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IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Regulatory Filings Feb 22, 2022

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Regulatory Filings

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일동제약/투자판단 관련 주요경영사항/(2022.02.22)투자판단 관련 주요경영사항

투자판단 관련 주요경영사항

1. 제목 경구용 코로나 치료 후보물질 S-217622의 한국 식약처(MFDS) 제2/3상 임상시험계획 변경 승인
2. 주요내용 ※ 투자유의사항

임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은

통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다.

임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하

는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계

획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다.

투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된

투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바

랍니다.



※ 상기 사항은 2022년 2월 15일 기 공시한 투자판단 관련 주요경영사항(경구용 코로나 치료 후보물질 S-217622의 한국 식약처(MFDS) 제2/3상 임상시험계획 변경승인신청)관련하여 식품의약품안전처로부터 변경승인을 받아 공시하는 건 입니다.



1. 임상시험 제목

S-217622의 SARS-CoV-2 감염자 대상 제2/3상 시험  

(A Phase 2/3 Study of S-217622 in Participants Infected with SARS-CoV-2)



2. 임상시험 단계

- Cohort A(경증/중등증) : 임상2a상, 임상2b상, 임상3상

- Cohort B(무증상/경증) : 임상2a상, 임상2b/3상



3. 대상질환

- 경증/중등도 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자



4. 임상승인 신청일, 승인일 및 승인기관

- 신청일 : 2022년 02월 15일(한국 KST 기준)

- 승인일 : 2022년 02월 22일(한국 KST 기준)

- 승인기관 : 식품의약품안전처(MFDS)



5. 임상시험 접수번호 : 20220029738



6. 임상시험의 목적

- 경증, 중등증 및 무증상 SARS-CoV-2 감염자를 대상으로 하여 임상2b상, 임상3상에서 유효성을 검증함.



7. 임상시험 시행 방법

- 임상시험 대상 환자의 규모 :

- Cohort A(경증/중등증) : 임상2a상(69명),임상2b상(435명), 임상3상 (1,260명)

- Cohort B(무증상/경증) : 임상2a상(69명), 임상2b/3상(600명)

- 국내 시험대상자수 : 200명(전과 동일)

- 실시기간 : 2021년 11월 ~ 2022년 7월

- 실시방법 : Randomized, Double Blind



8. 타국가 임상시험계획승인 여부

- 주체 : 시오노기제약

- 승인국가명 : 일본

- 임상시험 단계 :

- Cohort A(경증/중등증) : 임상2a상, 임상2b상, 임상3상

- Cohort B(무증상/경증) : 임상2a상, 임상2b/3상

- 의약품형태 : 합성의약품



9. 기대효과

- 코로나 치료제로서의 가능성을 기대함.



10. S-217622의 특징

S-217622는 ㈜시오노기제약이 개발한 SARS-CoV-2 감염증 치료를 위하여 개발된 화합물로 S-217622는 SARS-CoV-2 유전자에 의해 암호화되는 polyprotein의 processing과 바이러스 복제에 필수적인, '중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2) 3C 유사 단백질 분해효소'의 저해제임.
3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일 2022-02-22
- 사외이사 참석여부 참석(명) -
불참(명) -
- 감사(사외이사가 아닌 감사위원) 참석여부 -
4. 기타 투자판단과 관련한 중요사항
* 상기 '3. 이사회결의일(결정일) 또는 사실확인일'은 회사가 제2/3상 임상시험계획 변경신청을 식품의약품안전처로부터 승인받은 날짜임.

* 본건은 일동제약이 일본 시오노기제약의 경구용 코로나 치료 후보물질 S-217622를 공동 개발하는 건으로, 일동제약은 임상2b/3상을 동시에 추진하기로 했던 기존 계획을 변경하여 경증 및 중등증 환자에 대한 임상을 임상2b상과 임상3상으로 분리하여 진행하기로 함.

  그 사유는 임상2b상을 종료하고 그 결과를 평가할 수 있도록 하기 위함임. 무증상만 있는 환자에 대한 임상2b/3상은 기존 계획을 유지함.
※ 관련공시 2022-02-15 투자판단 관련 주요경영사항

2021-11-17 투자판단 관련 주요경영사항

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