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Medesis Pharma S.A.

Regulatory Filings Jul 4, 2023

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Regulatory Filings

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COMMUNIQUÉ DE PRESSE

MEDESIS PHARMA : ACCORD DE DÉLIVRANCE AUX ETATS-UNIS DU BREVET PROTEGEANT LE TRAITEMENT DE RADIOPROTECTION CONTRE UNE IRRADIATION LORS D'UN ACCIDENT NUCLEAIRE

Montpellier, le 4 juillet 2023 à 8h00 - MEDESIS PHARMA, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d'administration de principes actifs en nanomicelles par voie buccale, Aonys®, annonce avoir recu l'accord (« Notice of Allowanc ») pour l'enregistrement aux États-Unis de son brevet protégeant pour 20 ans la propriété de son candidat médicament de radioprotection NanoManganese.

MEDESIS PHARMA développe un traitement de radiomitigation administré au décours ou dans les minutes/heures qui suivent une surexposition aux rayonnents ionisants. Il est destiné au traitement des personnels civils et militaires (technologie duale) soumis à une irradiation, qu'elle soit d'origine industrielle, accidentelle ou militaire, et qu'elle soit externe ou interne (dénomination NP02- NanoManganes®).

Les études précliniques ont été menées en collaboration avec l'Institut de Recherche Biomédicale des Armées (RBA) en France.

Des études ont été menées sur des animaux irradiés, avec des résultats très favorables permettant une survie de tous les animaux lors d'une irradiation à une dose DL50 (50% des animaux meurent dans les 10 jours). Elément très important en radioprotection, l'activité est observée en radiomitigation, c'està-dire efficace lorsque l'administration a lieu dans les 24h qui suivent l'irradiation.

Ce produit est adapté à des situations d'urgence :

  • · Effet radiomitigateur (efficace après l'irradiation)
  • · Facilité d'administration (voie buccale)
  • Convient aux enfants, y compris de moins de 2 ans
  • Pas de toxicité attendue
  • Facilité de stockage en nombre (stable à température ambiante)
  • Facilité de déploiement (flacons de 100 ml)
  • Faible prix de revient industriel

MEDESIS PHARMA a confié à la Société FREEMIND Group la recherche de financements auprès du gouvernement américain afin de finaliser le développement de ce produit.

Ce brevet est également en cours d'enregistrement en Europe, au Canada, au Japon, en Chine, en Eurasie et Fédération de Russie,en Israël, en Australie, au Brésil, et en Afrique du Sud.

A propos de Medesis Pharma

Pour avancer dans le traitement des maladies graves dépourvues de traitement efficace, Medesis Pharma conçoit des candidats médicaments en s'appuyant sur sa technologie propriétaire Aonys® d'administration par voie buccale de principes actifs sous forme d'une microémulsion constituée de nanogouttelettes, qui rend efficace le delivery des principes actifs dans toutes les cellules, avec un passage de la Barrière Hémato Encéphalique.

Cette approche innovante est appliquée à de futurs médicaments pour traiter des majadies majeures dépourvues de traitements efficaces : la Maladie d'Alzheimer, la Maladie de Huntington, et certains cancers résistants.

Medesis Pharma développe également dédiés aux populations contaminées ou irradiées après un accident nucléaire civil ou militaire.

Société biopharmaceutique française implantée près de Montpellier, Medesis Pharma est à l'origine de 15 publications scientifiques, détient 12 familles de brevets, fruits de 20 années de recherche.

Les actions Medesis Pharma sont cotées sur Euronext Growth Paris : FR001844464 - ALMDP

Pour plus d'information :

www.medesispharma.com

MEDESIS PHARMA

lean Claude Maurel Tel: +33 4 67 03 03 96 [email protected]

CALYPTUS

Marie Calleux Tel : +33 1 53 65 68 66 [email protected]

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