Interim / Quarterly Report • Nov 12, 2025
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Download Source File 半期報告書（法24条の5第1項の表の第1号又は第2号に基づくもの）_20251111131352
| 【提出書類】 | 半期報告書 |
| 【根拠条文】 | 金融商品取引法第24条の5第1項の表の第1号 |
| 【提出先】 | 関東財務局長 |
| 【提出日】 | 2025年11月12日 |
| 【中間会計期間】 | 第114期中(自 2025年4月1日 至 2025年9月30日) |
| 【会社名】 | エーザイ株式会社 |
| 【英訳名】 | Eisai Co., Ltd. |
| 【代表者の役職氏名】 | 代表執行役CEO 内藤 晴夫 |
| 【本店の所在の場所】 | 東京都文京区小石川4丁目6番10号 |
| 【電話番号】 | 03-3817-3030 |
| 【事務連絡者氏名】 | 財務・経理本部 経理部長 伊藤 高士 |
| 【最寄りの連絡場所】 | 東京都文京区小石川4丁目6番10号 |
| 【電話番号】 | 03-3817-3030 |
| 【事務連絡者氏名】 | 財務・経理本部 経理部長 伊藤 高士 |
| 【縦覧に供する場所】 | 株式会社東京証券取引所 (東京都中央区日本橋兜町2番1号) |
E00939 45230 エーザイ株式会社 Eisai Co., Ltd. 企業内容等の開示に関する内閣府令 第四号の三様式 IFRS true CTE 2025-04-01 2025-09-30 HY 2026-03-31 2024-04-01 2024-09-30 2025-03-31 1 false false false E00939-000 2025-04-01 2025-09-30 jpcrp040300-ssr_E00939-000:EastAsiaGlobalSouthReportableSegmentMember E00939-000 2024-04-01 2024-09-30 jpcrp040300-ssr_E00939-000:EastAsiaGlobalSouthReportableSegmentMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:OrdinarySharesTreasurySharesSharesWithFullVotingRightsTreasurySharesEtcMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:SharesWithFullVotingRightsOtherMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:OrdinarySharesSharesWithFullVotingRightsOtherMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:SharesLessThanOneUnitMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:OrdinarySharesSharesLessThanOneUnitMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:Row1Member E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:SharesWithNoVotingRightsMember E00939-000 2025-09-30 jpcrp_cor:SharesWithRestrictedVotingRightsTreasurySharesEtcMember E00939-000 2025-09-30 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| 回次 | | 第113期
中間連結会計期間 | 第114期
中間連結会計期間 | 第113期 |
| 会計期間 | | 自 2024年 4月 1日
至 2024年 9月30日 | 自 2025年 4月 1日
至 2025年 9月30日 | 自 2024年 4月 1日
至 2025年 3月31日 |
| 売上収益 | (百万円) | 385,023 | 400,013 | 789,400 |
| 営業利益 | (百万円) | 27,837 | 34,418 | 54,378 |
| 中間(当期)利益 | (百万円) | 23,065 | 25,870 | 48,059 |
| 親会社の所有者に帰属する
中間(当期)利益 | (百万円) | 21,693 | 24,630 | 46,432 |
| 中間(当期)包括利益 | (百万円) | △2,053 | 37,341 | 43,157 |
| 親会社の所有者に帰属する持分合計 | (百万円) | 820,061 | 854,433 | 841,417 |
| 総資産額 | (百万円) | 1,321,418 | 1,437,998 | 1,386,547 |
| 基本的1株当たり中間(当期)利益 | (円) | 76.13 | 87.37 | 163.76 |
| 希薄化後1株当たり中間(当期)利益 | (円) | － | － | － |
| 親会社所有者帰属持分比率 | (％) | 62.1 | 59.4 | 60.7 |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | (百万円) | 881 | 22,273 | 30,117 |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | (百万円) | 782 | △12,839 | △10,097 |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | (百万円) | △33,129 | 19,915 | △57,809 |
| 現金及び現金同等物の
中間期末(期末)残高 | (百万円) | 268,608 | 301,646 | 265,561 |
(注1) 国際会計基準(以下、「IFRS」という。)に準拠して要約中間連結財務諸表および連結財務諸表を作成しています。
(注2) 要約中間連結財務諸表を作成しているため、提出会社の主要な経営指標等の推移については記載していません。
(注3) 希薄化後１株当たり中間（当期）利益については、潜在株式が存在しないため記載していません。
(注4) 百万円未満を四捨五入して記載しています。
当中間連結会計期間において、当社グループ(当社および当社の関係会社)が営む事業の内容について、重要な変更はありません。また、主要な関係会社における異動もありません。
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当中間連結会計期間において、新たな事業等のリスクの発生、または、前事業年度の有価証券報告書に記載した事業等のリスクについての重要な変更はありません。
なお、前事業年度の有価証券報告書における「事業等のリスク」の「知的財産」で記載していた「レンビマ」に関する後発品申請に関する訴訟について、以下の注釈のとおり進展がありました。
以下の見出しに付された項目番号は、前事業年度の有価証券報告書における「第２ 事業の状況 ３ 事業等の リスク」の項目番号に対応したものです。
（３）医薬品の研究開発、生産および販売活動
| 知的財産 （注1） |
先発医薬品の特許期間およびデータ保護期間が切れると、通常同一成分のジェネリック医薬品の販売が可能となり、先発医薬品の売上収益が大きく減少する可能性があります。また、特許の不成立や特許成立後の無効審判の結果等により取得した特許権を適切に保護できない場合、想定より早くジェネリック医薬品やバイオシミラー品の市場参入を招き、同様に売上収益が減少する可能性があります。 加えて、特許期間内であっても、米国のようにジェネリック医薬品やバイオシミラー品の申請が可能な国もあり、そのような国では、ジェネリック医薬品やバイオシミラー品の申請を行った企業との間で特許侵害訴訟が起こる可能性があります。それら特許訴訟の結果によっては、ジェネリック医薬品やバイオシミラー品が当該特許期間満了より早期に参入し、当該国内の市場シェアが大幅かつ急速に低下する可能性があります。例えば、米国において「レンビマ」に関する後発品申請に関する訴訟が係属しており、その結果によっては当社グループの業績に重要な影響を及ぼす可能性があります。また、当社グループの医薬品を保護する物質特許が無効と判断された場合、当該国内における当該医薬品の市場価値が失われ、当社グループの業績に重要な影響を及ぼす可能性があります。 一方、当社グループでは、第三者の知的財産権を侵害することのないように常に注意を払っていますが、万が一当社グループの事業活動が第三者の知的財産権を侵害した場合、第三者から当該事業活動を中止することを求められたり、損害賠償を請求されたりする可能性があります。 |
（注1）米国における「レンビマ」に関する後発品申請に関する訴訟について、2025年5月、米国ニュージャージー州連邦地方裁判所においてShilpa Medicare Limitedに対し勝訴の判決を得ました。Shilpa Medicare Limitedは、本判決について米国連邦高等裁判所に上訴中です。また、これまで当社が提起した「レンビマ」に関する後発品申請に関する訴訟について、SUN Pharmaceutical Industries Ltd.及びSUN Pharmaceutical Industries Inc.に対しては2024年3月21日に、Dr. Reddy’s Laboratories, Ltd. 及びDr. Reddy’s Laboratories, Inc.に対しては2025年9月22日に、それぞれ和解契約を締結し、当該期日以前に特定の条件が発生しない場合、2030年6月30日まで「レンビマ」の後発医薬品販売を行わないことが確認されています。
文中の将来に関する事項は、当中間連結会計期間の末日現在において判断したものです。
(1) 財政状態及び経営成績の状況
① 経営成績の状況
［売上収益、利益の状況］
○ 当中間連結会計期間（2025年4月1日～2025年9月30日）の連結業績は、次のとおりです。
（単位：億円、％）
| 2024年度 中間連結会計期間 |
2025年度 中間連結会計期間 |
前年同期比 | |
| 売上収益 | 3,850 | 4,000 | 103.9 |
| 売上原価 | 823 | 881 | 107.1 |
| 売上総利益 | 3,028 | 3,119 | 103.0 |
| 販売費及び一般管理費 | 1,970 | 2,040 | 103.6 |
| 研究開発費 | 818 | 755 | 92.4 |
| その他の収益 | 55 | 28 | 49.8 |
| 営業利益 | 278 | 344 | 123.6 |
| 税引前中間利益 | 315 | 369 | 117.1 |
| 中間利益 | 231 | 259 | 112.2 |
| 親会社の所有者に帰属する中間利益 | 217 | 246 | 113.5 |
○ 売上収益は、アルツハイマー病（AD）治療剤「レケンビ」、不眠症治療剤「デエビゴ」および抗がん剤「レンビマ」が引き続き伸長したことにより、増収となりました。医薬品事業の売上収益は3,933億円（前年同期比105.4％）となりました。
○ 主要品目の売上収益は、「レンビマ」が1,665億円（前年同期比101.0％）、「レケンビ」が411億円（同252.6％）、「デエビゴ」が291億円（同115.0％）、抗てんかん剤「フィコンパ」が160億円（同108.9％）となりました。
○ 販売費及び一般管理費は、円高の進行の影響により減少した一方で、「レケンビ」への積極的な資源投入により、増加となりました。
○ 研究開発費は、「レケンビ」や抗MTBRタウ抗体「E2814」などの重要プロジェクトへの積極的な資源投入を継続した一方で、開発テーマの見直しや費用効率化の追求、円高の進行の影響により、減少となりました。
○ その他の収益は、前年同期に預り金の取崩益48億円を計上した反動により、減少となりました。
○ 以上の結果、営業利益は大幅な増益となりました。医薬品事業のセグメント利益は1,861億円（前年同期比103.8％）となりました。
［セグメントの状況］
（各セグメントの売上収益は外部顧客に対するものです）
当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス（北米）、中国、EMEA（欧州、中東、アフリカ 、ロシア、オセアニア）、イーストアジア・グローバルサウス（韓国、台湾、インド、アセアン、中南米、南アフリカ等）の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。
＜日本医薬品事業＞
○ 売上収益は1,125億円（前年同期比104.9％）、セグメント利益は368億円（同100.8％）となりました。売上収益の主な内訳は、医療用医薬品が1,011億円（同105.4％）、一般用医薬品等が115億円（同100.6％）でした。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「レケンビ」が117億円（前年同期比276.9％）と大幅に伸長し、「デエビゴ」は220億円（同103.8％）、「フィコンパ」は41億円（同105.7％）と伸長しました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が70億円（同101.8％）と伸長しました。ヤヌスキナーゼ阻害剤「ジセレカ」は87億円（同120.8％）、慢性便秘症治療剤「グーフィス」は43億円（同112.7％）と大幅に伸長しました。一般用医薬品等では、チョコラBBグループの売上収益が81億円（同105.3％）と伸長しました。
○ 2025年6月、OTC医薬品プロトンポンプ阻害薬「パリエットS」を新発売しました。
＜アメリカス医薬品事業＞
○ 売上収益は1,417億円（前年同期比103.4％）、セグメント利益は832億円（同104.8％）となりました。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「レケンビ」が193億円（前年同期比184.2％）、「デエビゴ」が42億円（同134.1％）と大幅に伸長しました。オンコロジー領域では、「レンビマ」が現地通貨ベースで伸長した一方で、円高の進行の影響により1,144億円（同98.7％）となりました。
○ 2025年10月、米国において、皮下注オートインジェクター製剤「LEQEMBI IQLIK」を新発売しました。
＜中国医薬品事業＞
○ 売上収益は662億円（前年同期比110.9％）、セグメント利益は321億円（同105.2％）となりました。
○ 品目別売上収益については、「レンビマ」は127億円（前年同期比96.8％）となりました。「レケンビ」は、需要の拡大に加えて、当連結会計年度第1四半期に代理店が関税リスク対応として在庫を積み増した影響により、79億円（同542.2％）となりました。末梢性神経障害治療剤「メチコバール」は64億円（同101.7％）と伸長しました。めまい・平衡障害治療剤「メリスロン」は63億円（同80.4％）となりました。
○ 2025年7月、中国において、痛風治療剤「URECE」を新発売しました。
○ 2025年8月、中国において、「デエビゴ」を新発売しました。
＜EMEA医薬品事業＞
○ 売上収益は388億円（前年同期比98.2％）、セグメント利益は171億円（同89.7％）となりました。
○ 品目別売上収益については、ニューロロジー領域で、「フィコンパ」が81億円（前年同期比108.5％）と伸長し、「レケンビ」は4億円（同331.2％）となりました。オンコロジー領域では、「レンビマ／Kisplyx」が231億円（同109.0％）と伸長しました。
○ 2025年8月にオーストリア、同年9月にドイツおよびサウジアラビアにおいて、「レケンビ」を新発売しました。
＜イーストアジア・グローバルサウス医薬品事業＞
○ 売上収益は341億円（前年同期比115.7％）、セグメント利益は169億円（同123.0％）となりました。
○ 品目別売上収益については、「レンビマ」が93億円（前年同期比120.3％）と大幅に伸長しました。アルツハイマー型認知症治療剤「アリセプト」は75億円（同103.7％）と伸長しました。「レケンビ」は19億円（前年同期は0.2億円）となりました。
○ 2025年6月に台湾およびシンガポール、同年9月にメキシコにおいて、「レケンビ」を新発売しました。
○ 2025年7月、タイにおいて、過活動膀胱治療剤「ベオーバ」を新発売しました。
② 財政状態の状況
○ 資産合計は、1兆4,380億円（前期末より515億円増）となりました。「レケンビ」等の生産を進めたことにより棚卸資産が増加しました。
○ 負債合計は、5,582億円（前期末より376億円増）となりました。未払金および未払費用が減少した一方で、短期借入金が増加しました。
○ 資本合計は、8,798億円（前期末より138億円増）となりました。為替の影響により在外営業活動体の換算差額が増加しました。
○ 以上の結果、親会社所有者帰属持分比率は59.4％（前期末より1.3ポイント減）となりました。
③ キャッシュ・フローの状況
○ 営業活動によるキャッシュ・フローは、223億円の収入（前年同期より214億円の収入増）となりました。運転資本は、「レケンビ」等の棚卸資産が増加したことに加え、未払費用の減少などにより増加となりました。
○ 投資活動によるキャッシュ・フローは、128億円の支出（前年同期は8億円の収入）となりました。金融資産の売却による収入があった一方で、子会社の取得による支出が発生しました。
○ 財務活動によるキャッシュ・フローは、199億円の収入（前年同期は331億円の支出）となりました。配当金の支払いを実施した一方で、短期借入金が増加しました。
○ 以上の結果、現金及び現金同等物の残高は3,016億円（前期末より361億円増）、営業活動によるキャッシュ・フローから資本的支出等を差し引いたフリー・キャッシュ・フローは96億円の収入となりました。
(2) 経営方針・経営戦略等
当中間連結会計期間において、当社グループの経営方針・経営戦略等について、前事業年度の有価証券報告書提出日からの重要な変更はありません。
(3) 優先的に対処すべき事業上及び財務上の課題
当中間連結会計期間において、当社グループが優先的に対処すべき課題について、前事業年度の有価証券報告書提出日からの重要な変更はありません。
(4) 重要な会計上の見積り
当中間連結会計期間において、当社グループの重要な会計上の見積りについて、前事業年度の有価証券報告書提出日からの重要な変更はありません。
(5) 研究開発活動
当中間連結会計期間における研究開発費総額は、755億28百万円(前年同期比7.6％減)、売上収益比率は18.9％(前年同期より2.4ポイント減)です。
［開発品の状況］
○ 抗がん剤「レンビマ」 （一般名：レンバチニブ、Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA（以下 米メルク社）との共同開発）
・単剤療法として、甲状腺がんに係る適応および肝細胞がん（ファーストライン）に係る適応で、日本、米国、欧州、中国、アジア等において承認を取得しています。
・単剤療法として、切除不能な胸腺がんに係る適応で、日本において承認を取得しています。
・エベロリムスとの併用療法として、腎細胞がん（セカンドライン）に係る適応で、米国、欧州、アジア等において承認を取得しています。
・米メルク社の抗PD-1抗体ペムブロリズマブとの併用療法として、腎細胞がん（ファーストライン）に係る適応、および子宮内膜がん（全身療法後）に係る適応で、日本、米国、欧州、アジア等において承認を取得しています。
・ペムブロリズマブおよび肝動脈化学塞栓療法（TACE）との併用療法について、肝細胞がんを対象としたフェーズⅢ試験において、TACE単独療法と比較して、無増悪生存期間（PFS）の統計学的有意かつ臨床的に意義のある改善を示し、主要評価項目の一つを達成しました。本試験結果に基づき、2025年7月、中国において同適応で承認を取得しました。本試験のもうひとつの主要評価項目である全生存期間（OS）については、中間解析において統計学的有意な改善を示さず、プロトコルで規定された統計学的有意性に関する閾値に達する可能性は低いと判断し、試験を終了することを決定しました。本試験結果は、本併用療法の中国における肝細胞がんに係る適応の承認に影響を与えるものではありません。
・ペムブロリズマブとの併用療法について、日本、米国、欧州、中国で実施していた食道がん（ファーストライン、化学療法併用）を対象としたフェーズⅢ試験は、独立データモニタリング委員会の勧告に従い、中止しました。
・米メルク社のベルズチファンとの併用療法について、同社が実施している腎細胞がんを対象とするフェーズⅢ試験において、カボザンチニブと比較して、PFSの統計学的有意かつ臨床的に意義のある改善を示し、主要評価項目の一つを達成しました。もう一つの主要評価項目であるOSについては改善傾向が示されましたが、今回の中間解析では統計学的に有意な基準には到達せず、治験計画に従い今後の解析において引き続き評価を行う予定です。
○ AD治療剤「レケンビ」（一般名：レカネマブ、Biogen Inc.（米国）との共同開発）
・早期ADに係る適応で、2025年9月にインド、オーストラリアで、同年10月にカナダで承認を取得しました。これらにより、承認取得は、日本、米国、中国、欧州（EU）、韓国、台湾を含む51の国と地域に拡大しました。9カ国で申請中です。
・18カ月間の隔週投与による初期治療後の4週に1回の点滴静注維持投与について、2025年9月に中国で承認を取得しました。現在、米国を含む5カ国で承認を取得し、5つの国と地域で申請中です。
・2025年8月、皮下注オートインジェクター製剤「LEQEMBI IQLIK」による維持療法（週1回投与）について、米国において承認を取得しました。
・2025年9月、「LEQEMBI IQLIK」による初期療法（週1回投与）について、米国においてFast Track指定の下で段階的申請を開始しました。
・Alzheimer's Clinical Trials Consortium（ACTC）とのパートナーシップのもと、プレクリニカル（無症状期）ADを対象とするAHEAD 3-45（フェーズⅢ試験）が日本、米国、欧州等において進行中です。
○ 不眠症治療剤「デエビゴ」（一般名：レンボレキサント）
・不眠症に係る適応で、日本、米国、アジア等において承認を取得しています。2025年5月、中国において、「入眠困難、睡眠維持困難のいずれかまたはその両方を伴う成人の不眠症」の適応で、新薬承認を取得しました。
○ 2025年5月、日本において、抗がん剤「レミトロ」（一般名：デニロイキン ジフチトクス（遺伝子組換え））について、T細胞性リンパ腫に係る適応の承認条件となっていた特定使用成績調査（全例調査）に関し、厚生労働省から解除の通知を受領しました。
○ 2025年8月、日本において、抗がん剤「タズベリク」（一般名：タゼメトスタット）について、がん化学療法後に増悪したINI1陰性の切除不能な類上皮肉腫を対象として、厚生労働省より希少疾病用医薬品に指定されました。
○ 2025年9月、米国において、抗MTBRタウ抗体E2814（一般名：etalanetug）について、ADを対象として、米国食品医薬品局（FDA）よりFast Track指定を受領しました。
○ 2025年10月、日本において、慢性便秘症治療剤「モビコール配合内用剤」について、EAファーマ株式会社（東京都）が1歳児の慢性便秘症に係る用法・用量の追加を申請しました。
○ 葉酸受容体αをターゲットとする抗体薬物複合体「MORAb-202」（一般名：farletuzumab ecteribulin）について、米国、欧州でフェーズⅡ試験段階にあった非小細胞肺がんを対象とした試験を終了しました。
(6) 従業員の状況
当中間連結会計期間において、当社グループの従業員数に著しい変動はありません。
(7) 生産、受注及び販売の実績
当中間連結会計期間において、生産および受注の実績に著しい変動はありません。
なお、販売実績については、「第２ 事業の状況 ２ 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フロ ーの状況の分析 (1) 財政状態及び経営成績の状況 ① 経営成績の状況」に記載しています。
(8) 主要な設備
当中間連結会計期間において、主要な設備に著しい変動はありません。
当中間連結会計期間において、重要な契約等の決定または締結等はありません。
また、当中間連結会計期間において、変更等があった契約は、次のとおりです。
(1) 2025年6月、ハーバード大学（米国）より全世界における開発および製造・販売に関する独占的ライセンスを供与されていた抗がん剤「E7130」 について、日本でフェーズ I 段階にあった固形がんを対象とした開発を終了しました。なお、同大学とのライセンス契約は継続しています。
(2) 財務上の特約が付されている金銭消費貸借契約として開示した契約のうち、以下の契約については、借り換えにより借入先、借入実行日及び借入返済日が以下のとおり変更されています。なお、財務上の特約の内容は変更ありません。
| 会社名 | 借入先 | 借入金額 | 借入実行日 | 借入返済日 | 担保の有無 |
| 当社 | シンジケートローン金融機関24社 | 350億円 | 2025年 8月29日 |
2032年 8月31日 |
無 |
半期報告書（法24条の5第1項の表の第1号又は第2号に基づくもの）_20251111131352
| 種類 | 発行可能株式総数(株) |
|---|---|
| 普通株式 | 1,100,000,000 |
| 計 | 1,100,000,000 |
| 種類 | 中間会計期間末現在 発行数(株) (2025年9月30日) |
提出日現在 発行数(株) (2025年11月12日) |
上場金融商品取引所名または登録認可 金融商品取引業協会名 |
内容 |
| 普通株式 | 291,649,149 | 291,649,149 | 東京証券取引所 プライム市場 |
単元株式数 100株 |
| 計 | 291,649,149 | 291,649,149 | － | － |
該当事項はありません。
該当事項はありません。
該当事項はありません。
| 年月日 | 発行済株式 総数増減数 (千株) |
発行済株式 総数残高 (千株) |
資本金増減額 (百万円) |
資本金残高 (百万円) |
資本準備金 増減額 (百万円) |
資本準備金 残高 (百万円) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025年4月 1日～ 2025年9月30日 |
－ | 291,649 | － | 44,986 | － | 55,223 |
(注1) 株式数は千株未満を切捨てて表示しています。
| 2025年9月30日現在 | |||
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 （千株） |
発行済株式（自己株式を除く。）の総数に対する所有株式数の割合（％） |
| 日本マスタートラスト信託銀行株式会社(信託口) | 東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR | 53,656 | 19.02 |
| 株式会社日本カストディ銀行（信託口） | 東京都中央区晴海1丁目8-12 | 29,025 | 10.29 |
| STATE STREET BANK AND TRUST COMPANY 505001 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) |
ONE CONGRESS STREET, SUITE 1, BOSTON, MASSACHUSETTS U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) |
13,409 | 4.75 |
| JPモルガン証券株式会社 | 東京都千代田区丸の内2丁目7-3 東京ビルディング | 8,344 | 2.96 |
| 日本生命保険相互会社 (常任代理人 日本マスタートラスト信託銀行株式会社) |
東京都千代田区丸の内1丁目6番6号 日本生命証券管理部内 （東京都港区赤坂1丁目8番1号 赤坂インターシティAIR） |
6,500 | 2.30 |
| STATE STREET BANK WEST CLIENT- TREATY 505234 (常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部) |
1776 HERITAGE DRIVE, NORTH QUINCY, MA 02171,U.S.A. (東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟) |
5,974 | 2.12 |
| ゴールドマン・サックス証券株式会社 BNYM （常任代理人 株式会社三菱UFJ銀行） |
東京都港区虎ノ門2丁目6番1号虎ノ門ヒルズステーションタワー （東京都千代田区丸の内1丁目4番5号 決済事業部） |
4,709 | 1.67 |
| 公益財団法人内藤記念科学振興財団 | 東京都文京区本郷3丁目42-6 | 4,212 | 1.49 |
| JP MORGAN CHASE BANK 385781 （常任代理人 株式会社みずほ銀行決済営業部） |
25 BANK STREET, CANARY WHARF, LONDON, E14 5JP, UNITED KINGDOM （東京都港区港南2丁目15-1 品川インターシティA棟） |
3,882 | 1.38 |
| 株式会社埼玉りそな銀行 | 埼玉県さいたま市浦和区常盤7丁目4番1号 | 2,800 | 0.99 |
| 計 | － | 132,514 | 46.97 |
(注1) 株式数は千株未満を切捨てて表示しています。
(注2) 自己株式は9,534千株(3.27％)であり、議決権がないため大株主上位10位から除いています。
(注3) 日本マスタートラスト信託銀行株式会社（信託口）ならびに株式会社日本カストディ銀行(信託口)の所有株式数は、すべて信託業務に係る株式です。
(注4) 2025年9月19日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、三井住友トラスト・アセットマネジメント株式会社、アモーヴァ・アセットマネジメント株式会社の共同保有として、2025年9月15日現在で以下の株式を保有している旨が記載されているものの、当社として2025年9月30日における実質所有株式数が確認できませんので、上記大株主の状況には含めていません。
三井住友信託銀行株式会社の変更報告書の内容は、次のとおりです。
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (千株) |
発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％) |
|---|---|---|---|
| 三井住友トラスト・アセットマネジメント株式会社 | 東京都港区芝公園一丁目1番1号 | 9,720 | 3.33 |
| アモーヴァ・アセットマネジメント株式会社 | 東京都港区赤坂九丁目7番1号 | 8,852 | 3.04 |
| 計 | － | 18,572 | 6.37 |
2025年9月18日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、ブラックロック・ジャパン株式会社からグループ10社の共同保有として、2025年9月15日現在で以下の株式を保有している旨が記載されているものの、当社として2025年9月30日における実質所有株式数が確認できませんので、上記大株主の状況には含めていません。
ブラックロック・ジャパン株式会社の変更報告書の内容は、次のとおりです。
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (千株) |
発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％) |
| ブラックロック・ジャパン株式会社 | 東京都千代田区丸の内一丁目8番3号 | 5,966 | 2.05 |
| アペリオ・グループ・エルエルシー | 米国 カリフォルニア州 サウサリート市 スリー・ハーバー・ドライブスイート204 | 684 | 0.23 |
| ブラックロック（ネザーランド）BV | オランダ王国 アムステルダムHA1096 アムステルプレイン 1 | 794 | 0.27 |
| ブラックロック・ファンド・マネジャーズ・リミテッド | 英国 ロンドン市 スログモートン・アベニュー 12 | 708 | 0.24 |
| ブラックロック (ルクセンブルグ) エス・エー | ルクセンブルク大公国 L-1855 J.F.ケネディ通り 35A | 1,406 | 0.48 |
| ブラックロック・アセット・マネジメント・カナダ・リミテッド | カナダ国 オンタリオ州 トロント市ベイ・ストリート 161、2500号 | 536 | 0.18 |
| ブラックロック・アセット・マネジメント・アイルランド・リミテッド | アイルランド共和国 ダブリン ボールスブリッジ ボールスブリッジパーク 2 1階 | 2,991 | 1.03 |
| ブラックロック・ファンド・アドバイザーズ | 米国 カリフォルニア州 サンフランシスコ市 ハワード・ストリート 400 | 5,776 | 1.98 |
| ブラックロック・インスティテューショナル・トラスト・カンパニー、エヌ．エイ． | 米国 カリフォルニア州 サンフランシスコ市 ハワード・ストリート 400 | 3,259 | 1.12 |
| ブラックロック・インベストメント・マネジメント (ユーケー) リミテッド | 英国 ロンドン市 スログモートン・アベニュー 12 | 678 | 0.23 |
| 計 | － | 22,803 | 7.82 |
2025年6月6日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、ウエリントン・マネージメント・カンパニー・エルエルピーから、2025年5月30日現在で以下の株式を保有している旨が記載されているものの、当社として2025年9月30日における実質所有株式数が確認できませんので、上記大株主の状況には含めていません。
ウエリントン・マネージメント・カンパニー・エルエルピーの変更報告書の内容は、次のとおりです。
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (千株) |
発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％) |
| ウエリントン・マネージメント・カンパニー・エルエルピー | アメリカ合衆国、02210 マサチューセッツ州ボストン、コングレス・ストリート280 | 14,044 | 4.82 |
2020年7月21日付で公衆の縦覧に供されている変更報告書において、野村證券株式会社からグループ3社の共同保有として、2020年7月15日現在で以下の株式を保有している旨が記載されているものの、当社として2025年9月30日における実質所有株式数が確認できませんので、上記大株主の状況には含めていません。
野村證券株式会社の変更報告書の内容は、次のとおりです。
| 氏名又は名称 | 住所 | 所有株式数 (千株) |
発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％) |
| 野村證券株式会社 | 東京都中央区日本橋一丁目9番1号 | 28 | 0.01 |
| ノムラ インターナショナル ピーエルシー | 1 Angel Lane, London EC4R 3AB, United Kingdom | 71 | 0.02 |
| 野村アセットマネジメント株式会社 | 東京都江東区豊洲二丁目2番1号 | 18,280 | 6.16 |
| 計 | － | 18,380 | 6.20 |
| 2025年9月30日現在 | ||||
| 区分 | 株式数(株) | 議決権の数(個) | 内容 | |
| 無議決権株式 | － | － | － | |
| 議決権制限株式(自己株式等) | － | － | － | |
| 議決権制限株式(その他) | － | － | － | |
| 完全議決権株式(自己株式等) | (自己保有株式) | － | － | |
| 普通株式 | 9,534,400 | |||
| 完全議決権株式(その他) | 普通株式 | 281,650,800 | 2,816,508 | － |
| 単元未満株式 | 普通株式 | 463,949 | － | － |
| 発行済株式総数 | 291,649,149 | － | － | |
| 総株主の議決権 | － | 2,816,508 | － |
(注1) 「完全議決権株式(その他)」および「単元未満株式」欄の普通株式には、株式会社証券保管振替機構名義の株式がそれぞれ100株(議決権の数1個)および50株含まれています。
(注2) 「完全議決権株式(その他)」および「単元未満株式」欄の普通株式には、信託として保有する当社株式がそれぞれ 223,200株(議決権の数2,232個)および40株が含まれています。
(注3) 「単元未満株式」欄の普通株式には、当社保有の自己株式52株が含まれています。
| 2025年9月30日現在 | |||||
| 所有者の氏名 または名称 |
所有者の住所 | 自己名義 所有株式数 (株) |
他人名義 所有株式数 (株) |
所有株式数 の合計 (株) |
発行済株式総数に対する所有株式数の割合(％) |
| (自己保有株式) エーザイ株式会社 |
東京都文京区小石川 4丁目6番10号 |
9,534,400 | － | 9,534,400 | 3.27 |
| 計 | － | 9,534,400 | － | 9,534,400 | 3.27 |
該当事項はありません。
半期報告書（法24条の5第1項の表の第1号又は第2号に基づくもの）_20251111131352
１．要約中間連結財務諸表の作成方法について
当社は、「連結財務諸表の用語、様式及び作成方法に関する規則」(昭和51年大蔵省令第28号。以下、「連結財務諸表規則」という。)第1条の2に掲げる「指定国際会計基準特定会社」の要件をすべて満たしているため、要約中間連結財務諸表を同第312条の規定により、IAS第34号「期中財務報告」に準拠して作成しています。
また、当社は、金融商品取引法第24条の5第1項の表の第1号の上欄に掲げる会社に該当し、連結財務諸表規則第1編及び第5編の規定により第1種中間連結財務諸表を作成しています。
２．監査証明について
当社は、金融商品取引法第193条の2第1項の規定に基づき、中間連結会計期間(2025年4月1日から2025年9月30日まで)に係る要約中間連結財務諸表について、有限責任監査法人トーマツによる期中レビューを受けています。
| (単位:百万円) | |||
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
||
| 売上収益 | 注記6 | 400,013 | 385,023 |
| 売上原価 | △88,124 | △82,269 | |
| 売上総利益 | 311,889 | 302,754 | |
| 販売費及び一般管理費 | 注記7 | △204,027 | △196,962 |
| 研究開発費 | △75,528 | △81,763 | |
| その他の収益 | 注記8 | 2,755 | 5,535 |
| その他の費用 | △671 | △1,727 | |
| 営業利益 | 34,418 | 27,837 | |
| 金融収益 | 4,875 | 5,350 | |
| 金融費用 | △2,358 | △1,652 | |
| 税引前中間利益 | 36,936 | 31,535 | |
| 法人所得税 | △11,066 | △8,470 | |
| 中間利益 | 25,870 | 23,065 | |
| 中間利益の帰属 | |||
| 親会社所有者 | 24,630 | 21,693 | |
| 非支配持分 | 1,241 | 1,372 | |
| 1株当たり中間利益 | |||
| 基本的1株当たり中間利益(円) | 注記9 | 87.37 | 76.13 |
| 希薄化後1株当たり中間利益(円) | 注記9 | － | － |
| (単位:百万円) | |||
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
||
| 中間利益 | 25,870 | 23,065 | |
| その他の包括利益 | |||
| 損益に振り替えられることのない項目 | |||
| その他の包括利益を通じて公正価値で 測定する金融資産 |
3,358 | 868 | |
| 小計 | 3,358 | 868 | |
| 損益にその後に振り替えられる可能性のある項目 | |||
| 在外営業活動体の換算差額 | 8,224 | △25,980 | |
| キャッシュ・フロー・ヘッジ | △111 | △6 | |
| 小計 | 8,113 | △25,986 | |
| その他の包括利益合計 | 11,471 | △25,118 | |
| 中間包括利益 | 37,341 | △2,053 | |
| 中間包括利益の帰属 | |||
| 親会社所有者 | 36,110 | △3,394 | |
| 非支配持分 | 1,231 | 1,341 |
| (単位:百万円) | |||
| 当中間連結会計期間末 (2025年9月30日) |
前連結会計年度末 (2025年3月31日) |
||
| 資産 | |||
| 非流動資産 | |||
| 有形固定資産 | 154,428 | 158,088 | |
| のれん | 242,050 | 233,441 | |
| 無形資産 | 73,584 | 75,263 | |
| その他の金融資産 | 注記10 | 54,532 | 64,740 |
| その他 | 26,486 | 26,045 | |
| 繰延税金資産 | 96,222 | 101,311 | |
| 非流動資産合計 | 647,302 | 658,888 | |
| 流動資産 | |||
| 棚卸資産 | 236,461 | 215,905 | |
| 営業債権及びその他の債権 | 224,056 | 220,022 | |
| その他の金融資産 | 注記10 | 477 | 488 |
| その他 | 28,056 | 25,682 | |
| 現金及び現金同等物 | 301,646 | 265,561 | |
| 流動資産合計 | 790,696 | 727,659 | |
| 資産合計 | 1,437,998 | 1,386,547 |
| (単位:百万円) | |||
| 当中間連結会計期間末 (2025年9月30日) |
前連結会計年度末 (2025年3月31日) |
||
| 資本 | |||
| 親会社の所有者に帰属する持分 | |||
| 資本金 | 44,986 | 44,986 | |
| 資本剰余金 | 74,307 | 74,843 | |
| 自己株式 | △42,284 | △42,294 | |
| 利益剰余金 | 517,336 | 511,917 | |
| その他の資本の構成要素 | 260,088 | 251,965 | |
| 親会社の所有者に帰属する持分合計 | 854,433 | 841,417 | |
| 非支配持分 | 25,338 | 24,551 | |
| 資本合計 | 879,770 | 865,968 | |
| 負債 | |||
| 非流動負債 | |||
| 借入金 | 134,753 | 99,832 | |
| その他の金融負債 | 注記10 | 33,110 | 34,429 |
| 引当金 | 1,462 | 1,424 | |
| その他 | 9,687 | 11,866 | |
| 繰延税金負債 | 967 | 732 | |
| 非流動負債合計 | 179,979 | 148,284 | |
| 流動負債 | |||
| 借入金 | 101,912 | 87,691 | |
| 営業債務及びその他の債務 | 80,729 | 91,571 | |
| その他の金融負債 | 注記10 | 16,129 | 15,385 |
| 未払法人所得税 | 8,804 | 4,260 | |
| 引当金 | 46,946 | 35,644 | |
| その他 | 123,729 | 137,744 | |
| 流動負債合計 | 378,249 | 372,294 | |
| 負債合計 | 558,228 | 520,578 | |
| 資本及び負債合計 | 1,437,998 | 1,386,547 |
当中間連結会計期間 (自 2025年4月1日 至 2025年9月30日)
| (単位:百万円) | ||||||
| 親会社の所有者に帰属する持分 | ||||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 自己株式 | 利益剰余金 | その他の資本の構成要素 | ||
| その他の包括 利益を通じて 公正価値で測定 する金融資産 |
||||||
| 期首残高 (2025年4月1日) |
44,986 | 74,843 | △42,294 | 511,917 | － | |
| 中間利益 | － | － | － | 24,630 | － | |
| その他の包括利益合計 | － | － | － | － | 3,358 | |
| 中間包括利益 | － | － | － | 24,630 | 3,358 | |
| 剰余金の配当 | 注記11 | － | － | － | △22,569 | － |
| 自己株式の取得 | － | － | △5 | － | － | |
| 自己株式の処分 | － | 16 | 15 | － | － | |
| 子会社の取得 | 注記14 | － | － | － | － | － |
| 支配継続子会社に対する持分変動 | 注記14 | － | △552 | － | － | － |
| 振替 | － | － | － | 3,358 | △3,358 | |
| 所有者との取引額等合計 | － | △536 | 10 | △19,211 | △3,358 | |
| 期末残高 (2025年9月30日) |
44,986 | 74,307 | △42,284 | 517,336 | － |
| 親会社の所有者に帰属する持分 | 非支配持分 | 資本合計 | |||||
| その他の資本の構成要素 | 親会社の 所有者に帰属する持分合計 |
||||||
| 在外営業 活動体の 換算差額 |
キャッシュ・ フロー・ ヘッジ |
その他の資本の構成要素 合計 |
|||||
| 期首残高 (2025年4月1日) |
251,796 | 169 | 251,965 | 841,417 | 24,551 | 865,968 | |
| 中間利益 | － | － | － | 24,630 | 1,241 | 25,870 | |
| その他の包括利益合計 | 8,233 | △111 | 11,481 | 11,481 | △10 | 11,471 | |
| 中間包括利益 | 8,233 | △111 | 11,481 | 36,110 | 1,231 | 37,341 | |
| 剰余金の配当 | 注記11 | － | － | － | △22,569 | △579 | △23,148 |
| 自己株式の取得 | － | － | － | △5 | － | △5 | |
| 自己株式の処分 | － | － | － | 31 | － | 31 | |
| 子会社の取得 | 注記14 | － | － | － | － | 179 | 179 |
| 支配継続子会社に対する持分変動 | 注記14 | － | － | － | △552 | △44 | △596 |
| 振替 | － | － | △3,358 | － | － | － | |
| 所有者との取引額等合計 | － | － | △3,358 | △23,095 | △444 | △23,539 | |
| 期末残高 (2025年9月30日) |
260,029 | 59 | 260,088 | 854,433 | 25,338 | 879,770 |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月1日 至 2024年9月30日)
| (単位:百万円) | ||||||
| 親会社の所有者に帰属する持分 | ||||||
| 資本金 | 資本剰余金 | 自己株式 | 利益剰余金 | その他の資本の構成要素 | ||
| その他の包括 利益を通じて 公正価値で測定 する金融資産 |
||||||
| 期首残高 (2024年4月1日) |
44,986 | 78,863 | △33,612 | 526,490 | － | |
| 中間利益 | － | － | － | 21,693 | － | |
| その他の包括利益合計 | － | － | － | － | 868 | |
| 中間包括利益 | － | － | － | 21,693 | 868 | |
| 剰余金の配当 | 注記11 | － | － | － | △22,963 | － |
| 自己株式の取得 | 注記12 | － | － | △29,124 | － | － |
| 自己株式の処分 | － | 9 | 9 | － | － | |
| 振替 | － | － | － | 868 | △868 | |
| その他 | － | △91 | － | － | － | |
| 所有者との取引額等合計 | － | △81 | △29,115 | △22,095 | △868 | |
| 期末残高 (2024年9月30日) |
44,986 | 78,782 | △62,726 | 526,088 | － |
| 親会社の所有者に帰属する持分 | 非支配持分 | 資本合計 | |||||
| その他の資本の構成要素 | 親会社の 所有者に帰属する持分合計 |
||||||
| 在外営業 活動体の 換算差額 |
キャッシュ・ フロー・ ヘッジ |
その他の資本の構成要素 合計 |
|||||
| 期首残高 (2024年4月1日) |
258,855 | 32 | 258,886 | 875,614 | 23,361 | 898,975 | |
| 中間利益 | － | － | － | 21,693 | 1,372 | 23,065 | |
| その他の包括利益合計 | △25,949 | △6 | △25,087 | △25,087 | △31 | △25,118 | |
| 中間包括利益 | △25,949 | △6 | △25,087 | △3,394 | 1,341 | △2,053 | |
| 剰余金の配当 | 注記11 | － | － | － | △22,963 | △531 | △23,494 |
| 自己株式の取得 | 注記12 | － | － | － | △29,124 | － | △29,124 |
| 自己株式の処分 | － | － | － | 18 | － | 18 | |
| 振替 | － | － | △868 | － | － | － | |
| その他 | － | － | － | △91 | 91 | － | |
| 所有者との取引額等合計 | － | － | △868 | △52,159 | △440 | △52,599 | |
| 期末残高 (2024年9月30日) |
232,906 | 26 | 232,931 | 820,061 | 24,262 | 844,322 |
| (単位:百万円) | |||
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
||
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | |||
| 税引前中間利益 | 36,936 | 31,535 | |
| 減価償却費及び償却費 | 19,506 | 20,036 | |
| 減損損失 | 1,309 | 6 | |
| 運転資本の増減額(△は増加) | △27,587 | △39,633 | |
| 利息及び配当金の受取額 | 4,259 | 5,215 | |
| 利息の支払額 | △1,911 | △1,198 | |
| 法人所得税の支払額 | △6,933 | △11,077 | |
| 法人所得税の還付額 | － | 1,685 | |
| その他 | △3,305 | △5,689 | |
| 営業活動によるキャッシュ・フロー | 22,273 | 881 | |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | |||
| 有形固定資産の取得による支出 | △6,998 | △5,813 | |
| 無形資産の取得による支出 | △3,857 | △1,715 | |
| 有形固定資産・無形資産の売却による収入 | 120 | 9,400 | |
| 子会社の取得による支出 | 注記13 | △12,584 | － |
| 共同支配企業に対する投資による支出 | － | △260 | |
| 金融資産の取得による支出 | △673 | △3,136 | |
| 金融資産の売却・償還による収入 | 11,355 | 2,336 | |
| 3カ月超預金の預入による支出 | △1 | － | |
| 3カ月超預金の払戻による収入 | 6 | 0 | |
| その他 | △206 | △29 | |
| 投資活動によるキャッシュ・フロー | △12,839 | 782 | |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | |||
| 短期借入金の増減額(△は減少) | 48,648 | 24,214 | |
| 長期借入れによる収入 | 35,000 | － | |
| 長期借入金の返済による支出 | △35,004 | △4 | |
| リース負債の返済による支出 | △5,167 | △4,978 | |
| 連結の範囲の変更を伴わない子会社株式の取得による支出 | △493 | － | |
| 自己株式の取得による支出 | △5 | △29,124 | |
| 配当金の支払額 | △22,569 | △22,963 | |
| その他 | △494 | △274 | |
| 財務活動によるキャッシュ・フロー | 19,915 | △33,129 | |
| 現金及び現金同等物に係る換算差額 | 6,735 | △4,604 | |
| 現金及び現金同等物の増減額(△は減少) | 36,085 | △36,070 | |
| 現金及び現金同等物の期首残高 | 265,561 | 304,678 | |
| 現金及び現金同等物の期末残高 | 301,646 | 268,608 |
1．報告企業
当社は日本国にある株式会社であり、東京証券取引所プライム市場(TSE:4523)に上場しています。
当社グループは、当社、連結子会社49社及び持分法適用会社1社で構成され、その事業内容を、医薬品事業とその他事業に区分しています。医薬品事業では、医療用医薬品、一般用医薬品等の研究開発・製造・販売を行っています。
2．要約中間連結財務諸表作成の基礎
(1) 準拠の表明
当社は、連結財務諸表規則第1条の2に掲げる「指定国際会計基準特定会社」の要件をすべて満たしているため、要約中間連結財務諸表を同第312条の規定により、IAS第34号「期中財務報告」に準拠して作成しています。当要約中間連結財務諸表は、年度の連結財務諸表で要求されるすべての情報は含んでいないため、2025年3月31日に終了した連結会計年度の連結財務諸表と併せて利用されるべきものです。
(2) 測定の基礎
当社グループの要約中間連結財務諸表は、公正価値で測定されている金融商品、退職後給付制度に係る資産及び負債等を除き、取得原価を基礎として作成しています。
(3) 表示通貨及び表示単位
当社グループの要約中間連結財務諸表は、当社の機能通貨である日本円で表示し、百万円未満を四捨五入しています。
3．重要性のある会計方針
当要約中間連結財務諸表において適用する重要性のある会計方針は、以下の基準書及び解釈指針を除き、前連結会計年度に係る連結財務諸表において適用した会計方針と同一です。当社グループが、当該基準書及び解釈指針を適用したことによる、当要約中間連結財務諸表への重要な影響はありません。
| 基準書及び解釈指針 | 強制適用開始時期 (以降開始年度) |
当社グループ 適用開始時期 |
概要 | |
| IAS第21号 | 外国為替レート変動の影響 | 2025年1月1日 | 2026年3月期 | ある通貨が他の通貨への交換可能性が欠如している場合に使用する為替レートの明確化及び開示 |
4．重要な会計上の見積り及び判断
当社グループの要約中間連結財務諸表は、経営者の見積り及び判断を含んでいます。
見積りの基礎となる仮定は継続的に見直しています。見積りの変更による影響は、見積りを変更した期間及び将来の期間において認識しています。
当要約中間連結財務諸表における重要な会計上の見積り及び判断について、前連結会計年度に係る連結財務諸表から、重要な変更はありません。
5．セグメント情報
当社グループの報告セグメントは、当社グループの構成単位のうち分離された財務情報が入手可能であり、経営資源の配分の決定及び業績を評価するために、トップマネジメントが定期的に検討を行う対象となっているものです。
当社グループは、セグメントを医薬品事業とその他事業に区分しており、医薬品事業を構成する日本、アメリカス(北米)、中国、EMEA(欧州、中東、アフリカ、ロシア、オセアニア)、イーストアジア・グローバルサウス(韓国、台湾、インド、アセアン、中南米、南アフリカ等)の5つの事業セグメントを報告セグメントとしています。
| (単位:百万円) | ||||
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
|||
| 売上収益 | セグメント利益 | 売上収益 | セグメント利益 | |
| 医薬品事業 | ||||
| 日本 | 112,518 | 36,844 | 107,295 | 36,538 |
| アメリカス | 141,669 | 83,179 | 137,040 | 79,386 |
| 中国 | 66,230 | 32,145 | 59,715 | 30,558 |
| EMEA | 38,793 | 17,112 | 39,516 | 19,073 |
| イーストアジア・グローバルサウス | 34,060 | 16,856 | 29,451 | 13,701 |
| 報告セグメント計 | 393,270 | 186,135 | 373,017 | 179,257 |
| その他事業(注1) | 6,743 | 3,127 | 12,006 | 8,289 |
| 事業計 | 400,013 | 189,263 | 385,023 | 187,546 |
| 研究開発費(注2) | － | △66,045 | － | △71,578 |
| 親会社の本社管理費等(注3) | － | △88,799 | － | △88,131 |
| 要約中間連結損益計算書の営業利益 | － | 34,418 | － | 27,837 |
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。
(注2) 研究開発費は、各報告セグメントに反映したメディカル活動に伴う費用を除いた研究開発費です。
(注3) 親会社の本社管理費等は、当社グループ全体の運営に係る費用等であり、その他の収益及び費用ならびにパートナーとの戦略的提携に伴う利益及び費用の折半金額を含めています。当中間連結会計期間の親会社の本社管理費等には、当社グループがMerck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA(以下、「米メルク社」という。)に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益75,565百万円(前中間連結会計期間は73,939百万円)を含めています。
6．売上収益
当社グループは、売上収益を財またはサービスの種類別に分解しています。分解した売上収益と報告セグメントとの関係は、次のとおりです。なお、各中間連結会計期間の売上収益は、すべて顧客との契約から認識しています。
当中間連結会計期間(自 2025年4月1日 至 2025年9月30日)
| (単位:百万円) | ||||
| 医薬品販売 による収益 |
ライセンス供与 による収益 |
その他の収益 | 合計 | |
| 医薬品事業 | ||||
| 日本 | 110,998 | 814 | 706 | 112,518 |
| アメリカス | 141,259 | 410 | － | 141,669 |
| 中国 | 66,160 | 70 | － | 66,230 |
| EMEA | 38,793 | － | － | 38,793 |
| イーストアジア・グローバルサウス | 34,060 | － | － | 34,060 |
| 報告セグメント計 | 391,270 | 1,294 | 706 | 393,270 |
| その他事業(注1) | － | 900 | 5,843 | 6,743 |
| 合計 | 391,270 | 2,194 | 6,550 | 400,013 |
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。
前中間連結会計期間(自 2024年4月1日 至 2024年9月30日)
| (単位:百万円) | ||||
| 医薬品販売 による収益 |
ライセンス供与 による収益 |
その他の収益 | 合計 | |
| 医薬品事業 | ||||
| 日本 | 105,364 | 932 | 999 | 107,295 |
| アメリカス | 136,546 | 494 | － | 137,040 |
| 中国 | 59,580 | 135 | － | 59,715 |
| EMEA | 39,516 | － | － | 39,516 |
| イーストアジア・グローバルサウス | 29,397 | 53 | － | 29,451 |
| 報告セグメント計 | 370,404 | 1,614 | 999 | 373,017 |
| その他事業(注1) | － | 7,076 | 4,929 | 12,006 |
| 合計 | 370,404 | 8,690 | 5,929 | 385,023 |
(注1) その他事業は、親会社のライセンス収入及び医薬品原料などに係る事業です。
7．販売費及び一般管理費
当中間連結会計期間において、当社グループが米メルク社に支払う抗がん剤「レンビマ」の折半利益75,565百万円(前中間連結会計期間は73,939百万円)を販売費及び一般管理費に計上しています。
8．その他の収益
前中間連結会計期間において、当社は、抗体薬物複合体farletuzumab ecteribulin(開発コード：MORAb-202)に関するBristol Myers Squibb (以下、「BMS社」という。)とのグローバルな独占的戦略的提携契約の終結契約を締結しました。当該終結契約の締結に伴い、当社の将来の研究開発費としてBMS社から受領した預り金の未使用金額のうち、返金額を控除した残額4,830百万円をその他の収益として計上しています。
9．1株当たり中間利益
(1) 基本的1株当たり中間利益
各中間連結会計期間における基本的1株当たり中間利益の算定の基礎は、次のとおりです。
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
|
| 親会社の所有者に帰属する中間利益(百万円) | 24,630 | 21,693 |
| 期中平均普通株式数(千株)(注1) | 281,890 | 284,940 |
| 基本的1株当たり中間利益(円) | 87.37 | 76.13 |
(注1) 上記1株当たり情報の算出において控除する自己株式には、信託として保有する当社株式を含めています。
(2) 希薄化後1株当たり中間利益
希薄化後1株当たり中間利益は希薄化効果を有している潜在株式が存在しないため、記載していません。
10．金融商品の公正価値
(1) 公正価値の算定方法
当要約中間連結財務諸表において使用する主な金融資産・負債の公正価値の算定方法は、前連結会計年度に係る連結財務諸表において使用した算定方法と同一です。
(2) 公正価値ヒエラルキーのレベル別分類
当社グループにおける公正価値の測定レベルは、市場における観察可能性に応じて次の3つに区分しています。
レベル1:活発に取引される市場で公表価格により測定された公正価値
レベル2:レベル1以外の、観察可能な価格を直接、または間接的に使用して算定された公正価値
レベル3:観察不能なインプットを含む評価技法から算定された公正価値
金融商品の公正価値ヒエラルキーのレベル別内訳は、次のとおりです。
当中間連結会計期間末(2025年9月30日)
| (単位:百万円) | ||||
| レベル1 | レベル2 | レベル3 | 合計 | |
| ＜金融資産＞ | ||||
| 損益を通じて公正価値で測定する金融資産 | ||||
| 有価証券 | － | 671 | 9,210 | 9,881 |
| 差入保証金 | － | 3,835 | － | 3,835 |
| その他 | － | 571 | － | 571 |
| その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産 | ||||
| 有価証券 | 16,204 | － | 19,893 | 36,098 |
| 合計 | 16,204 | 5,077 | 29,103 | 50,384 |
| ＜金融負債＞ | ||||
| 損益を通じて公正価値で測定する金融負債 | ||||
| デリバティブ負債 | － | 226 | － | 226 |
| 合計 | － | 226 | － | 226 |
前連結会計年度末(2025年3月31日)
| (単位:百万円) | ||||
| レベル1 | レベル2 | レベル3 | 合計 | |
| ＜金融資産＞ | ||||
| 損益を通じて公正価値で測定する金融資産 | ||||
| 有価証券 | － | 638 | 8,860 | 9,498 |
| 差入保証金 | － | 3,127 | － | 3,127 |
| その他 | － | 684 | － | 684 |
| その他の包括利益を通じて公正価値で測定する金融資産 | ||||
| 有価証券 | 22,402 | － | 19,247 | 41,648 |
| 合計 | 22,402 | 4,450 | 28,107 | 54,958 |
| ＜金融負債＞ | ||||
| 損益を通じて公正価値で測定する金融負債 | ||||
| デリバティブ負債 | － | 239 | － | 239 |
| 合計 | － | 239 | － | 239 |
11．配当
各中間連結会計期間において支払われた普通株式に関する配当金は、次のとおりです。
| (単位:百万円) | ||||
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
|||
| 期末配当(1株当たり配当額) | 22,569 | (80円) | 22,963 | (80円) |
配当基準日が各中間連結会計期間内であるものの、効力発生日が各中間連結会計期間の末日後となる普通株式に関する配当金は、次のとおりです。
| (単位:百万円) | ||||
| 当中間連結会計期間 (自 2025年4月 1日 至 2025年9月30日) |
前中間連結会計期間 (自 2024年4月 1日 至 2024年9月30日) |
|||
| 中間配当(1株当たり配当額) | 22,569 | (80円) | 22,583 | (80円) |
(注1) 当連結会計年度における中間配当に関する効力発生日は2025年11月18日です。
12. 自己株式
当社は、2024年5月15日開催の取締役会において、会社法第459条第1項の規定及び当社定款第40条の定めに基づき、 普通株式6,500,000株、30,000百万円を上限とする自己株式取得に係る事項について決議しました。また、会社法第178条の規定に基づき、取得した自己株式の全株式を2024年11月29日を予定日として消却することを決議しました。これを受け、前中間連結会計期間において、東京証券取引所における取引一任契約に基づく市場買付により、普通株式4,752,500株(29,119百万円)の取得を行っています。
13. 連結キャッシュ・フロー情報
(1) 子会社の取得による支出
「注記14. 企業結合 (8) 子会社の取得による支出」に記載の通りです。
14．企業結合
当社は、2025年3月14日に、エコナビスタ株式会社（以下、「エコナビスタ社」）の普通株式及び新株予約権を公開買付け（以下「本公開買付け」）により取得することを決定し、2025年3月17日に本公開買付けを開始しました。その後、本公開買付けの成立条件を達成し、2025年5月14日に連結子会社としています。なお、本公開買付け成立後のスクイーズアウト手続きにより、2025年6月19日にエコナビスタ社を当社の100％子会社としています。
(1) 被取得企業の名称
エコナビスタ株式会社
(2) 取得日
2025年5月14日
(3) 株式及び新株予約権の取得方法
現金を対価として普通株式7,031,940株及び新株予約権60,000株を取得
（スクイーズアウト手続きにより、普通株式212,715株を追加取得）
(4) 取得した議決権割合
97.1%（スクイーズアウト手続き後、100%）
(5) 企業結合の主な目的
当社は、ヒューマン・ヘルスケア（hhc）理念に基づき、認知症プラットフォームの構築に向けて事業活動を進めています。そしてプラットフォームを通じて、MCI(軽度認知障害)・認知症になる前の健常者・リスクの高い方に対する予防や早期発見を支援すること、また発症後の方が自分らしく生きることを薬剤だけでなくその他のソリューション（コミュニケーションアプリや運動プログラム等）の提供を通じて支援することをめざしています。
エコナビスタ社は、SaaS 型高齢者見守りサービスを展開しており、同社が提供する施設入居者の生活リズムを確認できる「ライフリズムナビ」は、当社が構築していく認知症プラットフォームにおけるひとつのコアソリューションになると考えています。両社の強みを活かしたシナジー効果およびメリットを追求し、MCI(軽度認知障害)・認知症の予防や早期受診を実現するなど、日本の超高齢社会において喫緊の課題である認知症領域でのエコシステムの構築をめざします。
(6) 取得対価、取得資産及び引受負債の公正価値、非支配持分及びのれん
(単位:百万円)
| 取得日 (2025年5月14日) |
|
|---|---|
| 取得対価 被取得企業の非支配持分（注1、2） |
15,527 179 |
| 取得した資産及び引き受けた負債 有形固定資産 無形資産 現金 その他の資産 非流動負債 流動負債 |
318 3,888 2,943 409 △1,176 △221 |
| 合計 | 6,161 |
| のれん | 9,545 |
(注1)非支配持分は、被取得企業の識別可能な純資産の公正価値に対する非支配持分割合で測定しています。
(注2)2025年6月、当社はスクイーズアウト手続きにより、エコナビスタ社の株式を212,715株追加取得し、100%子会社としています。追加取得した株式の取得対価は596百万円であり、追加取得に伴い非支配持分が177百万円減少し、資本剰余金が419百万円減少しています。
なお、当社は、当中間連結会計期間末において、独立の専門家による取得した資産及び引き受けた負債の公正価値評価が完了していないため、当該項目については暫定的な金額で報告しています。取得日から1年間は、取得日時点で存在していた事実や状況に関する完全な情報を入手した場合、当該情報に基づいて修正することがあります。
(7) 取得関連費用
当該企業結合に関わる取得関連費用は271百万円であり、「販売費及び一般管理費」として認識しています。当中間連結会計期間に費用として認識した取得関連費用は196百万円であり、前連結会計年度に費用として認識した取得関連費用は76百万円です。
(8) 子会社の取得による支出
子会社の取得による支出は、取得対価15,527百万円のうち、取得した子会社における現金2,943百万円を控除した12,584百万円です。
(9) 被取得企業の売上収益及び中間利益
当中間連結会計期間の要約中間連結損益計算書で認識している、取得日以降の被取得企業の売上収益及び中間利益は影響が軽微であるため記載を省略しています。また、取得日が2025年4月1日であったと仮定した場合の、当中間連結会計期間の当社グループの売上収益及び中間利益に与える影響は軽微であるため記載を省略しています。
なお、取得日が2025年4月1日であったと仮定した場合の、被取得企業の売上収益及び中間利益は監査法人の期中レビューを受けていません。
15．財務諸表の承認
当社代表執行役CEOである内藤晴夫及び執行役CFOである庄門充は、2025年11月12日付で当要約中間連結財務諸表を承認しています。
2025年11月5日開催の当社取締役会において、2025年9月30日の最終の株主名簿に記載または記録された株主または登録株式質権者に対し、第114期(自 2025年4月1日 至 2026年3月31日)の中間配当を行う旨を決議しました。配当金の総額及び1株当たりの金額は、「１ 要約中間連結財務諸表 要約中間連結財務諸表注記 11.配当」に記載のとおりです。
半期報告書（法24条の5第1項の表の第1号又は第2号に基づくもの）_20251111131352
該当事項はありません。
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