Interim / Quarterly Report • Jul 16, 2008
Interim / Quarterly Report
Open in ViewerOpens in native device viewer
1 januari – 30 juni 2008
BioInvent är ett forskningsbaserat läkemedelsföretag med fokus på framtagning och utveckling av antikroppsläkemedel. I dag driver bolaget innovativa läkemedelsprojekt inom trombos, cancer, åderförkalkning och ögonsjukdomar.
Under de senaste arton månaderna har vi slutit avtal kring våra utvecklingsprojekt med två av de dominerande bolagen inom antikroppsläkemedel – Genentech och Roche, vilket åter igen måste betraktas som en bekräftelse av vår teknologi och organisation. För cancerpreparatet TB-403 har vi genom avtalet med Roche säkerställt de bästa förutsättningarna för att produktkandidaten skall klara sig genom den kliniska utvecklingen till marknaden. Roche har visat sin styrka att utveckla både antikroppsläkemedel och angiogeneshämmare inom cancerbehandling.
Finansiellt betyder avtalet ett betydande tillskott. Inledningsvis i form av en första kontantersättning på närmare 190 miljoner kronor, men också möjligheter till en löpande intäktsström, om utvecklingen går väl, i form av milstolpsbetalningar som för vår del kan nå upp till 1,7 miljarder kronor och slutligen en royalty på en eventuell produktförsäljning. Som en första effekt innebär avtalet att det första halvåret summeras till ett positivt resultat på 94 miljoner kronor.
Avtalet ger oss också större flexibilitet att ta våra övriga projekt ett steg vidare i värdekedjan innan vi eventuellt tar in en partner. Nog så viktigt demonstrerar båda avtalen vår förmåga att sluta avtal med starka aktörer i branschen, vilket tillsammans med den finansiella flexibiliteten möjliggör för BioInvent att med styrka sätta agendan i både pågående och framtida kommersiella förhandlingar.
Utöver kommersiella framgångar är det glädjande att projekten utvecklas väl. Fas I studien av BI-204 mot åderförkalkning, vårt samarbetsprojekt med Genentech, fortlöper enligt plan. För blodproppshämmaren TB-402, har vi avslutat två interaktionsstudier som klart stärker förutsättningarna för det kommande fas II programmet. I vårt nyligen inledda samarbete med Roche kring TB-403 har vi framgångsrikt avslutat den första fas I studien och initierat en efterföljande studie på patienter med långt framskriden cancer. För vår nya läkemedelskandidat, BI-505, mot bl a blodcancer, är vi just nu sysselsatta med förberedande aktiviteter för de kliniska studierna.
I mars slöt vi ett avtal med Bayer HealthCare för utveckling av upp till 14 projekt med utgångspunkt i vår teknikplattform, vilket förutom intäkter i form av potentiella milstolpsersättningar och royalty, ytterligare utgör en validering från en stor internationell läkemedelsgrupp av vår teknologi.
En bekräftelse på våra framgångar var också mottagandet i maj av SwedenBio Award – det pris som delas ut av bioteknikindustrins branschorganisation till det mest framgångsrika bolaget inom sektorn under det senaste året. Pris och framgångar förpliktigar – ribban för förväntningar har höjts ytterligare en bit. Inom BioInvent är vi fast beslutna att göra vårt bästa för att också infria dessa förväntningar.
BioInvent driver för närvarande fyra projekt i utvecklingsfas. I utvecklingsfasen testas produktkandidatens säkerhetsprofil i djurmodeller och därefter säkerhet och effekt i kliniska försök i flera faser.
TB-402 är en human antikropp riktad mot blodkoagulationsfaktor VIII. Antikroppen har uppvisat en fördelaktig partiell hämning av faktor VIII även då den ges i mycket höga doser, vilket reducerar risken för att överdosering skulle leda till oönskade blödningar. Omfattande försök i flera djurmodeller har visat att TB-402 kraftigt minskade risken för trombos utan att öka risken för blödningar. Projektet utvecklas inom alliansen med ThromboGenics NV.
Fas l resultaten visar att TB-402 har hög säkerhet och att den tolereras väl. Inga allvarliga biverkningar rapporterades. Den farmakokinetiska studien, som genomfördes som en del av fas I-studien, bekräftade en halveringstid av TB-402 på cirka tre veckor, vilket möjliggör behandling med enkel dos för patienter som genomgår ortopedisk kirurgi, och/eller en dos per månad för att förebygga uppkomst av stroke hos patienter som långtidsbehandlas för förmaksflimmer, i motsats till nuvarande dagliga behandlingar med befintliga läkemedel. Den farmakodynamiska analysen bekräftade att TB-402 hämmar faktor VIII endast delvis och inte leder till oönskad fullständig hämning av faktor VIII. En stabil och långtidsverkande antikoagulerande effekt kunde också demonstreras.
Två interaktionsstudier är framgångsrikt avslutade under det andra kvartalet. I en av studierna visades att effekten av TB-402 reverserades genom att ge det målprotein (faktor VIII) som TB-402 blockerar. I en annan studie visades att TB-402 är säkert och tolereras väl i patienter som har fått standardbehandling (enoxaparin och warfarin) vid djup ventrombos. Resultaten visar att TB-402 har förutsättningar att kunna utvecklas till en säker och väl kontrollerad behandling vid ett flertal sjukdomstillstånd där förebyggande av blodproppar är av största vikt. Resultaten har stärkt förutsättningarna för det kommande fas ll programmet som förväntas starta mot slutet av året. Denna studie, som sker i ett flertal länder, genomförs för att utvärdera läkemedlets säkerhet och dess förmåga att förebygga djup ventrombos i samband med ortopedisk kirurgi.
Läkemedelskandidaten BI-204 riktar sig mot oxiderade former av det "onda" kolesterolet LDL (oxLDL). Samband har påvisats mellan dessa oxiderade former av LDL och de inflammatoriska processer som leder till plackbildning i kärlväggen. BI-204 har i prekliniska försök reducerat inflammatoriska processer och reducerat plackbildning högst väsentligt. I djur som är behandlade med BI-204 har man dessutom
kunna påvisa en markant reduktion av storleken på redan existerande plack. Data stöder att mekanismen bakom BI-204 är en modulering av den inflammatoriska processen med en reduktion av pro-inflammatoriska celler i behandlade plack som resultat, vilket i sin tur leder till minskad nybildning av plack och regression av redan befintliga plack. Målsättningen är att utveckla ett läkemedel som förebygger följdeffekter i form av hjärtinfarkt eller slaganfall i patienter som tidigare haft sådan sjukdom, det vill säga i högriskpatienter. BI-204 utvecklas i samarbete med Genentech, Inc.
Under januari 2008 inledde BioInvent och bolagets partner Genentech en fas I studie i Danmark. Studien är en dubbelblind randomiserad doseskaleringsstudie, där såväl enstaka som upprepade doser av BI-204 kommer att ges intravenöst eller subkutant. Studien kommer att omfatta totalt 80 friska män och kvinnor med förhöjd nivå av LDL-kolesterol.
Utöver uppföljning av hur väl läkemedlet tolereras och dess säkerhet, utvärderas farmakokinetiska och farmakodynamiska egenskaper hos BI-204, vilket sedan kommer att ge viktig information om doseringen av BI-204 i kommande fas II studier.
Produktkandidaten TB-403 är en monoklonal antikropp riktad mot tillväxtfaktorn PIGF (placental growth factor). TB-403 binder PlGF med hög affinitet och specifitet och har visat på god hämning av tumörtillväxt i djurmodeller. TB-403 verkar genom att blockera blodkärlsnybildning (angiogenes) i tumörer och stryper på så vis syre- och näringstillförseln till växande tumörer. Därigenom hindras dessa från att växa till och sprida sig till andra delar av kroppen.
PlGF utsöndras av tumörer och är specifikt uppreglerad vid till exempel cancer och kroniskt inflammatoriska tillstånd då den stimulerar nybildning av kärl i vävnader som befinner sig under stress. Normal vaskulatur är inte beroende av PlGF. Möss som saknar PlGF är friska och förökar sig normalt. Blockering av PlGF med TB-403 förväntas därför vara en förhållandevis säker och vältolererad antiangiogen behandling. Preklinisk forskning visar också att hämning av PlGF inte leder till resistensutveckling eftersom den inte framkallar produktion av andra kärlstimulerande tillväxtfaktorer av tumören. Resistensutveckling har tidigare observerats med andra angiogenesinhibitorer.
Den första fas I studien är framgångsrikt avslutad. Resultaten visar att TB-403 är säkert och tolereras väl samt har farmakokinetiska egenskaper som gör det lämpligt att utvecklas till ett nytt läkemedel. Den avslutade studien var dubbelblind, placebokontrollerad och randomiserad med singel-doser av TB-403 i tre eskalerande doser på 16 friska manliga individer.
Denna studie följs upp med en studie i upp till 30 patienter med framskriden cancer. Denna studie skall utvärdera tolererbarhet, farmakokinetik och farmakodynamik efter upprepade doser med TB-403. De första patienterna har inkluderats i studien.
I juni ingick BioInvent och dess partner ThromboGenics ett strategiskt licensavtal med Roche för utveckling och kommersialisering av TB-403. Enligt avtalet, effektivt från 17 juni, skall Roche betala en kontantersättning till BioInvent och ThromboGenics på 469 miljoner kronor. Under förutsättning av framgångsrik utveckling och att kommersiella milstolpar uppnås kan BioInvent och ThromboGenics därutöver erhålla upp till 4,2 miljarder kronor (450 miljoner euro) i milstolpsersättningar, samt en tvåsiffrig royalty på försäljningen av TB-403 och eventuella backup-program baserad på hämning av PlGF. ThromboGenics som upptäckt TB-403, kommer att erhålla 60% och BioInvent 40% av dessa intäkter från samarbetet.
Roche erhåller en global licens med ensamrätt att utveckla och kommersialisera TB-403. BioInvent och ThromboGenics behåller rätten att marknadsföra läkemedlet i de nordiska och baltiska länderna samt i Beneluxländerna. Roche ansvarar för samtliga framtida utvecklingskostnader. Intill att Roche har tagit över produktionen kommer BioInvent att producera och leverera kliniskt material som finansieras av Roche. Därutöver kommer Roche att finansiera BioInvent och ThromboGenics för forskning inom icke cancerrelaterade indikationer. BioInvent och ThromboGenics kommer att tillsammans med Roche upprätta en gemensam styrgrupp för uppföljning av utvecklingsaktiviteterna.
Läkemedelskandidaten BI-505 är en human antikropp som riktas mot adhesionsproteinet ICAM-1 (också benämnt CD54). I tumörceller är uttrycket av ICAM-1 förhöjt och är därför en kandidat för att vara ett lämpligt målprotein för en terapeutisk antikropp. Förutom att inducera apoptos förmedlar antikroppen också viktiga immuneffektor funktioner vilka medverkar till att döda tumörceller. BI-505 har i ett flertal djurmodeller visats kunna bekämpa tumörer mycket effektivt och mer verksamt än existerande läkemedel.
BioInvent avser att i ett första steg utveckla kandidaten som en behandling av blodcancer, till exempel multipelt myelom. Inom blodcancer finns det ett stort behov av nya effektiva läkemedel för att ersätta eller komplettera redan befintliga läkemedel. Antal nya patienter med blodcancer beräknas uppgå till mer än 200 000 per år. Även möjligheten att behandla ICAM-1 uttryckande solida tumörer kommer att undersökas genom ytterligare prekliniska försök.
BI-505 befinner sig i preklinisk utvecklingsfas dvs. steget före kliniska studier.
BioInvent driver ett flertal forskningsprojekt i stadiet innan en produktkandidat har valts ut. I bolagets forskningsportfölj finns idag projekt inom cancer, inflammation och ögonsjukdomar. Inom Cancerområdet inriktas forskningen mot ytterligare produktkandidater som hämmar oönskad kärltillväxt (angiogenes) och därmed blodförsörjningen till tumören samt mot apoptotiska antikroppar som dödar tumörcellerna. BI-505 är ett resultat av apoptosprogrammet.
För att stärka bolagets forskningsaktiviteter inom angiogenes-området har BioInvent i april övertagit immateriella rättigheter från forskningsbolaget AngioGenetics AB lokaliserat vid Karolinska Institutet (KI). I samband med övertagandet etablerar BioInvent verksamhet på KI för att stärka och utvidga samverkan med forskningsgrupper vid KI.
Nettoomsättningen för perioden januari–juni uppgick till 211,8 MSEK (130,3). BioInvents andel av initial delbetalning från Roche, avseende TB-403, 187,6 miljoner kronor (40% av 469 miljoner kronor) ingår i sin helhet i redovisad nettoomsättning. Den första delbetalningen, som erhölls i januari 2007, avseende BI-204 från Genentech på 105,5 MSEK ingår i sin helhet i nettoomsättningen för det första kvartalet 2007. Nettoomsättningen för perioden april–juni uppgick till 195,6 MSEK (12,3).
Bolagets samlade kostnader under januari-juni uppgick till 121,4 MSEK (93,9). Rörelsekostnaderna fördelas på externa kostnader 76,2 MSEK (50,4), personalkostnader 39,8 MSEK (37,1) och avskrivningar 5,4 MSEK (6,4). De externa kostnaderna avser kostnader i huvudsak för toxikologiska studier, kliniska prövningar, uppdragsforskning och milstolpsersättningar. Ökningen i externa kostnader är till hälften hänförbar till milstolpsersättningar inom BI-204 projektet och förvärv av immateriella rättigheter, samt till hälften hänförbar till ökade utvecklingskostnader i takt med att projekten flyttas fram i värdekedjan.
Forsknings- och utvecklingskostnader, januari–juni, uppgick till 106,0 MSEK (78,9). Avskrivningar enligt plan har belastat rörelseresultatet under perioden med 5,4 MSEK (6,4), varav avskrivningar på immateriella tillgångar utgör 2,9 MSEK (3,5).
Resultat efter skatt, januari–juni, uppgick till 93,8 MSEK (40,4). Resultat efter skatt, april-juni, uppgick till 133,7 MSEK (-32,3). Finansnettot, januari–juni, uppgick till 3,4 MSEK (2,4). Resultat efter skatt per aktie, januari–juni, uppgick till 1,68 kronor (0,86).
Per den 30 juni 2008 uppgick koncernens kortfristiga placeringar samt kassa och bank till 121,7 MSEK (143,5). Inklusive andel av initial delbetalning, avseende TB-403, som kommer att erhållas under juli månad skulle BioInvents kortfristiga placeringar samt kassa och bank uppgått till 309 miljoner kronor. Kassaflödet från den löpande verksamheten och investeringsverksamheten uppgick under januari-juni till -95,2 MSEK (55,4). Kassaflödet för motsvarande period föregående år påverkades positivt av erhållen kontantersättning avseende BI-204. Den positiva kassaflödeseffekten av den initiala delbetalningen avseende TB-403, uppkommer under det tredje kvartalet.
Eget kapital uppgick till 308,0 MSEK (150,8) vid periodens slut. Bolagets aktiekapital var 27,8 MSEK. Soliditeten uppgick vid periodens slut till 83,0 (77,7) procent. Eget kapital per aktie var 5,53 SEK (3,20). Koncernen hade inga räntebärande skulder.
Investeringar i materiella anläggningstillgångar uppgick till 3,7 MSEK (1,2). Inga investeringar har skett i immateriella anläggningstillgångar (-).
Per den 30 juni 2008 hade BioInvent 102 (96) anställda. Av dessa är 87 (80) verksamma inom forskning och utveckling.
Vid årsstämman den 14 april beslutades om ett personaloptionsprogram omfattande högst 1 450 000 personaloptioner samt utgivande av 1 920 090 teckningsoptioner till dotterbolaget BioInvent Finans AB vilket sker vederlagsfritt för att säkra bolagets åtagande under optionsprogrammet och bolagets kostnader för sociala avgifter. BioInvent Finans AB har tecknat samtliga teckningsoptioner. Varje option ger rätt att teckna en ny aktie till ett lösenpris av 26,84 SEK. Grundtilldelning av 468 750 personaloptioner har skett i juni.
Bolagets verksamhet är förenad med risker relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, samarbeten med partners, teknologiutveckling, patent, kapitalbehov, valuta och räntor. Dessa risker utgör ett sammanfattande urval av riskfaktorer som har betydelse för BioInvent och därmed en investering i BioInventaktien.
Denna delårsrapport är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34. Interim Financial Reporting, och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen. De redovisningsprinciper som tillämpas överensstämmer med de redovisningsprinciper som användes vid upprättandet av den senaste årsredovisningen. Kostnaden för personaloptionerna har beräknats i enlighet med IFRS 2.
BioInvent avser att avge finansiella rapporter enligt följande: Delårsrapporter 16 oktober 2008 Bokslutskommuniké 2008 12 februari 2009
Frågor med anledning av denna rapport besvaras av Svein Mathisen, VD, 046-286 85 67, mobil 0708-97 82 13 Cristina Glad, vVD, 046-286 85 51, mobil 0708-16 85 70 Rapporten finns även att tillgå på www.bioinvent.com.
| 3 MÅN 2008 |
3 MÅN 2007 |
6 MÅN 2008 |
6 MÅN 2007 |
12 MÅN 2007 |
|
|---|---|---|---|---|---|
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Nettoomsättning | 195 648 | 12 297 | 211 832 | 130 263 | 143 437 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-54 862 -8 645 -78 -63 585 |
-39 900 -6 685 837 -45 748 |
-105 958 -15 585 93 -121 450 |
-78 884 -14 971 1 639 -92 216 |
-140 861 -28 715 2 690 -166 886 |
| Rörelseresultat | 132 063 | -33 451 | 90 382 | 38 047 | -23 449 |
| Resultat från finansiella investeringar | 1 620 | 1 162 | 3 399 | 2 390 | 7 356 |
| Resultat efter finansiella poster | 133 683 | -32 289 | 93 781 | 40 437 | -16 093 |
| Skatt | - | - | - | - | - |
| Resultat | 133 683 | -32 289 | 93 781 | 40 437 | -16 093 |
| Resultat hänförligt till moderbolagets aktieägare | 133 683 | -32 289 | 93 781 | 40 437 | -16 093 |
| Resultat per aktie, genomsnittligt antal aktier, SEK Före utspädning Efter full utspädning Genomsnittligt antal aktier |
2,40 ** |
-0,68 * |
1,68 ** |
0,86 * |
-0,31 * |
| Före utspädning (tusental) Efter full utspädning (tusental) |
55 661 55 760 |
47 161 * |
55 661 55 710 |
47 161 * |
51 175 * |
*Vid utgången av perioden fanns inga utestående teckningsoptioner.
**Ingen utspädning föreligger då lösenkurs överstiger genomsnittlig aktiekurs.
| 2008 | 2007 | 2007 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 9 668 | 15 396 | 12 532 |
| Materiella anläggningstillgångar | 15 451 | 14 528 | 14 182 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager m m | 8 399 | 2 757 | 3 825 |
| Kortfristiga fordringar | 215 654 | 17 785 | 23 611 |
| Kortfristiga placeringar | 107 834 | 131 314 | 191 212 |
| Kassa och bank | 13 864 | 12 185 | 25 639 |
| Summa tillgångar | 370 870 | 193 965 | 271 001 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 307 976 | 150 760 | 214 118 |
| Kortfristiga skulder | 62 894 | 43 205 | 56 883 |
| Summa eget kapital och skulder | 370 870 | 193 965 | 271 001 |
| 2008 april-juni |
2007 april-juni |
2008 jan-juni |
2007 jan-juni |
2007 jan-dec |
|
|---|---|---|---|---|---|
| Ingående balans | 174 134 | 182 950 | 214 118 | 110 152 | 110 152 |
| Förändring reserv verkligt värde | 101 | 19 | 72 | -63 | |
| Effekt av personaloptionsprogram | 58 | 58 | |||
| Periodens resultat | 133 683 | -32 289 | 93 781 | 40 437 | -16 093 |
| Optionspremium | 99 | 99 | 99 | ||
| Riktad nyemission | 120 023 | ||||
| Utgående balans | 307 976 | 150 760 | 307 976 | 150 760 | 214 118 |
| Eget kapital hänförligt till moderbolagets aktieägare | 307 976 | 150 760 | 307 976 | 150 760 | 214 118 |
Aktiekapitalet består per den 30 juni 2008 av 55 660 889 aktier och aktiens kvotvärde är 0,5. Den riktade nyemissionen, som slutfördes i juli 2007, tillförde BioInvent 120 023 KSEK efter nyemissionskostnader om 5 352 KSEK.
| 2008 | 2007 | 2008 | 2007 | 2007 | |
|---|---|---|---|---|---|
| april-juni | april-juni | jan-juni | jan-juni | jan-dec | |
| Den löpande verksamheten | |||||
| Rörelseresultat | 132 063 | -33 451 | 90 382 | 38 047 | -23 449 |
| Avskrivningar | 2 709 | 3 064 | 5 338 | 6 396 | 12 312 |
| Erhållen och erlagd ränta | 624 | 1 282 | 3 188 | 2 082 | 6 012 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten före | |||||
| förändringar av rörelsekapital | 135 396 | -29 105 | 98 908 | 46 525 | -5 125 |
| Förändringar i rörelsekapital | -169 221 | -447 | -190 318 | 10 067 | 17 752 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten | -33 825 | -29 552 | -91 410 | 56 592 | 12 627 |
| Investeringsverksamheten | |||||
| Förvärv av materiella anläggningstillgångar | -2 161 | -760 | -3 743 | -1 203 | -3 909 |
| Kassaflöde från investeringsverksamheten | -2 161 | -760 | -3 743 | -1 203 | -3 909 |
| Kassaflöde från den löpande verksamheten och | |||||
| investeringsverksamheten | -35 986 | -30 312 | -95 153 | 55 389 | 8 718 |
| Finansieringsverksamheten | |||||
| Riktad nyemission | - | - | - | - | 120 023 |
| Optionspremium | - | 99 | - | 99 | 99 |
| Kassaflöde från finansieringsverksamheten | - | 99 | - | 99 | 120 122 |
| Förändring av kortfristiga placeringar** | 34 369 | -60 648 | 46 531 | -59 632 | -134 408 |
| Förändring av likvida medel | -1 617 | -90 861 | -48 622 | -4 144 | -5 568 |
| Likvida medel vid periodens början | 15 481 | 154 771 | 62 486 | 68 054 | 68 054 |
| Likvida medel vid periodens slut | 13 864 | 63 910 | 13 864 | 63 910 | 62 486 |
| Likvida medel, specifikation: | |||||
| Kortfristiga placeringar som utgör likvida medel* | - | 51 725 | - | 51 725 | 36 847 |
| Kassa och bank | 13 864 | 12 185 | 13 864 | 12 185 | 25 639 |
| 13 864 | 63 910 | 13 864 | 63 910 | 62 486 | |
| Kortfristiga placeringar** | 107 834 | 79 589 | 107 834 | 79 589 | 154 365 |
| 121 698 | 143 499 | 121 698 | 143 499 | 216 851 |
*löptid kortare än 3 månader
| 2008 | 2007 | 2007 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Eget kapital per aktie, periodens utgång, SEK Före utspädning Efter full utspädning |
5,53 ** |
3,20 * |
3,85 * |
| Antal aktier vid periodens slut Före utspädning (tusental) Efter full utspädning (tusental) |
55 661 56 130 |
47 161 * |
55 661 * |
| Soliditet, % Antal anställda vid periodens utgång |
83,0 102 |
77,7 96 |
79,0 94 |
*Vid utgången av perioden fanns inga utestående teckningsoptioner.
**Ingen utspädning föreligger då lösenkurs överstiger aktiekurs.
**löptid längre än 3 månader
| 6 MÅN 2008 jan-juni |
6 MÅN 2007 jan-juni |
12 MÅN 2007 jan-dec |
|
|---|---|---|---|
| Nettoomsättning | 211 832 | 130 263 | 143 437 |
| Rörelsens kostnader Forsknings- och utvecklingskostnader Försäljnings- och administrationskostnader Övriga rörelseintäkter och -kostnader |
-105 911 -15 574 93 -121 392 |
-78 884 -14 971 1 762 -92 093 |
-140 861 -28 715 2 686 -166 890 |
| Rörelseresultat | 90 440 | 38 170 | -23 453 |
| Resultat från finansiella investeringar | 3 400 | 2 408 | 7 356 |
| Resultat efter finansiella poster | 93 840 | 40 578 | -16 097 |
| Skatt | - | - | - |
| Resultat | 93 840 | 40 578 | -16 097 |
| 2008 | 2007 | 2007 | |
|---|---|---|---|
| 30 juni | 30 juni | 31 dec | |
| Tillgångar | |||
| Anläggningstillgångar | |||
| Immateriella anläggningstillgångar | 9 668 | 15 396 | 12 532 |
| Materiella anläggningstillgångar | 15 451 | 14 528 | 14 182 |
| Finansiella anläggningstillgångar | 100 | 100 | 100 |
| Omsättningstillgångar | |||
| Varulager m m | 8 399 | 2 757 | 3 825 |
| Kortfristiga fordringar | 214 524 | 17 785 | 23 602 |
| Kortfristiga placeringar | 107 932 | 131 332 | 191 329 |
| Kassa och bank | 13 864 | 12 185 | 25 639 |
| Summa tillgångar | 369 938 | 194 083 | 271 209 |
| Eget kapital och skulder | |||
| Eget kapital | 308 088 | 150 900 | 214 248 |
| Kortfristiga skulder | 61 850 | 43 183 | 56 961 |
| Summa eget kapital och skulder | 369 938 | 194 083 | 271 209 |
Org nr 556537-7263 Besöksadress: Sölvegatan 41 Postadress: 223 70 Lund Tel: 046-286 85 50 [email protected]
Detta pressmeddelande innehåller framtidsinriktade uttalanden, som utgör subjektiva uppskattningar och prognoser inför framtiden. Framtidsbedömningarna gäller endast per det datum de görs och är till sin natur, liksom forsknings- och utvecklingsverksamhet inom bioteknikområdet, förenade med risker och osäkerhet. Med tanke på detta kan verkligt utfall komma att avvika betydligt från det som beskrivs i detta pressmeddelande.
Informationen i detta pressmeddelande är sådan som bolaget ska offentliggöra enligt lagen om värdepappermarknaden och/eller lagen om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 16 juli 2008 kl 08.30.
Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att denna delårsrapport för perioden 2008-01-01 -- 2008-06-30 ger en rättvisande översikt av företagets och koncernens verksamhet, ställning och resultat samt beskriver väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som företaget och de företag som ingår i koncernen står för.
Lund den 16 juli 2008
| Karl Olof Borg Styrelseordförande |
Carl Borrebaeck | Lars Henriksson | Lars Ingelmark |
|---|---|---|---|
| Elisabeth Lindner | Ulrika T Mattson | Björn Nilsson | Kenth Petersson |
| Svein Mathisen Verkställande direktör |
|||
| Granskningsrapport | |||
| Inledning grundad på vår översiktliga granskning. |
enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen. Vårt ansvar är att uttala en slutsats om denna delårsrapport | Vi har utfört en översiktlig granskning av delårsrapporten för BioInvent International AB (publ) för perioden 2008-01-01 -- 2008- 06-30. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att upprätta och presentera denna delårsrapport i |
|
| Den översiktliga granskningens inriktning och omfattning | granskning av finansiell delårsinformation utförd av företagets valda revisor" som är utgiven av FAR. En | Vi har utfört vår översiktliga granskning i enlighet med Standard för översiktlig granskning SÖG 2410 "Översiktlig |
översiktlig granskning består av att göra förfrågningar, i första hand till personer som är ansvariga för finansiella frågor och redovisningsfrågor, att utföra analytisk granskning och att vidta andra översiktliga granskningsåtgärder. En översiktlig granskning har en annan inriktning och en betydligt mindre omfattning jämfört med den inriktning och omfattning som en revision enligt Revisionsstandard i Sverige RS och god revisionssed i övrigt har. De granskningsåtgärder som vidtas vid en översiktlig granskning gör det inte möjligt för oss att skaffa oss en sådan säkerhet att vi blir medvetna om alla viktiga omständigheter som skulle kunna ha blivit identifierade om en revision utförts. Den uttalade slutsatsen grundad på en översiktlig granskning har därför inte den säkerhet som en uttalad slutsats grundad på en revision har.
Grundat på vår översiktliga granskning har det inte kommit fram några omständigheter som ger oss anledning att anse att delårsrapporten inte, i allt väsentligt, är upprättad för koncernens del i enlighet med IAS 34 och årsredovisningslagen samt för moderbolagets del i enlighet med årsredovisningslagen.
Lund den 16 juli 2008 ERNST & YOUNG AB
Johan Thuresson Auktoriserad revisor
Building tools?
Free accounts include 100 API calls/year for testing.
Have a question? We'll get back to you promptly.