Plumbline Life Sciences, Inc.

Pre-Annual General Meeting Information • Mar 13, 2024

주주총회소집공고 2.9 (주)플럼라인생명과학

주주총회소집공고

2024년 03월 13일
회 사 명 :	(주)플럼라인생명과학
대 표 이 사 :	김앤토니경태
본 점 소 재 지 :	서울시 서초구 서초대로34길 18, 4층(유노피스빌딩)
	(전 화) 02-582-3540
	(홈페이지)http://www.plsdna.com
작 성 책 임 자 :	(직 책)이사	(성 명)김성신
	(전 화)02-582-3542

주주총회 소집공고(제 10기 정기)

1. 소집일시: 2024년 03월 28일 (목) 오전 9시 00분

2. 소집장소: 서울시 서초구 반포대로222, 가톨릭대학교 성의교정 성의회관 12층 세미나실3. 2024년 제 10기 정기 주주총회 보고사항 및 부의안건 가. 보고사항 - 감사보고 - 영업보고 - 기타보고 나. 부의안건 - 제 1호 의안: 제 10기 (2023.01.01.~2023.12.31.) 재무제표 승인의 건 - 제 2호 의안: 이사 신규 선임의 건 - 제 3호 의안: 감사 재선임의 건 - 제 4호 의안: 이사보수한도 승인의 건 - 제 5호 의안: 감사보수한도 승인의 건 - 제 6호 의안: 주식매수선택권 부여의 건 - 제 7호 의안: 정관 일부 변경의 건 - 제 8호 의안: 본점 이전의 건4. 주주총회 참석시 준비물 - 직접행사: 신분증 - 대리행사: 위임장(주주와 대리인의 인적사항 기재, 인감날인), 주주의 인감증명서, 대리인의 신분증

5. 실질주주의 의결권 행사에 관한 사항자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제314조에 의거 한국예탁결제원이 실질주주의 의결권을 행사할 수 있도록 규정되어 있으나, 금번 주주총회에서는 당사가 이를 신청하지 않을 방침이오니 주주 여러분께서는 주주총회에 참석하시어 의결권을 직접적으로 행사하시거나 대리인에 위임하여 간접적으로 의결권을 행사하시기 바랍니다.

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
김주현 (*)(출석률: 100%)	이상준(출석률: 100%)
---	---	---	---	---
찬 반 여 부
---	---	---	---	---
1	2023-02-10	전환사채(제 4회) 조기상환의 건	찬성	찬성
2	2023-02-14	재무제표 심의의 건	찬성	찬성
3	2023-03-15	제 9기 정기주주총회 소집에 관한건	찬성	찬성
4	2023-03-16	전환사채(제 1회) 주식 전환청구의 건	찬성	찬성
5	2023-03-30	대표이사 (재)선임의 건	찬성	찬성
6	2023-03-30	주식매수선택권 부여 취소의 건	찬성	찬성
7	2023-04-06	제 6회 전환사채 발행의 건	-	찬성
8	2023-07-03	유상증자(제 3자 배정)의 건	-	찬성
9	2023-07-03	유상증자(제 3자 배정)결의 취소의 건	-	찬성
10	2023-07-03	유상증자(제 3자 배정)의 건	-	찬성
11	2023-09-11	피엘이스-디1000(PLS-D1000, Syrithetic Canine GHRH Encording Plasmid) 검역본부 품목허가 신청의 건	-	찬성
12	2023-10-20	지정자문인 선임계약 해지의 건	-	찬성
13	2023-10-20	지정자문인 선임계약 해지예정일 변경의 건	-	찬성
14	2023-10-23	제 7회 전환사채 발행의 건	-	찬성
15	2023-11-17	지정자문인 선임계약 해지예정일 변경의 건	-	찬성
16	2023-12-22	지정자문인 선임계약 해지의 건 외	-	찬성
17	2023-12-29	단기 자금 차입의 건	-	찬성

(*) 김주현 사외이사는 2023년 3월 30일에서 사외이사를 사임하고, 기타비상무이사로 신규 선임되었습니다.

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 천원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당 평균 지급액	비 고
사외이사	2	1,000,000	24,000	12,000	-
감사	1	100,000	3,000	3,000	-

주1) 인원수는 2023년 12월 31일 기준 인원수주2) 지급총액은 2023년 01월부터 2023년 12월까지 지급한 세전금액

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래종류	거래상대방(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 억원)

거래상대방(회사와의 관계)	거래종류	거래기간	거래금액	비율(%)
-	-	-	-	-

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

(1) 세계 동물의약품 시장

글로벌 동물헬스케어산업은 의약품, 생물학적 제제, 약용 사료첨가제, 의료기기, 공급품 및 수의 서비스 부문들로 분류될 수 있으며, 그 대상에 따라 가축 및 반려동물 시장으로 구분됩니다. 크게 가축은 소(쇠고기와 유제품), 돼지, 가금류 등 의미하며 반려동물은 개, 고양이, 말 등 을 의미합니다.

특히 반려동물의 수명이 점차 증가하고 고령화가 예측됨에 따라 인간과 유사한 수준의 의료서비스의 니즈가 급증하고 있으며, 최근 암, 노화관련 질환 등으로 치료 영역이 확대되고 있습니다. 이와 더불어 가축 시장도 식품 안전성을 중시하는 글로벌 시장의 트렌드와 중국, 인도 및 브라질 인구 증가로 단백질 수요가 급증하여 매년 빠르게 성장하고 있습니다. 세계의 동물용 의약품 시장규모는 2030년까지 834억규모에 달할 것으로 예상되며, 2023년부터 2030년까지 8.2%의 높은 성장률(CAGR)을 확대될 것으로 예측됩니다.

(*) Grand View Research, Inc, 2023.

글로벌 동물의약품 시장은 Zoetis, Elanco, Merck, Boehringer Ingelheim등의 글로벌 동물제약사 상위 8개 업체가 글로벌 동물의약품 시장 매출의 약 68%를(*) 점유하고 있습니다. 이 중 대표적 동물제약사인 Zoetis는 화이자(Pfizer)로부터 분사한 업체로 약 122조원(2024년 2월 28일 기준)의 시가총액을 나타내고 있습니다. 이 기업은 다국적 동물제약사 중 매출이 가장 크고, 타사 대비 높은 수익률을 유지하고 있습니다.

(*) Research and Markets 2020 & 2020 IHS Markit

Zoetis는 반려동물 혁신 신약 개발에 집중하였고 그 결과, 2021년 매출 기준 주요 신약이 전체 매출 9.3조 중 44%를 차지하고 있습니다. 주요 신약 덕분에 Zoetis는 최근 사업 연도 30%의 영업 이익률과 20%의 순이익률을 냈습니다. 특히 반려견 피부 관련 질환 신약인 Apoquel과 Cytopoint 관련 매출은 약 1조원 규모입니다. 국내 동물의약품 시장이 1.2조원임을 감안할 때, 반려동물 의약품 시장에서 혁신 신약 개발은 고부가가치 사업이라고 할 수 있습니다.

반려동물 혁신 신약 개발은 높은 수익성이 기대되므로 반려동물 혁신 신약 개발과 관련된 기술 라이선스 계약과 M&A가 활발히 진행되고 있습니다.

주요 M&A 건으로는 Elanco Animal Health가 나스닥 상장사 Aratana의 기술 수입 후 제품 승인 시점에 Aratana를 3천억원에 인수하였습니다. Elanco Animal Health는 Kindered Biosciences의 반려동물 의약품 기술을 수입했고, 제품의 판매 시점에 Kindered Biosciences를 6천억원에 인수했습니다.

(2) 국내 동물의약품 시장국내 동물의약품 산업은 축산업 및 반려동물 산업과 밀접하게 연계되어 있고 특히 현재까지는 축산업의 비중이 크기 때문에 전방산업인 축산업의 전망에 따라 동물의약품 산업의 성장이 주도됩니다. 한국동물약품협회에 따르면 국내 동물의약품 시장규모는 2015년 8,900억원에서 2022년 1조 4,313억원 규모로 연평균 7.8% 정도로 빠른 성장을 하고 있습니다. 특히 수출을 제외한 내수 시장규모는 2022년 기준 약 9,561억원으로, 800여개 업체가 치열하게 경쟁하고 있습니다.2022년 국내 동물의약품 시장 규모는 1조 4,313억원으로 1조 3,481억원을 기록한 2021년 대비 5.1% 증가하였습니다. 2022년 내수 시장은 9,561억원 (국내 생산 5,532억원, 수입 4,029억원)으로 2021년 대비 3.6% 증가 했으며, 2022년 수출 규모는 약 4,752억원으로 2021년 대비 21.5% 증가했습니다.

<국내 동물용 의약품 시장규모>

	(단위 : 억원)

구분	2020년	2021년	2022년
내수 시장	8,749	9,229	9,561
수 출	3,499	4,252	4,752
총 시장 규모	12,248	13,481	14,313

(*) 한국동물약품협회, 2022.

<동물용 의약품 수출 추이>

	(단위 : 개, 억원)

구분		2021년		2022년		증감률(%)
금액	점유율(%)	금액	점유율(%)
원료		1,850	43,5	2,103	44.3	13.7
완제	화학제재	1,186	27.9	1,395	29,4	17.6
생물학적제제	370	8.7	354	7.4	-4.3
의약외품 외	150	3.5	131	2.7	-24.7
의료기기	696	16.4	769	16.2	13.6
소계	2,402	56.5	2,649	55.7	10.3
합계		4,252	100	4,752	100	11.8

(*) 한국동물약품협회, 2022.

국내 동물용 의약품산업은 축산업의 급격한 성장에 힘 입어 1970년 초반 동물약품제조업체가 급속히 증가하였으며 업체간 과당경쟁 등 유통질서가 문란해져 부작용이 발생하자 정부는 '동물약품제조업및품목허가지침'을 고시하였습니다. 그 후 동산업은 원료동물약품을 제조하는 경우 또는 국산원료를 이용한 신제품개발, 동물용위생용품 및 의료용구를 생산하는 경우에 한하여 신규허가를 하여 신규업체의 진입에 제한을 두었습니다. 1990년대 접어들면서 규제완화 및 세계무역자유화에 따라 자유경쟁으로 변화하였으며, 2005년 중소기업 고유업종 지정이 해제되면서 대기업의 진입이 자유로워졌습니다. 2023년 3월 금융감독원에 따르면 일부 중견제약사들이 주주총회 안건으로 동물용의약품 관련 정관상 사업목적 추가를 상정하며, 반려동물 의약품 시장 진출을 준비하고 있습니다. 동물용의약품 개발은 인체의약품 개발과 유사점이 많아 인체의약품 개발 전 중간 단계로서의 의미가 있으며, 인체의약품 대비 개발기간이 짧고 비용 부담이 적어 리스크 분산에 효과적이라는 판단에서 동물용의약품 사업 영역 확대가 이어지는 추세입니다.

동물용의약품산업은 특히 축산업의 경기 변동에 매우 민감하게 반응하며 사육두수의 증감 또는 축산물 소비량은 동물약품산업의 경기에 직접적인 영향을 미칩니다. 최근 국내 동물용의약품시장은 2008년 사료 가격의 폭등 이후 점차 사료 가격이 안정화 추세를 보이면서 생산비 부담이 감소하고 있어 축산 관련 직접비 부담은 크지 않으나, 구제역 등 전염병이 잇달아 발생하면서 소비자의 불안감이 커져 치료나 예방에 관한 간접비의 비중이 높아지고 있습니다. 또한 사료 첨가물 등으로 사용되는 항생물질에 대한 규제 강화와 치료에서 예방으로의 인식 전환으로 동물용의약품에서 백신이 차 지하는 비중은 견조한 증가 추세를 보이고 있습니다.

동물용 백신 시장은 다국적제약사의 제품을 수입 판매하거나 원액을 수입하여 판매하는 업체가 대부분인데, 이는 백신의 기술개발기간이 길고, 제조설비 구축 및 상업화까지 투자비가 많이 소요되며, 고도의 생산기술적 노하우가 필요하기 때문에 신규 업체의 초기 시장진입이 쉽지 않기 때문으로 판단됩니다. 따라서 최대 백신소비국인 미국을 중심으로 독일, 영국 등의 유럽국가들이 백신제품의 대부분을 생산하고 있으며, 국내에서는 해외 선진업체로부터 제품 및 원액을 수입하여 판매하고 있어 수입의존도가 매우 높은 실정입니다.

(3) 반려견 암 치료 시장의료 연구 분야에서 종양은 지난5년 동안에 크게 충족되지 않은 의료 수요, 증가하는 발병률 그리고 표적 치료제들의 인상적인 상업적 성공 등에 기반하여 여전히 개발 니즈가 높은 분야입니다. 현재 인간을 대상으로 개발된 많은 암 관련 의약품 후보들이 반려동물 시장에서 사용되기 위해 평가를 받고 있습니다.

전 세계적으로 사육되는 반려동물의 수는 지속적으로 증가하고 있으며, 2020년 기준 미국의 반려동물 관련 산업 규모는 990억 달러 규모의 시장을 형성하고 있습니다.

미국 반려동물산업 소비지출액 규모.jpg 미국 반려동물산업 소비지출액 규모

(*) Statista, 미국반려동물산업협회(APPA), 2020.

미국 반려동물 지출 비용 중 약 30%인 302억 달러가 의료 비용으로 소비되고 있습니다. 의료 기술과 양육 방식의 발전으로 말미암아 반려견의 평균 기대 수명은 점차 증가하고 있는데 현행 반려견 집단의 35%이상이 7세 이상으로 추정되며, 반려견 수명의 증가로 인하여 암의 발병률도 증가하고 있습니다. 유럽동물종양협회에 의하면 10세 이상의 반려견의 약 50%에게서 암 관련 질환이 발병되었으며 미국에서 약 600만 마리의 반려견이 매년 암으로 진단되고 있습니다.

펫코노미(반려동물 경제)는 중국에서 가장 빠르게 성장하는 시장 중 하나이자 코로나19, 소비침체 등 경기 사이클과 무관하게 꾸준히 증가하는 분야로 손꼽힙니다. 중국 반려동물 시장은 2010년 반려인 및 반려동물의 증가가 성장을 이끌었고, 2020년대부터 반려동물이 정서적 가치 추구 대상이 되면서 관련 소비의 고도화가 산업 성장을 주도하고 있습니다. 2022년 중국 펫코노미 산업 규모는 전년대비 25.2% 증가한 4396억 위안으로 성장했고, 2025년에는 8,114억 위안까지 확대될 것으로 예상하고 있습니다. (단위: 억 위안, %)

2025년 중국 반려동물 경제산업 규모 예측치.jpg 2025년 중국 반려동물 경제산업 규모 예측치

(*) iiMedia Research, 2023.

현재 마땅한 반려견 전용 암 치료제는 없으며, 가장 많이 사용하는 반려견 종양치료옵션(방사선 치료, 화학치료, 외과수술)에 드는 비용은 약 1만 달러를 상회합니다. 외과수술의 경우 1회당 평균 약 1,500달러가 소요되며, 연간 미국 반려견 암 관련 외과수술 시장만 약 6억 달러 상당으로 추정됩니다. (*) National Canine Cancer Foundation, 2013.

현재 반려견 암 치료는 매우 제한적으로 주로 외과수술에 의존하는 실정으로, 전신마취 후 수술 등은 치료의 보장도 없을뿐더러, 치료과정이 질병 자체보다 더 큰 괴로움을 안겨줄 수 있거나, 치료 도중 사망할 가능성도 큽니다. (*) American Veterinary Medical Association, 2013. 이러한 반려견 암치료 시장은 생물학, 수의학, 약학 등 다양한 분야의 전문적 지식이 복합적으로 요구되는 고도의 기술산업으로 단기간 기술력을 축적할 수 없으며 진입장벽이 높은 고부가가치 산업으로 판단됩니다. 반려동물 시장의 확대와 반려동물의 가족화인'펫팸족'의 증가는 당사의 연구개발사업에 긍정적 효과로 작용할 것입니다. (4) 돼지 의약품 시장 미국 해외 농업청 자료에 따르면 지난 2000년 8천 476만톤이던 세계 돼지고기 생산량은 2019년 1억 197만톤으로 20.3% 급증 하였습니다. 국가별 생산량으로는 중국이 2000년 3천 966만톤에서 2018년 5천 404만톤으로 가장 큰 비중을 차지하고 있으며, 그 뒤를 이어 EU(2천 168만톤 →2019년 2천 394만톤), 미국(859만 6천톤→2019년 1천 254만톤)의 순서로 시장을 차지하고 있습니다. 2019년 기준 세계 생산량 중 중국과 EU, 미국이 차지하는 비중은 78%에 달하고 있습니다. 중국에 있는 돼지 수는 4.4억 마리에 육박하며 이는 전세계 돼지수의 약 50% 정도를 차지합니다. 돼지 수를 기준으로 볼 때 중국은 규모가 가장 큰 주요 시장이며, 연간 도축되는 돼지 수가 약 6천만 마리 규모임에도 불구하고 수요를 충족하지 못해 일정 부분은 수입까지 하고 있습니다. 다만 2019년은 ASF영향으로 중국의 돼지 생산량이 감소하였고, 이로 인해 전 세계 돼지 생산량은 대폭 감소하였습니다. (단위: 100kg)

세계 돈육 생산 및 수출 추이.jpg 세계 돈육 생산 및 수출 추이

(*) 양돈타임스, 2020. 현재 중국 정부는 자국 내 돈육의 질을 엄격히 관리하고 있는 실정으로 매년 모든 돼지 농가에 4대 주요 돼지 질병인 구제역, 조류독감, 돼지독감 신종플루, PRRS (청이병:돼지 호흡기 생식기 증후군) 에 대한 백신 접종을 의무화하고 있으며 또한 락토파민 성분이 함유된 미국산 돼지고기의 수입을 금지하고 있습니다. 전세계 돼지 수의 과반수 이상을 차지하는 중국 시장의 수요에 따라 돼지 의약품 시장 또한 확대될 것으로 전망됩니다. (단위: 백만)

세계 주요 돈육 생산국가.jpg 세계 주요 돈육 생산국가

(*) Statista, 2020.

전 세계적으로 건강한 단백질 소비와 항생제 내성에 대한 수요가 증가했고, 이에 따라 돼지에 항생제를 투여하는 것은 감소하는 추세입니다.

또한, 개발도상국의 경우 경제성장과 육류 수요 증가 등의 요인으로 축산업이 성장하고 있으며 이에 따라 육류 생산량이 증가하고, 동물용 의약품 시장도 성장하고 있습니다. 특히 베트남의 경우 정부의 돼지 공급 확대 정책 등의 요인으로 연 평균 7.8%의 돼지고기 소비 증가 추세이며, 이에 따라 백신과 같은 동물용 의약품 수요가 증가할 것으로 예상됩니다.

(5) 국내 경쟁·유사 업체 국내에는 동사와 같이 바이오 기술 기반 동물의약품 전문회사는 전무한 상태이며, 대부분의 동물의약품 회사는 인체의약품 및 건강기능식품 등의 사업을 동시에 영위하면서 사료첨가제, 항생제, 구충제, 영양제 등을 생산하거나 해외에서 수입하여 판매하고 있는 실정입니다. 또한 반려동물 의약품을 전문으로 개발, 생산하는 업체도 없는 상황입니다.

업체	설립	상장	기업가치	매출액 (‘22)	영업익 (‘22)	주요제품
EASY BIO	1988년	2020년	1,376억	1,556억	162억	의약품, 동물약품, 기능성식품의 원료 개발 및 제조, 판매, 수출입업
대한뉴팜	1984년	2002년	1,226억	1,980억	276억	동물의약품, 인체의약품, 바이오의약품 등
(주)CTC바이오	1996년	2002년	1,523억	1,652억	117억	동물약품, 인체약품, 사료첨가제 및 단미보조사료, 건강기능성식품 등
Komipharm	1972년	2001년	4,487억	398억	-38억	동물의약품, 인체의약품 등
㈜이글벳	1970년	2000년	690억	435억	36억	동물약품, 동물용사료, 건강기능성식품 등
애드바이오텍	2000년	2022년	307억	98억	-10억	동물용 약품, 영양제, 단미사료, 보조사료 제조, 도매/식품첨가물 등

(6) 해외 경쟁·유사 업체국내와 달리 해외에선 동사와 유사한 반려동물 의약품 전문 개발 회사가 상당수 존재하며, 특히 2013년부터 동 분야의 업체들이 시장의 가치를 인정받으며 미국 증시에 상장하기 시작했습니다

구분	Zoetis	MSD Animal Health	Covetrus	ELANCO	동사
주력동물	가축/반려동물	가축/반려동물	가축/반려동물	가축/반려동물	가축/반려동물
핵심개발	다양	다양	다양	다양	노령견용 DNA 헬시에이징 치료제, 반려견DNA면역항암제
승인된 제품	다양	다양	다양	다양	돼지DNA면역조절제 (호주,뉴질랜드)
기업공개	2013.01 NYSE (ZTS)	1946.06 NYSE (MRK)	2019.02 나스닥 (CVET)	2018.09 NYSE (ELAN)	2015.07 코넥스 (222670)
시가총액	875억달러	2,700억달러	27억달러(*)	61억달러	181억원(23.02.29.기준)

(*) Covetrus는 2022년 10월 상장폐지로 2021년 기준임.

나. 회사의 현황

(1) 사업의 개요당사는 2014년 1월 설립 후 동년 5월 미국 Inovio(NASDAQ: INO)의 동물용의약품 자회사인 VGX Animal Health, Inc.의 자산을 100% 인수하였습니다. 동사가 인수한 회사의 전신은 1997년 미국 텍사스주에서 설립된 Applied Veterinary Systems사로 2007년 Inovio사에게 피인수된 바 있습니다. Inovio사와 VGX Pharmaceuticals은 2020년 말 기준으로 합병되어, 보고서 제출일 현재 Inovio사가 당사의 지분을 약 18% 보유하고 있습니다. 당사는 특화된 DNA의약품기술과 DNA의약품 전달기인 Electroporation 기계인 CELLECTRA®를 사용하여 동물종별로 특화된 동물용DNA의약품을 연구개발 및 생산하는 바이오벤처기업으로, 2015년 7월 28일 코넥스시장에 상장하였습니다.당사의 기본적인 비즈니스모델은 인수한 해외자산과 자체 개발한 기술을 기반으로 차세대 동물용 혁신신약을 연구개발 및 생산하여 글로벌 시장에 진출하는 것입니다. 또한 국내·외 오픈이노베이션과 비즈니스 협업 및 라이선스아웃을 통해 회사의 가치를 성장시키기 위해 노력하고 있습니다.

(2) 보유제품ㆍ파이프라인 동사가 개발중인 제품 파이프라인은 크게 노령견 전용 DNA 헬시에이징 치료제와 반려견 면역항암제, 감염성 질병의 백신으로 구분됩니다. 현재 보유제품은 크게 4가지로 분류되며 돼지 DNA 면역조절제인LifeTide® SW5는 국내 및 호주에서 승인을 받은 바 있습니다. 현재 임상3상을 완료한 PLS-D1000 노령견 전용 DNA 헬시에이징 치료제와 임상 3상을 준비 중인 PLS-D5000 반려견 전용 DNA면역항암제 개발 이후 추가 파이프라인에 대한 상업계획에 따라 단계적으로 글로벌 시장으로 시장 영역을 확대할 계획입니다. 동사의 구체적인 개발 파이프라인 현황은 다음과 같습니다.

보유제품 및 파이프라인.jpg 보유제품 및 파이프라인

(*) 동사 IR 자료, 2024 . 1) PLS-D1000 (노령견 전용 DNA헬시에이징 치료제) 노령견용 전용 DNA헬시에이징 치료제인 PLS-D1000은 면역노화로 감염성 질환 및 종양 등에 취약한 노령견의 면역력을 증진시켜 건강수명을 늘리는 노령견 전용 예방의약품으로 현재 국내에서 임상 3상 완료 후, 농림축산검역본부에 품목허가를 신청하였습니다. 전 세계적으로 반려동물을 가족이라 생각하는 인식이 향상되면서, 반려동물의 건강에 대한 관심 또한 높아지는 추세입니다. 이런 추세에 따라 반려견의 수명이 증가하여 국내 외 리서치에 의하면 글로벌 반려견의 40-50%는 이미 노령견(7살 이상)에 해당되어, 노령견 전용 예방의약품인 PLS-D1000은 반려견의 고령화로 인한 성장잠재력이 매우 큰 시장이라 판단됩니다. 임상 2상에서 1회 접종 후 28일 경과하여 관찰을 통해 노화로 감소된 CD8+ T세포 생산이 증가한 것을 확인하였고, 흉선을 활성화하는 것으로 알려진 IGF-I(인슐린유사성장인자)도 증가하여 유지되는 것을 확인하였습니다. 또한 노화로 감소된 활동량 및 식욕도 개선되는 것으로 확인하였습니다. 높은 안전성을 가 진 PLS-D1000 노령견용 전용 DNA헬시에이징 치료제 는 노령견에 지속적이고 장기적인 면역력 케어가 가능한 혁신의약품입니다. 2) PLS-D5000 (반려견용 DNA면역항암제)

노령견의 변화 및 필요물품.jpg 노령견의 변화 및 필요물품

(*) KB2022 한국반려동물 보고서, 2022.반려견용 DNA면역항암제 PLS-D5000는 2017년 4월 농림축산식품연구개발사업의 과제대상으로 선정되어 2018년 12월까지 '플라스미드DNA백신기술을 이용한 반려견항암면역치료제 개발' 과제를 수행하였습니다. 해당 과제의 연구결과를 바탕으로 2019년 농림축산검역본부에 임상허가신청 후 2022년 3월 임상시험계획의 승인을 획득하였습니다. PLS-D5000은 90%이상의 다양한 반려견 암에서 과발현하는 TERT단백질을 표적한 반려견 전용 DNA 면역항암제로 기존 반려견 항암제로 사용중인 화학물 항암제에 비해 부작용이 매우 적은 항암제입니다. 과거 이탈리아 연구기관이 림프종 환견에 기존 림프종 항암제 치료물질인 CHOP(cyclophosphamide, doxorubicin hydrochloride (hydroxydaunorubicin), vincristine sulfate (Oncovin), and prednisone)를 병행 치료시 림프종 환견의 Overall Survival 총 생존율이 약 200% 이상 증가된다는 논문을 발표하였습니다. 당사는 해당 논문을 토대로 DNA면역항암제인 PLS-D5000을 기획하게 되었으며, 기존의 DNA의약품보다 더 강력하게 활성화된 살상세포가 유도 가능한 강점이 있는 차별화된 DNA의약품 플랫폼 기술 기반의 PLS-D5000을 통해 혁신화된 반려견용 DNA면역 항암제를 만들고자 합니다. 3) PLS-ASF (아프리카돼지열병DNA백신) 아프리카돼지열병바이러스는2018년 중국에서 처음 발현한 후1년 여 만에 중국의 31개 성에 전파되었으며, 치사율이 매우 높은 위험한 바이러스로 2019년 중국에 약 132조원(*) 규모의 직접적인 경제적 피해가 발생하였습니다.(*) Nature Food volume 2, 2021.글로벌동물제약시장에서 전문가들이 많이 구독하는'Animal Pharm' 잡지사 'Joseph Harvey' 칼럼리스트의 2019년 10월 리포트(*)에 의하면, 중국의 아프리카돼지열병바이러스에 의한 피해는 2019년 10월 기준으로 모돈의 수는 전년 대비 38.9%, 전체 돼지 수는 전년 대비 41.4%가 감소하는 등 중국에 전례없는 손해가 발생했습니다.(*) Animal Pharm Agribusiness, 2020.당사는 2019년부터 PLS-ASF 아프리카돼지열병DNA백신을 본격적으로 개발하여, 해외 실험 농장에서 상업용 돼지를 대상으로 백신 챌린지를 진행하였고, 현재 추가 공격접종 챌린지를 진행하고 있습니다. 이 결과에 따라 임상 신청 및 기술 수출을 진행할 예정입니다. 4) LifeTide® SW5.0 (모돈용 DNA면역조절제) 모돈용 DNA면역조절제인 LifeTide® SW5.0는 글로벌 가축 성장용 촉진제 시장(약 21조원 규모, 2024년)(*)에 동물복지 증진 및 육류를 섭취하는 인체의 건강, 농가의 탁월한 경제성 제고를 위한 혁신 동물의약품입니다. (*) marketsandmarkets, 2020 LifeTide® SW5.0는 호주(2008년)와 뉴질랜드(2012년)에서 승인되었으며, 전 세계적으로 승인된 6종의 동물용 DNA의약품 중 아시아에서는 유일한 동물용 DNA의약품입니다. 모돈에 투여하여 이유전 자돈수를 높이는 LifeTide® SW5.0는 항생제나 호르몬제, GMO 제품이 아니므로 현대 소비자의 니즈에 충족하는 건강하고 안전한 단백질 제공에 기여할 것으로 생각됩니다. 국내검역본부로부터 2018년 5월에 동물용의약품 등 수입품목허가를 득하여, 향후 국내 및 해외 판매를 위해 필요한 절차를 준비 중에 있습니다. 5) PLS-FMD(구제역3가(A·O·Asia1)DNA백신) 2017년 10월 정부국책과제(3가구제역DNAvaccine)에 선정되어 2018년 9월까지 목적동물에 대한 면역원성검증시험을 수행하였습니다. 구제역바이러스가 전 세계적으로 매년 야기하는 직·간접적인 경제적 손실은 매년 증가하고 있으며, 구제역바이러스백신시장규모는 약 1.16조원* 넘을 것으로 예상되고 있습니다.(*) marketwatch, 2020.PLS-FMD DNA백신은 오일성분의 부형제를 사용하지 않음으로써, 현재 구제역백신접종 시 오일부형제에 의하여 불가피하게 발생하는 주사 부위의 이상육 피해(연간 최대 약 2,700억원*)가 발생하지 않는 장점도 있습니다. PLS-FMD DNA백신은 이상육 발생을 없애고 구제역 예방의 효과도 누릴 수 있는 제품입니다. (*) 한국농어민신문, 2018. (3) 회사의 핵심기술 (동물용 DNA의약품 기술)대부분의 동물용 바이오 의약품은 바이러스 또는 재조합 단백질 기반의 의약품으로 외부에서 생산된 치료물질(재조합 바이러스 또는 단백질)을 투여하는 방식입니다. 이에 반해 동물용 DNA의약품은 치료물질(바이러스 항원 또는 단백질)의 최적화된 유전정보를 동물에 주사하여, 동물자체적으로 세포내에서 인코딩된 유전정보를 읽고 타겟한 항원 또는 치료 단백질을 생산하게 됩니다. 코로나 백신으로 승인된 또 다른 핵산 의약품인 mRNA의약품과 같이 세포내에서 타겟한 단백질을 생산하는 기전을 가지고 있습니다. DNA나 mRNA의약품의 장점은 바이러스 항원의 DNA 염기서열만 알려지면 의약품 후보군 제작을 신속하게 진행할 수 있어 팬데믹에 빠른 대응이 가능하다는 것입니다. 또한 DNA의약품은 실온에서 1년, 섭씨 37도에서 한달, 냉장보관 시 5년 보관이 가능하여 배송 업체, 농장 및 동물병원에서도 별도의 냉장시스템 없이 보관이 용이합니다. 동물용 DNA 의약품은 비감염성 플랫폼인 pDNA를 사용하여 바이러스 관련 리스크가 없고, 2020년 World Health Organization에서 발표한 pDNA백신 가이드라인(*)에 의하면 pDNA(플라스미드 DNA)는 유전체 삽입 우려가 없는 플랫폼기술로 설명합니다. (*) WHO Guideline for assuring the quality, safety, and efficacy of plasmid DNA vaccines, 2020. 기존 동물용 의약품 대비 높은 안전성과 유효성을 제공할 수 있는 동물용 DNA의약품 중에서 승인 받은 제품은 당사의 제품인 LifeTide® SW5.0까지 포함하여 총 6개입니다. 인체용으로는 2022년도에 인도에서 승인받은 pDNA기반인 코로나 DNA백신인 Zydus가 있습니다. 또한 당사의 동물용 DNA의약품 플랫폼 기술은 다국적 제약사가 사용하고 있는 기술과 차별화된 플랫폼 기술로 강력한 세포독성 T림프구 (Killer T세포 )와 항체 반응의 유도가 가능하여 , 반려견 면역항암제부터 아프리카돼지열병 백신까지 동일한 플랫폼 기술로 개발을 진행 중 입니다 .

또한 당사의 동물용DNA의약품 플랫폼 기술은 다국적 제약사가 사용하고 있는 기술과 차별화된 플랫폼 기술로 강력한 세포독성 T림프구(Killer T세포)와 항체 반응의 유도가 가능하여, 반려견 면역항암제부터 아프리카돼지열병 백신까지 동일한 플랫폼 기술로 개발을 진행 중 입니다.

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 □ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

나. 해당 사업연도의 대차대조표(재무상태표)ㆍ손익계산서(포괄손익계산서)ㆍ이익잉여금처분계산서(안) 또는 결손금처리계산서(안)

※ 아래 재무제표는 일반기업회계기준(K-GAAP)으로 작성되었으며, 감사보고서를 수령하기 전 자료이므로 외부감사인의 감사 결과 및 주주총회 승인과정에서 변경될 수 있습니다.※ 해당 사업연도 외부감사인의 감사의견을 포함한 당사의 최종 재무제표는 정기주주총회일(2024년 03월 28일)의 1주 전 전자공시시스템 (http://dart.fss.or.kr)에 공시 예정인 감사보고서를 참조하시기 바랍니다.

<재 무 상 태 표>

제 10(당) 기 2023년 12월 31일 현재
제 9(전) 기 2022년 12월 31일 현재
주식회사 플럼라인생명과학	(단위 : 원)

과 목	제10(당)기말		제9(전)기말
자 산
I. 유동자산		581,137,437		308,124,393
1. 당좌자산		581,137,437		308,124,393
현금및현금성자산	114,245,976		2,672,448
기타당좌자산	466,891,461		305,451,945
Ⅱ. 비유동자산		909,448,151		1,167,902,848
1. 유형자산		2,140,458		5,426,671
2. 무형자산		866,967,693		1,122,136,177
3. 기타비유동자산		40,340,000		40,340,000
자 산 총 계		1,490,585,588		1,476,027,241
부 채
Ⅰ. 유동부채		3,154,967,231		3,486,435,046
1. 미지급금	2,370,418,462		2,371,366,950
2. 미지급비용	28,436,009		55,471,547
3. 단기차입금	747,000,000		635,000,000
4. 예수금	9,112,760		25,575,360
5. 기타유동부채	-		-
6. 유동성전환사채	-		399,021,189
Ⅱ. 비유동부채		1,335,746,388		929,506,513
1. 장기미지급금	-		-
2. 전환사채	879,576,252		496,419,729
3. 퇴직급여충당부채	456,170,136		433,086,784
부 채 총 계		4,490,713,619		4,415,941,559
자 본
Ⅰ. 자본금		1,727,745,000		1,643,825,000
1. 보통주자본금	1,519,945,000		1,436,025,000
2. 우선주자본금	207,800,000		207,800,000
Ⅱ. 자본잉여금		21,262,683,161		20,164,615,213
1. 보통주주식발행초과금	16,164,203,614		15,119,487,945
2. 우선주주식발행초과금	4,610,793,757		4,610,793,757
3. 전환권대가	487,685,790		434,333,511
Ⅲ. 자본조정		2,667,111,302		2,536,040,291
1. 기타자본조정	2,667,111,302		2,536,040,291
Ⅳ. 기타포괄손익누계액		25,511,271		25,511,271
1. 지분법자본변동	25,511,271		25,511,271
Ⅴ. 결손금		28,683,178,765		27,309,906,093
1. 미처리결손금	(28,683,178,765)		(27,309,906,093)
자 본 총 계		(3,000,128,031)		(2,939,914,318)
부 채 및 자 본 총 계		1,490,585,588		1,476,027,241

<손 익 계 산 서>

제 10(당) 기 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
제 9(전) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
주식회사 플럼라인생명과학	(단위 : 원)

과 목	제10(당)기		제9(전)기
I. 매출액				-
II. 매출원가				-
III. 매출총이익				-
IV. 판매비와관리비		1,224,430,284		1,436,045,642
V. 영업손실		1,224,430,284		1,436,045,642
VI. 영업외수익		870,660		5,094,935
1. 이자수익	46,304		150,633
2. 외환차익	3,012		581,937
3. 외화환산이익	3		-
4. 수수료수익	-		-
5. 사채상환이익	-		-
6. 잡이익	821,341		4,362,365
VII. 영업외비용		149,713,048		330,464,753
1. 이자비용	107,695,915		179,625,112
2. 외환차손	-		27,071,653
3. 외화환산손실	34,532,661		121,734,411
4. 잡손실	7,484,472		2,033,577
VIII. 법인세비용차감전순손실		1,373,272,672		1,761,415,460
IX. 법인세비용		-		-
X. 당기순손실		1,373,272,672		1,761,415,460
XI. 주당손익
기본주당손실		(478)		(626)

<결손금처리계산서>

제 10(당) 기	2023년 01월 01일	부터	제 9(전) 기	2022년 01월 01일	부터
2023년 12월 31일	까지	2022년 12월 31일	까지
처리예정일	2024년 03월 28일		처리확정일	2023년 03월 30일

주식회사 플럼라인생명과학	(단위 : 원)

과 목	제10(당)기		제9(전)기
I. 미처리결손금		28,683,178,765		27,309,906,093
1. 전기이월미처리결손금	27,309,906,093		25,551,493,354
2. 당기순손실	1,373,272,672		1,761,415,460
3. 자본조정의 변동	-		(3,002,721)
II. 결손금처리액		-		-
III. 차기이월미처리결손금		28,683,178,765		27,309,906,093

<자 본 변 동 표>

제 10(당) 기 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
제 9(전) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
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과 목	자 본 금	자 본잉여금	자 본조 정	기타포괄손익누계액	이 익잉여금	총 계
2022.12.31(전기초)	1,624,325,000	19,672,380,484	2,410,607,591	25,511,271	(25,551,493,354)	(1,818,669,008)
유상증자	19,500,000	369,606,000	-	-	-	389,106,000
주식기준보상	-	-	128,435,421	-	-	128,435,421
주식선택권취소	-	-	(3,002,721)	-	3,002,721	-
전환권대가	-	122,628,729	-	-	-	122,628,729
당기순손실	-	-	-	-	(1,761,415,460)	(1,761,415,460)
2022.12.31(전기말)	1,643,825,000	20,164,615,213	2,536,040,291	25,511,271	(27,309,906,093)	(2,939,914,318)
2023.12.31(당기초)	1,643,825,000	20,164,615,213	2,536,040,291	25,511,271	(27,309,906,093)	(2,939,914,318)
전환사채 상환		(5,583,691)				(5,583,691)
전환사채 전환	28,570,000	371,410,000				399,980,000
유상증자	55,350,000	544,378,320				599,728,320
전환사채 발행		187,863,319				187,863,319
주식선택권			131,071,011			131,071,011
당기순손실					(1,373,272,672)	(1,373,272,672)
2022.12.31(당기말)	1,727,745,000	21,262,683,161	2,667,111,302	25,511,271	(28,683,178,765)	(3,000,128,031)

<현 금 흐 름 표>

제 10(당) 기 2023년 1월 1일부터 2023년 12월 31일까지
제 9(전) 기 2022년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지
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과 목	제10(당)기		제9(전)기
I. 영업활동으로 인한 현금흐름		(1,090,274,792)		(2,138,184,899)
1. 당기순손실	(1,373,272,672)		(1,761,415,460)
2. 현금의 유출이 없는 비용 등의 가산	523,416,683		549,196,521
주식보상비용	131,071,011		128,435,421
퇴직급여	23,083,352		129,561,551
유형자산감가상각비	3,286,213		8,794,945
무형자산감가상각비	255,168,484		67,143,450
이자비용	76,274,962		93,526,743
외화환산손실	34,532,661		121,734,411
3. 현금의 유입이 없는 수익 등의 차감	-		-
사채상환이익	(240,418,803)		-
4. 영업활동으로 인한 자산부채의 변동	(161,439,516)		(925,965,960)
기타당좌자산 증가(감소)	(35,481,149)		1,843,657
미지급금의 증가	(27,035,538)		275,467,253
미지급비용의 증가	(16,462,600)		20,483,211
예수금의 증가(감소)	-		(721,907,810)
선수수익의 감소	-		(340,560,000)
장기미지급금의 감소	-		(96,509,042)
퇴직금의지급	-		(64,783,229)
II. 투자활동으로 인한 현금흐름		-		8,140,400
1. 투자활동으로 인한 현금유입액	-		16,709,000
보증금의 감소	-		16,709,000
2. 투자활동으로 인한 현금유출액	-		(8,568,600)
무형자산의 취득	-		8,568,600
보증금의 증가	-		-
III. 재무활동으로 인한 현금흐름		1,201,848,320		1,262,234,351
1. 재무활동으로 인한 현금유입액	1,383,345,795		1,335,166,000
예수금의 증가	-		-
차입금의 증가	233,497,475		386,060,000
사채의 발행	550,120,000		560,000,000
유상증자	599,728,320		389,106,000
2. 재무활동으로 인한 현금유출액	(181,497,475)		(72,931,649)
전환사채의 상환	60,000,000		71,871,649
차입금의 상환	121,497,475		1,060,000
IV. 현금의 증가(감소)(I+II+III)		111,573,528		(867,810,148)
V. 기초의 현금		2,672,448		870,482,596
Ⅵ. 기말의 현금		114,245,976		2,672,448

<최근 2사업연도의 배당에 관한 사항> - 해당사항 없음

□ 이사의 선임

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계ㆍ사외이사후보자 등 여부

후보자성명	생년월일	사외이사후보자여부	감사위원회 위원인 이사 분리선출 여부	최대주주와의 관계	추천인
Jong Joseph KIM	1969.01.15.	사외이사	해당사항 없음	해당사항 없음	이사회
총 ( 1) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력		해당법인과의최근3년간 거래내역
기간	내용
---	---	---	---	---
Jong Joseph KIM	(현) AGENTA Therapeutics, Inc. CEO	2023년~현재2009년~2022년2000년~2009년	(현) AGENTA Therapeutics, Inc. CEO(전) INOVIO Pharmaceuticals, Inc. CEO(전) VGX Pharmaceuticals, Inc. CEO	해당사항 없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
Jong Joseph KIM	해당사항 없음	해당사항 없음	해당사항 없음

라. 후보자의 직무수행계획(사외이사 선임의 경우에 한함)

1. 사외이사로서의 전문성 및 독립성을 기초로 직무 수행 계획입니다.2. 기업 및 주주 이해관계자 모두의 가치 제고를 위한 의사결정 기준과 투명한 의사 개진을 통해 직무를 수행할 계획입니다.3. 상법상 사외이사의 책임과 의무에 대한 엄중함을 인지하고, 상법 제382조제3항, 제542조의8 및 동 시행령 제34조에 의거하여 사외이사의 자격요건 부적격 사유에 해당하게 된 경우에는 사외이사직을 사임하도록 하겠습니다.4. 회사의 정관 제 42조 및 제 43조를 기초로 하여 직무를 수행 할 계획입니다.

마. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

후보자는 당사의 사업과 관련하여 폭넓은 경험과 노하우, 전문성을 바탕으로 기업경영 및 기업성장에 도움이 될 것으로 판단됨에 따라 이사회에서 추천하였습니다.

확인서 확인서_jjkim.jpg 확인서_jjkim

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음

□ 감사의 선임

<감사후보자가 예정되어 있는 경우>

가. 후보자의 성명ㆍ생년월일ㆍ추천인ㆍ최대주주와의 관계

후보자성명	생년월일	최대주주와의 관계	추천인
최정일	1979.02.07.	해당사항 없음	이사회
총 ( 1 ) 명

나. 후보자의 주된직업ㆍ세부경력ㆍ해당법인과의 최근3년간 거래내역

후보자성명	주된직업	세부경력		해당법인과의최근3년간 거래내역
기간	내용
---	---	---	---	---
최정일	회계사	2018년~현재2016년~2018년2014년~2016년2007년~2010년2005년~2007년	(현) 세연회계법인 파트너 회계사(전) 서울중앙지방법원 조사위원(전) 강동세무서 국세심사위원(전) 안진회계법인(전) 삼일회계법인	해당사항 없음

다. 후보자의 체납사실 여부ㆍ부실기업 경영진 여부ㆍ법령상 결격 사유 유무

후보자성명	체납사실 여부	부실기업 경영진 여부	법령상 결격 사유 유무
	해당사항 없음	해당사항 없음	해당사항 없음

라. 후보자에 대한 이사회의 추천 사유

최대주주와 관계 및 거래가 없으며, 전문성을 가진 회계사로 당사의 감사직에 적합하다로 판단됨에 따라 이사회에서 추천하였습니다.

확인서 확인서_최정일.jpg 확인서_최정일

<감사후보자가 예정되지 아니한 경우>

선임 예정 감사의 수	( - 명)

※ 기타 참고사항

□ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	4 ( 1)
보수총액 또는 최고한도액	1,000,000,000

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	4 ( 2)
실제 지급된 보수총액	277,520,004
최고한도액	1,000,000,000

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음

□ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수	1
보수총액 또는 최고한도액	100,000,000

(전 기)

감사의 수	1
실제 지급된 보수총액	3,000,000
최고한도액	100,000,000

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음

□ 주식매수선택권의 부여

가. 주식매수선택권을 부여하여야 할 필요성의 요지

- 상법 340조의2~5 및 당사 정관 제 14조에 의거 임직원의 근무의욕 고취와 주인의식 제고를 통해 회사발전에 공헌토록 하고 유능한 인력의 확보 및 보상을 위함.

나. 주식매수선택권을 부여받을 자의 성명

성명	직위	직책	교부할 주식
주식의종류	주식수
---	---	---	---	---
김은진	상무	연구소장	보통주	12,000
김성신	이사	경영지원이사	보통주	7,000
김진의	과장	임직원	보통주	5,000
김성문	과장/선임연구원	임직원	보통주	5,000
남희진	과장/선임연구원	임직원	보통주	5,000
정성대	이사	임직원	보통주	500
김주현	사외이사	임직원	보통주	5,000
이상준	사외이사	임직원	보통주	5,000
최정일	감사	임직원	보통주	3,000
김덕상	자문	과학자문위원	보통주	5,000
총( 10)명				총( 52,500)주

다. 주식매수선택권의 부여방법, 그 행사에 따라 교부할 주식의 종류 및 수, 그 행사가격, 행사기간 및 기타 조건의 개요

구 분	내 용	비 고
부여방법	기명식 보통주 발행	-
교부할 주식의 종류 및 수	보통주 52,500주	-
행사가격 및 행사기간	1주당 6,180원, 주주총회소집공고일 기준 최근일 유상증자 등 발행(전환) 가액 또는 공고일 전 제5거래일 가중산술평균주가 중 높은 가액 2027.03.28.~2033.03.27.	-
기타 조건의 개요	-

라. 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역 및 최근년도 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역의 요약

- 최근일 현재 잔여주식매수선택권의 내역

총발행주식수	부여가능주식의 범위	부여가능주식의 종류	부여가능주식수	잔여주식수
3,455,490	518,324	보통주	160,219	358,105

- 최근 2사업연도와 해당사업연도의 주식매수선택권의 부여, 행사 및 실효내역

사업년도	부여일	부여인원	주식의종류	부여주식수	행사주식수	실효주식수	잔여주식수
2021년	2021.03.25.	8	보통주	14,942	-	3,000	11,942
2022년	2022.03.29.	7	보통주	12,306	-	3,150	9,156
2023년	2023.03.30.	9	보통주	40,400	-	-	40,400
계		총( 24)명		총( 67,648)주	총( -)주	총( 6,150)주	총( 61,498)주

※ 기타 참고사항

- 해당사항 없음.

□ 정관의 변경

가. 집중투표 배제를 위한 정관의 변경 또는 그 배제된 정관의 변경

변경전 내용	변경후 내용	변경의 목적
-	-	-

나. 그 외의 정관변경에 관한 건

변경 전 내용	변경 후 내용	변경의 목적
제14조의 2[양도제한부주식]본 회사는 자기주식을 초과하지 않는 범위내에서 이사회의 결의로 임직원에게 양도제한부부식을 부여할 수 있다.	제14조의 2[성과조건부주식]본 회사는 자기주식을 초과하지 않는 범위내에서 이사회의 결의로 임직원에게 성과조건부주식을 부여할 수 있다.	용어 정의 오해 해소

※ 기타 참고사항

□ 기타 주주총회의 목적사항

가. 의안 제목

- 본점 이전의 건

나. 의안의 요지

- 본점 임대차 계약 만료일 도래에 따름.다. 이전의 내용

구분	이전 전	이전 후(예정)
본점 주소지	서울시 서초구 서초대로 34길 18	서울시 서초구 반포대로 222

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요 2024년 03월 20일1주전 회사 홈페이지 게재

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

상법 시행령 제31조(주주총회의 소집공고) 제4항 제4호에 의거하여 사업보고서 및 감사보고서는 주주총회 개최 1주 전 (2024년 03월 20일)까지 회사 홈페이지(http://www.plsdna.com)에 게재할 예정입니다. 이 사업보고서는 향후 주주총회 이후 변경되거나 오기가 있는 경우 수정될 수 있습니다.

※ 참고사항

◎ 코로나바이러스 감염증-19(COVID-19) 관련 안내- 실내 마스크 착용의 법적 의무가 권고로 전환되었으나, 발열 등 감염 의심 증상이 있거나 감염 의심 증상이 있는 사람과 접촉한 경우, 환기가 어려운 3밀(밀폐·밀집·밀접) 실내환경에 있는 경우, 다수가 밀접한 상황에서 함성·합창·대화 등 비말 생성행위가 많은 경우 마스크 착용을 권고하고 있습니다. - 주주총회 당일 발열 등 감염 증상이 의심되는 경우 코로나바이러스감염증-19(COVID-19)의 감염 및 전파를 예방하기 위하여 출입을 제한할 수 있음을 알려드립니다. 또한, 질병 예방을 위해 주주총회 참석 시 마스크 착용을 적극 권고 부탁드립니다.◎ 주총 집중일 주총 개최 사유- 해당사항 없음