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Regulatory Filings • May 24, 2022

아이진/기타 경영사항(자율공시)/(2022.05.24)기타 경영사항(자율공시)([국책과제 선정]다가 코로나19예방 mRNA백신개발-신변종 감염병대응 mRNA백신 임상지원)

기타 경영사항(자율공시)

1. 제목	[국책과제 선정]다가 코로나19예방 mRNA백신개발-신변종 감염병대응 mRNA백신 임상지원
2. 주요내용	당사는 보건복지부 산하 한국보건산업진흥원에서 지원하는 『신변종 감염병대응 mRNA백신 임상지원』사업의 신규 협약 대상 [다가 코로나19 예방 mRNA백신 개발] 과제 사업의 연구 주관기관으로 선정되었으며 주요 내용은 다음과 같습니다. 1.과제명: 다가 코로나19 예방 mRNA백신 개발 (과제번호 : HV22C0052) 2.주관기관: 아이진 주식회사(연구책임자: 조양제) 3.연구기간:(1년차) 2022.04.01.~2023.03.31(총12개월) 4.사업비 규모:     - 총 연구비  : 6,484,000 천원   - 정부출연금 : 5,000,000 천원   - 기업부담금 : 1,484,000 천원     (현금:148,400천원/현물:1,335,600천원)   - 당사 자기자본(연결):88,969,175천원   - 자기자본대비 정부출연금 비율:5.62 %     5 연구 개발 목표 : - mRNA 백신 플랫폼을 기반으로 반복 접종이 가능하며 소아 접종에도 적용이 가능하도 록 안전성 확보 연구를 수행하고자 함. 또한, 새롭게 발생하는 SARS-CoV-2 바이러스의 변이주에 대응 가능한 다가 백신 mRNA 백신 시스템을 개발하고, 이를 기반으로 2종의 mRNA 항원이 포함된 다가 백신을 개발한 후, 임상 시험을 수행하여 다가 mRNA 예방백신 시스템의 유효성을 확인하고자 함. 6. 향후계획 및 기대효과 - 최근 몇 년간 새롭게 등장한 SARS, MERS와 같은 신종 감염병과 현재에도 지속적으로 출현하고 있는 새로운 변이의 코로나-19 감염증의 특성을 볼 때, 오미크론 이후 등장할 수 있는 변이 바이러스에 대한 대비가 필요한 상황이므로 본 과제를 통해 당사가 현재 개발 중인 양이온성리포좀 전달체 기술과 mRNA 기반의 코로나-19 예방백신 ‘EG-COVID’ 기술을 활용하여 ‘다가 mRNA 기반 백신 플랫폼’을 확립하고 다가(2가) 코로나 19 예방 백신을 개발할 계획임. - 당사가 개발 중인 mRNA 기반 코로나-19 예방백신은 양이온성리포좀을 전달체로 사용하기 때문에 기존에 사용 승인을 허가받은 LNP 전달체 방식의 mRNA 백신보다 안전성이 뛰어난 것으로 기대되고 있으며 국내 1임상 투여 과정에서도 심각한 이상반응은 없었음을 확인한 바 있었으며 이번 국책사업 연구를 통해 많은 용량을 반복 투여 하더라도 충분히 안전한 백신이라는 점을 연구를 통해 추가 확인할 것이며, 이를 토대로 소아 접종도 충분히 가능할 정도로 안전한 백신임을 입증할 계획임. 또한‘EG-COVID’는 동결건조 제형으로 2~8℃의 일반적인 냉장보관이 가능하기 때문에‘다가 코로나19 예방 mRNA백신’ 개발에도 이러한 양이온성리포좀의 장점이 적용되어 국내는 물론, 일부 선진국을 제외한 초저온 냉동보관 시스템 확보에 어려움이 있는 해외시장에 기술수출 혹은 완제품 수출 추진 시 경쟁력 제고에 큰 도움이 될 것으로 기대할 수 있음.
3. 결정(확인)일자	2022-05-23
4. 기타 투자판단에 참고할 사항
- 상기 결정(확인)일자는 전자협약 체결일 입니다. - 상기 자기자본(연결)은 최근 사업연도 사업보고서에서 보고한 연결재무제표 기준 자본총계입니다.
※ 관련공시	-