Regulatory Filings • Mar 15, 2023
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De nouvelles données de Phase I confirment la forte immunogénicité et une efficacité prometteuse de TG4050, un vaccin néoantigénique individualisé contre le cancer développé par Transgene en collaboration avec NEC Corporation
Strasbourg, France, le 15 mars 2023, 7 h 30 – Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, présentera huit posters comprenant des résultats précliniques et cliniques à l'occasion de la réunion annuelle de l'AACR 2023 (American Association for Cancer Research), qui se tiendra à Orlando (États-Unis), du 14 au 19 avril.
Les posters présentés sont les suivants :
Titre du poster : Feasibility and immunogenicity of adjuvant TG4050, a patient tailored cancer vaccine in head and neck and ovarian cancer
Faisabilité et immunogénicité de TG4050, un vaccin sur mesure contre le cancer de la tête et du cou et de l'ovaire, en situation adjuvante
Un essai randomisé de phase II comparant TG4001 plus avelumab versus avelumab seul dans les cancers anogénitaux récurrents/métastatiques (R/M) positifs pour le virus du papillome humain (HPV)-16
Sécurité et activité du virus oncolytique TG6002 après administration intra-artérielle hépatique chez des patients atteints d'un cancer colorectal avec métastases hépatiques prédominantes
TG6050, un vaccinia virus oncolytique, armé d'interleukine 12 et d'un anticorps anti-CTLA4, induit un remodelage du TME (microenvironnement tumoral) et de fortes réponses antitumorales
Sélection d'un format optimal d'anticorps anti-PD-L1 à domaine unique pour la vectorisation dans un Vaccinia virus oncolytique et génération d'immunomodulateurs bispécifiques.
Organes tumoroïdes avancés dérivés de tumeurs pulmonaires de patients afin d'identifier les facteurs limitant la virothérapie oncolytique
Les vésicules extracellulaires (VE) : des médiateurs de la vaccination thérapeutique ? Caractérisation in vivo et in vitro des VE générées après infection de cellules humaines et murines par des poxvirus thérapeutiques
PoxSTG, un nouveau poxvirus chimérique au pouvoir oncolytique amélioré
Outre la présentation de ces posters, Transgene tiendra un stand lors du congrès de l'AACR.
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Transgene : Lucie Larguier Director Corporate Communications & IR +33 (0)3 88 27 91 04 [email protected]
Médias : Citigate Dewe Rogerson & Grayling Yoann Besse/Marie Frocrain +33 (0)6 04 67 49 75 [email protected]
Transgene (Euronext : TNG) est une société de biotechnologie qui conçoit et développe des produits d'immunothérapie contre les cancers. Ces produits utilisent des vecteurs viraux pour détruire directement ou indirectement les cellules cancéreuses. Le portefeuille de Transgene se compose de plusieurs immunothérapies en développement clinique : deux vaccins thérapeutiques (TG4001, développé dans les cancers HPV-positifs, et TG4050, le premier traitement individualisé issu de la plateforme myvac®) et trois virus oncolytiques utilisant le virus Invir.IO® (TG6002, BT-001 et TG6050).
Avec myvac®, la vaccination thérapeutique entre dans la médecine de précision avec une immunothérapie innovante spécifique à chaque patient. Cette immunothérapie permet d'intégrer, dans un vecteur viral, des mutations tumorales identifiées et sélectionnées grâce à une intelligence artificielle apportée par son partenaire NEC.
Invir.IO®, une plateforme issue de l'expertise de Transgene en ingénierie des vecteurs viraux permet de concevoir une nouvelle génération de virus oncolytiques multifonctionnels. Transgene a signé un accord de collaboration avec AstraZeneca portant sur cette plateforme.
Plus d'informations sur www.transgene.fr
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NEC Corporation s'est imposé comme un leader de l'intégration de solutions IT et de réseaux en promouvant sa philosophie « Orchestrating a brighter world ». NEC permet aux entreprises et aux communautés de s'adapter aux changements rapides qui se produisent à la fois dans la société et sur le marché, tout en garantissant les valeurs sociales de sûreté, de sécurité, d'équité et d'efficacité, afin de promouvoir un monde plus durable où chacun a la possibilité d'atteindre son plein potentiel. Plus d'informations sur http://www.nec.com, et sur l'activité de développement pharmaceutique utilisant l'intelligence artificielle de NEC :
https://www.nec.com/en/global/solutions/ai-drug/
Ce communiqué de presse contient des informations et/ou déclarations prospectives pouvant être remises en cause par un certain nombre d'aléas et d'incertitudes, de sorte que les résultats effectifs pourraient différer significativement de ceux anticipés. Il n'existe aucune garantie (i) que les résultats des travaux précliniques et des essais cliniques antérieurs soient prédictifs des résultats des essais cliniques actuellement en cours, (ii) que les autorisations réglementaires portant sur les thérapies de Transgene seront obtenues ou (iii) que la Société trouvera des partenaires pour développer et commercialiser ses thérapies dans des délais raisonnables et dans des conditions satisfaisantes. La survenue de ces risques pourrait avoir un impact négatif significatif sur les activités de la Société, ses perspectives, sa situation financière, ses résultats ou ses développements. Pour une description des risques et incertitudes de nature à affecter les résultats, la situation financière, les performances ou les réalisations de la Société et ainsi à entraîner une variation par rapport aux déclarations prospectives, veuillez-vous référer à la rubrique « Facteurs de Risque » du Document d'enregistrement universel déposé auprès de l'AMF et disponible sur les sites internet de l'AMF (www.amffrance.org) et de la Société (www.transgene.fr). Les déclarations prospectives ne sont valables qu'à la date du présent document et Transgene ne s'engage pas à mettre à jour ces déclarations prospectives, même si de nouvelles informations devaient être disponibles à l'avenir.
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