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KUKBO Co.,LTD

Major Shareholding Notification Nov 5, 2021

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Major Shareholding Notification

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국보/타법인주식및출자증권취득결정/(2021.11.05)타법인주식및출자증권취득결정

정정신고(보고)

정정일자 2021-11-05
1. 정정관련 공시서류 타법인 주식 및 출자증권 취득결정
2. 정정관련 공시서류제출일 2021-10-26
3. 정정사유 취득예정일(송금일)확정 등
4. 정정사항
정정항목 정정전 정정후
2.취득내역-취득금액(원) 5,843,386,125 5,935,360,723
2.취득내역-자기자본대비(%) 13.33 13.54
6.취득예정일자 2021-11-09 2021-11-05
13.기타 투자판단에 참고할 사항 2) 상기 "2. 취득내역"의 "취득금액"은 RedHill Biopharma의 나스닥 상장 발행가격(6.04달러/1ADS)은 하나은행 환율(1,169원/1USD) 기준으로 계산한 금액이며, 취득시점 환율에 따라 일부 변동이 있을 수 있습니다.







4) 상기 "6. 취득예정일자"는 해외송금완료 예정일이며 대한민국 외국환거래법 규정에 의한 제반 신고절차가 마무리되는 시기를 감안하여 조정될 수 있습니다.
2) 상기 "2. 취득내역"의 "취득금액"은 RedHill Biopharma의 나스닥 상장 발행가격(6.04달러/1ADS)은 신한은행 환율

(1,187.40원/1USD) 기준으로 계산한 금액이며, 취득시점 환율입니다.







4) 상기 "6. 취득예정일자"는 해외송금완료일 입니다.

-환율 영향으로 취득금액 변동

타법인 주식 및 출자증권 취득결정

1. 발행회사 회사명 RedHill Biopharma Ltd.
국적 이스라엘 대표자 Dror Ben Asher
자본금(원) 1,532,559,000 회사와 관계 -
발행주식총수(주) 46,887,983 주요사업 전문 바이오의약품(전염병/위장병) 개발/제조
2. 취득내역 취득주식수(주) 827,586
취득금액(원) 5,935,360,723
자기자본(원) 43,827,288,300
자기자본대비(%) 13.54
대규모법인여부 미해당
3. 취득후 소유주식수 및 지분비율 소유주식수(주) 827,586
지분비율(%) 1.73
4. 취득방법 현금취득(유상증자에 따라 발행되는 미국예탁주식(ADS) 취득)
5. 취득목적 - 전문바이오 의약품 유통 부문 신규 사업 추진

- 국내 및 아시아 주요국가에 대한 독점 판매 라이센스 우선협상권 취득 목적
6. 취득예정일자 2021-11-05
7. 자산양수의 주요사항보고서 제출대상 여부 아니오
-최근 사업연도말 자산총액(원) 90,823,630,562 취득가액/자산총액(%)
8. 우회상장 해당 여부 해당없음
-향후 6월이내 제3자배정 증자 등 계획 해당없음
9. 발행회사(타법인)의 우회상장 요건 충족여부 해당없음
10. 이사회결의일(결정일) 2021-10-26
-사외이사 참석여부 참석(명) 2
불참(명) 3
-감사(사외이사가 아닌 감사위원)참석여부 불참
11. 공정거래위원회 신고대상 여부 미해당
12. 풋옵션 등 계약 체결여부 아니오
-계약내용 -
13. 기타 투자판단과 관련한 중요사항 1) 상기 "1. 발행회사"의 "자본금" 및 "발행주식총수"는 2021년 반기말을 기준으로 기재되었으며 기준은 NASDAQ에 상장된 ADS[미국예탁주식]기준입니다.



2) 상기 "2. 취득내역"의 "취득금액"은 RedHill Biopharma의 나스닥 상장 발행가격(6.04달러/1ADS)은 신한은행 환율(1,187.40원/1USD) 기준으로 계산한 금액이며, 취득시점 환율입니다.



3)상기 "2. 취득내역"의 "자기자본"은 유가증권시장 공시규정 제2조 제10호에 의거하여 산정하였으며, 자본금 및 자본잉여금의 증감액은 반기말 기준으로 기재되었습니다.



4) 상기 "6. 취득예정일자"는 해외송금완료일 입니다.



5) 본 계약은 레드힐바이오파마가 현재 판매/연구개발하고 있는 의약품 일부에 대한 라이센스 우선협상대상자 지위 확보를 위한 진행사항입니다.



   - 독점판매권 대상물:

     a) 코로나19 경구치료제 :  RHB-107, Opaganib  

     b) 헬리코박터 파일로리균(H. pylori) 치료제

        : Talicia®



   - 독점판매 대상국가: 한국, 일본, 인도네시아,

                        베트남, 태국, 말레이시아



   

   - 우선협상기간: 계약일로부터 6개월

   

6) 본건 유상증자가 납입되면 우선협상대상자로 선정이 됩니다.

 

    - 계약 후 1차로 레드힐社에서 발행하는 미화 500만 달러 규모의 ADS를 인수하며 6개월 이내 2차로 500만 달러 규모의 ADS를 인수할 예정입니다.(총 예정 규모는 미화 1000만 달러)



    - 해당 ADS는 NASDAQ Global Market에 상장(코드 RDHL)이 되며, 상장 후 6개월간 의무 보유합니다.(이후에는 NASDAQ Global Market에서 장내 매도 가능)



    - 본 계약 후 6개월 이내에 라이선스 계약을 체결 되지 않을 경우 2회차 인수는 당사가 계약 후 180일 째 되는 날 기준일 5일 전 통지를 통해 취소 가능합니다.





6) 하기 [발행회사의 요약 재무상황]은 2020년, 2019년, 2018년말 연결재무제표 기준입니다.



* 계약 상대방 :

  - 레드힐바이오파마(RedHill Biopharma Ltd.)는 2009년 설립되었으며 이스라엘 텔아비브에 본사를 둔 전문 바이오의약품 회사로 주로 위장병 및 전염병 치료를 위한 의약품의 상용화와 개발에 주력하고 있습니다.

 

  - NASDAQ GLOBAL MARKET에는 2012년 상장하였습니다.



* 제품 설명:

- RHB-107(Upamostat 관련) :

   a) 경증 환자를 위한 코로나-19 경구용 치료제

   b) 2021년 9월 미국에 이어 남아프리카공화국에서 2/3상 연구 승인

   c) 코로나-19 초기 단계에 1일 1회 복용하는 간단한 경구용 치료제로 개발 중



- Opaganib 관련

   a) 중증 환자를 위한 코로나-19 경구용 치료제

   b) 2021년 9월 글로벌 2/3상을 종료하고 결과를 분석한 결과 통계적 유의성은 달성하지 못함

   c) 데이터 추가 분석 결과 환자 그룹과 위약 대조 그룹에서 통계적으로 62% 유의미한 사망율 감소가 나타났음

   d) 병원에 입원한 중증 환자를 대상으로 한 임상으로 향후 임상 디자인 변경을 고려 중, 아직 확정 아님



- Talicia®관련

   a) 2019년 11월 FDA 승인 완료

   b) 탈리시아는 항생제 아목시실린(amoxicillin), 리파부틴(rifabutin)과 프로톤펌프억제제(PPI) 오메프라졸(omeprazole)로 구성된 고정용량, 경구용 복합제

   c) 탈리시아는 감염질환인증제품(QIDP)으로 지정돼 8년의 시장 독점권을 취득할 수 있으며 2034년까지 특허 보호를 받을 수 있음.
※관련공시 -

[발행회사의 요약 재무상황] (단위 : 원)

구분 자산총계 부채총계 자본총계 자본금 매출액 당기순이익 감사의견 외부감사인
당해년도 210,701,729,000 194,494,713,000 16,207,016,000 1,232,126,000 75,235,671,000 -89,046,237,000 적정 Kesselman & Kesselman(PwC,Israel)
전년도 86,621,731,000 16,479,393,000 70,142,338,000 1,124,578,000 7,354,179,000 -49,453,376,000 적정 Kesselman & Kesselman(PwC,Israel)
전전년도 72,958,459,000 13,122,025,000 59,836,434,000 896,623,000 9,772,840,000 -45,380,580,000 적정 Kesselman & Kesselman(PwC,Israel)

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