SHINPOONG PHARMACEUTICAL CO.,LTD

Legal Proceedings Report • Feb 14, 2022

신풍제약/투자판단 관련 주요경영사항/(2022.02.14)투자판단 관련 주요경영사항(COVID-19 치료제 피라맥스정의 임상 3상 시험계획 영국 승인 신청)

정정신고(보고)

정정일자	2022-02-14

1. 정정관련 공시서류	COVID-19 치료제 피라맥스정의 임상 3상 시험계획 영국 승인 신청
2. 정정관련 공시서류제출일	2022-01-18
3. 정정사유	공시내용 중 향후진행계획 변경에 따른 정정
4. 정정사항
정정항목	정정전	정정후
2. 주요내용    9. 향후 진행계획	* 임상국가변경   - 폴란드   - 러시아   - 아르헨티나   - 칠레 * 임상진행일정변경   (임상시험계획신청일)      - 폴란드 : 2022-01-25   - 러시아 : 2022-01-25   - 아르헨티나 : 2022-01-28   - 칠레 : 2022-02-10	* 임상국가변경     - 폴란드   - 콜롬비아   - 아르헨티나   - 칠레 * 임상진행일정변경   (임상시험계획신청일) - 칠레 : 2022-02-05 (접수완료) - 아르헨티나 : 2022-02-10 (접수완료) - 폴란드 : 2022-02-22 (일정변경) - 콜롬비아 : 2022-03-01 (2022-02-14, 국가변경)

* 아르헨티나와 칠레의 경우 상기 정정 후 기재사항에 표기된 일자(한국시간기준)에 임상시험계획 접수가 완료되었습니다.

* 폴란드의 경우 현지 방역수칙 개정에 따라 해당 기준에 적합한 신청서류업데이트등의 사유로 계획된 진행일정이 변경되었습니다.

* 러시아의 경우 현재 해당국가의 국제정치적상황등을 고려하였을 때 임상진행이 어렵다고 판단되어 콜롬비아로 임상대상국가를 변경하였으며 예상진행일정은 위와 같습니다.

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목		COVID-19 치료제 피라맥스정의 임상 3상 시험계획 영국 승인 신청
2. 주요내용		※ 투자 유의사항 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. 1. 임상시험 제목 경증 또는 중등증 코로나바이러스감염증-19 (COVID-19) 환자를 대상으로 피라맥스정의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행, 위약대조, 제 3상 임상시험 A Multi-center, Randomized, Double-blind, Parallel, Placebo-Controlled, Phase III Clinical Trial to Evaluate Efficacy and Safety of Pyramax in Mild to Moderate COVID-19 Patients   2. 임상시험 단계 임상 3상 3. 대상질환명(적응증) COVID-19 4. 임상시험 신청일 및 신청기관      1) 신청일: 2022년 1월 18일 (한국기준일자)      2) 임상승인기관: 영국 의약품건강관리제품규제청         (Medicines and Healthcare products Regulatory        Agency, MHRA)      3) 임상시험기관:Broomfield Hospital                      North Manchester General Hospital 5. 임상시험계획 일련번호 EudraCT number : 2021-006695-16 (*) (* EU임상시험 데이터베이스 등록번호 ; European Union   Drug Regulating Authorities Clinical Trials Database   number) 6. 임상시험의 목적 경증 또는 중등증 COVID-19 환자를 대상으로 피라맥스정 투여 시의 유효성 및 안전성을 위약과 비교하여 평가하기 위함. 7. 임상시험 시행방법      1) 규모: 1420명(영국을 포함한 Global 전체기준)      2) 실시기간: 2022년 2월~2022년 12월      3) 실시방법: 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 평행                   , 위약대조, 우월성시험 8. 기대효과 RT-PCR로 측정한 in vitro 약효 시험 및 감염성 바이러스 감소 시험에서 피로나리딘과 알테수네이트 단독 처리 시 SARS-CoV-2가 효과적으로 억제되며, 두 성분을 복합하는 경우 세포독성은 감소하면서 지속적인 항바이러스 효능을 나타내어, 피로나리딘-알테수네이트 복합제인 피라맥스정이 COVID-19 치료제로 중증 질환으로의 이행 가능성과 사망을 최소화할 것으로 기대됨. 9. 향후 진행계획 - 영국 외 4개국에 추가로 임상시험계획 신청예정으로 국가별 일정은 아래와 같음 - 칠레 : 2022-02-05 (접수완료) - 아르헨티나 : 2022-02-10 (접수완료) - 폴란드 : 2022-02-22 (일정변경) - 콜롬비아 : 2022-03-01 (2022-02-14, 국가변경) -국가별 진행일정 등에 유의미한 변경이 발생할 경우 정정공시할 예정임. - 기존 국내 3상 임상시험(승인일: 2021년 8월 27일)은 다국가 임상시험의 일부로서, 한국 포함 총 6개국에서 임상시험 진행하여 승인을 득할 예정임.
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일		2022-02-14
- 사외이사 참석여부	참석(명)	-
불참(명)	-
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부		-
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
- 상기 3. 사실확인일은 임상대상국가를 러시아에서 콜롬비아로 변경하기로 결정한 내부의사결정일 기준입니다. - 추후 임상시험계획 승인 등 변경사항이 있을 시 추가로 공시할 예정입니다.
※ 관련공시	2021-07-05 투자판단 관련 주요경영사항(COVID-19 치료제 피라맥스정의 임상 3상 시험계획 승인 신청) 2021-08-27 투자판단 관련 주요경영사항 2022-01-18 투자판단 관련 주요경영사항(COVID-19 치료제 피라맥스정의 임상 3상 시험계획 영국 승인 신청)