.

COMMUNIQUE DE PRESSE

RÉSULTATS DÉTAILLÉ DU VOTE DES RÉSOLUTIONS

Résolutions % de
voix
pour
% de
voix
contre
% d'abs-
tention
$\mathcal{I}$ Approbation des comptes annuels de l'exercice social clos le 31 décembre
2020 et quitus aux membres du Directoire et du Conseil de surveillance
100% 0% 0%
$\boldsymbol{2}$ Affectation des résultats de l'exercice social clos le 31 décembre 2020 100% 0% 0%
3 Approbation des conventions réglementées visées aux articles L.225-86 et
suivants du Code de commerce
100% 0% 0%
4 Nomination de Monsieur Jean-Philippe Causse en qualité de membre du
Conseil de surveillance
100% 0% 0%
5 Constatation de la démission de Monsieur Guy Arena de ses fonctions de
membre du Conseil de surveillance
100% 0% 0%
6 Renouvellement du mandat de Monsieur Jean-Marie Cazaledes de ses
fonctions de membre du Conseil de surveillance
100% 0% 0%
$\overline{7}$ Constatation du non-renouvellement des mandats du Commissaire aux comptes
titulaire et du Commissaire aux comptes suppléant et nomination d'un nouveau
Commissaire aux comptes
100% 0% 0%
8 Modification des stipulations de l'article 16 (« Durée des fonctions - Limite
d'âge ») des statuts de la Société
100% 0% 0%
9 Modification des stipulations de l'article 32 (« Commissaires aux comptes »)
des statuts de la Société
100% 0% 0%
10 Délégation de compétence au Directoire à l'effet d'émettre des titres financiers
et/ou valeurs mobilières donnant accès immédiatement ou à terme, à une
quotité du capital, avec suppression du droit préférentiel de souscription des
actionnaires au profit de catégories de personnes conformément à l'article
L.225-138 du Code de commerce
99,427% 0,573% 0%
11 Autorisation à donner au Directoire, avec faculté de subdélégation
conformément aux dispositions légales et réglementaires, à acheter ou faire
acheter des actions de la Société, dans les conditions prévues par les articles
L.225-209 et suivants du Code de
Commerce
99,998% 0,002% 0%
12
13
Délégation de compétence au Directoire à l'effet de procéder, dans le cadre
des dispositions de l'article L.225-129-2 du Code de commerce, à une
augmentation de capital dont la souscription serait réservée aux salariés
adhérents d'un plan d'épargne d'entreprise établi en application des
dispositions des articles L.3332-18 et suivants du Code du travail
32,636% 67,364% 0%
Pouvoirs pour les formalités 100% 0% 0%

COMMUNIQUE DE PRESSE

A propos de Medesis Pharma

Pour avancer dans le traitement des maladies graves dépourvues de traitement efficace, Medesis Pharma conçoit des candidats médicaments en s'appuyant sur sa technologie propriétaire Aonys® d'administration
de principes actifs sous forme de nano-gouttelettes par voie buccale qui rend efficace le delivery des

de principes actifs dans toutes les cellules, avec un passage de la Barrière Hémato Encéphalique
Cette approche innovante est appliquée à de futurs médicaments pour traiter des maladies majeures
dépourvues de traitements e développe également des traitements dédiés aux populations irradiées après un accident nucléaire civil ou militaire.

militaire.
Société biopharmaceutique française implantée près de Montpellier, Medesis Pharma est à l'origine de 15
publications scientifiques, détient 9 brevets, fruits de 17 années de recherche et se consacre plus
particu publics (CNRS, CEA, IRBA), des centres hospitaliers universitaires majeurs en France, au Canada et aux États-Unis ainsi que des acteurs privés, comme Transgene.

Pour plus d'information : www.medesispharma.com

MEDESIS PHARMA

Tessa Olivato Tel: +33 4 67 03 03 96 [email protected]

CALYPTUS

Marie Calleux Tel: +33 1 53 65 68 66 [email protected]

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