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ABIVAX

Regulatory Filings Feb 14, 2023

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ABIVAX PRESENTERA LORS DU 18EME CONGRES DE L'ECCO DES DONNEES ISSUES D'ECHANTILLONS SANGUINS ET DE BIOPSIES RECTALES DE PATIENTS ATTEINTS DE RCH ET TRAITES AVEC OBEFAZIMOD

Abivax présentera un poster présentant les résultats des analyses effectuées à partir de sang et de biopsies rectales des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) qui confirment le nouveau mécanisme d'action d'obefazimod basé sur l'augmentation de l'expression d'un microRNA unique, le miR-124

La présentation du poster se tiendra le 3 mars 2023 lors du 18ème Congrès de l'ECCO, entre 12h30 et 13h30 (heure de Paris) et sera effectuée par Julien Santo, Ph.D., Directeur de Recherche Translationnelle chez Abivax et auteur principal de l'abstract

PARIS, France, le 14 février 2023 – 18h00 (CET) – Abivax SA (Euronext Paris : FR0012333284 – ABVX), société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter des patients atteints de maladies inflammatoires chroniques, annonce aujourd'hui que son abstract a été sélectionné pour la présentation d'un poster lors du 18ème Congrès de l'ECCO qui se tiendra du 1 er au 4 mars 2023 à Copenhague, Danemark. Le poster est intitulé : « Obefazimod upregulates miR-124 and downregulates the expression of some cytokines in blood and rectal biopsies of patients with moderate-to-severe ulcerative colitis. »

Le congrès de l'ECCO (European Crohn's and Colitis Organization) est l'un des congrès les plus importants dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) comme la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn.

Le Professeur Hartmut J. Ehrlich, M.D., CEO d'Abivax, dit : « Suite à la publication récente de ces données dans la revue « Clinical and Translational Gastroenterology », nous sommes très heureux que notre abstract ait été sélectionné dans le cadre de la présentation d'un poster lors du Congrès de l'ECCO. Nous pensons que les données générées à partir des analyses de sang et des biopsies valident et renforcent le mécanisme d'action antiinflammatoire innovant et puissant d'obefazimod. Elles complètent les résultats scientifiques générés avec obefazimod lors de nos études d'induction et de maintenance de phase 2a et de phase 2b dans le traitement des patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère. L'article scientifique et la sélection de l'abstract démontrent également l'intérêt croissant de la communauté scientifique à l'égard du nouveau mécanisme d'action de notre molécule phare ainsi que de son potentiel à traiter des patients atteints de RCH de manière efficace, durable et bien tolérée. »

Présentation du poster d'Abivax lors du 18ème Congrès de l'ECCO

Date : Vendredi 3 mars 2023 Session : Guided Poster Session Numéro de présentation : P001 Heure : 12h30 – 13h30 (heure de Paris) Lieu : Poster Exhibition, Hall B5&6 Présentateur : Julien Santo, Ph.D., Directeur de Recherche Translationnelle chez Abivax

Abivax a récemment publié un article scientifique qui souligne le mécanisme d'action innovant d'obefazimod et sa capacité à devenir un traitement dans la RCH modérée à sévère, dans la revue à comité de lecture « Clinical and Translational Gastroenterology (CTG) » intitulé : « ABX464 (obefazimod) up-regulates miR-124 to reduce proinflammatory markers in inflammatory bowel diseases. » 1

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1 Apolit et al.: ABX464 (obefazimod) up-regulates miR-124 to reduce pro-inflammatory markers in inflammatory bowel diseases, CTG, publié en ligne en janvier 2023.

À propos d'Abivax (www.abivax.com) Contacts

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Public Relations USA Rooney Partners LLC Jeanene Timberlake [email protected] +1 646 770 8858

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Ce communiqué de presse contient des déclarations prévisionnelles, des projections et des estimations (y compris le recrutement de patients) concernant certains des programmes d'Abivax. Bien que la direction d'Abivax pense que les attentes exprimées dans ces déclarations prévisionnelles sont raisonnables, les investisseurs sont avertis que les informations et déclarations prévisionnelles sont soumises à certains risques, contingences et incertitudes, dont beaucoup sont difficiles à prévoir et généralement hors du contrôle d'Abivax, qui pourraient entraîner des résultats et développements réels sensiblement différents de ceux exprimés, sousentendus ou prévus dans les informations et déclarations prévisionnelles. Une description de ces risques, aléas et incertitudes peut être obtenue dans les documents déposés par Abivax auprès de l'Autorité des Marchés Financiers conformément à ses obligations légales, y compris son Document d'Enregistrement Universel. Ces risques, aléas et incertitudes comprennent, entre autres, les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, les données et analyses cliniques futures, les décisions des autorités réglementaires, telles que la Food and Drug Administration (FDA) ou l'Agence européenne des médicaments (EMA), concernant l'approbation ou non d'un médicament, ainsi que leurs décisions concernant l'étiquetage et d'autres questions qui pourraient affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ces produits candidats. Il convient d'accorder une attention particulière aux obstacles potentiels liés au développement clinique et pharmaceutique, y compris une évaluation supplémentaire par Abivaxet les organismes de réglementation et les Conseils d'examen institutionnel (IRB)/comités d'éthique après l'évaluation des données précliniques, pharmacocinétiques, de cancérogénicité, de toxicité, de qualité pharmaceutique (CMC) et cliniques. En outre, ces déclarations prévisionnelles, projections et estimations ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Les lecteurs sont invités à ne pas accorder une confiance excessive à ces déclarations prévisionnelles. Abivax décline toute obligation de mettre à jour ces déclarations prévisionnelles, projections ou estimations pour refléter tout changement ultérieur dont Abivaxaurait connaissance, sauf si la loi l'exige. Les informations sur les produits pharmaceutiques (y compris les produits en cours de développement) qui sont incluses dans ce communiqué de presse ne sont pas destinées à constituer une publicité.

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