Report Publication Announcement • Sep 29, 2022
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Communiqué de presse

Paris, France, le 29 septembre 2022, 7h30 CEST – GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central annonce aujourd'hui que la société participera aux conférences médicales suivantes d'ici fin 2022 :
30 septembre - 3 octobre 2022 - Chicago, États-Unis
Présentation : The Phase 3 REFLECT Trial: Efficacy and Safety of Bilateral Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Type de présentation : Oral Présentateur : Patrick Yu-Wai-Man, MD, PhD, Université de Cambridge, Royaume-Unis et investigateur principal de REFLECT Heure : samedi 1er octobre 2022 à 9h45 - 9h52 CDT / 16h45 - 16h52 CEST Emplacement : S405
Présentation : Optogenetics in the Clinic: Safety and Efficacy Updates on the Phase ½ Clinical Trial PIONEER Type de présentation : Poster Présentateur : José-Alain Sahel, MD, École de Médecine de l'Université de Pittsburgh, États-Unis et Co-Fondateur de GenSight Biologics
Heure : dimanche 2 octobre 2022 à 11h45 - 12h45 CDT / 18h45 - 19h45 CEST Emplacement : Poster Theater : Retina, Vitreous
7 - 9 octobre 2022 - Rome, Italie
Présentation : Progress in clinical research for new treatment options for LHON: an exciting landscape in front of Patients and Clinicians Type de présentation : Oral Présentateur : Lorena Castillo, MD, Responsable des départements de Neuro-Ophtalmologie et d'Enseignement de l'Institut Català Retina, Barcelone, Espagne Heure : samedi 8 octobre 2022 à 9h00 - 9h20 CEST Emplacement : Salle plénière
Présentation : Gene Therapy Development in Leber Hereditary Optic Neuropathy Type de présentation : Oral Présentateur : Magali Taiel, MD, Directrice Médicale de GenSight Biologics Heure : samedi 8 octobre 2022 à 9h20 - 9h30 CEST Emplacement : Salle plénière
23rd European Association for Vision and Eye Research (EVER) Congress
13 - 15 octobre 2022 - Valence, Espagne

Présentation : The Phase 3 REFLECT Trial: Efficacy and Safety of Bilateral Gene Therapy for Leber Hereditary Optic Neuropathy (LHON) Type de présentation : Oral Présentateur : Patrick Yu-Wai-Man, MD, PhD, Université de Cambridge, Royaume-Unis et investigateur principal de REFLECT Heure : samedi 15 octobre 2022 à 14h15 - 15h30 CEST Emplacement: RAPID FIRE 2- NSPH - Gaudi 2
Directrice Communication Corporate Caillet Clothilde [email protected]
Communication et Relations Presse Julia Friedlander-Most / Romain Grière [email protected] +33 (0)6 83 00 97 55 / +33 (0)7 86 53 17 29
Relations avec les Investisseurs Guillaume van Renterghem [email protected] +41 (0)76 735 01 31
Investisseurs Particuliers James Palmer [email protected] +33 (0)7 60 92 77 74
GenSight Biologics S.A. (GenSight Biologics) est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s'appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l'optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. En utilisant son approche de thérapie génique, les candidats médicaments de GenSight Biologics sont destinés à offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable après une seule injection intravitréenne dans chaque œil. Développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), le principal produit candidat de GenSight Biologics, LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), est en cours d'examen pour enregistrement en Europe, et en phase III préalablement au dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis (Biologics License Application [BLA]). LUMEVOQ® (GS010 ; lenadogene nolparvovec), n'a été enregistré dans aucun pays à ce stade ; une demande d'autorisation de mise sur le marché est actuellement examinée par l'EMA pour le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (LHON).
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