APURES CO., LTD.

Pre-Annual General Meeting Information • Mar 14, 2024

주주총회소집공고 2.9 아퓨어스(주)

주주총회소집공고

2024년 03월 14일
회 사 명 :	아퓨어스 주식회사
대 표 이 사 :	최 선 덕
본 점 소 재 지 :	경기도 평택시 청북읍 한산길 44
	(전 화)031-683-0643
	(홈페이지)http://www.apures.com
작 성 책 임 자 :	(직 책)상무이사	(성 명)안 성 곤
	(전 화)031-683-0643

주주총회 소집공고(제23기 정기)

주주님의 깊은 관심과 성원에 감사드리며 주주님의 건승과 댁내의 평안을 기원합니다.

당사는 상법 제354조 및 제363조와 당사 정관 제21조에 의거하여 제23기 정기주주총회를 아래와 같이 개최하오니 참석하여 주시기 바랍니다.

- 아 래 -

1. 일 시 : 2024년 03월 29일(금) 오후 2시

2. 장 소 : 경기도 평택시 청북읍 한산길 44 본사 대회의실

3. 회의 목적 사항

가. 보고사항: ① 영업보고 ② 감사보고 ③ 내부회계관리제도 운영실태 보고

나. 부의안건: 1) 제1호 의안: 이사 보수한도 승인의 건

2) 제2호 의안: 감사 보수한도 승인의 건 3) 제3호 의안: 재무제표 승인의 건(주주총회 소집결의 시 감사보고서를 수 령하지 않았으며 향후 외부감사인의 감사의견에 따라 이사회 승인 및 주주 총회 보고로 진행될 수 있음)

4. 재무제표 이사회승인 보고 사항

당사는 상법 제449조의 2(재무제표 등의 승인에 대한 특칙) 및 회사정관 제52조(재무제표 등의 작성)에 따라 외부감사인의 감사의견이 적정이고 감사(위원) 전원의 동의가 있는 경우 이사회에서 제23기(2023.01.01~2023.12.31) 재무제표를 승인하고 주주총회에서 보고할 예정입니다.

5. 사업보고서 및 감사보고서

사업보고서 및 감사보고서는 2024.03.21일 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr) 에 공시하고 회사 홈페이지(http://www.apures.com, 공시정보)에 게재할 예정입니다.

6. 의결권 행사방법

주주님께서는 주주총회에 참석하여 의결권을 직접 행사하시거나 대리인에게 위임하여 의결권을 간접 행사하실 수 있습니다. 또한 소집통지서를 받지 못한 주주님들(1%이하 소유)께서는 당사의 홈페이지(http://apures.com)에 게시된 ‘서면투표용지’를 작성하셔서 주주총회 개시일 전일까지 회사에 도착하도록 보내주시면 의결권을 행사하실 수 있습니다.

7. 주주총회 참석시 준비물 안내

가. 직접행사: ①본인 신분증

나. 간접행사: ①위임장 ②대리인 신분증

※ 신분증의 범위: 주민등록증, 운전면허증, 여권

※ 대리인 참석용 위임장은 당사의 홈페이지(http://apures.com)에 게시된 위임장을 작성하신 후 개인인감을 날인하여 주주총회 소집일 당일 제출해 주십시오.

8. 참고사항

□ 주주총회 집중일 개최 사유

- 당사는 제23기 정기주주총회 개최를 코넥스협회가 발표하는 주주총회 집중 예상일을 피하여 개최하고자 하였으나 외부감사인의 감사일정 및 원활한 주주총회 운영 등을 고려하여 불가피하게 주주총회 집중일에 개최하게 되었습니다. 향후 주주총회 분산 자율준수 프로그램에 적극적으로 참여하여 정기주주총회 집중일을 피하여 개최할 수 있도록 노력하겠습니다. 2024년 3월 14일 아퓨어스 주식회사 대표이사 최 선 덕

I. 사외이사 등의 활동내역과 보수에 관한 사항

1. 사외이사 등의 활동내역 가. 이사회 출석률 및 이사회 의안에 대한 찬반여부

회차	개최일자	의안내용	사외이사 등의 성명
윤원중(출석률: 92.9%)
---	---	---	---
찬 반 여 부
---	---	---	---
1	2023-01-16	기준일설정의 건	찬성
2	2023-02-08	단기차입 기간연장 및 조건변경의 건	찬성
3	2023-03-07	제22기 정기주주총회 소집의 건	찬성
4	2023-03-23	제22기 결산 재무제표 승인의 건	찬성
5	2023-04-04	자금 유동성 확보를 위한 단기차입 실행의 건	찬성
6	2023-05-10	담보제공의 건(경기주택도시공사)	찬성
7	2023-07-07	담보제공의 건(상상인저축은행)	찬성
8	2023-07-24	신주발행(제3자배정 유상증자)의 건	찬성
9	2023-08-10	단기차입 기간연장 및 조건변경의 건	찬성
10	2023-08-11	주요계약체결(유전자치료제 라이선스 계약)의 건	찬성
11	2023-08-23	신주발행(제3자배정 유상증자)의 건	찬성
12	2023-08-28	신주발행(제3자배정 유상증자)의 건	찬성
13	2023-10-06	임시주주총회 소집결의 및 회의 목적사항 결정의 건	불참
14	2023-11-10	단기차입 기간연장 및 조건변경의 건	찬성

나. 이사회내 위원회에서의 사외이사 등의 활동내역

위원회명	구성원	활 동 내 역
개최일자	의안내용	가결여부
---	---	---	---	---
-	-	-	-	-

2. 사외이사 등의 보수현황(단위 : 원)

구 분	인원수	주총승인금액	지급총액	1인당(평균 지급액)	비 고
사외이사	1	1,000,000,000	36,000,000	36,000,000	-

주)주총승인금액은 이사 전체에 대한 승인금액입니다.

II. 최대주주등과의 거래내역에 관한 사항

1. 단일 거래규모가 일정규모이상인 거래(단위 : 백만원)

거래종류	거래상대방(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.04.05 - 2024.04.05	2,500	16.00

주)상기 비율은 2023년도 기준 자산총액 대비 비율입니다.

2. 해당 사업연도중에 특정인과 해당 거래를 포함한 거래총액이 일정규모이상인 거래(단위 : 백만원)

거래종류	거래상대방(회사와의 관계)	거래기간	거래금액	비율(%)
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.04.04 - 2024.04.04	15	0.10
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.04.05 - 2024.04.05	2,500	16.00
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.05.16 - 2024.05.16	10	0.06
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.05.19 - 2024.05.19	10	0.06
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.06.19 - 2024.06.19	10	0.06
단기차입	최선덕(대표이사)	2023.07.21 - 2023.07.21	10	0.06
합계			2,555	16.34

주)상기 비율은 2023년도 기준 자산총액 대비 비율입니다.

III. 경영참고사항

1. 사업의 개요

가. 업계의 현황

(1) 바이오산업의 개요 회사는 바이오산업을 영위하고 있으며, 이는 생명체의 기능과 정보를 활용하여 인류의 건강 증진, 질병 예방, 진단과 치료에 필요한 제품 및 서비스를 생산하는 산업을 의미합니다. 해당 산업은 타 산업과는 차별적으로 생명공학 기술의 적용 여부를 근거로 분류되는 최첨단 지식산업인 동시에, 장기적인 투자를 요하면서 그에 상응한 가치 창출이 기대되는 미래지향적 고부가가치 산업입니다.

바이오산업은 대부분 모든 산업과의 접목을 통해서 광범위한 범위의 범용적 발전이 가능하지만, 정확하게 정의하기 힘들다는 사실로 인해 아직까지 일반인에게는 어려운 산업으로 알려져 있습니다. 이로 인해 산업 전반의 이해 당사자간 갈등을 중재할 수 있는 체계적 시스템과 더불어 법과 제도, 규제완화 등을 필요로 하게 됩니다.

한편, 제약업계의 중심축이 합성의약품에서 바이오의약품으로 이동하면서 바이오·제약산업 분야는 점차 가시적인 성과가 나타나고 있습니다. IQVIA, Evaluate Pharma에서 발표한 2022년 보고서에 따르면 글로벌 바이오의약품 시장은 2017년부터 4년간 연평균 성장률 12.6%를 기록하면서 2021년 약 4,339억 달러 규모로 성장하였으며, 전체의약품 대비 바이오의약품의 비중이 ‘2014년 24% → 2021년 38% → 2028년 41%로 지속적인 증가를 전망하고 있습니다.

이에 각국 정부의 적극적인 육성 및 지원 정책과 R&D 투자 확대 그리고 새로운 성장동력을 확보하기 위한 바이오기업간 M&A, 라이선스 거래 등 오픈 이노베이션 전략을 적극적으로 추구함으로써 바이오산업 발전에 속도를 맞춰가고 있습니다.

(2) 바이오산업의 특성 및 성장성

OECD는 2030년에 바이오경제 시대가 도래할 것으로 예측하고 있습니다. 이에 미국, 유럽, 일본 등의 선진국들은 정부와 국가 연구기관의 주도하에 생명공학 기술을 선점함과 동시에 IT(정보통신기술, 소프트웨어), NT(나노기술), BT(바이오기술)의 융합을 통한 신기술을 지속적으로 연구개발하면서, 기대수명의 증가와 바이러스 전염병 확산 등의 이유로 급격히 성장하고 있는 글로벌 헬스케어 시장을 주도하기 위해 공격적인 투자를 이어가고 있습니다.

Orion Market Research에서 발표한 시장보고서에 따르면 글로벌 바이오산업 시장은 2021년 5,041억 달러 규모에서 2027년 9,114억 달러 규모로 연평균 7.7% 이상의 지속적인 성장이 예상되며, 전 세계적으로 만성질환자의 증가와 새로운 질병의 출현, 그리고 생명공학 기술의 진화에 따른 의료기술의 발전으로 인해 대상 시장은 점진적으로 성장할 것으로 예측하고 있습니다.

당사는 국제연합식량농업기구(FAO)의 가축다양성정보시스템(DAD-IS)에 등록된 의료·실험용 미니돼지 MICROPIG를 보유하고 있으며, CV(Conventional, 일반), SPF(Specific Pathogen Free, 특정 병원균 제어) 시설 내에서 MICROPIG 양산체제를 구축하고 있습니다. 표준화된 고품질 MICROPIG를 기반으로 in vivo(생체 내) 실험용 동물 공급, in vitro(생체 외) 시험 소재의 개발, 위탁연구용역 사업을 영위하고 있으며, 장기적으로는 유전자편집기술 기반의 첨단동물모델을 활용하여 기존의 사업내용을 구체화하고, 나아가 재생의료용 원료 물질 및 이종세포 치료제의 개발을 통해 바이오 산업의 발전에 기여하고자 합니다.

(3) 사업별 산업의 개요 (가) 실험동물 공급 사업

실험동물(Laboratory animal)이란 의약품·의료기기·화장품·건강기능식품 등 바이오 제품의 개발을 위해 연구 및 시험 목적으로 생산되는 동물을 의미합니다. 실험에 사용되는 동물은 마우스, 랫드와 같은 설치류가 90% 이상을 점유하고 있으며, 그 외에 토끼, 개, 돼지, 원숭이, 어류 등이 사용되는 것으로 알려져 있습니다.

특히, 신약 및 의료기기의 연구 개발이 미래의 성장 동력으로 자리매김하고 있는 가운데, 실험동물을 활용한 비임상시험은 기초연구 및 유효성 평가 등을 통해 개발 초기 방향성을 제시한다는 점에서, 그 중요성이 나날이 높아지고 있습니다.

한편, 의학연구에서 중대형 바이오리소스의 활용과 중요성을 주제로 실험동물로써 이용가치가 높은 것으로 주목받고 있는 미니돼지는 사람과의 생리해부학적 유사성 때문에 이종장기 이식이나 향후, 의료기기 개발 및 신약 유효성·안전성 평가 측면의 수요가 늘어날 전망이며, 최근 글로벌 실험동물 공급업체들의 유전자편집기술 등 첨단기술을 이용한 형질전환 모델과 같이 시장에 필요한 다양한 동물모델을 개발하여 공급하고 있는 상황입니다.

의학 및 수의학에서 동물 연구에 대한 정보를 제공하는 Speaking of Research그룹(미국)에 따르면 EU 지역은 연간 1,080만 마리, 미국은 최대 2,400만 마리의 실험동물이 사용되는 것으로 집계하고 있으며, 식약처의 '2023년 식품의약품 통계연보’에 따르면 2022년 국내 보건·의료 관련분야에 사용된 실험동물의 수를 집계한 결과 총 314만 마리가 사용되었습니다.

그 외 실험동물 산업의 특성을 요약하면 다음과 같습니다.

● 동물 종에 대한 원천 소유권 확보가 중요한 사업

● 사육 환경 및 제반 시설이 확보되어야 하는 사업

● 정부 규제 및 인증 기준에 적합한 SOP를 갖춰야 하는 사업

● 고객 맞춤형 주문자 생산방식에 적합한 사업

● 형질전환 모델 개발을 통해 다양한 제품을 확보해야 하는 사업

(나) in vitro 시험소재 사업

세계적인 인구의 고령화 및 만성질환 발병률 증가로 인해 글로벌 의약품 시장이 빠르게 성장하고 있으며, 이에 세계 각국은 새로운 성장 동력으로 바이오의약품 산업에 집중하고 있습니다. 또한, 생활과 밀접한 제품의 안전성, 안전한 먹거리 등에 관한 사회적 관심이 증가하면서 이를 검증하고자 하는 시장의 수요가 지속적으로 증가하고 있습니다.

의약품이나 화학물질을 비롯한 다양한 제품의 안정성을 확인하기 위하여 동물실험과 같은 생체 내(in vivo) 시험, 또는 동물의 조직이나 세포를 활용한 시험관 내(in vitro) 시험이 수행되고 있습니다. 신약개발에서는 임상시험 단계로의 진입을 위해 인간의 희생을 최소화하기 위한 규제의학 기반의 검증 단계로서 실험동물 또는 세포, 조직 단위에서의 독성 및 유효성에 대한 비임상시험 결과 자료를 FDA, EMA, 식약처 등의 규제 기관에 제출하도록 권고되고 있습니다.

특히, 최근 동물실험의 윤리적 문제가 대두되면서 세계적으로 동물대체시험법에 대한 논의가 활발하게 이루어지고 있는 가운데, OECD나 ICH 등 국제기구들은 새로운 화장품 신소재 개발뿐만 아니라 약물학적 피부투과 실험모델 및 화학물질과 화합물의 광독성·피부자극·피부흡수 등의 다양한 시험에 동물대체시험법을 가이드라인으로 적용 중입니다. 화학소재 및 원료물질 실험분야에서 인간이나 동물의 세포 혹은 조직을 이용하는 in vitro 시험이 실험동물 사용량 감소의 대안으로 주목받고 있으며, 세포 모델, 3D 배양모델, 동물 모델 등에 대한 시장의 요구가 증가하고 있는 추세입니다.

한편, 세포기반 분석기술(Cell-based Assay)이란 살아있는 세포를 사용하여 이루어지는 분석기술을 통칭하며, 다양한 기초연구를 비롯해 신약 발굴(Drug Discovery)을 위한 스크리닝 및 약동력학 시험에 주로 활용되는 분석기술을 의미합니다. 세포기반 분석기술은 생체 외 분석임에도 불구하고 생명체 내부의 생리학적 환경을 반영한 약물 특성 및 효능을 연구할 수 있습니다.

시장조사업체 Markets and Markets의 2023년도 시장보고서에 따르면 글로벌 세포기반 분석기술(Cell-based Assay)의 시장 규모는 2022년 175억 달러에서 2028년 282억 달러로 연평균 8.4% 성장이 전망되며, 신약 개발 활동의 증가와 약물 개발에서의 세포기반 분석에 대한 선호도 증가, 세포기반 연구에 대한 자금 지원 증가 등이 시장을 성장시키는 주요 요인으로 분석하고 있습니다.

세포기반 시험에 사용되는 프라이머리 셀(Primary Cell)은 살아있는 생체 조직으로부터 직접 분리·추출하여 얻어진 세포를 의미합니다. 생체 시스템에서 장기간 적응한 프라이머리 셀은 세포 본연의 특성을 온전히 유지하기 때문에 정확하고 의미 있는 실험 데이터를 도출할 수 있다는 장점이 있으며, 특히 암 연구의 증가, 생명공학 및 제약 산업의 성장, 제약 아웃소싱의 증가 및 동물대체시험 트렌드 가속 등의 요인으로 비용·시간 효율적인 신약 개발 솔루션을 제공할 수 있는 대안으로 제시되고 있습니다.

시장조사업체 Markets and Markets의 2023년도 시장보고서에 따르면 글로벌 Primary Cell 시장은 2022년 17억 달러에서 연평균 10.5% 성장률로 2028년 까지 28억 달러에 이를 것으로 예측되며, 제약 및 생명 공학 산업의 성장, Cell-line 대비 Primary Cell의 이점 그리고 암 연구 증가 등이 시장을 성장시키는 주요 요인으로 기대되고 있습니다.

또한, 의약품 및 화장품, 화학물질 등의 안전성 평가와 의료기기의 성능 테스트 및 다양한 의학적 연구와 교육용으로 사용 가능한 연구·시험용 피부 모델은 피부의 흡수성·광독성·감작성 그리고 부식성 시험 등 피부를 통한 약물 전달시험 연구에 활용되고 있으며, 주요 선진국들을 중심으로 동물대체시험법 개발과 활용을 장려하기 위한 장기적인 정책이 추진됨에 따라 생체 외 평가를 위한 다양한 소재를 연구하는 분야에서부터 시험서비스 분야까지 지속적으로 동반 성장할 것으로 예측되고 있습니다.

시장조사업체 Research and Markets의 2022년도 시장보고서에 따르면 글로벌 동물 대체 시험(animal alternative testing) 시장 규모는 2019년 11억 달러에서 2025년 20억 달러로 연평균 10.4% 성장이 전망되며, 유럽시장에서의 in vitro 기술에 대한 수요 증가, 약물 개발 선행단계(비임상)의 R&D 증가, 세포 배양기술의 혁신 등이 시장의 성장을 주도하는 요인으로 기대되고 있습니다.

그 외 in vitro 시험 소재 산업의 특성을 요약하면 다음과 같습니다.

● 제약 및 CRO(임상시험수탁기관) 관련 산업 트렌드에 영향을 받는 산업

● 신약개발 지원을 위한 각국 정부의 투자의지로 수요의 증가가 기대되는 산업

● 검증된 생산 인프라 및 품질관리 체계를 확보해야 하는 산업

● 첨단 연구도구 및 기술로 시장 환경이 개선되고 있는 산업

(다) 비임상 위탁연구용역 사업

CRO(Contract Research Organization, 임상시험수탁기관)란 의약품, 의료기기, 화장품, 신규 화학물질 등 제품개발에 있어서 비용절감을 위해 시험 설계 및 컨설팅, 시험의 진행단계 관리, 데이터 관리, 허가업무 등을 대행하는 전문기관을 의미합니다. CRO는 비임상 CRO와 임상 CRO로 나누어지는데, 그 중 비임상 CRO는 실험동물 및 조직, 세포 등을 이용하여 안전성, 유효성을 평가하는 사업이며, 임상 CRO는 사람을 대상으로 수행하는 시험을 대행하는 사업입니다.

CRO 산업에서 초기 아웃소싱은 데이터 관리 및 통계분석 서비스가 주를 이루었지만, 점차 그 영역이 확대되어 약물 발굴, 신약개발에서부터 제조, 운송, 상품화에 이르기까지 제약 가치사슬의 전 단계에 걸쳐 서비스를 제공하는 형태로 발전해가고 있습니다.

시장조사기관인 Markets and Markets의 2022년도의 시장보고서에 따르면, 글로벌 CRO 시장은 2022년 683억 달러에서 2027년 1,151억 달러로 연평균 11.0% 성장이 예상되고 있습니다. 주요 성장요인으로는 신약개발에 소요되는 비용 및 위험을 분산하여 전문화된 기관에 아웃소싱하고자 하는 수요가 점차 증가하고 있다는 점과 차세대 바이오 의약품으로 불리는 세포·유전자 치료제(CGT), 항체-약물결합체(ADC) 등을 위한 새로운 임상시험 설계의 필요성으로 적용 범위가 확장되면서 CRO의 역할이 점차 강화되고 있다는 점을 들 수 있습니다.

또한, 제약기업 및 바이오벤처들은 첨단바이오신약의 개발과 백신 연구에 집중함에 따라 치료제 개발, 효능 평가 등에 필요한 질환모델 동물의 수요가 지속적으로 증가하고 있는 추세입니다. 시장조사기관 Grand View Research의 2023년 시장보고서 따르면 글로벌 동물모델 시장은 2023년 22.5억 달러에서 2030년 40.1억 달러로 연평균 10.8%의 성장이 예상되고 있으며, 특히 유전자편집기술의 보급에 따라 질환모델 또는 형질전환 동물모델의 공급은 위탁연구용역 시장의 성장을 견인할 것으로 전망되고 있습니다.

새로운 치료법을 개발하기 위한 R&D 노력의 증가에 따라 임상시험이 갈수록 정교하고 고도화되면서 임상 전 비임상 연구용역 서비스의 수요 증가로 이어지고 있으며, 비임상 CRO기업들은 특정 질환 영역의 동물모델 개발, AI 기반 데이터 분석 플랫폼 구축, 고객 맞춤형 연구 서비스 등 다양한 전략을 통해서 경쟁력을 강화하고 있습니다.

그 외 비임상 위탁연구용역 산업의 특성은 다음과 같습니다.

● 신약 개발사의 재정적·상업적 제약으로 인한 아웃소싱이 점차 촉진되고 있는 산업

● 안정성 및 유효성 검증의 필수시험으로 그 역할이 점차 확대되고 있는 산업

● 시험 항목에 특화된 시험법 및 프로토콜의 표준화가 요구되는 산업

● 전문성이 있는 인재 및 시설 인프라 확보가 필수적인 산업

(라) 재생의료용 이종이식 사업

인구의 고령화와 만성질환의 지속적인 증가 추세로 인해 전 세계적으로 장기부전 환자의 수가 기하급수적으로 증가하고 있습니다. 장기부전 환자에게 장기이식 수술은 유일한 근본적인 치료법이지만 뇌사자 등 사후 기증자로부터 공급되는 장기의 수는 심각하게 부족한 실정입니다.

장기부전 문제에 대응하기 위해서, 기증된 장기를 이식하거나 기계장치를 이용하여 일시적으로 장기 기능을 대체 혹은 보조하는 방법이 사용되고 있습니다. 복잡한 신체 기능을 필요로 하지 않는 조직(인공피부, 인공연골 등)의 경우, 생체재료 기반의 제품은 상용화되어 있으며, 인간 혹은 동물의 세포 및 조직을 이식하는 치료법은 임상 혹은 기술 개발 단계에 머물러 있습니다.

현재 돼지를 원료동물로 하여 이종장기를 개발하는 연구가 각 국가별로 활발하게 진행되고 있습니다. 주요 장기별로 각막, 췌도세포, 심장 판막 등의 세포나 조직의 경우에는 임상도입 직전 단계이며, 간, 심장, 신장 등 고형장기는 영장류시험 단계에 있습니다.

최근 미국 메릴랜드 의과대학에서는 심장병 환자에게 면역거부 반응이 없도록 유전자가 변형된 돼지의 심장을 세계 최초로 이식하였고, 이식된 심장이 인체에서 제대로 기능하는 것을 관찰하는데 성공했다고 발표함에 따라 이종이식 연구의 이정표로 인식되는 것으로 평가되고 있습니다. 장기 기증자가 부족해 어려움을 겪고 있는 의학계에서는 이번 임상수술을 계기로 이종이식 연구가 활성화 될 것으로 전망하고 있습니다.

특히, 손상되었거나 질병이 있는 세포와 조직의 기능을 회복시키기 위해 살아있는 이종 세포를 환자에게 직접 주입하여 재생을 유도하는 치료제인 이종세포치료제 분야도 이종장기와 더불어 난치성 질환에 대한 새로운 질병치료 방식으로 부각되고 있습니다.

현재 이종이식 산업은 상업화 이전 단계이기 때문에 정확한 시장 규모의 추정은 어렵지만, 시장조사기관 Global Market Insight의 2023년 시장보고서에 따르면 이종이식 시장의 경우 2022년 127억 달러에서 2032년 299억 달러로 연평균 8.9%의 성장을 전망하고 있으며, 말기 신장, 심장 질환 등 만성 질환의 유병률 증가, 이식용 장기의 부족 등은 시장 성장을 견인하는 주요 요인으로 분석되고 있습니다.

그 외 재생의료용 이종이식 산업의 특성은 다음과 같습니다.

● 형질전환 기술을 통한 원료 동물 생산기술의 확보가 핵심인 사업

● 원료동물에 대한 철저한 품질관리가 필요한 산업

● 국가 및 정부 규제의 제약을 많이 받는 사업

● 의약품(세포치료제)에 준하는 원료·생산시설·품질관리가 요구되는 산업

● 장기간의 연구개발과 투자가 소요되는 산업

나. 회사의 현황

(1) 회사의 개요 당사는 국산 의료·실험용 미니돼지를 이용하여 제약 및 바이오 분야의 연구 개발을 위한 다양한 솔루션을 제공함으로써 인류의 건강 증진 및 수명 연장에 기여하고자 합니다. 2001년 창업 이래 불모지였던 의료·실험용 미니돼지의 국산화를 주도하여 국산 미니돼지 종 개발과 대량 생산기술을 확보했으며, 그 결실로 2015년 국제연합식량농업기구(FAO) 가축다양성정보시스템(DAD-IS)에 미니돼지 종인 MICROPIG를 등재하는 성과를 이뤄냈습니다.

또한, 국제 표준의 고품질 MICROPIG를 기반으로 in vivo(생체 내) 실험용 동물 공급, in vitro(생체 외) 시험 소재의 개발, 위탁연구용역 사업을 영위하고 있으며, MICROPIG 기반의 다양한 형질전환 동물 모델 개발을 통해 신약 검증의 고도화, 재생의료용 원료 물질 및 이종세포 치료제의 연구에 초점을 맞추어 사업을 준비해나가고 있습니다.

(2) 회사의 성장과정

기간	주요 성장전략	주요 활동
2001~ 2015	MICROPIG 및 기반시설 확보	○ 소형 미니돼지 개체 확보 및 종축 ○ MICROPIG의 연구환경 검증 (유효성시험, 논문 발표 등) ○ UN산하 FAO에 MICROPIG 종 등록 (2015년) ○ MICROPIG 사육관리 SOP 구축
2016~ 2021	연구과제 수행 및 원천기술 확보	○ 병성균 제어 사육시설 SOP 구축 → SPF MICROPIG 양산 ○ Primary Cell 분리기술 개발 → 양산 설비 및 생산공정 개발 ○ 바이오산업 실험환경 분야에서 연구시험용 소재 상업화 - Primary Cell / Bio Membrane (in vitro) - MICROPIG (in vivo)
2022~	MICROPIG 형질전환 기술 고도화 및 Bio Resource 신사업 구축	○ 8대 중증질환에 최적화된 R&D 솔루션 - 형질전환 MICROPIG : SCID, 질환 모델 - Primary Cell 분리 및 분석 기술 고도화 - 질환모델별 치료제 독성/유효성 평가 인프라 ○ 안전성이 확보된 Bio Resource 개발 - 형질전환 MICROPIG : Safety 모델 - 재생의료용 Bio Resource 연구 (인공혈액, 이종세포 등)

(3) 회사의 경쟁력 (가) MICROPIG 표준화 및 종축 기술

미니돼지 종인 MICROPIG를 과학적인 종축개량 기술을 적용하여 의학 연구 및 실험동물용으로 더욱 쉽게 사용할 수 있도록 소형화시켜 2015년 국산 품종으로 국제기구인 UN FAO에 등록했습니다. 당사는 2005년부터 확보된 미니돼지를 기반으로 대규모 집단을 조성하고, 의학 모델 및 실험동물로서 부합한 개체를 생산하기 위해 기존 미니돼지의 장점들을 부각시켜 15여년간 자체적으로 형질 개량을 실시했습니다. 각 개체의 경제 형질(개체의 생산성, 성장, 번식 등), 유전 형질(체장, 체고, 체중, 산차수, 모색, 유두 수 등) 등의 다양한 자료를 수집하고, 개체의 능력검정에 필요한 data를 선발하여, SAS(Statistical analysis system) 통계분석 프로그램으로 각 형질 및 관련 특성에 대한 통계 값의 분석을 통해 MICROPIG의 양산 체제를 구축하였습니다.

최근 다양한 생명공학 연구 분야에서 실험동물 사용이 확대됨에 따라 실험에 적합한 실험동물에 대한 시장의 요구도 증가하고 있습니다. 당사는 고객 선택의 폭을 넓히기 위해 MICROPIG의 크기와 체중 등 개체 간 유전적 형질 분석에 기반하여 동물실험 분야에서 가장 보편적으로 사용할 수 있는 M Type (Medium Type, 24개월 평균 체중 50kg 이하)과 T Type(Tiny type, 24개월 평균 체중 30~40kg)으로 개량하는데 성공하였고, 이 외에도 ET Type(Extra tiny Type) 및 L Type(Large Type)으로의 개량을 진행하고 있습니다.

(나) SPF MICROPIG 생산 및 관리기술

미니돼지를 형질전환 모델로 개발하거나 의료용 또는 신약 비임상 실험용으로 사용하기 위해서는 SPF 특성(특정균 부재, Specific Pathogen Free)을 만족해야 합니다. SPF 동물을 생산하기 위해서는 모돈의 혈액 등으로부터 각종 병성이 자돈을 오염시킬 수 있기 때문에 자궁적출술(hysterectomy)을 시행하고 전용 아이솔레이터(isolator, 격리장치), 무균실 등의 첨단설비를 활용해 특정 병원성 미생물로부터 감염되지 않은 SPF MICROPIG를 확보할 수 있습니다.

또한, SPF MICROPIG 사육관리를 위해서는 외부 오염원을 근본적으로 차단할 수 있도록 공기, 온도, 습도가 제어되고 이동 동선(작업자, 동물, 물품, 폐기물)이 명확히 구분되어 청정구역의 효과적 운영을 위해 통제되어야 합니다. 당사는 외부의 오염원과 내부 사육시설에서 발생할 수 있는 오염원을 근본적으로 차단할 수 있는 설비를 갖추고, 이를 효과적으로 운용할 수 있는 동선을 설계함으로써 SPF MICROPIG의 양산관리 체제를 확보하였습니다. 이러한 기술을 기반으로 안정적인 사육 관리 시스템을 운영하고 있으며, 축적된 운영 경험을 바탕으로 2017년 식약처로부터 미니돼지로는 최초로 우수실험동물생산시설 인증을 획득하였습니다.

당사는 500두 이상의 MICROPIG를 사육할 수 있는 양산센터를 확보하고 있으며, 분기별로 외부기관을 통한 병성검사를 수행하여 사육시설 내 개체들의 관리 상태를 점검함으로서, SPF급 MICROPIG 품질 유지에 만전을 기하고 있습니다.

(다) MICROPIG 유래 시험용 소재 제품화 기술

미니돼지는 사람과 유전학적으로 유사성이 높아 신약 및 의료기기 개발을 위한 비임상 연구에 활용가치가 우수하여 약물 작용기전, 약물 탐색 실험 등 다양한 연구 분야에서 중요한 실험동물로 사용되고 있으며, 많은 연구 논문을 통해서도 미니돼지의 생체 리소스는 인간과 유사점이 증명되고 있습니다.

당사가 개발한 ‘FCM’은 사람의 피부조직과 유사한 미니돼지의 피부조직을 가공하여 제품화했으며, 경피독성 시험, 피부흡수성 시험 등 피부를 통한 약물 전달시험 연구에 활용되고 있습니다. 자체적으로 개발한 제품화 및 생산 공정은 “초소형 돼지의 피부획득방법 및 장치(‘18년)”로 특허가 등록되었습니다.

또한, MICROPIG 유래 in vitro 시험용 Porcine Primary Cell의 제품화 기술을 확보하고 있으며, SPF MICROPIG의 장기 또는 조직으로부터 간세포(hepatocyte), 뇌세포, 피부세포 등을 분리 추출하여 표준화된 제품의 제조를 위한 공정 개발이 진행 중입니다.

한편, 최근 FDA에서는 유전자 변형으로 개발된 돼지(GalSafe)를 식품 및 의료용으로 사용을 허가하여 장기적으로 시장의 수요가 증가할 것으로 판단하고 있습니다. 원료의약품 시장에서는 돼지 유래 리소스를 활용하여 약 20여 종의 원료물질이 의약품에 사용되고 있습니다.

이에 회사는 유전적, 생리학적으로 인체와 유사한 특성을 보유하고 있는 미니돼지 유래 Bio Material을 이용한 의료용 원료물질을 개발하고, 나아가 안전성이 보장된 형질전환 MICROPIG를 활용하여 의약품, 의료기기 및 화장품 등 다양한 분야에 전방위적으로 사용될 수 있도록 계획하고 있습니다.

(라) 유전자편집 기술을 활용한 첨단동물모델 개발 기술

미니돼지를 신약개발 동물실험, 재생의료용 소재로 활용하기 위해서는 유전자편집기술을 이용한 형질전환 동물을 개발(체세포 핵치환 기술을 이용)하여 고객에서 공급해야 합니다.

당사는 유전자 편집기술(CRISPR-Cas9)을 이용한 형질전환 실험동물 개발에 대한 실용화 기술을 확보하고 있습니다. 미니돼지가 이종장기 이식, 질환모델 개발 및 유효성 검증 등의 분야에 활용되기 위해서는 형질전환 과정을 거친 모델 동물의 개발이 필수적이며, 이를 통해 연구 활용가치를 보다 확장시킬 수 있습니다. 항암제 등 신약의 유효성 평가에 사용할 수 있도록 면역기능을 억제시킨 SCID MICROPIG, 이종이식 연구를 위해 돼지의 알파갈 유전자를 제거한 안전성이 확보된 모델 등을 개발하고 있으며, 장기적으로 알츠하이머 치매, 파킨슨병 등의 뇌 질환 모델과 당뇨 모델 등의 개발을 준비하고 있습니다.

(4) 공시대상 사업부문의 구분

(가) 실험동물 공급

: MICROPIG 종축, 형질전환 연구개발, 실험동물 판매 (나) in vitro 시험 소재

: 피부흡수시험용 Bio Membrane, in vitro 시험용 Porcine Primary Cell 개발, 의료용 Material 개발 (다) 비임상 위탁연구용역

: 비임상 CRO 연구용역, in vitro 기초 연구, in vivo 모델 활용 유효성 평가

(라) 재생의료용 이종이식

: 이종이식용 세포, 조직 및 고형장기의 개발

(5) 시장점유율

현재 당사 영위 사업에 대한 사업부문별 시장 및 경쟁업체에 대한 객관적인 자료의 부재로 시장점유율의 정확한 산출은 어렵습니다. 다만 동물 종축 및 원천소유권 확보, 시설인프라 확보, 축적된 연구 및 운영 노하우의 확보 등이 필요한 사업적 특성 때문에 시장 진입 장벽은 높은 편으로 판단됩니다. (6) 신규 사업 등의 내용 및 전망 (가) 유전차치료제 시장 개요

제약 산업의 구조가 합성의약품에서 바이오의약품으로 점차적으로 개편되고 있으며, 각국 정부기관은 첨단바이오의약품 산업을 육성하고 지원하기 위한 사업을 본격적으로 추진하고 있습니다. 바이오의약품은 관련 기술의 발전으로 1세대인 생물학적 제제 및 단백질 치료제에서 2세대인 항체의약품과 3세대인 세포·유전자치료제(CGT)로 패러다임이 전환되고 있으며, 최근 유전자 수준에서 병인을 편집·교정 할 수 있는 새로운 치료법으로 세포·유전자치료제가 주목받고 있습니다. 특히, CGT의 경우 이론적으로 기존 치료제 대비 근본적인 치료가 가능하여 암뿐만 아니라 신경퇴행성 질환, 유전 질환 등의 난치성 질환 치료 가능성에 기대를 높이고 있습니다.

emb0000479c28db.jpg <세포, 유전자치료제의 종류와 기술>

(나) 유전자치료제 개발 플랫폼 개요

아퓨어스가 기술 이전을 진행 중인 유전자 치료제 후보물질은 인체 내 자연적으로 발생하는 신호 전달 단백질(SDF-1, 기질세포 유래 인자)을 발현시켜 수용체 단백질인 C-X-C 케모카인 수용체 4(CXCR4)와의 결합을 통해 자체 줄기세포 등 면역세포를 유도하고, 광범위한 질병 상태에서 혈관 생성을 비롯한 조직 수복을 촉진하는 기전을 나타냅니다. 심부전, 말초동맥질환 등 미충족 의료 수요가 있는 희귀·난치성 질환부터 다양한 적응증(근육 재생, 흉터 재생, 간질성 폐질환 등)을 치료하기 위해 신체 내에서 자연적인 회복 과정을 활성화하는 유전자 치료제 개발 플랫폼입니다.

emb0000479c28da.jpg < 유전자치료제의 치료 기전 >

(다) 사업화 진행 계획

아퓨어스는 유벤타스 테라퓨틱스의 유전자치료제에 대한 글로벌 독점 사업권을 보유하고 있는 엘릭서 테라퓨틱스와 지난 8월 기술이전계약(라이선스 인)을 체결하고 유전자치료제에 대한 전 세계 전용실시권을 확보함으로서, 후기 임상 중인 신약 파이프라인에 대한 사업화 및 상용화를 위한 첫 단계를 마무리 했습니다. 기술 이전이 완료된 이후 2024년부터 FDA 임상을 주도했던 미국 현지 임상 코디네이터들을 중심으로 임상 재개를 위한 협업을 추진할 계획입니다.

(7) 조직도

emb0000479c28dc.jpg <조 직 도>

2. 주주총회 목적사항별 기재사항 □ 이사의 보수한도 승인

가. 이사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

이사의 수 (사외이사수)	2 ( 1 )
보수총액 또는 최고한도액	1,000,000,000원

(전 기)

이사의 수 (사외이사수)	4 ( 1 )
실제 지급된 보수총액	224,800,000원
최고한도액	1,000,000,000원

※ 기타 참고사항

- 상기 내용은 정기주주총회 결과에 따라 변동될 수 있습니다.

□ 감사의 보수한도 승인

가. 감사의 수ㆍ보수총액 내지 최고 한도액

(당 기)

감사의 수	1
보수총액 또는 최고한도액	50,000,000원

(전 기)

감사의 수	1
실제 지급된 보수총액	-
최고한도액	50,000,000원

※ 기타 참고사항

- 상기 내용은 정기주주총회 결과에 따라 변동될 수 있습니다.

□ 재무제표의 승인

가. 해당 사업연도의 영업상황의 개요

"III. 경영참고사항 - 1. 사업의 개요 - 나. 회사의 현황" 을 참조해 주시기 바랍니다.

나. 해당 사업연도의 재무상태표ㆍ손익계산서ㆍ포괄손익계산서ㆍ결손금처리계산서(안)ㆍ자본변동표ㆍ현금흐름표

다. 재무제표 이사회승인 보고

당사는 상법 제449조의 2(재무제표 등의 승인에 대한 특칙) 및 회사정관 제52조(재무제표 등의 작성)에 따라 외부감사인의 감사의견이 적정이고 감사의 동의가 있는 경우 이사회에서 제23기(2023.01.01~2023.12.31) 재무제표를 승인하고 주주총회에서 보고할 예정입니다.

라. 사업보고서 및 감사보고서

본 재무제표는 외부감사인의 감사 및 검토가 완료되지 않은 상태의 외부감사 확정전 결산자료이며, 외부감사인의 감사결과 및 이사회 승인과정에 따라 변동될 수 있습니다. 외부감사인의 감사의견을 포함한 최종 재무제표는 향후 금융감독원 전자공시시시스템 (http://dart.fss.or.kr)에 공시예정인 당사의 감사보고서와 사업보고서를 참조하여 주시기 바랍니다.

- 재무상태표

재 무 상 태 표
제 23 (당) 기 2023 년 12 월 31일 현재
제 22 (전) 기 2022 년 12 월 31일 현재
(단위 : 원 )

과 목	제 23 (당) 기		제 22 (전) 기
자 산
Ⅰ.유 동 자 산		1,634,809,070		1,458,418,589
1.현금및현금성자산	980,381,979		806,864,794
2.매출채권	25,380,326		58,254,537
3.기타수취채권	233,660,470		2,840,430
4.재고자산	359,114,395		455,648,402
5.기타유동자산	36,141,150		134,650,276
6.당기법인세자산	130,750		160,150
Ⅱ.비유동자산		13,990,107,141		17,964,789,458
1.유형자산	13,795,113,202		17,664,508,106
2.무형자산	8,069,372		12,926,831
3.기타비유동수취채권	186,924,567		287,354,521
자 산 총 계		15,624,916,211		19,423,208,047
부 채
Ⅰ.유 동 부 채		5,055,141,991		6,502,119,871
1.매입채무	-		6,853,825
2.기타지급채무	920,422,984		1,274,031,719
3.기타유동부채	524,357,427		1,582,704,822
4.단기차입금	1,000,000,000		1,812,995,786
5.유동성장기부채	2,512,462,500		1,674,975,000
6.유동성리스부채	97,899,080		150,558,719
Ⅱ.비유동부채		3,855,747,936		6,497,024,472
1.장기차입금	-		837,487,500
2.확정급여채무	661,994,221		660,361,136
3.기타비유동지급채무	-		170,541,365
4.복구충당부체	561,734,326		696,122,946
5.비유동리스부채	2,632,019,389		4,132,511,525
부 채 총 계		8,910,889,927		12,999,144,343
자 본
Ⅰ.자본금		21,743,126,000		18,173,818,500
Ⅱ.자본잉여금		33,795,932,158		31,887,277,275
Ⅲ.기타포괄손익누계액		4,518,762,019		4,459,472,803
Ⅳ.결손금		53,343,793,893		48,096,504,874
자 본 총 계		6,714,026,284		6,424,063,704
부채와자본 총계		15,624,916,211		19,423,208,047

-손익계산서

손 익 계 산 서
제 23 (당) 기 2023 년 12 월 31일 현재
제 22 (전) 기 2022 년 12 월 31일 현재
(단위 : 원 )

과 목	제 23 (당) 기		제 22 (전) 기
Ⅰ.매출액		658,916,231		785,476,907
Ⅱ.매출원가		431,403,253		585,171,090
Ⅲ.매출총이익		227,512,978		200,305,817
판매비와관리비	4,347,762,916		4,550,502,538
Ⅳ.영업이익		(4,120,249,938)		(4,350,196,721)
기타수익	1,022,963,776		204,809,626
기타비용	1,602,807,071		745,332,028
금융수익	6,108,017		6,620,070
금융비용	488,240,786		384,550,013
Ⅴ.법인세비용차감전순이익		(5,182,226,002)		(5,268,649,066)
법인세비용(수익)	1,212,498		(31,844,585)
Ⅵ.당기순이익		(5,183,438,500)		(5,236,804,481)
Ⅶ.주당순이익
기본주당순이익(단위 : 원)		(133)		(144)
희석주당순이익(단위 : 원)		(133)		(144)

- 포괄손익계산서

포 괄 손 익 계 산 서
제 23 (당) 기 2023 년 12 월 31일 현재
제 22 (전) 기 2022 년 12 월 31일 현재
(단위 : 원 )

과 목	제 23 (당) 기		제 22 (전) 기
Ⅰ. 당기순이익		(5,183,438,500)		(5,236,804,481)
II . 기타포괄손익		(4,561,303)		119,796,298
후속적으로 당기손익으로 재분류되지 않는 포괄손익		(4,561,303)		119,796,298
1. 순확정급여부채(자산) 재측정요소	(4,561,303)		119,796,298
Ⅲ. 총포괄손익		(5,187,999,803)		(5,117,008,183)

- 결손금처리계산서(안)

결 손 금 처 리 계 산 서 (안)
제 23 (당) 기 2023 년 12 월 31일 현재
제 22 (전) 기 2022 년 12 월 31일 현재
(단위 : 원 )

과 목	제 23 (당) 기	제 22 (전) 기
I. 미처리결손금	(53,343,793,893)	(48,096,504,874)
1. 전기이월미처리결손금	(48,096,504,874)	(42,979,496,691)
2. 당기순이익(손실)	(5,183,438,500)	(5,236,804,481)
3. 확정급여제도의 재측정요소	(4,561,303)	119,796,298
4. 전기오류	-	-
5. 기타 이익잉여금	(59,289,216)	-
II. 결손금처리액	-	-
III. 차기이월미처분이익잉여금(I-II)	(53,343,793,893)	(48,096,504,874)

- 자본변동표

자 본 변 동 표
제23 (당) 기 2023 년 1월 1일부터 2023 년 12월 31일까지
제22 (전) 기 2022 년 1월 1일부터 2022 년 12월 31일까지
(단위 : 원)

과 목	자본금	자본잉여금	기타포괄손익누계액	결손금	합계
2022년1월1일(전기초)	17,854,806,000	30,709,776,322	4,459,472,803	(42,979,496,691)	10,044,558,434
총포괄손익:
당기순이익	-	-	-	(5,236,804,481)	(5,236,804,481)
유상증자	319,012,500	1,177,500,953	-	-	1,496,513,453
확정급여제도의 재측정요소	-	-	-	119,796,298	119,796,298
2022년12월31일(전기말)	18,173,818,500	31,887,277,275	4,459,472,803	(48,096,504,874)	6,424,063,704
2023년 1월 1일(당기초)	18,173,818,500	31,887,277,275	4,459,472,803	(48,096,504,874)	6,424,063,704
총포괄손익:
당기순이익	-	-	-	(5,183,438,500)	(5,183,438,500)
유상증자	3,569,307,500	1,908,654,883	-	-	5,477,962,383
재평가잉여금	-	-	59,289,216	(59,289,216)	-
확정급여제도의 재측정요소	-	-	-	(4,561,303)	(4,561,303)
2023년12월31일(당기말)	21,743,126,000	33,795,932,158	4,518,762,019	(53,343,793,893)	6,714,026,284

- 현금흐름표

현 금 흐 름 표
제23 (당) 기 2023 년 1월 1일부터 2023 년 12월 31일까지
제22 (전) 기 2022 년 1월 1일부터 2022 년 12월 31일까지
(단위 : 원)

과 목	제 23 (당) 기		제 22 (전) 기
Ⅰ.영업활동현금흐름		(5,178,152,572)		(2,928,705,660)
1.영업에서창출된현금흐름	(4,796,672,764)		(2,797,824,413)
가.당기순이익	(5,183,438,500)		(5,236,804,481)
나.조정	1,934,155,640		1,909,016,958
다.영업활동으로인한자산부채의변동	(1,547,389,904)		529,963,110
2.이자의수취	798,525		1,067,429
3.이자의지급	(382,440,583)		(132,269,046)
4.법인세환급(납부액)	162,250		320,370
Ⅱ.투자활동현금흐름		695,559,386		(255,550,944)
1.유형자산의처분	812,399,867
2.유형자산의취득	(1,697,481)		(273,564,944)
3.기타수취채권의감소	2,800,000		5,879,059
4.기타수취채권의증가	(140,000,000)		(8,679,059)
5.기타비유동수취채권의감소	22,057,000		42,314,000
6.기타비유동수취채권의증가			(21,500,000)
Ⅲ.재무활동현금흐름		4,656,148,593		2,278,033,245
1.단기차입금의순증가	(812,995,786)		1,577,995,786
2.장기차입금의상환	-		(779,162,500)
3.리스부채의 증가(감소)	(8,818,004)		(17,313,494)
4.유상증자	5,477,962,383		1,496,513,453
Ⅳ.외화환산으로인한현금의변동		(38,222)		(253,129)
Ⅴ.현금및현금성자산의증가(감소)(Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ+Ⅳ)		173,517,185		(906,476,488)
Ⅵ.기초의현금및현금성자산		806,864,794		1,713,341,282
Ⅶ.기말의현금및현금성자산		980,381,979		806,864,794

- 재무제표에 대한 주석 * 상세한 주석사항은 향후 금융감독원 전자공시시스템 (http://dart.fss.or.kr)에 공시예정인당사의 감사보고서를 참조하시기 바랍니다. - 최근 2사업연도의 배당에 관한 사항

* 해당사항이 없습니다.

IV. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

가. 제출 개요 2024.03.211주전 회사 홈페이지 게재

제출(예정)일	사업보고서 등 통지 등 방식

나. 사업보고서 및 감사보고서 첨부

- 당사는 상법시행령 제31조 제4항 제4호에 의거하여 사업보고서 및 감사보고서를 주주총회 개최 1주전까지 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 공시하고 회사 홈페이지(http://www.apures.com)의 공시정보(http://www.apures.com/ko/about-apures-dart/)에 게재할 예정입니다.- 사업보고서는 향후 주주총회 이후 변경사항이 있거나 오기 등이 있는 경우 수정될 수 있으며, 이러한 경우 금융감독원 전자공시시스템(http://dart.fss.or.kr)에 정정보고서를 공시할 예정이므로 참조하시기 바랍니다.

※ 참고사항

■ 주주총회 집중일 개최 사유

- 당사는 제23기 정기주주총회 개최를 코넥스협회가 발표하는 주주총회 집중 예상일을 피하여 개최하고자 하였으나 외부감사인의 감사일정 및 원활한 주주총회 운영 등을 고려하여 불가피하게 주주총회 집중일에 개최하게 되었습니다. 향후 주주총회 분산 자율준수 프로그램에 적극적으로 참여하여 정기주주총회 집중일을 피하여 개최할 수 있도록 노력하겠습니다.